《（人教通用版）2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 第22講 基因突變和基因重組檢測（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（人教通用版）2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 第22講 基因突變和基因重組檢測（含解析）（7頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、基因突變和基因重組 1．(2019·山東壽光現(xiàn)代中學(xué)開學(xué)考試)如果細菌控制產(chǎn)生某種“毒蛋白”的基因發(fā)生了突變，突變造成的結(jié)果使其決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸變化如下： 基因突變前：甘氨酸　谷氨酸　丙氨酸　苯丙氨酸 谷氨酸 基因突變后：甘氨酸　谷氨酸　天冬氨酸　亮氨酸 賴氨酸 根據(jù)上述氨基酸序列確定突變基因的改變最可能是(　　) A．突變基因為一個堿基腺嘌呤替換為鳥嘌呤 B．突變基因為一個堿基胞嘧啶替換為胸腺嘧啶 C．突變基因為一個堿基鳥嘌呤替換為腺嘌呤 D．突變基因為一個堿基的增減 解析：選D。由題意知基因突變前后，前兩個氨基酸不變，后三個氨基酸序列發(fā)生改變，說明第二個密

2、碼子之后的序列發(fā)生了改變，由于堿基的替換只能改變被替換的密碼子，不會影響后面的密碼子，故該突變基因最可能是因一個堿基的增減造成的。 2．(2019·遼寧大連渤海中學(xué)猜題卷)某病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，在其增殖的過程中，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA(其中母鏈為正鏈，子鏈為負鏈)。另外，以負鏈為模板指導(dǎo)外殼蛋白合成。下圖為該病毒部分基因序列及其所指導(dǎo)的蛋白質(zhì)部分氨基酸(用圖示Met、Ser等表示)序列。(起始密碼：AUG；終止密碼：UAA、UAG、UGA)。則下列相關(guān)描述正確的是(　　) A．不需要解旋酶是該病毒DNA復(fù)制過程與人體DNA復(fù)制的唯一區(qū)別 B．若在基因D中發(fā)生堿基替換，則該基

3、因控制合成蛋白質(zhì)的多肽鏈長度可能縮短 C．不同基因之間可以相互重疊是基因突變、基因重組的結(jié)果 D．基因F轉(zhuǎn)錄合成mRNA的堿基序列為—U—A—C—U—G—U—… 解析：選B。該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，在其形成復(fù)制型的雙鏈DNA過程中，不需要解旋酶，以一條鏈為模板。而復(fù)制型雙鏈DNA進行復(fù)制的過程與正常人體DNA的復(fù)制無區(qū)別，A錯誤；若基因D的第149組堿基序列由GAA替換為TAA(其對應(yīng)的負鏈可轉(zhuǎn)錄出終止密碼UAA)，則該基因控制合成蛋白質(zhì)的多肽鏈長度縮短，B正確；不同基因之間可以相互重疊是長期自然選擇的結(jié)果，與基因重組無關(guān)，C錯誤；基因F的轉(zhuǎn)錄過程是以負鏈DNA為模板的，圖中的DN

4、A為正鏈DNA，因此，由基因F轉(zhuǎn)錄合成mRNA的堿基序列為—A—U—G—U—G—U—…，D錯誤。 3．(2019·河北衡水中學(xué)高三模擬)某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個基因發(fā)生突變的結(jié)果，假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因(A、a)控制。為了進一步了解突變基因的顯隱性以及該突變基因在染色體上的位置，設(shè)計了雜交實驗，讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示，下列有關(guān)實驗結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是(　　) 性別 野生性狀 突變性狀 突變性狀/(野生性狀＋突變性狀) 雄株 M1 M2

5、Q 雌株 N1 N2 P A.如果突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0 B．如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為0、1 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則Q和P值分別為1、1 D．如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為1/2，1/2 解析：選C。如果突變基因位于Y染色體上，則雄性植株全部表現(xiàn)為突變性狀，Q和P值分別為1、0，A正確；如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAY，野生純合雌株的基因型為XaXa，則子代中雌性全部表現(xiàn)為突變性狀，雄性全部表現(xiàn)為野生性狀，Q和P值分別為0、1，B正確；若突

6、變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，野生純合雌株的基因型為XaXa，Q和P值分別為0、1或1、0，C錯誤；如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因組成為Aa，野生純合雌株的基因組成為aa，子代中雌雄個體顯隱性性狀的比例都為1∶1，即Q和P值都為1/2，D正確。 4．(2019·河北冀州中學(xué)月考)如圖表示雄果蠅(2N＝8)進行某種細胞分裂時，處于不同階段細胞(Ⅰ～Ⅳ)中遺傳物質(zhì)或其載體(①～③)的數(shù)量。下列敘述正確的是　　(　　) A．能發(fā)生Ⅰ→Ⅱ或Ⅲ→Ⅳ的變化，期間易發(fā)生基因突變 B．在Ⅱ階段的細胞內(nèi)，有2對同源染色體 C．在

7、Ⅳ階段的細胞內(nèi)，可能發(fā)生基因重組 D．在Ⅱ、Ⅳ階段的細胞內(nèi)，都可能含有兩條Y染色體 解析：選C。Ⅲ→Ⅳ可以表示減數(shù)第一次分裂前的間期或有絲分裂間期，所以易發(fā)生基因突變，但正常情況下沒有Ⅰ→Ⅱ的變化，A錯誤；在Ⅱ階段的細胞內(nèi)，沒有同源染色體，B錯誤；在Ⅳ階段的細胞內(nèi)，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，非同源染色體上的非等位基因自由組合，都可能發(fā)生基因重組，C正確；在Ⅱ階段的細胞內(nèi)，由于同源染色體的分離，可能含有一條Y染色體，也可能沒有；而在Ⅳ階段的細胞內(nèi)，只含有一條Y染色體，D錯誤。 5. (2019·山東壽光現(xiàn)代中學(xué)開學(xué)考試)基因重組是生物變異的重要來源之一，下列有關(guān)基因重組的敘述中，

8、正確的是(　　) A．加熱殺死后的S型菌和R型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，可分離出活S型菌的原因是R型菌發(fā)生了基因重組 B．基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離 C．造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組 D．非同源染色體之間的片段互換可能導(dǎo)致基因重組 解析：選A。加熱殺死后的S型菌和R型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，分離出活S型菌是因為R型菌發(fā)生了基因重組；基因型為Aa的個體自交，因等位基因分離而導(dǎo)致子代性狀分離；造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是突變、環(huán)境等因素；非同源染色體之間的片段互換導(dǎo)致染色體變異(易位)。 6．(2019·河南南陽一中高三開學(xué)測試)

9、突變基因雜合細胞進行有絲分裂時，出現(xiàn)了如圖所示的染色體片段交換，這種染色體片段交換的細胞繼續(xù)完成有絲分裂后，可能產(chǎn)生的子細胞是(　　) ①正?；蚣兒霞毎?②突變基因雜合細胞 ③突變基因純合細胞 A．①②　　 B．①③ C．②③ D．①②③ 解析：選D。假設(shè)正常基因為A，突變基因為a。染色體片段發(fā)生交叉互換后，每條染色體上的染色單體分別為A和a。在有絲分裂后期，著絲點分裂，染色單體分離。細胞中出現(xiàn)4條染色單體，分別含有基因A、a、A、a。到有絲分裂末期，這些染色體平均加入不同的細胞中，可能有如下幾種情況：兩個A可同時進入到某一細胞中；兩個a可同時進入另一個細胞中；A和a進到某一

10、細胞中。 7．(2019·四川資陽中學(xué)月考)下列關(guān)于可遺傳變異的敘述，正確的是(　　) A．A基因可以自發(fā)突變?yōu)閍1或a2基因，但al基因不可以突變?yōu)锳基因 B．有性生殖的生物，非同源染色體上的非等位基因間可以發(fā)生基因重組 C．Ti質(zhì)粒的T-DNA片段整合到受體細胞的DNA上，屬于染色體變異 D．殺蟲劑作為化學(xué)因素誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生抗藥性突變，導(dǎo)致害蟲抗藥性增強 解析：選B?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?，由a1也可以突變?yōu)锳，A錯誤；非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，屬于基因重組，B正確；Ti質(zhì)粒的T-DNA片段整合到受體細胞的DNA上屬于基因重組，C錯誤；殺蟲劑作為環(huán)

11、境因素不能誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生抗藥性突變，只能選擇已有的抗藥性變異，導(dǎo)致害蟲抗藥性增強，D錯誤。 8．(2019·遼寧六校協(xié)作體期初考試)圖甲表示果蠅卵原細胞中的一對同源染色體，圖乙表示該卵原細胞形成的一個卵細胞中的一條染色體，兩圖中的字母均表示對應(yīng)位置上的基因。下列相關(guān)敘述中正確的是(　　) A．圖甲中的同源染色體上最多只有三對等位基因 B．圖乙中的卵細胞在形成過程中肯定發(fā)生了基因突變 C．圖中的非等位基因在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了自由組合 D．基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同 解析：選D。圖甲中的同源染色體上有多對等位基因，圖中標出的為三對；圖乙中的卵細胞在形成過程中發(fā)生了基

12、因突變或基因重組；圖中的非等位基因為同源染色體上的非等位基因，不能發(fā)生自由組合；基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同。 9．(2019·四川重慶巫山中學(xué)月考)圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖乙是一個家族該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b)，請據(jù)圖回答下列問題(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)： (1)圖甲中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①________；②________。 (2)α鏈堿基組成為________，β鏈堿基組成為________。 (3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。 (4)Ⅱ6的基因型是

13、________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病女孩的概率是______，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說，其配偶的基因型必須為________。 (5)鐮刀型細胞貧血癥是由____________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于____________。該病十分少見，嚴重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點是________和________________。 解析：(1)圖甲中①②分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。(2)根據(jù)堿基互補配對原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA。(3)圖乙中，表現(xiàn)正常的Ⅰ

14、3和Ⅰ4生出患病的Ⅱ9，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。(4)由于Ⅱ6和Ⅱ7已經(jīng)生了一個患病孩子，因此他們的基因型均為Bb，因此婚配再生一個患病女孩的概率為1/2×1/4＝1/8。要保證Ⅱ9(bb)婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為BB。(5)鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因中的堿基對的種類發(fā)生了改變，即發(fā)生了基因突變，基因突變屬于可遺傳的變異。該病十分少見，嚴重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點是低頻性和多害少利性。 答案：(1)DNA復(fù)制　轉(zhuǎn)錄　(2)CAT　GUA　(3)常　隱

15、　(4)Bb　1/8　BB　(5)基因突變　可遺傳的變異　低頻性　多害少利性 10．(2019·山東煙臺診斷性測試)瑞特綜合征是由于X染色體上的MECP2基因突變導(dǎo)致的遺傳病，患者神經(jīng)系統(tǒng)異常，運動控制能力喪失。研究表明，MECP2基因突變的小鼠神經(jīng)元細胞中與運動有關(guān)的基因信息是正常的，但無法正常表達，突變小鼠表現(xiàn)為活動能力極弱。當(dāng)研究者開啟了突變小鼠體內(nèi)MECP2基因的表達后，小鼠的活動能力迅速恢復(fù)正常。下列與之相關(guān)的敘述中，不正確的是(　　) A．瑞特綜合征患者的肝臟細胞中也存在MECP2突變基因 B．瑞特綜合征患者的基因改變屬于可遺傳變異 C．MECP2基因的表達產(chǎn)物能夠調(diào)節(jié)

16、其他基因的表達 D．MECP2基因突變小鼠的神經(jīng)發(fā)育不良導(dǎo)致其運動能力減弱 解析：選D。同一個體的不同細胞都是由受精卵經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的，細胞核中的基因都相同，A正確；遺傳物質(zhì)改變引起的變異(如基因突變)屬于可遺傳變異，B正確；由題干信息可知，MECP2基因的表達產(chǎn)物能夠調(diào)節(jié)與運動有關(guān)基因的表達，C正確；由題干可知，MECP2基因突變小鼠的神經(jīng)系統(tǒng)異常，對運動控制能力喪失，而小鼠的運動能力并沒有減弱，D錯誤。 11．(2019·黑龍江大慶鐵人中學(xué)高三模擬)下表為部分基因與細胞癌變的關(guān)系。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) 基因種類 基因狀態(tài) 結(jié)果 抑癌基因APC 失活 細胞突變

17、 原癌基因K-ran 活化 細胞快速增殖 抑癌基因DCC 失活 癌細胞形變 抑癌基因p53 失活 腫瘤擴大 其他基因 異常 癌細胞轉(zhuǎn)移 A.表格中與癌變有關(guān)的基因都是由正?；蛲蛔兌鴣淼? B．原癌基因的失活和抑癌基因的活化都是細胞癌變的內(nèi)因 C．癌細胞的轉(zhuǎn)移與“其他基因”正常表達有關(guān) D．細胞的癌變受多種基因和環(huán)境條件的共同影響 解析：選D。原癌基因和抑癌基因在正常細胞中存在，不是由正?；蛲蛔兌鴣淼模珹錯誤；根據(jù)表格信息知原癌基因的活化和抑癌基因的失活是細胞癌變的內(nèi)因，B錯誤；癌細胞的轉(zhuǎn)移與“其他基因”異常表達有關(guān)，C錯誤；細胞的癌變受多種基因和環(huán)境條件的共同

18、影響，D正確。 12．(2019·湖南岳陽一中入學(xué)測試)化學(xué)誘變劑EMS能使基因中的G烷基化后與T配對，CLH2基因控制合成葉綠素水解酶。研究人員利用EMS處理野生型大白菜(葉片淺綠色)種子，獲得CLH2基因突變的植株甲(葉片深綠色)和乙(葉片黃色)。下列敘述正確的是(　　) A．植株乙葉片呈黃色，說明其葉綠素水解酶失去活性 B．獲得植株甲和乙，說明EMS可決定CLH2基因突變的方向 C．若植株甲自交獲得葉片淺綠色的植株，說明淺綠色為隱性性狀 D．EMS處理后，CLH2基因復(fù)制一次可出現(xiàn)G—C替換為A—T的現(xiàn)象 解析：選C。植株乙葉片呈黃色，說明其葉綠素水解酶活性更高，EMS只可提

19、高基因突變率，不能決定基因突變的方向；EMS處理后，復(fù)制一次時，只能出現(xiàn)基因中烷基化后的G與T配對，只有在第二次復(fù)制時，才可能出現(xiàn)G—C替換為A—T的現(xiàn)象。 13．(2019·深圳六校聯(lián)盟模擬)某XY型性別決定的野生型植物不抗除草劑(4－Bu)，甲組研究者對多株該植物進行輻射處理，然后讓其隨機傳粉，在后代中篩選出甲品系抗4－Bu的雌、雄植株各一株(F1)，將F1雜交后，發(fā)現(xiàn)F2中約有1/4的個體不具有抗4－Bu的特性，抗4－Bu的個體中雌株、雄株約各占一半的數(shù)量。請回答下列問題： (1)研究者判定：抗4－Bu屬于顯性基因突變，理由是___________________________

20、____________________；相關(guān)基因A、a位于常染色體上，其理由是：如果抗4－Bu的相關(guān)基因僅位于X染色體上，則_____________________________________________________ ___________________。 (2)乙組研究者通過用化學(xué)藥劑處理該野生型植物，得到了乙品系抗4－Bu的植株，同時確定了相關(guān)基因為位于常染色體上的B、b，與A、a基因是獨立遺傳關(guān)系。甲、乙組研究者合作進行如下雜交實驗： 實驗 組別 抗4－Bu親本來源 子代表現(xiàn)型及比例 雄株 雌株 丙 乙品系 乙品系 抗4－Bu∶不抗4－Bu＝

21、2∶1 丁 甲品系 乙品系 抗4－Bu∶不抗4－Bu＝3∶1 ①對丙組實驗結(jié)果最合理的解釋是______________________。 ②丁組的子代中含有兩種抗4－Bu基因的個體比例為________(請用分數(shù)表示)。 解析：(1)由題干信息可知甲品系的抗4－Bu雌、雄植株雜交，子代中產(chǎn)生不抗4－Bu個體且占1/4，則抗4－Bu屬于顯性基因突變。若抗4－Bu的相關(guān)基因位于X染色體上，則子代中抗4－Bu的雌株與雄株分別占1/2、1/4，與題意不符，因此相關(guān)基因A、a位于常染色體上。 (2)①丙組中乙品系的基因型為aaBb，表中乙品系雜交結(jié)果及比例為：抗4－Bu∶不抗4－Bu＝2∶1，可知BB個體死亡，即B基因純合致死。②甲品系(Aabb)與乙品系(aaBb)雜交產(chǎn)生的子代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，則丙組的子代中含有兩種抗4－Bu基因的個體比例為1/4。 答案：(1)均抗4－Bu的雌、雄植株(F1)雜交后代(F2)中約有1/4的個體不抗4－Bu(說明抗4－Bu屬于顯性基因突變)　F2中抗4－Bu植株中雌株應(yīng)該占2/3，而不是1/2(或答“F2中抗4－Bu的個體中雌株∶雄株≈2∶1，而不是1∶1”) (2)①B基因純合致死　②1/4 7