《學(xué)業(yè)水平測(cè)試生物必修二 基因和染色體的關(guān)系 基因在染色體上伴性遺傳》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《學(xué)業(yè)水平測(cè)試生物必修二 基因和染色體的關(guān)系 基因在染色體上伴性遺傳（15頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、會(huì)計(jì)學(xué)1學(xué)業(yè)水平測(cè)試生物學(xué)業(yè)水平測(cè)試生物 必修二必修二 基因和染色基因和染色體的關(guān)系體的關(guān)系 基因在染色體上伴性遺傳基因在染色體上伴性遺傳一、薩頓假說(shuō)一、薩頓假說(shuō)平行類比推理1基因在染色體上：也就是說(shuō)染色體是基因的載體。因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的_關(guān)系。2所用的研究方法：_。二、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)二、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)摩爾根果蠅眼色的實(shí)驗(yàn)。第1頁(yè)/共15頁(yè)三、染色體與基因的關(guān)系三、染色體與基因的關(guān)系基因呈線性排列一條染色體上一般含有多個(gè)_，且這多個(gè)基因在染色體上_。四、分離定律的實(shí)質(zhì)四、分離定律的實(shí)質(zhì)減數(shù)分裂等位同源染色體在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳中，雜合體進(jìn)行_形成配子時(shí)，_基因

2、隨著_的分開(kāi)而分離，進(jìn)入配子中，隨配子遺傳給后代。第2頁(yè)/共15頁(yè)五、自由組合定律的實(shí)質(zhì)五、自由組合定律的實(shí)質(zhì)等位基因非同源染色體具有兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，雜合體產(chǎn)生配子時(shí)，_隨同源染色體分離的同時(shí)，_上的非等位基因_。六、性別決定六、性別決定自由組合1概念：一般指雌雄異體的生物決定_的方式。2染色體：生物體內(nèi)與性別決定無(wú)關(guān)的染色體稱為_(kāi)，如在人體中有_對(duì)，與性別決定有關(guān)的染色體稱為_(kāi)，如在人體中有_對(duì)。性別色體22性染色體1常染第3頁(yè)/共15頁(yè)3常見(jiàn)的性別決定方式：(1)XY型：雄性個(gè)體的性染色體組成是_，雌性是_。XYXX(2)ZW型：雄性個(gè)體的性染色體組成是_，雌性是_。ZZZW

3、(3)人屬于_型的性別決定方式。XY第4頁(yè)/共15頁(yè)七、伴性遺傳七、伴性遺傳性1概念：_染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做伴性遺傳。2伴 X 的隱性遺傳紅綠色盲(常見(jiàn)病例)。(1)色盲基因(隱性)及其等位基因只位于_染色體上，Y染色體上無(wú)等位基因。在表示時(shí)為了與常染色體遺傳分開(kāi)，一般表示為_(kāi)。XXb第5頁(yè)/共15頁(yè)女 性男 性基因型B BX XB bX Xb bX X_表現(xiàn)型 _ _ 正常正常_(2)寫(xiě)出人的色覺(jué)正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：XBY(3)伴 X 隱性遺傳的特點(diǎn)：XbY正常正常色盲女性患者的_和_一定是患者。父親正常_必正常。父親兒子女男女因?yàn)槟行灾挥幸?/p>

4、個(gè)X，女性有兩個(gè)X，所以_患者多于_患者。第6頁(yè)/共15頁(yè)交叉XXDYXDXDXDXd具有_遺傳現(xiàn)象。一般來(lái)說(shuō)，色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒遺傳給他的外孫的。3伴X顯性遺傳抗維生素D佝僂病(常見(jiàn)病例)。(1)抗維生素D佝僂病基因( 顯性)及其等位基因只位于_染色體上，Y染色體上無(wú)等位基因。男性患者的基因型為_(kāi)，女性患者的基因型為_(kāi)或_。(2)伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：母親女兒男性患者的_和_一定是患者。女男_患者多于_患者。具有世代_特性。 遺傳第7頁(yè)/共15頁(yè)4伴Y遺傳外耳道多毛癥(常見(jiàn)病例)。(1)外耳道多毛癥基因只位于_染色體上，X染色體上無(wú)等位基因。Y(2)伴Y遺傳的特點(diǎn)：男女患者均為_(kāi)性，

5、_性不患病。遺傳規(guī)律是：父?jìng)髯?，子傳孫。第8頁(yè)/共15頁(yè)5優(yōu)生措施：(1)禁止近親結(jié)婚( 直系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚)。(2)進(jìn)行遺傳咨詢：體檢、進(jìn)行遺傳病分析等。(3)提倡適齡生育。(4)產(chǎn)前診斷。第9頁(yè)/共15頁(yè)【例 1】(2012 年6 月廣東學(xué)業(yè)水平多選)人類紅綠色盲由X染色體的隱性基因控制。下圖中，一定是紅綠色盲基因攜帶者的是()A1B4C8D9解析紅綠色盲為伴 X 隱性遺傳病，5 患病，則1必為攜帶者；7 患病，而3 正常，則4 一定為攜帶者，8 可能為攜帶者，也可能不是；由于5 患病，則 9 也攜帶致病基因。答案ABD第10頁(yè)/共15頁(yè)【例 2】果蠅的紅眼為伴 X 顯性遺

6、傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅第11頁(yè)/共15頁(yè)解析 根據(jù)紅眼為伴 X 顯性遺傳，其隱性性狀為白眼判斷四組雜交組合的親本基因型分別為：A 項(xiàng)，XBXbXBY，后代雌果蠅都為紅眼，雄果蠅有紅眼、白眼，無(wú)法通過(guò)眼色直接判斷子代果蠅的性別；B 項(xiàng)，XbXbXBY，后代雌果蠅都為紅眼，雄果蠅都為白眼，通過(guò)眼色能直接判斷子代果蠅的性別；C 項(xiàng)，XBXb XbY，后代雌果蠅有紅眼、白眼，雄果蠅也有紅眼、白眼，無(wú)法通過(guò)眼色直接判斷子代果蠅的性別； D 項(xiàng)，Xb

7、XbXbY ，后代雌、雄果蠅都為白眼，無(wú)法通過(guò)眼色直接判斷子代果蠅的性別。答案B第12頁(yè)/共15頁(yè)【例 3】下列敘述中，錯(cuò)誤的是()A性染色體與性別決定有關(guān)B性細(xì)胞中既有常染色體也有性染色體C性染色體只存在于性細(xì)胞中D色盲男子只有一半精子含色盲基因解析在雌雄異體的生物體細(xì)胞中，既有常染色體，也有性染色體。經(jīng)減數(shù)分裂形成的性細(xì)胞中，同樣既有常染色體，也有性染色體，男性的性染色體為 XY，因此其減數(shù)分裂產(chǎn)生含有 X 和含有 Y 的兩種精子，數(shù)量比為 11。而由于色盲基因只位于 X 染色體上，所以只有一半精子含有色盲基因。答案C第13頁(yè)/共15頁(yè)1人體所有細(xì)胞中的基因都是成對(duì)存在的。2一條染色體里含有一個(gè) DNA，一個(gè) DNA 里含有一個(gè)基因。辨析：一條染色體里含有一個(gè) DNA 分子，但一個(gè) DNA 分子里分布著多個(gè)基因，基因是具有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段，是決定生物性狀的遺傳單位。 辨析：在體細(xì)胞中基因是成對(duì)存在的，染色體也是成對(duì)的。在配子中基因是單個(gè)存在的，同樣，染色體也是單個(gè)存在的。第14頁(yè)/共15頁(yè)