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1、2022年高三生物第一輪復習 第2章 第2-3節(jié) 基因在染色體上 伴性遺傳練習 新人教版必修2 一、基礎全面練(共8小題，每小題5分，共40分) 1.下列各項中，不能說明基因和染色體行為存在平行關系的是(　　) A.基因、染色體在生殖過程中的完整性和獨立性 B.體細胞中基因、染色體成對存在，配子中二者都是成單存在 C.體細胞中成對的基因、同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方 D.等位基因、非同源染色體的自由組合 【解析】選D。非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數第一次分裂后期也是自由組合，說明基因和染色體行為存在平行關系。等位基因不會發(fā)生自由組合。 2.(xx

2、·保定模擬)人的膚色正常(A)與白化(a)基因位于常染色體上，色覺正常(B)與紅綠色盲(b)基因位于X染色體上。一對表現正常的夫婦(但這對夫婦的父親均是色盲患者)，生了一個患白化病的女兒。這對夫婦的基因型是(　　) A.AaXBY×AAXBXb　　　　 B.AaXbY×AaXBXb C.AaXBY×AaXBXB D.AaXBY×AaXBXb 【解析】選D。由于這對夫婦生了一個患白化病的女兒，因此這對夫婦關于白化病的基因型均為Aa。這對夫婦表現正常，但這對夫婦的父親均是色盲患者，由此可知，妻子關于色盲的基因型為XBXb，丈夫關于色盲的基因型為XBY。故這對夫婦的基因型為AaX

3、BY×AaXBXb。 3.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中1個正常，2個攜帶者，1個色盲。他們的性別是(　　) A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女 【解析】選C。母親為攜帶者(XBXb)，父親色盲(XbY)，后代中子女基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，這對夫婦生下4個孩子，1個正常，基因型為XBY，2個攜帶者(XBXb)，1個色盲(XbXb或XbY)，因此他們的性別是三女一男或兩女兩男。 4.(xx·臨沂模擬)果蠅的眼色由一對等位基因(A，a)控制。在純種暗紅眼♀×純

4、種朱紅眼♂的正交實驗中，F1只有暗紅眼；在純種朱紅眼♀×純種暗紅眼♂的反交實驗中，F1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是(　　) A.正、反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型 B.反交的實驗結果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上 C.正、反交的F1中，雌性果蠅的基因型都是XAXa D.若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，F2表現型的比例都是1∶1∶1∶1 【解析】選D。正、反交實驗可用于判斷控制生物性狀基因位于常染色體還是性染色體，如果正、反交F1的表現型情況相同，則基因位于常染色體上，如果正、反交F1的表現型情況不同，則位于性染色體上，故A、B正確；分析題

5、干可知，正交F1的基因型為XAXa和XAY，F1再雜交所得F2中雌性均為暗紅眼、雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半，反交F1的基因型為XAXa和XaY，F1再雜交所得F2中雌性暗紅眼和朱紅眼各占一半、雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半，故C正確、D錯誤。 5.人類的先天性白內障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個先天性白內障男性(血鈣正常)和一個低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個孩子均正常的可能性為(　　) A.1/16　　　 B.1/8　　　 C.1/32　　 D.1/64 【解析】選A。由于生有一個正常女孩，因此該

6、夫婦的基因型可表示為AaXbY、aaXBXb，所生女兒正常的概率是1/4，兒子正常的概率是1/4，則兩個孩子均正常的可能性為1/16。 【延伸探究】該夫婦若生一個女孩患兩種病的概率是多少？ 提示：1/4。該夫婦的基因型可表示為AaXbY、aaXBXb，由于所生孩子是女孩，患先天性白內障的概率是1/2，患低血鈣佝僂病的概率是1/2，故患兩種病的概率是1/4。 6.如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，下列敘述錯誤的是(　　)

7、A.甲遺傳病致病基因位于常染色體上，乙遺傳病致病基因位于X染色體上 B.Ⅱ-2的基因型為AaXBXb C.Ⅲ-3的基因型為AAXBXb或AaXBXb D.若Ⅳ-1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/4 【解析】選D。分析遺傳系譜圖知，Ⅱ-1與Ⅱ-2正常，其兒子有甲病，說明甲病是隱性遺傳病，又因為Ⅰ-1有甲病，而其兒子沒有甲病，說明甲病基因不在X染色體上，即甲病是常染色體隱性遺傳??；Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，且Ⅲ-3、Ⅲ-4正常，他們有兒子患乙病，說明乙病是伴X隱性遺傳??；Ⅰ-1有甲病，Ⅳ-2有乙病，所以Ⅱ-2的基因型為AaXBXb，

8、B正確；已知Ⅱ-2的基因型為AaXBXb，Ⅱ-1的基因型為AaXBY，且Ⅲ-3的兒子有乙病，則Ⅲ-3的基因型是AaXBXb或AAXBXb，C正確；根據題意只考慮乙病，則甲病可以不考慮，已知Ⅲ-3的基因型是XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，則Ⅳ-1的基因型是1/2XBXb。若Ⅳ-1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/2×1/4=1/8，D錯誤。 7.(xx·邯鄲模擬)分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關敘述正確的是(　　) A.該遺傳病為伴X隱性遺傳病 B.Ⅲ-8和Ⅱ-5基因型相同的概率為2/3 C.Ⅲ-10肯定有一個致病基因是由Ⅰ-1傳來的 D.

9、Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4 【解析】選B。由Ⅱ-5和Ⅱ-6無病，生了一個患病的女兒Ⅲ-10，可推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤。假設致病基因用a表示，由于Ⅲ-7患病，可知Ⅱ-3與Ⅱ-4均為雜合子Aa。Ⅲ-8的基因型為1/3AA或2/3Aa；由于Ⅰ-2患病，則Ⅱ-5的基因型為Aa，則Ⅲ-8和Ⅱ-5基因型相同的概率為2/3，B項正確；Ⅲ-10的致病基因的傳遞規(guī)律為Ⅰ-2→Ⅱ-5→Ⅲ-10，C項錯誤；Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配后代患病概率=2/3×2/3×1/4=1/9，D項錯誤。 【方法技巧】用畫線法確定基因型 (1)根據親代的表現型將能確定的部分寫出來，不能確定的部分畫橫

10、線表示。 (2)根據子代表現型及比例關系，確定沒有確定的部分。 (3)綜合寫出正確的基因型。 【加固訓練】下圖為某家族甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是(　　) A.Ⅱ-6的基因型為BbXAXa B.如果Ⅱ-7和Ⅱ-8生男孩，則表現完全正常 C.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥 D.若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，其后代發(fā)病率高達2/3 【解析】選C。由Ⅱ-5、Ⅱ-6→Ⅲ-10可推出，甲病為常染色體隱性遺傳病，由此可以確定乙病為紅綠色盲癥；Ⅱ-6的父親色盲，女兒患甲病，可推出Ⅱ-6的基因型為AaXBXb；根據題

11、圖可知，Ⅱ-7的基因型為AaXbY，Ⅱ-8的基因型為AaXBXb，Ⅱ-7和Ⅱ-8所生男孩可能患??；Ⅲ-11的基因型為2/3AaXBY或1/3AAXBY，Ⅲ-12的基因型為2/3AaXBXb或1/3AAXBXb，其后代發(fā)病率為1/9(aa)+1/4(Xb)-1/36=1/3。 8.(xx·雞西模擬)摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現了伴性遺傳，在果蠅野生型與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關鍵實驗結果是(　　) A.白眼突變體果蠅與野生型果蠅雜交，F1全部表現為野生型果蠅，雌雄比例1∶1 B.F1相互交配，后代出現性狀分離，白眼果蠅全部是雄性 C.F1雌性果蠅與白眼雄

12、性果蠅雜交，后代出現白眼果蠅，且雌雄比例1∶1 D.白眼雌性果蠅與野生型雄性果蠅雜交，后代白眼果蠅全部為雄性，野生型果蠅全部為雌性 【解析】選B。本題是對基因位于染色體上的相關知識的實驗設計的考查。要清楚摩爾根的實驗具體是怎么做的。F2中發(fā)現有白眼雄果蠅，同時F1中的雄性果蠅是正常的，配子也是正常的。因此，白眼雄果蠅的白眼基因只能來自X染色體。A項，什么都無法說明。C項，后代所出現的白眼果蠅有雄性有雌性，無法說明伴性遺傳。D項，題目問的是“最早能夠判斷”，摩爾根一開始找到的白眼果蠅只有雄性的，白眼雌性果蠅要通過雜交才能得到。 二、能力培優(yōu)練(共2小題，每小題6分，共12分) 9.如

13、今，遺傳病的研究備受關注，已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分，圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，選項是對該致病基因的測定，則Ⅱ-4的有關基因組成應是選項中的(　　) 【解析】選A。由題意知：控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分(人類的X染色體比Y染色體大)，Ⅱ-3和Ⅱ-4均患該遺傳病，但他們有一個正常的女兒(Ⅲ-3)，即“有中生無為顯性”，說明該病為顯性遺傳病，A圖表示Ⅱ-4的基因型為XaYA，其兒子均患病，女兒可能不患病，與系譜圖相符，A正確；B圖表示Ⅱ-4的基因型為XAYa，其女兒均患病，兒子可能不患病，與系譜圖不符，B錯誤；Ⅱ-4為該病患者，含有A基

14、因，C錯誤；D圖表示Ⅱ-4的基因型為XAYA，其兒子和女兒均患病，與系譜圖不符，D錯誤。 10.(xx·安徽高考)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據下列雜交結果，推測雜交1的親本基因型是(　　) 雜交1　　　　♂甲×乙♀ 　　　　　　　　　↓ 　　　　　　雌雄均為褐色眼 雜交2　　　　♀甲×乙♂ 　　　　　　　　　↓ 　　　　雄性為褐色眼、雌性為紅色眼 A.甲為AAbb，乙為aaBB B.甲為aaZBZB，乙為AAZbW C.甲為AAZbZb，乙為aaZBW D.甲為AAZbW，乙為aa

15、ZBZB 【解題指南】(1)關鍵知識：明確鳥類的性別決定方式，充分利用同型隱性個體與異型顯性個體雜交，后代性狀與性別相關。 (2)隱含信息：鳥類雄性個體為ZZ，雌性個體為ZW；B、b基因只位于Z染色體上。 【解析】選B。本題主要考查伴性遺傳與性別決定的相關知識。根據其表現型特點可知，當存在一種顯性基因時為紅色眼，當存在兩種顯性基因時為褐色眼，由雜交2中后代的表現型可知，甲的基因型為aaZBW，乙的基因型為AAZbZb，因此后代的基因型為AaZBZb和AaZbW，雜交1中后代的基因型必為AaZBZb和AaZBW。因此雜交1的親本基因型為aaZBZB和AAZbW，因此B項正確。 三、大題規(guī)

16、范練(共3小題，共48分) 11.(19分)(xx·聊城模擬)如圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳情況(相關基因用A、a表示)；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況(相關基因用B、b表示)，據圖回答以下問題： (1)從系譜一分析可知，多指癥基因是位于　　　　染色體上的　　　　　性基因；2號個體的基因型是　　　　　。 (2)系譜一中，若8號個體與正常女性結婚，其子女不患多指的概率是　　　　　。 (3)從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因為　　　　　性；該家系中男患者的致病基因來自Ⅰ代中的　　　　　號，必傳給其子代中的　　　　　。 (4)系譜二中，4號個體的基因型

17、是　　　　　??；第Ⅲ代中的　　　　　號個體與正常異性結婚，其女兒均患病、兒子均正常。 (5)如果系譜一中的4號個體與系譜二中的4號個體結婚(已知兩個家系沒有共同的遺傳病)，他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是　　　　　。 【解析】(1)據系譜一分析，5號、6號是患者，而9號正常，符合“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，可確定該病是常染色體顯性遺傳病(且5號和6號是雜合子)，如果是性染色體遺傳病，則9號應患??；2號個體患病，則基因型可能是AA或Aa。 (2)系譜一中5號和6號個體為雜合子，則Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，而8號是患病男性，則基因型為1/3AA或2/3A

18、a，所以與正常女性(aa)結婚后，Aa×aa→1Aa、1aa，不患病的概率是2/3×1/2=1/3。 (3)系譜二中，4號有病，6號無病，可知該病是伴X顯性遺傳病，男患者8號致病基因來自母親(4號)，而4號的致病基因來自Ⅰ代中的2號，8號的致病基因必傳給子代中的女兒。 (4)系譜二中，4號個體患病，則基因型初步判斷為XBX-，但6號正常，則4號基因型是XBXb；患病男性(XBY)與正常異性(XbXb)結婚，其女兒均患病、兒子均正常。 (5)系譜一中的4號個體與系譜二中的4號個體基因型分別為AaXbY，aaXBXb，子代均不患病概率是1/2×1/2=1/4。 答案：(1)?！★@　AA或A

19、a　(2)1/3 (3)顯　2　女兒　(4)XBXb　8　(5)1/4 12.(14分)果蠅的灰身和黑身、正常剛毛和截剛毛各是一對相對性狀，且分別由一對等位基因控制。圖乙表示果蠅體細胞染色體組成，圖甲表示實驗過程和結果，分析回答： F2 灰身、正常剛毛 灰身、截剛毛 黑身、正常剛毛 黑身、截剛毛 ♀個體數 62 0 19 0 ♂個體數 31 28 10 11 甲 乙 (1)在圖乙相應染色體上標記B、b，以表示F1中雌果蠅控制剛毛性狀的基因組成。 (2)若控制剛毛性狀的等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則正常剛毛雄果蠅表示為XBYB、XBY

20、b、XbYB，若僅位于X染色體上，則只表示為XBY?，F有各表現型的純種果蠅，請利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，簡要說明你的實驗方案： 方法：用表現型為　　　　的雌果蠅和　　　　的雄果蠅雜交，記錄子代的性狀表現。 結果分析：若子一代　　　　　　　　　　　　　，則這對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子一代　　　　　　　　　　　　　　　　　　，則這對等位基因僅位于X染色體上。 (3)如果實驗結果表明，等位基因(B、b)位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，以A、a表示控制另一相對性狀的基因，寫出F2中表現型為黑身、正常剛毛的雄果蠅的基因型　

21、　　　。 【解析】(1)由圖甲F2分析知，在雌性個體和雄性個體中，灰身∶黑身=3∶1，說明灰身和黑身這一對相對性狀的遺傳與性別無關，即控制該性狀的基因位于常染色體上，且F1中雌雄果蠅的基因型均為Aa，灰身相對于黑身為顯性性狀；后代雌性個體中只有正常剛毛，雄性個體中正常剛毛∶截剛毛=1∶1，屬于測交類型，說明正常剛毛和截剛毛這一對相對性狀的遺傳與性別有關，即控制該性狀的基因位于X染色體上，且F1的基因型XBY×XBXb。綜合以上分析可知，F1的基因型為AaXBY×AaXBXb，可見F1中雌果蠅控制剛毛性狀的基因組成為XBXb。 (2)本題實驗的目的是探究這對等位基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)

22、段上，還是僅位于X染色體上，可用表現型為截剛毛的雌果蠅和純種正常剛毛的雄果蠅雜交，記錄子代的性狀表現。若這對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，即XbXb×XBYB，則子一代雌雄果蠅全為正常剛毛；若這對等位基因僅位于X染色體上，即XbXb×XBY，則子一代雄果蠅全為截剛毛，雌果蠅全為正常剛毛。 (3)若等位基因(B、b)位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，以A、a表示控制另一相對性狀的基因，則F2中表現型為黑身、正常剛毛的雄果蠅的基因型為aaXBYb。 答案：(1)如圖 (2)截剛毛　純種正常剛毛　雌雄果蠅全為正常剛毛　雄果蠅全為截剛毛，雌果蠅全為正常剛毛 (3)aaXBYb 13.(1

23、5分)(xx·四川高考)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。 (1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F1隨機交配得F2，子代表現型及比例如下(基因用B、b表示)： 實驗一 親本 F1 F2 雌 雄 雌 雄 紅眼(♀)× 朱砂眼(♂) 全紅眼 全紅眼 紅眼∶朱砂 眼=1∶1 ①B、b基因位于　　　　　　　　染色體上，朱砂眼對紅眼為　　　　　　　　 性。 ②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配，所得F3代中，雌蠅有　　　種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為　　　。 (2)在實驗一F3的后代中，偶然發(fā)現一只白眼雌蠅。研究發(fā)

24、現，白眼的出現與常染色體上的基因E、e有關。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F′1，F′1隨機交配得F′2，子代表現型及比例如下： 實驗二 親本 F′1 F′2 雌 雄 雌、雄均表現為 紅眼∶朱砂眼∶ 白眼=4∶3∶1 白眼(♀)× 紅眼(♂) 全紅眼 全朱 砂眼 實驗二中親本白眼雌蠅的基因型為　　　　　　　　?。籉′2代雜合雌蠅共有 　　　　種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為　　　　　　　　。 【解題指南】解答本題需要關注以下四點： (1)性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是和性別相關聯。 (2)具有相對性狀的個體雜交，F1表現的性狀為顯

25、性性狀。 (3)據后代的性狀及比例推出親本的基因型；F2紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配時，后代基因型根據基因頻率推算即可。 (4)常染色體與性染色體為非同源染色體，其上的基因遵循基因自由組合定律。 【解析】本題考查遺傳規(guī)律、伴性遺傳和基因的表達等知識點。 (1)①F2中雌果蠅全為紅眼，而雄果蠅既有紅眼又有朱砂眼，即性狀與性別相關聯，則控制該性狀的基因應位于X染色體上；親本為紅眼和朱砂眼，而F1全為紅眼，則可知紅眼為顯性性狀、朱砂眼為隱性性狀。②根據題意可知F2中紅眼雌果蠅的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，其產生的配子應為XB∶Xb=3∶1；朱砂眼雄果蠅的基因型為XbY，其產生的配

26、子為Xb∶Y=1∶1，則子代雌果蠅的基因型有2種，即XBXb、XbXb，雄果蠅的基因型及比例為XBY∶XbY=3∶1，故雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1/4。 (2)常染色體與性染色體為非同源染色體，其上的基因遵循基因自由組合定律。結合實驗二中子一代的性狀表現，可知e基因和b基因同時存在為白眼，含B基因就表現為紅眼，E基因和b基因存在表現為朱砂眼，由此可知親本中白眼雌果蠅的基因型為eeXbXb，子一代雌果蠅的基因型為EeXBXb、雄果蠅的基因型為EeXbY，二者交配子二代的雌果蠅的基因型應有3×2=6種，其中雜合子為4種，即EEXBXb、EeXBXb、EeXbXb、eeXBXb，其比例為1∶2∶2∶1，其中紅眼果蠅(EEXBXb、EeXBXb、eeXBXb)所占比例為2/3。 答案：(1)①X　隱　②2　1/4 (2)eeXbXb　4　2/3