《（天津專用）2020高考生物二輪復習 題型專項訓練6 數(shù)據(jù)計算類（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（天津專用）2020高考生物二輪復習 題型專項訓練6 數(shù)據(jù)計算類（含解析）（4頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、題型專項訓練六　數(shù)據(jù)計算類 1.將蘋果儲藏在密閉容器中,較長時間后會聞到酒香。當通入不同體積分數(shù)的O2時,其O2的消耗量和CO2的產生量如下表所示(假設細胞呼吸的底物都是葡萄糖)。下列有關敘述錯誤的是(　　) O2體積分數(shù)/% a b c d e CO2的產生量/(mol·min-1) 1.2 1.0 1.3 1.6 3.0 O2的消耗量/(mol·min-1) 0 0.5 0.7 1.2 3.0 A.O2體積分數(shù)為a%時,蘋果的細胞呼吸只在細胞質基質中進行 B.O2體積分數(shù)為c%時,蘋果產生C2H5OH的量為0.6 mol/min C.O2體積

2、分數(shù)為d%時,消耗的葡萄糖中有1/4用于酒精發(fā)酵 D.O2體積分數(shù)為b%時,較適宜蘋果的儲藏 答案:C 解析:O2濃度為a時,細胞只進行無氧呼吸,場所是細胞質基質。O2濃度為c時,兩種呼吸方式并存,無氧呼吸產生CO2與酒精的量均為0.6mol/min。O2濃度為d時,有氧呼吸與無氧呼吸CO2產生量分別為1.2mol/min和0.4mol/min,消耗葡萄糖之比為1∶1,即有1/2的葡萄糖用于酒精發(fā)酵。CO2釋放量最少的O2濃度點是儲藏蘋果的最佳O2濃度點。 2.對胡蘿卜幼苗在不同環(huán)境條件下O2的吸收量和釋放量進行測定,結果如下表所示(單位:mg/h)。下列對結果的分析,不合理的是(　　

3、) 溫度/℃ 光照強度/klx 0 5 10 10 -0.5 +3.0 +4.0 20 -1 +2.0 +5.0 A.在20 ℃時,用5 klx的光照射胡蘿卜幼苗,胡蘿卜幼苗葉肉細胞中產生ATP的場所有葉綠體、線粒體及細胞質基質 B.在20 ℃時,分別用10 klx和5 klx的光照射胡蘿卜幼苗10 h,再黑暗14 h,光合作用合成的葡萄糖量前者比后者多28.125 mg C.在10 ℃時,用5 klx的光照射胡蘿卜幼苗10 h,胡蘿卜幼苗所有葉肉細胞產生的氧氣為35 mg D.在10 ℃時,用10 klx的光照射胡蘿卜幼苗4.8 h后,再將胡蘿卜幼苗轉入

4、20 ℃黑暗環(huán)境19.2 h,氧氣變化量為0 答案:C 解析:黑暗中氧氣的吸收量代表呼吸速率,光下測定的氧氣的釋放量代表凈光合速率。在20℃時,用5klx的光照射胡蘿卜幼苗,凈光合速率大于0,則胡蘿卜幼苗葉肉細胞中產生ATP的場所有葉綠體、線粒體及細胞質基質,A項正確。在20℃時,分別用10klx和5klx的光照射10h,再黑暗14h,氧氣增加量分別是5×10-1×14=36(mg)、2×10-1×14=6(mg),前者比后者多釋放氧氣30mg,換算為葡萄糖,則為28.125mg,B項正確。用5klx的光照射胡蘿卜幼苗10h,10℃時光合作用產生的O2總量是(3.0+0.5)×10=35(

5、mg),此35mg氧氣為整個幼苗光合作用產生的氧氣總量,大于幼苗所有葉肉細胞產生的氧氣量,C項錯誤。在10℃時,用10klx的光照射胡蘿卜幼苗4.8h,積累氧氣4×4.8=19.2(mg),轉入20℃黑暗環(huán)境19.2h,消耗氧氣1×19.2=19.2(mg),氧氣變化量為0,D項正確。 3.右圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖,Ⅱ5為患者。下列相關敘述錯誤的是(　　) A.該病屬于隱性遺傳病,但致病基因不一定在常染色體上 B.若Ⅰ2攜帶致病基因,則Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率為1/8 C.若Ⅰ2不攜帶致病基因,則Ⅰ1的一個初級卵母細胞中含2個致病基因 D.Ⅱ3是攜帶者的概率為1/

6、2 答案:D 解析:Ⅱ5為患者,但其父母均正常,說明該病是隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,A項正確。若Ⅰ2攜帶致病基因,則該病屬于常染色體隱性遺傳病,Ⅰ1、Ⅰ2均為雜合子,他們再生一患病男孩的概率為1/2×1/4=1/8,B項正確。若Ⅰ2不攜帶致病基因,Ⅱ5為患者,則該病是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅰ1的基因型為XBXb,Ⅰ1的一個初級卵母細胞的基因型為XBXBXbXb,其中含有2個致病基因,C項正確。若該病是常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ3攜帶致病基因的概率為2/3,若該病是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ3攜帶致病基因的概率為0,D項錯誤。 4.某精原細胞在人為因

7、素的作用下發(fā)生了如右圖所示的染色體易位,則該精原細胞進行正常的減數(shù)分裂產生的配子中異常精細胞所占比例可能為(　　) A.1/4或3/4 B.1/2或1 C.1/4或1/2 D.1/4或1 答案:B 解析:該精原細胞進行減數(shù)分裂將產生4個精細胞,在產生精細胞的過程中,可能出現(xiàn)下列2種組合方式:1與3、2與4組合,此時產生的正常精細胞與異常精細胞的數(shù)量比為0∶1;或者1與4、2與3組合,此時產生的正常精細胞與異常精細胞的數(shù)量比為1∶1,故選B項。 5.(2019天津靜海調研)下列關于高等動物細胞(2n=12)增殖過程的敘述,錯誤的是(　　) A.細胞中的DNA用3H-胸腺嘧啶標記,

8、將該體細胞放入不含有標記的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)2代,則在形成第2代細胞時的有絲分裂后期,沒有被標記的染色體數(shù)為24條 B.染色體數(shù)為2n=12的原始生殖細胞在減數(shù)第一次分裂前期形成的四分體為6個 C.有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期,染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比都是1∶2 D.有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期,都進行一次染色質DNA的復制 答案:A 解析:根據(jù)DNA半保留復制的特點,DNA雙鏈被3H標記,在不含3H標記的培養(yǎng)液中完成第一次分裂后,每條染色體的DNA中一條鏈有3H標記,另一條鏈沒有3H標記。在不含3H標記的培養(yǎng)液中進行第二次分裂,后期染色體數(shù)目加倍為24條,其中一半染色

9、體被標記,一半染色體沒有被標記,即沒有被標記的染色體數(shù)為12條,A項錯誤。已知原始生殖細胞中的染色體數(shù)為2n=12,即有6對同源染色體,因此其在減數(shù)第一次分裂前期會形成6個四分體,B項正確。有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期,每條染色體上都有兩條姐妹染色單體,因此它們的染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比都是1∶2,C項正確。有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期,都進行一次染色質DNA的復制,D項正確。 6.某科技小組在調查一塊方圓為2 hm2的草場中灰蒼鼠的數(shù)量時,放置了100個捕鼠籠,一夜間捕獲了50只,將捕獲的灰蒼鼠做好標記后在原地放生。5 d后,在同一地點再放置同樣數(shù)量的捕鼠籠,捕獲了42只,

10、其中有上次標記的個體13只。由于灰蒼鼠被捕一次后更難捕捉,因此推測該草場中灰蒼鼠的種群數(shù)量最可能(　　) A.小于92只　　 B.大于92只 C.小于162只 D.大于162只 答案:C 解析:設該草場中灰蒼鼠的種群數(shù)量為N,則有N∶50=42∶13,即N=50×4213≈162(只),由于“灰蒼鼠”被捕一次后更難捕捉,則“13”數(shù)偏小,計算出的“162”偏大,故應選C項。 7.下表是某營養(yǎng)級昆蟲攝食植物后能量流動的情況,下列說法錯誤的是(　　) 項目 昆蟲攝食量 昆蟲糞便量 昆蟲呼吸消耗量 昆蟲儲存在有機物中能量 能量/kJ 410 210 130 70

11、A.昆蟲同化的能量中約有35%用于其生長、發(fā)育和繁殖 B.昆蟲糞便量屬于植物流向分解者能量的一部分 C.昆蟲儲存在有機物中的能量屬于未利用的能量 D.昆蟲的前一營養(yǎng)級的能量至少有1 000 kJ 答案:C 解析:昆蟲的同化量等于其攝入量-糞便中所含能量,即410-210=200(kJ),同化量-呼吸作用散失的能量即為用于生長、發(fā)育、繁殖的能量,所以用于生長、發(fā)育和繁殖的能量為200-130=70(kJ),所占比例為70÷200×100%=35%,A項正確。昆蟲糞便量中的能量屬于植物中的能量,最終流向分解者,B項正確。儲存在死亡動物的骨、毛發(fā)以及死亡植物的根、莖、葉中尚未被分解者利用的

12、能量屬于未利用的能量,C項錯誤。根據(jù)能量傳遞效率,昆蟲的前一個營養(yǎng)級的能量最小值是200÷20%=1000(kJ),故D項正確。 8.下圖為某家族中兩種遺傳病的系譜圖,甲病由A和a控制,乙病由B和b控制,其中一種遺傳病為伴性遺傳。據(jù)圖回答下列問題。 (1)甲病的遺傳方式為　　　　　　　　　　　　　。? (2)Ⅱ5的基因型為　　　　　　　,Ⅲ7的基因型為　　　　　　。? (3)Ⅱ2和Ⅱ3婚配,生育一個正常男孩的概率為　　　　。? (4)若人群中甲病發(fā)病率為1/100,且Ⅲ1為該人群中一員,則Ⅲ1和Ⅲ2的子女患甲病的概率為　　　　。 答案:(1)常染色體隱性遺傳病 (2)AaXB

13、Y　AaXbY (3)3/16 (4)1/33 解析:(1)根據(jù)遺傳系譜圖中Ⅰ1和Ⅰ2無病,生了一個患有甲病的女孩Ⅱ1,可知甲病為常染色體隱性遺傳病。(2)Ⅱ4和Ⅱ5生了一個患甲病的孩子Ⅲ5,可知Ⅱ5是甲病的攜帶者,且不患乙病,根據(jù)題干提示:其中一種遺傳病為伴性遺傳,證明乙病為伴性遺傳,又因Ⅱ6和Ⅱ7生了一個患乙病的孩子Ⅲ7,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ5的基因型為AaXBY;Ⅱ6是甲病患者,Ⅲ7不患甲病,故是Aa,Ⅲ7的基因型為AaXbY。(3)Ⅱ2和Ⅱ3生育了Ⅲ3,可知Ⅱ2的基因型為AaXBY,Ⅱ3的基因型為AaXBXb,生育一個正常男孩的概率為3/4×1/4=3/16。(4)Ⅲ2的基因型為2/3Aa和1/3AA,人群中甲病發(fā)病率為1/100aa,a的基因頻率為1/10,即A的基因頻率為9/10,Ⅲ1的基因型為(9/10)2≈27/33AA和2×9/10×1/10≈6/33Aa,Ⅲ1和Ⅲ2的子女患甲病的概率為2/3×6/33×1/4=1/33。 - 4 -