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1、2022年高考化學一輪總復習 有機化學基礎真題實戰(zhàn)2（含解析） 1. [高考集萃]判斷正誤，正確的畫“√”，錯誤的畫“×”。 (1)[xx·大綱全國卷]用飽和食鹽水替代水跟電石反應，可以減緩乙炔的產(chǎn)生速率。(　　) (2)[xx·課標全國卷Ⅱ]用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果。(　　) (3)[xx·山東高考]CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl，CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl均為取代反應。(　　) (4)[xx·福建高考]乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵。(　　) (5)[xx·廣東高考]可用溴水鑒別苯和正己烷。(　　) (6)[2011·廣東

2、高考]溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯。(　　) 答案：(1)√　(2)√　(3)×　(4)×　(5)×　(6)√ 解析：(2)高錳酸鉀可與水果釋放出的乙烯反應，達到保鮮水果的目的，正確；(3)前者為取代反應，后者為加成反應，錯誤；(4)聚氯乙烯與苯分子中不含有碳碳雙鍵，錯誤；(5)苯和正己烷都能萃取溴水中的溴，且密度均小于水，不能用溴水區(qū)分，錯誤。 2. [xx·北京高考]用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是 (　　) 乙烯的制備 試劑X 試劑Y A CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 H2O KMnO4 酸性溶液 B CH3CH2Br與NaO

3、H乙醇溶液共熱 H2O Br2的 CCl4溶液 C C2H5OH與濃H2SO4加熱至170 ℃ NaOH溶液 KMnO4 酸性溶液 D C2H5OH與濃H2SO4加熱至170 ℃ NaOH溶液 Br2的 CCl4溶液 答案：B 解析：CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O，由于乙醇具有揮發(fā)性，且能與酸性KMnO4溶液反應，但不與Br2的CCl4溶液反應，故A項中需除雜，B項中不需除雜；CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O，由于濃H2SO4具有脫水性和強氧化性，反應產(chǎn)物中會含有CO2、SO2雜質(zhì)，SO2具有還原性，會與酸性KMnO4

4、溶液和Br2的CCl4溶液反應，所以，C、D選項中必須除雜。 3. [xx·課標全國卷Ⅱ]立方烷()具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點，因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關注的熱點。下面是立方烷衍生物Ⅰ的一種合成路線： 回答下列問題： (1)C的結構簡式為________，E的結構簡式為________。 (2)③的反應類型為________，⑤的反應類型為________。 (3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應合成： 反應1的試劑與條件為________；反應2的化學方程式為________；反應3可用的試劑為________。 (4)在I的合成路線中

5、，互為同分異構體的化合物是________(填化合物代號)。 (5)I與堿石灰共熱可轉化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有________個峰。 (6)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結構有________種。 答案：(1)　 (2)取代反應　消去反應　(3)Cl2/光照 　O2/Cu(其他合理答案也可) (4)G和H　(5)1　(6)3 解析：本題主要考查有機化學基礎知識，意在考查考生對知識的遷移能力、信息的捕捉能力和推理能力。(1)C為B的消去產(chǎn)物，所以C的結構簡式為；E為D與Br2發(fā)生加成反應的產(chǎn)物，所以E為。(2)根據(jù)C與D的結構簡式判斷反應③為取代反應。根據(jù)E與

6、F的結構簡式判斷反應⑤為消去反應。(3)環(huán)戊烷在光照條件下與氯氣反應得一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在NaOH水溶液、加熱的條件下水解，得到環(huán)戊醇，然后通過Cu作催化劑催化氧化得到化合物A。反應2的化學方程式為，反應3是醇的催化氧化，試劑為O2/Cu。(4)在I的合成路線中，互為同分異構體的化合物為G和H。(5)立方烷的8個氫原子所處的化學環(huán)境相同，所以立方烷的核磁共振氫譜中只有1個峰。(6)立方烷的六硝基取代物與二硝基取代物的同分異構體數(shù)目相等，二硝基取代物有3種，則六硝基取代物也是3種。 4. [xx·北京高考]順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下： (4)A的相對

7、分子質(zhì)量為108。 ①反應Ⅱ的化學方程式是________。 ②1 mol B完全轉化成M所消耗H2的質(zhì)量是______ g。 (5)反應Ⅲ的化學方程式是________。 (6)A的某些同分異構體在相同的反應條件下也能生成B和C。寫出其中一種同分異構體的結構簡式________。 答案：(1)1,3-丁二烯　(2)a　(3)b 解析：本題主要考查有機物的命名、有機反應類型、順反異構、有機方程式的書寫與同分異構體的書寫，意在考查考生的理解能力、推理能力、靈活運用能力。(1)根據(jù)有機物的命名規(guī)律和方法知，CH2===CH—CH===CH2的名稱為1,3-丁二烯。(2)由于1,3-

8、丁二烯中含有碳碳雙鍵，故反應Ⅰ的反應類型為加聚反應。(3)結構相似的基團處于碳碳雙鍵同一側的構型稱為順式，分處雙鍵兩側的構型稱為反式。本題選b。(4)①根據(jù)A的相對分子質(zhì)量和相關反應原理，可推知A的分子式為C8H12，2分子CH2CHCHCH2發(fā)生反應，生成A 5. [xx·課標全國卷Ⅱ]化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成： 已知以下信息： ①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫； ②R－CH＝CH2R－CH2CH2OH； ③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種； ④通常在同一個碳原子上連有兩個羥

9、基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。 回答下列問題： (1)A的化學名稱為________。 (2)D的結構簡式為________。 (3)E的分子式為________。 (4)F生成G的化學方程式為________________，該反應類型為________。 (5)I的結構簡式為________________。 (6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構體中能同時滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應，又能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有________種(不考慮立體異構)。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積

10、比為2∶2∶1，寫出J的這種同分異構體的結構簡式________________。 答案：(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯) 解析： 請回答下列問題： (1)G的分子式是________；G中官能團的名稱是________。 (2)第①步反應的化學方程式是____________________ ____________________________________________________。 (3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是_______________________ ________________________________________

11、_________。 (4)第②～⑥步反應中屬于取代反應的有________(填步驟編號)。 (5)第④步反應的化學方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (6)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式：________________________________________________________________________。 ①只含一種官能團；②鏈狀結構且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2種峰。 答案：(1)C6H10O3　羥基、酯基 解析：