《浙江省2018高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 24 常見(jiàn)的烴課件 蘇教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《浙江省2018高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 24 常見(jiàn)的烴課件 蘇教版（47頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第第2424講常見(jiàn)的烴講常見(jiàn)的烴-2-3-4-5-6-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1.甲烷、乙烯、乙炔、苯的組成和結(jié)構(gòu) -7-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練-8-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練2.烷烴及甲烷(1)烷烴的通式和結(jié)構(gòu)特點(diǎn):通式:CnH2n+2。結(jié)構(gòu)特點(diǎn):碳原子之間全部以碳碳單鍵的形式相結(jié)合,其余價(jià)鍵全部與氫原子相結(jié)合。甲烷的正四面體結(jié)構(gòu):-9-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練(2)烷烴的物理性質(zhì):直鏈烷烴同系物中,含碳原子數(shù)在14之間的通常情況下為氣體,含碳原子數(shù)在516之間的為液體(新戊烷除外),含17個(gè)碳原子以上的為固體。隨著分子中碳原子數(shù)目的增多,烷烴同系物的熔、沸點(diǎn)逐漸升高,密度逐漸增大。烷烴都難

2、溶于水。(3)烷烴的化學(xué)性質(zhì)(以甲烷為例):.取代反應(yīng):有機(jī)物分子中的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。-10-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練甲烷分子中的氫原子逐個(gè)被取代,所得產(chǎn)物往往為多產(chǎn)物的混合物;甲烷和氯氣取代反應(yīng)在工業(yè)上的用途用于生產(chǎn)溶劑氯仿(三氯甲烷)和四氯化碳。CnH2n+2+Cl2CnH2n+1Cl+HCl。.氧化反應(yīng):CH4通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色不消失,任意一種烷烴遇到酸性KMnO4溶液,都不能使KMnO4溶液褪色,以上事實(shí)說(shuō)明烷烴性質(zhì)穩(wěn)定,但是烷烴可以燃燒。CH4+2O2CO2+2H2O;點(diǎn)燃前必須檢驗(yàn)純度;燃燒放出大量的熱,是一種良好的燃料。-11-基礎(chǔ)梳理

3、感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練.裂化(分解)反應(yīng):3.烯烴及乙烯.分子中含有碳碳雙鍵的烴類(lèi)叫烯烴。含有24個(gè)碳原子的烯烴常溫下是氣態(tài),烯烴隨著分子中碳原子數(shù)的遞增,其沸點(diǎn)和密度都增大。.組成和結(jié)構(gòu):烯烴的通式可以表示為CnH2n(n2),其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是含一個(gè)碳碳雙鍵,為鏈烴。-12-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練.化學(xué)性質(zhì)(以乙烯為例):(1)氧化反應(yīng):燃燒:C2H4+3O22CO2+2H2O;乙烯在空氣中點(diǎn)燃,現(xiàn)象為發(fā)出明亮的火焰,產(chǎn)生黑煙。能被高錳酸鉀酸性溶液氧化。若將乙烯氣體通入KMnO4酸性溶液,可看到紫色褪去。利用這個(gè)反應(yīng)可區(qū)別乙烯和甲烷。-13-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練(2)加成反應(yīng):有機(jī)物分子中雙鍵(

4、或叁鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。除去甲烷中混有的乙烯,只能使用溴水,不能使用溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液。因?yàn)榧淄槟苋芙庠贑Cl4中,乙烯與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2雜質(zhì)氣體。-14-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練(3)聚合反應(yīng):由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)。4.炔烴及乙炔.炔烴:分子中含有碳碳叁鍵的一類(lèi)脂肪烴稱(chēng)為炔烴。炔烴的通式為CnH2n-2(n2)。.物理性質(zhì):與烷烴和烯烴類(lèi)似,隨著分子中碳原子數(shù)的增加其沸點(diǎn)和密度都增大。純凈的乙炔是無(wú)色無(wú)味的氣體,微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。俗名:電石氣。-15-基礎(chǔ)梳理感悟選

5、考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練.炔烴的化學(xué)性質(zhì)(以乙炔為例):(1)氧化反應(yīng):乙炔燃燒:乙炔燃燒時(shí)火焰明亮并伴有濃烈的黑煙,因?yàn)橐胰驳暮剂枯^高,碳沒(méi)有完全燃燒。點(diǎn)燃乙炔時(shí)應(yīng)先驗(yàn)純;乙炔和空氣的混合物遇火時(shí)可能發(fā)生爆炸。氧炔焰溫度可達(dá)3000以上,可用氧炔焰來(lái)焊接或切割金屬。乙炔能被KMnO4酸性溶液氧化,將乙炔通入KMnO4酸性溶液中,溶液的紫色逐漸褪去。-16-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練(2)加成反應(yīng):將乙炔通入Br2的CCl4溶液中:現(xiàn)象:Br2的CCl4溶液的橙紅色逐漸褪去。與H2、HCl等發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式:利用氯乙烯制聚氯乙烯(加聚反應(yīng)):-17-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練5.苯.苯的分子結(jié)構(gòu):苯的

6、分子式為C6H6,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(凱庫(kù)勒式)或。苯分子具有平面結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子共平面,6個(gè)碳碳鍵的鍵角(120)、鍵長(zhǎng)、鍵能均相等,不存在單、雙鍵交替組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu),實(shí)際上,苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的共價(jià)鍵。.苯的物理性質(zhì):苯是無(wú)色、具有特殊氣味的液體,密度比水小,不溶于水,沸點(diǎn)是80.1,熔點(diǎn)是5.5,苯有毒。-18-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練.苯的化學(xué)性質(zhì):(1)氧化反應(yīng)(燃燒):2C6H6+15O212CO2+6H2O。燃燒時(shí)產(chǎn)生明亮的火焰并帶有很濃的黑煙。(2)取代反應(yīng):苯與Br2反應(yīng):制溴苯反應(yīng)中,真正起催化作用的是FeBr3:2Fe+3Br22FeBr3。

7、跟瓶口垂直的長(zhǎng)玻璃管導(dǎo)氣兼冷凝回流的作用。導(dǎo)管出口不能伸入水中,因HBr極易溶于水,要防止水倒吸。導(dǎo)管口附近出現(xiàn)的白霧,是HBr遇水蒸氣所形成的,鑒別生成HBr的方法是:取錐形瓶?jī)?nèi)少許溶液,滴加AgNO3溶液,觀察是否有AgBr淡黃色沉淀生成。-19-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練燒瓶中生成的溴苯因溶入溴而顯褐色,其提純的方法是將溶有溴的溴苯倒入盛有NaOH溶液的燒杯中,振蕩,溴苯比水重,沉在下層,用分液漏斗分離出無(wú)色溴苯。Br2+2NaOHNaBr+NaBrO+H2O。苯與硝酸反應(yīng):濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑。加入藥品順序:向反應(yīng)容器中先加入濃硝酸,再慢慢加入濃硫酸,并及時(shí)攪拌,冷卻至室溫,最后

8、加入苯,并混合均勻。將反應(yīng)容器放入水浴中,便于控制溫度在5060。在苯的硝化反應(yīng)中長(zhǎng)而直的玻璃導(dǎo)管所起的作用是:導(dǎo)氣兼冷凝回流作用。-20-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練反應(yīng)后的粗產(chǎn)品用5%的NaOH溶液洗滌,除去產(chǎn)品中殘留的HNO3和H2SO4及NO2等。硝基苯是一種帶有苦杏仁味的、無(wú)色的油狀液體,不溶于水,密度比水大。硝基苯有毒,硝基苯與皮膚接觸或它的蒸氣被人體吸收,都能引起中毒。洗去不慎沾到皮膚上的硝基苯應(yīng)選用的試劑是酒精。(3)加成反應(yīng)(與氫氣):-21-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練6.苯的同系物(1)化學(xué)性質(zhì):由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響,使苯的同系物的性質(zhì)與苯相似又有不同。取代反應(yīng):苯的同系物比

9、苯更易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),如:-22-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練氧化反應(yīng):苯的同系物既能在空氣中燃燒,又能使KMnO4酸性溶液褪色,側(cè)鏈被氧化,而苯不能(可用于鑒別苯和甲苯等)。-23-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練(2)苯的同系物的同分異構(gòu)體:包括側(cè)鏈的位置異構(gòu)和側(cè)鏈上的碳鏈異構(gòu)。如芳香烴C8H10的-24-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練(3)芳香烴、苯的同系物與芳香族化合物的區(qū)別:分子里含有苯環(huán)的化合物叫芳香族化合物。苯環(huán)是芳香族化合物的母體,芳香烴是其中的一類(lèi),是指含有苯環(huán)的烴。最簡(jiǎn)單的芳香烴就是苯。苯環(huán)之間通過(guò)共用苯環(huán)的若干條環(huán)邊而形成的多環(huán)芳香烴稱(chēng)稠環(huán)芳香烴,如萘()。苯和苯的同系物是指符合通式

10、CnH2n-6(n6)的芳香烴。稠環(huán)芳香烴不符合這一個(gè)通式。芳香族化合物、芳香烴和苯的同系物三者之間的關(guān)系可表示為。-25-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練7.石油和煤的綜合利用 -26-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練注意:煤的氣化并不是將煤高溫變成氣體,而是在高溫下與水蒸氣反應(yīng),生成CO和H2。-27-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練難點(diǎn)釋疑乙烯和苯與溴水混合并充分振蕩,二者表現(xiàn)的性質(zhì)是否相同?苯能與溴水發(fā)生反應(yīng)嗎?提示:不相同。乙烯使溴水褪色,發(fā)生的是加成反應(yīng)。苯分子結(jié)構(gòu)非常穩(wěn)定,很難發(fā)生加成反應(yīng),即便是取代反應(yīng),也比較困難。苯與溴水混合后,只能與溴水發(fā)生萃取作用,不能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)。苯與液溴在鐵屑存在

11、條件下劇烈反應(yīng)生成溴苯。-28-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1.(20164浙江選考)有關(guān)苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),下列說(shuō)法正確的是()B.苯在空氣中不易燃燒完全,燃燒時(shí)冒濃煙C.煤干餾得到的煤焦油可以分離出苯,苯是無(wú)色無(wú)味的液態(tài)烴D.向2mL苯中加入1mL高錳酸鉀酸性溶液,振蕩后靜置,可觀察到液體分層,上層呈紫紅色 答案 答案關(guān)閉B-29-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練2.(201510浙江選考)有關(guān)苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),下列說(shuō)法正確的是()A.分子中含有碳碳雙鍵B.易被KMnO4酸性溶液氧化C.與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色D.在一定條件下可與濃硝酸和濃硫酸的混合酸反應(yīng)生成硝基苯 答案 答案關(guān)閉D-30-基礎(chǔ)梳理感

12、悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1.(2016海南化學(xué))下列物質(zhì)中,其主要成分不屬于烴的是()A.汽油B.甘油C.煤油D.柴油 答案解析解析關(guān)閉甘油為丙三醇,是醇類(lèi),不是烴,汽油、柴油、煤油都是由石油提煉出來(lái)的烴類(lèi)物質(zhì)。 答案解析關(guān)閉B-31-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練2.(2016課標(biāo)全國(guó))已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物 答案解析解析關(guān)閉A項(xiàng),異丙苯分子式為C9H12,故正確;B項(xiàng),異丙苯相對(duì)分子質(zhì)量比苯的大,故沸點(diǎn)比苯高,故正確;C項(xiàng),苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu),當(dāng)異丙基中間的碳原子形成四個(gè)單鍵,

13、碳原子不能都處于一個(gè)平面,故錯(cuò)誤;D項(xiàng),異丙苯和苯結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差3個(gè)CH2原子團(tuán),故是同系物,故正確。 答案解析關(guān)閉C-32-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練3.下列敘述正確的是()A.含5個(gè)碳原子的有機(jī)物,每個(gè)分子中最多可形成4個(gè)碳碳單鍵B.丙烷中3個(gè)碳原子在同一條直線上C.所有烷烴中都存在碳碳單鍵D.甲烷是含氫量最高的有機(jī)物 答案解析解析關(guān)閉含5個(gè)碳原子的有機(jī)物,如果是環(huán)烷烴,每個(gè)分子中最多可形成5個(gè)碳碳單鍵,A錯(cuò)誤;丙烷分子中3個(gè)碳原子排列成鋸齒狀,B錯(cuò)誤;甲烷分子中只有1個(gè)碳原子,只存在CH單鍵,C錯(cuò)誤;D正確。 答案解析關(guān)閉D-33-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練4.二氟甲烷是性能優(yōu)異

14、的環(huán)保產(chǎn)品,它可代替某些會(huì)破壞臭氧層的“氟利昂”產(chǎn)品,用作空調(diào)、冰箱和冰凍庫(kù)的制冷劑。試判斷二氟甲烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式()A.有4種B.有3種C.有2種D.只有1種 答案解析解析關(guān)閉因?yàn)榧淄槭钦拿骟w結(jié)構(gòu),因此,正四面體的任何兩個(gè)頂點(diǎn)總是相鄰的,二氟甲烷只有1種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 答案解析關(guān)閉D-34-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練5.下列說(shuō)法正確的是()B.苯使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng)C.葡萄糖使溴水褪色不是發(fā)生加成反應(yīng),而是發(fā)生氧化還原反應(yīng)D.苯與液溴在三溴化鐵作催化劑下發(fā)生加成反應(yīng): 答案解析解析關(guān)閉A中碳碳雙鍵沒(méi)有發(fā)生變化,符合“有上有下”的特點(diǎn),是取代反應(yīng);B中苯使溴水褪色是物理變化萃取;C中葡萄糖具有還原性

15、,可以被弱氧化劑新制氫氧化銅氧化,所以也能被強(qiáng)氧化劑溴水氧化;D是取代反應(yīng)。 答案解析關(guān)閉C-35-一二一、忽視甲烷取代反應(yīng)中鍵的變化使1molCH4與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),最多消耗氯氣的物質(zhì)的量是()A.2molB.3molC.4molD.5mol錯(cuò)因剖析:本題極易忽視取代反應(yīng)的實(shí)質(zhì),認(rèn)為CH4中4個(gè)H原子剛好被2個(gè)Cl2中的Cl原子代替,于是容易錯(cuò)選A。正確解答:當(dāng)CH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),消耗Cl2最多的情況可表示為CH4+4Cl2CCl4+4HCl,則1molCH4最多消耗4molCl2。答案:C糾錯(cuò)筆記烷烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),一個(gè)Cl2分子只能取代烷烴分子中的一個(gè)H原子,

16、另一個(gè)Cl原子與被取代下來(lái)的H原子結(jié)合生成HCl。-36-一二二、忽視反應(yīng)產(chǎn)物的影響甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯而獲得純凈的甲烷,下列可選用的試劑是()A.高錳酸鉀酸性溶液B.溴水C.氧氣D.燒堿溶液錯(cuò)因剖析:本題極易忽視反應(yīng)的產(chǎn)物,其原因是考慮到乙烯能被高錳酸鉀酸性溶液氧化,但忽視了氧化產(chǎn)物為二氧化碳,CO2混在甲烷中成為新的雜質(zhì),于是容易錯(cuò)選A。正確解答:乙烯不與燒堿反應(yīng),但能與溴水、高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng);甲烷只與氧氣反應(yīng)。由前面分析可知,高錳酸鉀酸性溶液、溴水都可使用,但考慮到高錳酸鉀酸性溶液將乙烯氧化后,會(huì)生成CO2,導(dǎo)致甲烷中又混入新的雜質(zhì),故可選用的試劑只能是溴水。答案:B-37-一

17、二糾錯(cuò)筆記除去物質(zhì)中混有的雜質(zhì),我們既要考慮除盡雜質(zhì),同時(shí)還要考慮到不能引入新的雜質(zhì)。-38-234167 859 101.(20169金麗衢十二校聯(lián)考)有關(guān)苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),下列說(shuō)法正確的是()A.苯分子中存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)B.苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色C.苯通過(guò)取代反應(yīng)可制得氯苯、溴苯等,它們是重要的化工原料D.往苯中加入溴水,一段時(shí)間后,發(fā)現(xiàn)原溴水層變無(wú)色,證明苯與溴發(fā)生了化學(xué)反應(yīng) 答案解析解析關(guān)閉苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),苯分子中碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯分子中沒(méi)有雙鍵,不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯是一種重要的化工原料,通過(guò)取代反應(yīng)可制

18、得氯苯、溴苯等,C項(xiàng)正確;往苯中加入溴水,一段時(shí)間后,由于溴在苯中的溶解度大,原溴水層變無(wú)色,是萃取過(guò)程,不是化學(xué)反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案解析關(guān)閉C-39-234167 859 102.(201610稽陽(yáng)聯(lián)考)苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵,而是一種介于單鍵和雙鍵之間的結(jié)構(gòu),下列不可以作為事實(shí)依據(jù)的是()A.苯不能使KMnO4酸性溶液褪色B.苯不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色C.苯在加熱和有催化劑存在條件下與H2反應(yīng)生成環(huán)己烷D.鄰二氯苯只有一種結(jié)構(gòu) 答案解析解析關(guān)閉A項(xiàng),苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在雙鍵;B項(xiàng),苯不能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在雙鍵;C項(xiàng),苯能與H2發(fā)

19、生加成反應(yīng),說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中存在不飽和鍵;D項(xiàng),若苯環(huán)結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替現(xiàn)象,則鄰二氯苯有兩種結(jié)構(gòu)。 答案解析關(guān)閉C-40-234167 859 103.下列說(shuō)法正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為CH2CH2B.苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)C.甲烷可以與氯氣反應(yīng),而乙烯不能與氯氣反應(yīng)D.液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷 答案解析解析關(guān)閉 答案解析關(guān)閉-41-234167 859 104.某氣態(tài)烷烴20mL,完全燃燒時(shí),正好消耗同溫同壓下的氧氣100mL,該烴的分子式是()A.C2H6B.C3H8C.C4H10D.C5H12 答案解析解析關(guān)閉 答案解析關(guān)閉-42-234167 859

20、 105.下列烷烴中,沸點(diǎn)最高的是()A.2-甲基丙烷B.2,2-二甲基丙烷C.正己烷D.2-甲基戊烷 答案解析解析關(guān)閉從分子中所含有的碳原子數(shù)來(lái)看,A中含4個(gè),B中含5個(gè),C、D中含6個(gè),再?gòu)乃械娜〈鶃?lái)看,C為直鏈結(jié)構(gòu),D中帶有取代基,直鏈的沸點(diǎn)較高。 答案解析關(guān)閉C-43-234167 859 106.含有一個(gè)叁鍵的炔烴,加氫后產(chǎn)物的鍵線式為。這種炔烴有()A.1種B.2種 C.3種D.4種 答案解析解析關(guān)閉叁鍵加氫后,相鄰碳上至少有兩個(gè)氫。 答案解析關(guān)閉A-44-234167 859 107.右圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中,產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()A. B.

21、C. D. 答案 答案關(guān)閉B-45-234167 859 108.某烴有兩種或兩種以上的同分異構(gòu)體,其同分異構(gòu)體中的某一種的一氯代物只有一種,則這種烴可能是()分子中具有7個(gè)碳原子的芳香烴分子中具有4個(gè)碳原子的烷烴分子中具有12個(gè)氫原子的烷烴分子中具有8個(gè)碳原子的烷烴A. B.C.D. 答案 答案關(guān)閉C-46-234167 859 109.根據(jù)乙烯的性質(zhì)填空。(1)乙烯通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是,乙烯發(fā)生了反應(yīng)。(2)乙烯通入溴水中觀察到的現(xiàn)象是,乙烯發(fā)生了反應(yīng)。(3)為了安全,點(diǎn)燃乙烯前應(yīng),化學(xué)方程式為。 答案 答案關(guān)閉-47-234167 859 1010.某烴A不能使溴水褪色,0.5molA完全燃燒時(shí),得到1.5mol水和67.2L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)根據(jù)下列條件寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。在催化劑FeCl3的作用下,A與Cl2反應(yīng)生成B:。在催化劑作用下A與H2反應(yīng)生成C:。 答案解析解析關(guān)閉 答案解析關(guān)閉