(2010-2019)十年高考生物真題分類匯編 專題08 人類遺傳病與伴性遺傳(含解析)
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1、專題08 伴性遺傳和人類遺傳病 1.(2019?全國卷Ⅰ?T5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性??刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是 A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中 B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株 C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株 D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子 【答案】C 【解析】XY型性別決定的生物中,基因型XX代表雌性個體,基因型XY代表雄性個體,含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育,而
2、雌配子Xb可育。由于父本無法提供正常的Xb配子,故雌性后代中無基因型為XbXb的個體,故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中,A正確;寬葉雌株的基因型為XBX-,寬葉雄株的基因型為XBY,若寬葉雌株與寬葉雄株雜交,當(dāng)雌株基因型為XBXb時,子代中可能會出現(xiàn)窄葉雄株XbY,B正確;寬葉雌株與窄葉雄株,寬葉雌株的基因型為XBX-,窄葉雄株的基因型為XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,不會出現(xiàn)雌株,C錯誤;若雜交后代中雄株均為寬葉,且母本的Xb是可育的,說明母本只提供了XB配子,故該母本為寬葉純合子,D正確。故選C。 2.(2019?江蘇卷?T25)下圖為某紅綠色盲家
3、族系譜圖,相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上,基因型有3種:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知I-1、I-3為M型,I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是 A.Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXBXB B.Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型 C.Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2 D.Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于I-3 【答案】AC 【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳,Y染色體不含有其等位基因;男性的色盲基因來自于母親,只能遺傳給女兒,而女性的色盲基因既可以來自于母親,也可以來自于父親,既能遺傳給女兒,也能遺傳給兒子。在MN血型系
4、統(tǒng)中,M型、N型和MN型的基因型依次為LMLM、LNLN和LMLN。僅研究紅綠色盲,依題意和圖示分析可知:Ⅱ-1的基因型為XbY,由此推知:Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是XBY和XBXb,Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例為XBXB∶XBXb=1∶1。僅研究MN血型,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是LMLM和LNLN,因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均為LMLN。綜上分析,Ⅱ-3的基因型為LMLNXBXB或LMLNXBXb,Ⅱ-2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2,A、C正確;Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別是LMLM和LNLN,因此Ⅱ-4的基因型為LMLN,表現(xiàn)型為MN型,B錯誤;Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均為X
5、BY,因此Ⅲ-1攜帶的Xb來自于Ⅱ-3,Ⅱ-3攜帶的Xb來自于Ⅰ-2,即Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于Ⅰ-2,D錯誤。 3.(2019?浙江4月選考?T2)人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于 A.基因突變 B.基因重組 C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異 【答案】D 【解析】基因突變是指由于基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程,染色體核型上無法發(fā)現(xiàn)基因突變的遺傳病,A選項錯誤;基因重組是指具有不同遺傳性狀的雌、雄個體進行有性生殖時,控制不同性狀的基因重新組合,導(dǎo)致后代不同于親本類型的現(xiàn)象或過程,染色體核型中沒有體現(xiàn)有性生殖的過程,B選項錯誤
6、;染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后,在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異,圖中的染色體核型未表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)變異,C選項錯誤;染色體數(shù)目變異是指生物細胞中染色體數(shù)目的增加或減少,圖中21號染色體比其他的同源染色體多一條,屬于染色體數(shù)目變異,D選項正確。 4.(2019?浙江4月選考?T4)下列關(guān)于艾滋病的敘述,正確的是 A.HIV只含有一種蛋白質(zhì) B.患者的血液和精液中均含有HIV C.HIV不會感染腦細胞和巨噬細胞 D.艾滋病是一種先天性免疫缺陷病 【答案】B 【解析】HIV外層脂類膜中含病毒蛋白質(zhì),細胞內(nèi)部含有核心蛋白質(zhì),故HIV不止含有一種蛋白質(zhì),A選項錯誤;H
7、IV病毒會入侵人體細胞,借助宿主細胞復(fù)制出新的HIV病毒侵染全身各處的細胞,故艾滋病患者的血液和精液中均含有HIV,B選項正確;HIV病毒會感染全身各處的細胞,C選項錯誤;艾滋病是一種后天獲得性免疫缺陷綜合征,D選項錯誤。 5.(2019?浙江4月選考?T8)下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述,正確的是 A.在青春期的患病率很低 B.由多個基因的異常所致 C.可通過遺傳咨詢進行治療 D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施 【答案】A 【解析】單基因遺傳病在新出生嬰兒和兒童中很容易表現(xiàn),在青春期的患病率很低,A選項正確;單基因遺傳病是由染色體上單個基因的異常所引起的,B選項錯誤;遺傳咨詢可以
8、為遺傳病患者或遺傳性異常性狀表現(xiàn)者及家屬做出診斷,估計疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性,無法對疾病進行治療,C選項錯誤;禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢等方式都能較好地預(yù)防該病,D選項錯誤。 6.(2019?浙江4月選考?T17)一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患半乳糖血癥的女兒和一個正常的兒子。若這個兒子與一個半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚,他們所生子女中,理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是 A.1/12 B.1/8 C.1/6 D.1/3 【答案】A 【解析】根據(jù)題意分析,表現(xiàn)型正常的夫婦生下了患病的后代,則半乳糖血癥為隱性遺傳,又因為后代中患病的是女兒,則半乳糖血癥不可能為伴性遺
9、傳,故該病為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意分析,半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病,設(shè)該病的致病基因為a,其正常的等位基因為A,則可得兒子的基因型為1/3AA和2/3 Aa,該兒子與半乳糖血癥的攜帶者女性結(jié)婚,理論上患半乳糖血癥的女兒的可能性為為2/3×1/4×1/2=1/12。A選項為正確答案。 7.(2019?浙江4月選考?T28)下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳)的某遺傳家系圖,家系中無基因突變發(fā)生,且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是 A.若Ⅳ2的性染色體組成為XXY,推測Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5 B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子
10、,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52 C.Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39 D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率是1/39 【答案】B 【解析】根據(jù)題圖分析,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴Y染色體遺傳病。若Ⅳ2的性染色體組成為XXY,則可能是①Ⅲ4生殖細胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時發(fā)生異常;②Ⅲ5的生殖細胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細胞中。兩者染色體畸變的可能性相近,A選項錯誤;設(shè)甲病的基因為A、a,乙病的基因為B、b,可得Ⅲ4的基因型為aaXYb,因為人群中這兩種病的發(fā)病率均為
11、1/625,所以Ⅲ5基因型為Aa的概率為2×125×24252×125×2425+2425×2425=113,故Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子,患甲病的概率為113×12=126,只患乙病的概率是1-126×12=2552,B選項正確;因為甲病為常染色體隱性遺傳病,故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa,則Ⅱ1的基因型為AA的概率為1/3,為Aa的概率為2/3,結(jié)合B選項的分析可知,Ⅳ3的基因型為AA的概率為0,基因型Aa的概率為1,Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,與Ⅲ5基因型相同的概率為23×113=239,C選項錯誤;Ⅱ1的基因型為AA的概率為1/3,為Aa的概率為2/3,與正常男性結(jié)合,子女只有可能患
12、甲病,該正常男性基因型為Aa的概率為2×125×24252×125×2425+2425×2425=113,故子女患病的可能為113×23×14=178,D選項錯誤。 8.(2018?天津卷?T4)果蠅的生物鐘基因位于X染色體上,有節(jié)律(XB)對無節(jié)律(Xb)為顯性;體色基因位于常染色體上,灰身(A)對黑身(a)為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中,若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異組胞,有關(guān)分析正確的是 A.該細胞是初級精母細胞 B.該細胞的核DNA數(shù)是體細胞的一半 C.形成該細胞過程中,A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離 D.形成該細胞過程中,有節(jié)律基因發(fā)生了突變 【答
13、案】D 【解析】親本雄果蠅的基因型為AaXBY,進行減數(shù)分裂時,由于染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體上的基因也復(fù)制,即初級精母細胞的基因型是AAaaXBXBYY,而基因型為AAXBXb的細胞基因數(shù)目是初級精母細胞的一半,說明其經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂,即該細胞不是初級精母細胞,而屬于次級精母細胞,A錯誤;該細胞為次級精母細胞,經(jīng)過了間期的DNA復(fù)制(核DNA加倍)和減一后同源染色體的分離(核DNA減半),該細胞內(nèi)DNA的含量與體細胞相同,B錯誤;形成該細胞的過程中,A與a隨同源染色體的分開而分離,C錯誤;該細胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因,而該細胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因,說明在形成該細胞的過程中,節(jié)律的基
14、因發(fā)生了突變,D正確。 9.(2018?江蘇卷?T12)通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細胞進行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進行細胞檢查的是 A.孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱 B.夫婦中有核型異常者 C.夫婦中有先天性代謝異常者 D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者 【答案】A 【解析】孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱,沒有引起遺傳物質(zhì)的改變,不需要進行細胞檢查,A正確;夫婦中有核型異常者,則胎兒的核型可能發(fā)生了異常,需要通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細胞進行檢查,B錯誤;夫婦中有先天性代謝異常者,可能是遺傳物質(zhì)改變引起的疾病,因此需要進行細胞檢查,C錯誤;夫婦中有明顯先天性肢體畸形
15、者,還可能是先天性遺傳病,因此需要進行細胞檢查,D錯誤。 10.(2018?江蘇卷?T25)下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖,下列敘述正確的是 A.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因 B.在有絲分裂中期,X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上 C.在有絲分裂后期,基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極 D.在減數(shù)第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極 【答案】BCD 【解析】根據(jù)以上分析已知,朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上,而等位基因應(yīng)該位于同源染色體上,A錯誤;在有絲分裂中期,所有染色體的著絲點都排列
16、在赤道板上,B正確;在有絲分裂后期,著絲點分裂、姐妹染色單體分離,分別移向細胞的兩極,兩極都含有與親本相同的遺傳物質(zhì),因此兩極都含有基因cn、cl、v、w,C正確;在減數(shù)第二次分裂后期,X染色體與常染色體可以同時出現(xiàn)在細胞的同一極,因此基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極,D正確。 11.(2018?浙江卷?T19)下列關(guān)于基因和染色體的敘述,錯誤的是 A.體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性 B.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方,另一半來自父方 C.減數(shù)分裂時,成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進入不同配子 D.雌雄配子結(jié)合形成合子時,非
17、同源染色體上的非等位基因自由組合 【答案】D 【解析】等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置上、控制相對性狀的基因,同源染色體是指形狀和大小一般都相同,而且一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體??梢?,體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性,受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方,另一半來自父方,A、B正確;減數(shù)分裂時,成對的等位基因隨同源染色體的彼此分離而分別進入不同的配子中,C正確;減數(shù)分裂形成配子時,非同源染色體上的非等位基因自由組合,D錯誤。 12.(2018?浙江卷?T15)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是 A.缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人,均
18、衡飲食條件下不會患壞血病 B.先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段,患兒哭聲似貓叫 C.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病 D.先天性心臟病是多基因遺傳病,個體是否患病與基因有關(guān).與環(huán)境因素?zé)o關(guān) 【答案】A 【解析】壞血病是缺乏維生素C引起,而古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶是合成維生素C所必需的酶,所以缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人,均衡飲食條件下,可以獲取足夠的外源性維生素C,不會患壞血病,A正確;貓叫綜合征是人類第五號染色體上缺失一段染色體片段引起,患兒哭聲似貓叫,B錯誤;苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,導(dǎo)致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只
19、能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多而患病,C錯誤;先天性心臟病是多基因遺傳病,個體是否患病與基因有關(guān),易受環(huán)境因素影響,D錯誤。 13.(2018?海南卷?T16)一對表現(xiàn)型正常的夫妻,夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代,則理論上 A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1 B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2 C.女兒正常,兒子中患紅綠色育的概率為1/2 D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/2 【答案】C 【解析】由題意可知,該對夫妻的基因型為XBY和XBXb,他們所生的兒子基因型為XBY、XbY,患紅綠色盲的概率為1/2;他們所生的女兒基因型為
20、XBXB、XBXb,全部表現(xiàn)正常,C正確。 14.(2017?新課標(biāo)Ⅰ卷?T6)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?,F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅,下列敘述錯誤的是 A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 【答案】B 【解析】長翅與長翅交配,后代出現(xiàn)殘翅,則長翅均為雜合子(Bb),子一代中殘翅占1/4,而子一代雄性中出現(xiàn)1/8為白眼殘翅,則雄性
21、中殘翅果蠅占1/2,所以親本雌性為紅眼長翅的雙雜合子,親本雌蠅的基因型為BbXRXr,A正確;F1中出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8,B錯誤;親本基因型為BbXRXr和BbXrY,則各含有一個Xr基因,產(chǎn)生含Xr配子的比例相同,C正確;白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr,為純合子,配子的基因型即卵細胞和極體均為bXr,D正確。 15.(2017?江蘇卷?T6)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是 A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病 C.雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型 【答案
22、】D 【解析】遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病,可能是基因結(jié)構(gòu)改變引起的,也可能是由染色體異常引起的,A錯誤;具有先天性和家族性特點的疾病不一定都是遺傳病,可能是環(huán)境污染引起的疾病,B錯誤;雜合子篩查用于檢測基因異常引起的遺傳病,而染色體遺傳病屬于染色體異常引起的遺傳病,不能用雜合子篩查法篩選,C錯誤;不同遺傳病類型的再發(fā)風(fēng)險率不同,所以遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型,D正確。 16.(2017?海南卷?T22)甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,根據(jù)系譜圖判斷,可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是 A
23、.a(chǎn) B.b C.c D.d 【答案】D 【解析】X染色體上隱性基因決定的遺傳病,如果女兒患病,父親一定患病,故D可以排除。 17.(2016?江蘇卷?T14)右圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是 A.個體甲的變異對表型無影響 B.個體乙細胞減數(shù)分裂形成的四分體異常 C.個體甲自交的后代,性狀分離比為3:1 D.個體乙染色體沒有基因缺失,表型無異常 【答案】B 【解析】個體甲的變異屬于缺失,影響表型,A錯誤;個體乙發(fā)生的變異是倒位,減數(shù)分裂形成的四分體異常,呈“十字型”,B正常;含缺失染色體的配子一般是敗育的,故其后
24、代一般不會發(fā)生性狀分離,C錯誤;個體乙染色體沒有基因缺失,但發(fā)生倒位,表型異常,D錯誤。 18.(2016?全國卷II?T6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配,得到的子一代果蠅中雌:雄=2:1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測:雌蠅中 A. 這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死 B. 這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死 C. 這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死 D. 這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死 【答案】D 【解
25、析】由題意“子一代果蠅中雌:雄=2:1”可知,該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),為伴性遺傳,G、g這對等位基因位于X染色體上;由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知:雙親的基因型分別為XGXg 和XgY;再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致使”,可進一步推測:雌蠅中G基因純合時致死。綜上分析,A、B、C三項均錯誤,D項正確。 19.(2016?江蘇卷?T24)人類ABO血型由9號染色體上的3個復(fù)等位基因(IA ,IB和i)決定,血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配,下列敘述正確的是(多選) 血型 A[來源:Z
26、#xx#k.Com] B AB O 基因型 IAIA,IAi IBIB,IBi IAIB ii A. 他們生A型血色盲男孩的概率為1/8 B. 他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常 C. 他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配,有可能生O型血色盲女兒 D. 他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率為1/4 【答案】ACD 【解析】該夫婦的基因型分別是IAIBXbY和iiXBXb,他們生A型血色盲男孩(IAiXbY)的概率為1/2×1/4=1/8,A正確。他們的女兒色覺基因型為XBXb、XbXb,錯誤。他們A型血色盲兒子(IAiXbY)和A型血
27、色盲正常女性(IAIA、IAi)(XBXB、XBXb)婚配,有可能生O型血色盲女兒(iiXbXb),C正確。他們B型血色盲女兒(IBiXbXb)和AB型血色覺正常男性(IAIBXBY)婚配,生B型血色盲男孩(IBIB、IBiXbY)的概率為1/2/×1/2=1/4,D正確 20.(2016?全國卷I?T6)理論上,下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是 A. 常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 B. 常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 C. X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D. X染色體隱性遺傳病在男
28、性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 【答案】D 【解析】常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同,都等于該病致病基因的基因頻率的平方,A錯誤;常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率=1-(1-該病致病基因的基因頻率)的平方,B錯誤;X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率=1-(1-該病致病基因的基因頻率)的平方,C錯誤;X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率,D正確。 21.(2016?浙江卷?T6)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,II2的致病基因位于1對染色體,II3和II6的致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨致病。II2不含II3的致病基因,II3不含
29、II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是 A.II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B.若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III3不患病的原因是無來自父親的致病基因 C.若II2所患的是常染色體隱性遺傳病,III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4 D.若II2與II3生育了 1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親 【答案】 D 【解析】A、由于Ⅰ3和Ⅰ4正常,生下患病的Ⅱ3和Ⅱ6,說明此病為隱性遺傳病,又Ⅱ3父親正常,說明該病的致病基因不可能位于X染色體上,A錯誤;若Ⅱ2患的是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2
30、不患病的原因是Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,B錯誤;若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2的基因型為AaBb,所以與基因型相同的人婚配,子女患病的基因型為aa__或__bb,概率=14+14-116=716,C錯誤;由于Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,故兩者婚配,則理論上女孩的基因型為XAXaBb,而生育了1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,XA的基因沒有表現(xiàn)出來,則該X染色體來自母親,D正確。 22.(2015?新課標(biāo)卷Ⅰ?T6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述,正確的是
31、 A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 【答案】B 【解析】短指為常染色體顯性遺傳病,常染色體上的遺傳病男女患病概率相等,A錯誤;伴X染色體的隱性遺傳病的特點有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,女病父必病,B正確;伴X染色體的顯性遺傳病的遺傳特點是具有世代連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者的特點,C錯誤;常染色體上的隱性遺傳病只有在隱性純合時才會表現(xiàn)出來,且具有隔代遺傳的現(xiàn)象,D錯誤。 23.(2015?福建卷?T5)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細胞內(nèi)的X染色體
32、DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測,結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是 A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生 【答案】A 【解析】X探針能與X染色體DNA的一段特定序列雜交,說明這段區(qū)域中有一條鏈與其堿基序列相同,A正確;妻子
33、染色體組成為XXX,為染色體異常疾病,B錯誤;妻子的父母在減數(shù)分裂形成配子時發(fā)生錯誤,會引起該病,C錯誤;該夫婦應(yīng)該通過產(chǎn)前檢查,避免孩子患病可能,D錯誤。 24.(2014?安徽卷?T4)某種植物細胞減數(shù)分裂過程中幾個特定時期的顯微照片如下。下列敘述正確的是 A.圖甲中,細胞的同源染色體之間發(fā)生了基因重組 B.圖乙中,移向細胞兩極的染色體組成相同 C.圖丙中,染色體的復(fù)制正在進行,著絲點尚未分裂 D.圖丁中,細胞的同源染色體分離,染色體數(shù)目減半 【答案】A 【解析】圖示為植物細胞減數(shù)分裂過程,根據(jù)圖甲的聯(lián)會現(xiàn)象,可知該圖處于減數(shù)第一次分裂的前期,細胞的同源染色體之間可因交叉
34、互換而發(fā)生基因重組,A項正確;圖乙同源染色體分離,為減數(shù)第一次分裂的后期,移向細胞兩極的染色體為同源染色體,B項錯誤;丙為減數(shù)第一次分裂末期后進入減數(shù)第二次分裂的間期,而減數(shù)第二次分裂的間期短暫,并無染色體的復(fù)制,C項錯誤;丁圖為減數(shù)第二次分裂的后期,此時著絲點分裂,姐妹染色單體分離,導(dǎo)致細胞中染色體數(shù)目暫時加倍,而此時細胞中已沒有同源染色體,D項錯誤。 25.(2014?上海卷?T23)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,圖7顯示了蜜蜂的性別決定過程,據(jù)圖判斷,蜜蜂的性別取決于 A.XY性染色體 B.ZW性染色體 C.性染色體數(shù)目
35、 D.染色體數(shù)目 【答案】D 【解析】分析題圖可知,當(dāng)卵子受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為雌性,染色體條數(shù)為32條,當(dāng)卵細胞沒有受精直接發(fā)育成的個體為雄性,染色體條數(shù)為16,因此蜜蜂的性別與XY、ZW和性染色體無關(guān),故ABC錯誤;蜜蜂的性別與染色體條數(shù)有關(guān),故D正確。 26.(2014?安徽卷?T5)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測雜交1的親本基因型是 A.甲為AAbb,乙為aaBB B.甲為aaZBZB,乙為AAZbW C.
36、甲為AAZbZb,乙為aaZBW D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB 【答案】B 【解析】根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系,可知控制該性狀的基因在Z染色體上,可知A項錯誤;雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同,且都與親本不同,可見子代雌雄個體應(yīng)是同時含A和B才表現(xiàn)為褐色眼,則甲的基因型為aaZBZB,乙的基因型為AAZbW,因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW,由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型為Aa ZbW(紅色眼)、雄性的基因型為Aa ZBZb(褐色眼),這個結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn),說明最初推測正確,
37、即雜交1的親本基因型為AaZBZb和AaZBW,B項正確。 27.(2014?山東卷?T6)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是 A.II—2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.III—1基因型為XA1 Y的概率是1/4 C.III—2基因型為XA1 X A2的概率是1/8 D.IV—1基因型為XA1 X A1概率是1/8。 【答案】D 【解析】父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子,母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。II—2和II—3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA
38、3,產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3,因此III—1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y,產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。III—2基因型為1/2XA1 X A2、1/4XA2 X A2、1/4 X A2XA3,產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故IV—1為XA1 X A1的概率是1/8。 28.(2014?上海卷?T22)正常情況下,在人的初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵的過程中,一個細胞中含有的X染色體條數(shù)最多為 A.1 B.2 C.3
39、 D.4 【答案】B 【解析】正常情況下,人的卵原細胞有X染色體兩條,初級卵母細胞進行減數(shù)第一次分裂過程中由于著絲點不分裂,染色體數(shù)目不加倍,所以一個初級卵母細胞中含有的X染色體條數(shù)仍為2條,產(chǎn)生的次級卵母細胞或第一極體在減數(shù)第二次分裂過程中含有X染色體1條或2條(后期著絲點分裂,染色體數(shù)目加倍),卵細胞或第二極體中X染色體只有1條。B正確 29.(2013?海南卷?T14)對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是 A.孟德爾的遺傳定律 B.摩爾根的精巧實驗設(shè)計 C.薩頓提出的遺傳的染色體假說 D.克里克提出的
40、中心法則 【答案】D 【解析】摩爾根等人提出的“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論,是建立在孟德爾的遺傳定律和薩頓提出的遺傳物質(zhì)的染色體假說等理論基礎(chǔ)之上的,其成功也離不開選材的合適和實驗設(shè)計的精巧,而克里克的中心法則解釋了遺傳信息的傳遞和表達,提出時間在摩爾根之后,因此答案為D。 30.(2013?上海卷?T19)果蠅唾液腺細胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋,下列對橫紋的描述中正確的是 A.寬窄不一是DNA復(fù)制次數(shù)不一致所致 B.每條橫紋各代表一個基因 C.橫紋便于在染色體上進行基因定位 D.橫紋的數(shù)目和位置在同種果蠅中都不同 【答案】C 【解析】果蠅唾液腺細胞染色體
41、上的寬窄不一的橫紋,是由于染色體復(fù)制和細胞復(fù)制不同步,染色體大量堆積形成的,經(jīng)染色后,出現(xiàn)深淺不同、疏密各異的橫紋,數(shù)目往往恒定,A錯誤;果蠅巨大染色體上的橫紋是很多基因的集合,B錯誤;大部分DNA存在于暗區(qū)帶之內(nèi),把用雜交實驗得到的果蠅多線染色體的遺傳圖譜與正常的帶譜比較,可以看出每條帶相當(dāng)于一個遺傳單位,因此橫紋便于在染色體上進行基因定位,C正確;染色體上橫紋的數(shù)目和位置往往是固定不變的,代表著果蠅不同種的特征,一旦染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異,很容易通過橫紋的數(shù)目和位置來識別,D錯誤。 31. (2013?廣東卷?T25)果蠅紅眼對白眼為顯性,控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色
42、體仍能正常生存和繁殖,缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子),F(xiàn)1中(多選) A.白眼雄果蠅占1/4 B.紅眼雌果蠅占1/4 C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 D.缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4 【答案】AC 【解析】由題可知,紅眼和白眼在性染色體上,XBXb和XBY交配后代的基因型為: XBXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1,親本中均缺失一條Ⅳ染色體,因此后代中缺失一條的占1/2,缺失兩條的和染色體正確的均占1/4,缺失兩條的不能存活,因此后代正常染色體的占1/3,缺失一條染色體的占2/3。因此后代白眼雄果蠅占1
43、/4,紅眼雌果蠅占1/2,染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4×1/3=1/4,缺失1條Ⅳ染色體的白眼果蠅占1/4×2/3=1/6,因此答案為AC。 32.(2013?山東卷?T5)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓,下列說法正確的是 A.玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓 【答案】D 【解析】由題意可知,玳瑁貓的基因型為XBXb不能互交,所以A項錯誤;玳瑁貓(XBX
44、d)與黃貓(XbY)雜交,后代中玳瑁貓占25%,B項錯誤;玳瑁貓只有雌性,需要和其它體色的貓雜交才能得到,C項錯誤;用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)都可得到1/2的玳瑁貓,D項正確。 33.(2013?上海卷?T21)假設(shè)一對夫婦生育的7個兒子中,3個患有血友?。℉—h),3個患有紅綠色盲(E—e),1個正常。下列示意圖所代表的細胞中,最有可能來自孩子母親的是 【答案】B 【解析】圖中h和e在同一條染色體上,那么所生的孩子要么兩病皆患,要么完全正常,與題意不符,A錯誤;B圖可以解釋“3個患血友病,另外3個患紅綠色盲”,另外
45、一個正常是由于母親的兩條X染色體在聯(lián)會時發(fā)生交叉互換,產(chǎn)生了HE的配子,B正確;紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病,應(yīng)該在同一對同源染色體上,C錯誤;H與h是等位基因,應(yīng)該位于同源染色體上相同位置上,而不是同一條染色體上,D錯誤。 34.(2012?江蘇卷?T10)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是 A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體 【答案】B 【解析】性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān),如色盲基因,A錯誤;染色體是基因的載體,性染色
46、體上的基因都伴隨性染色體遺傳,B正確;不同的細胞里面的基因選擇性表達,并不針對某一條染色體,C錯;X和Y為同源染色體,經(jīng)過減數(shù)第一次分裂,次級精母細胞有的含X染色體,有的含Y染色體,D錯。 35.(2011?福建卷?T5)火雞的性別決定方式是型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞()的卵細胞未與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測,該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是:卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合,形成二倍體后代(的胚胎不能存活)。若該推測成立,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 A.雌:雄=1:1 B. 雌:雄=1:2 C. 雌:雄=3:1 D。雌:雄
47、=4:1 【答案】D 【解析】雌火雞(ZW)的卵細胞和3個極體有2種情況。第一種情況是:Z(卵細胞)、Z(極體)、W(極體)、W(極體),按題中所述方式形成的二倍體后代性別及比例是:ZZ(雄):ZW(雌)=1:2;第二種情況是:W(卵細胞)、W(極體)、Z(極體)、Z(極體)。按題中所述方式形成的二倍體后代類型及比例是:WW(不能存活):ZW(雌性)=0:2.兩種情況概率相等,得雌:雄=(2+2):(1+0)=4:1。 36.(2011?廣東卷?T6)某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查,繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如圖1)。下列說法正確的是 A.該病為常染色體顯性遺傳病 B.I
48、I-5是該病致病基因的攜帶者 C.. II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2 D.III-9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩 【答案】B 【解析】A錯誤,根據(jù)5、6、11得出該病為隱性遺傳病,并且得出該病不在Y染色體上。該遺傳系譜圖提示我們此病既可能為常染色體隱性遺傳也可能為伴X染色體的隱性遺傳,無論是哪種遺傳方式,II-5均是該病致病基因的攜帶者,B正確。C項,如果該病為常染色體隱性遺傳,那么再生患病男孩的概率為1/8,若是伴X染色體隱性遺傳,此概率為1/4。D項,如果該病為常染色體隱性遺傳,則生男生女患病概率相同;若是伴X染色體隱性遺傳,則即使生女孩照樣無法避免患病。 37.(2
49、011?江蘇卷?T24)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖),其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是(多選) A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳 B.Ⅱ-3的致病基因均來自于I-2 C.Ⅱ-2有一種基因型,Ⅲ一8基因型有四種可能 D.若Ⅲ一4與Ⅲ一5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/12 【答案】ACD 【解析】根據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5患病而女兒正常,可推測甲病是常染色體顯性遺傳;又甲、乙兩種單基因遺傳病中一種是伴性遺傳病,所以乙病為伴X隱性遺傳病,A錯誤;Ⅱ-3的致病基因中,甲病的致病基因來自于Ⅰ-2,而乙病的致病基因則來自Ⅰ-1,B錯誤;Ⅱ-2只有一種基
50、因型,為aaXBXb;Ⅲ-8基因型有四種可能,分別為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,C錯誤;若Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚,他們的基因型分別為AaXBXb和2/3AaXbY,所以他們生育一患兩種病的孩子的概率是(1-2/3×1/4)×1/2=5/12,D正確。 38.(2010?天津卷?T6)食指長于無名指為長食指,反之為短食指,該相對性狀由常染色體上一對等位基因控制(TS表示短食指基因,TL表示長食指基因。)此等位基因表達受性激素影響,TS在男性為顯性,TL在女性為顯性。若一對夫婦均為短食指,所生孩子既有長食指又有短食指,則該夫婦再生一個孩子是長食指的概率為 A.
51、 B. C. D. 【答案】A 【解析】據(jù)題,TS在男性為顯性,男性為短食指的基因型可能為TSTS或TSTL,TL在女性為顯性,女性為短食指的基因型為TSTS。由于該夫婦所生孩子既有長食指又有短食指,可確定該夫婦的基因型為:丈夫TSTL,妻子TSTS,該夫婦再生一個孩子是長食指,只能是女兒為長食指,生女兒概率為1/2,女兒的基因型為TSTL的概率為1/2,整體考慮,夫婦再生一個孩子是長食指的概率為1/4 39.(2019?全國卷Ⅰ?T32)某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上
52、的位置如圖所示?;卮鹣铝袉栴}。 (1)同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交,F(xiàn)2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為_________________。圖中所列基因中,不能與翅外展基因進行自由組合的是_________________。 (2)同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進行雜交(正交),則子代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為_____________;若進行反交,子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為_____________。 (3)為了驗證遺傳規(guī)律,同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交得到F1,F(xiàn)1相互交配得到F2。
53、那么,在所得實驗結(jié)果中,能夠驗證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是_________________,F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是_________________;驗證伴性遺傳時應(yīng)分析的相對性狀是_________________,能夠驗證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是_________________。 【答案】(1)3/16 紫眼基因 (2)0 1/2 (3)紅眼灰體 紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體=9∶3∶3∶1 紅眼/白眼 紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1 【解析】由圖可知,白眼對應(yīng)的基因和焦剛毛對應(yīng)的基因均位于X染色體上,二者不能進行自由組合;翅外
54、展基因和紫眼基因位于2號染色體上,二者不能進行自由組合;粗糙眼和黑檀體對應(yīng)的基因均位于3號染色體上,二者不能進行自由組合。分別位于非同源染色體:X染色體、2號及3號染色體上的基因可以自由組合。(1)根據(jù)題意并結(jié)合圖示可知,翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色體上,翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru,野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為:DPDPRURU,二者雜交的F1基因型為:DPdpRUru,根據(jù)自由組合定律,F(xiàn)2中翅外展正常眼果蠅dpdpRU_ _出現(xiàn)的概率為:1/4×3/4=3/16。只有位于非同源染色體上的基因遵循自由組合定律,而圖中翅外展基因與紫眼基因均位于2號染色體上,不能進
55、行自由組合。(2)焦剛毛白眼雄果蠅的基因型為:XsnwY,野生型即直剛毛紅眼純合雌果蠅的基因型為:XSNWXSNW,后代的雌雄果蠅均為直剛毛紅眼:XSNWXsnw和XSNWY,子代雄果蠅中出現(xiàn)焦剛毛的概率為0。若進行反交,則親本為:焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw和直剛毛紅眼純合雄果蠅XSNWY,后代中雌果蠅均為直剛毛紅眼(XSNWXsnw),雄性均為焦剛毛白眼(XsnwY)。故子代出現(xiàn)白眼即XsnwY的概率為1/2。(3)控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上,控制灰體、黑檀體的基因位于3號染色體上,兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律。白眼黑檀體雄果蠅的基因型為:eeXwY,野生型即紅眼灰
56、體純合雌果蠅的基因型為:EEXWXW,F(xiàn)1中雌雄果蠅基因型分別為EeXWXw,EeXWY,表現(xiàn)型均為紅眼灰體。故能夠驗證基因的自由組合定律的F1中雌雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼灰體,F(xiàn)2中紅眼灰體E_XW_:紅眼黑檀體eeXW_∶白眼灰體E-XwY∶白眼黑檀體eeXwY=9∶3∶3∶1。因為控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上,故驗證伴性遺傳時應(yīng)該選擇紅眼和白眼這對相對性狀,F(xiàn)1中雌雄均表現(xiàn)為紅眼,基因型為:XWXw,XWY,F(xiàn)2中紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1,即雌性全部是紅眼,雄性中紅眼∶白眼=1∶1。 40.(2019?浙江4月選考?T31)某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別
57、由等位基因A、a和B、b控制,兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為研究其遺傳機制,進行了雜交實驗,結(jié)果見下表: 回答下列問題: (1)野生型和朱紅眼的遺傳方式為______,判斷的依據(jù)是______。 (2)雜交組合丙中親本的基因型分別為______和______,F(xiàn)1中出現(xiàn)白眼雄性個體的原因是______。 (3)以雜交組合丙F1中的白眼雄性個體與雜交組合乙中的雌性親本進行雜交,用遺傳圖解表示該過程。 【答案】(1)伴X染色體隱性遺傳雜交組合甲的親本均為野生型,F(xiàn)1中雌性個體均為野生型,而雄性個體中出現(xiàn)了朱紅眼 (2)BbXAXa BbXAY 兩對等位基因均為隱性
58、時表現(xiàn)為白色 (3)如圖 【解析】根據(jù)雜交組合甲分析可得,等位基因A、a位于X染色體上;根據(jù)雜交組合乙分析可得,等位基因B、b位于常染色體上;同時結(jié)合雜交組合甲、乙、丙分析可知,白眼雄性個體是由于兩對等位基因均呈隱性表達時出現(xiàn)。(1)分析雜交組合甲可得,野生型和朱紅眼的遺傳方式受到性別影響,兩個野生型親本雜交,得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱紅眼雄性后代,故野生型和朱紅眼的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(2)分析可得A、a基因位于X染色體上,后代中雌性無朱紅眼,雄性有朱紅眼,所以親本基因型為XAXa和XAY,B、b基因位于常染色體上,后代中出現(xiàn)野生型∶棕眼=3∶1,故親本基因
59、型為Bb和Bb,因此雜交組合丙中親本的基因型為BbXAXa和BbXAY;F1中出現(xiàn)白眼雄性個體的原因可以發(fā)現(xiàn)是由于A、a基因和B、b基因均呈隱性表達時出現(xiàn)。(3)由于雜交組合丙中親本的基因型為BbXAXa和BbXAY,故雜交組合丙F1中的白眼雄性個體的基因型為bbXaY,可產(chǎn)生的配子為bXa和bY,比例為1∶1;由于B、b基因位于常染色體上,丙組F1中出現(xiàn)棕眼個體且沒有朱紅眼個體,故雜交組合乙中的雌性親本的基因型為BbXAXA可產(chǎn)生的配子為BXA和bXA,比例為1∶1;因此可獲得后代基因型有BbXAXa、bbXAXa、BbXAY和bbXAY,且比例滿足1∶1∶1∶1,故遺傳圖解如下: 4
60、1.(2018?全國Ⅱ卷?T32)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因?;卮鹣铝袉栴}: (1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為_________。理論上F1個體的基因型和表現(xiàn)型為___________,F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_________。 (2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽,請確定一個合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型:_______________
61、____________________________________。 (3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測,在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為____,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______。 【答案】(1)ZAZA、ZaW ZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼 1/2 (2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW) 預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa) (3)ZaWmm Z
62、aZaMm,ZaZamm 【解析】(1)依題意可知,在家禽中,雄性的性染色體組成為ZZ,雌性的性染色體組成為ZW,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因。由此推知,親本純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA,親本豁眼雌禽的基因型為ZaW,二者雜交所得F1的基因型為ZAZa、ZAW,F(xiàn)1的雌雄個體均為正常眼。F1的雌雄個體交配,所得F2的基因型及其比例為ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW=1∶1∶1∶1,可見,F(xiàn)2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例為1/2。(2)雌性親本將Z染色體遺傳給子代的雄性,將W染色體遺傳給子代的雌性,而子代的雌性的Z染色體則來自雄性親本??梢姡?/p>
63、使子代中的雌禽均為豁眼(ZaW)、雄禽均為正常眼(ZAZ_),則親本的雜交組合為:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW);該雜交組合產(chǎn)生的子代的基因型為ZAZa、ZaW,表現(xiàn)型為:子代雌禽均為豁眼(ZaW),雄禽均為正常眼(ZAZa)。(3)依題意可知:m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,這說明子代中還存在正常眼雄禽(ZAZ_);因子代出現(xiàn)的豁眼雄禽的基因型為ZaZa,所以親本雌禽必然含有Za,進而推知該親本雌禽的基因型為ZaWmm,親本雄禽的基因型為ZAZaMM或ZAZaMm或ZAZ
64、amm,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZamm。 42.(2018?江蘇卷?T33)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題: (1)雞的性別決定方式是_____________________型。 (2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為________________,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為______________________。
65、 (3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1,則該雄雞基因型為____________________________。 (4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個親本的基因型為____________________,其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為__________________。 (5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交,以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫出基因型)__________________。 【
66、答案】(1)ZW (2)1/4 1/8 (3)TTZBZb (4)TtZBZb×TtZbW 3/16 (5)TTZbZb×TTZBW;TTZbZb×ttZBW;ttZbZb×TTZBW 【解析】(1)雞的性別決定方式是ZW型,雌雞的性染色體組成為ZW,雄雞的性染色體組成為ZZ。(2)根據(jù)題意分析,TtZbZb與ttZBW雜交,后代蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占比例為1/2×1/2=1/4;用該蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW雜交,子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例為1/2×1/4=1/8。(3)蘆花羽雄雞的基因型為T_ZBZ_,與ttZbW雜交,子代中蘆花羽(T_ZB_)∶全色羽(T_Zb_)=1∶1,說明該雄雞基因型為TTZBZb。(4)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ_)與一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配,子代中出現(xiàn)了白色羽雞,說明兩個親本都含有t,后代出現(xiàn)了3只全色羽,說明父本含有b基因,因此兩個親本的基因型為TtZBZb、TtZbW,則子代中蘆花羽雌雞(T_ZbW)所占比例為3/4×1/4=3/16。(5)利用純合親本雜交,TTZbZb×TTZBW,后代雌雞全
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