影音先锋男人资源在线观看,精品国产日韩亚洲一区91,中文字幕日韩国产,2018av男人天堂,青青伊人精品,久久久久久久综合日本亚洲,国产日韩欧美一区二区三区在线

2022年高中化學 第一章第二節(jié) 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點教案 新人教版選修5

上傳人:xt****7 文檔編號:105390775 上傳時間:2022-06-12 格式:DOC 頁數(shù):11 大?。?09.52KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
2022年高中化學 第一章第二節(jié) 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點教案 新人教版選修5_第1頁
第1頁 / 共11頁
2022年高中化學 第一章第二節(jié) 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點教案 新人教版選修5_第2頁
第2頁 / 共11頁
2022年高中化學 第一章第二節(jié) 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點教案 新人教版選修5_第3頁
第3頁 / 共11頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高中化學 第一章第二節(jié) 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點教案 新人教版選修5》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高中化學 第一章第二節(jié) 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點教案 新人教版選修5(11頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高中化學 第一章第二節(jié) 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點教案 新人教版選修5 授課班級 課 時 2 教 學 目 的 知識 與 技能 1、理解有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 ;了解碳原子雜化方式與結(jié)構(gòu) 2、掌握甲烷、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)特點和同分異構(gòu)體 過程 與 方法 通過對同分異構(gòu)體各題型的練習,要分析總結(jié)出對解題具有指導(dǎo)意義的規(guī)律、方法、結(jié)論,從“思考會”轉(zhuǎn)變成“會思考”,真正提高學生的思維能力,對同分異構(gòu)體及同分異構(gòu)現(xiàn)象有一個整體的認識,能準確判斷同分異構(gòu)體及其種類的多少 情感 態(tài)度 價值觀 1、體會物質(zhì)之間的普遍性與特殊性 2、認識到事物不

2、能只看到表面,要透過現(xiàn)象看本質(zhì) 重 點 有機物的成鍵特點和同分異構(gòu)體的書寫 難 點 同分異構(gòu)體相關(guān)題型及解題思路 知 識 結(jié) 構(gòu) 與 板 書 設(shè) 計 第二節(jié) 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 一、有機化合物中碳原子的成鍵特點 1、鍵長、鍵角、鍵能 2、有機物結(jié)構(gòu)的表示方法 二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 1、烷烴同分異構(gòu)體的書寫 第一步:所有碳,一直鏈。 第二步:原直鏈,縮一碳。縮下的碳,作支鏈。 第三步:原直鏈,再縮一碳;縮下的碳,都作支鏈。 碳鏈異構(gòu) 2、烯烴同分異構(gòu)體書寫步驟 (1)先寫出相應(yīng)烷烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: (2)從相應(yīng)烷烴的結(jié)構(gòu)簡式出

3、發(fā),變動不飽和鍵的位置。 烯烴同分異構(gòu)體包括 官能團異構(gòu) 教學過程 教學步驟、內(nèi)容 教學方法、手段、師生活動 [引入]這節(jié)課我們來學習第二節(jié)——有機化合物的結(jié)構(gòu)特點。我們在高一時就初步了解了有機化合物種類繁多的原因,主要是由于碳原子的成鍵特點所決定的,接下來我們對其進行進一步的學習。 [板書]第二節(jié) 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 一、有機化合物中碳原子的成鍵特點 [講]僅由氧元素和氫元素構(gòu)成的化合物,至今只發(fā)現(xiàn)了兩種:H2O和H2O2,而僅由碳元素和氫元素構(gòu)成的化合物卻超過了幾百萬種,這正是由于有機化合物中碳原子的成鍵特點所決定的。 碳原子最外層有4個電子,不易失去或獲得電子而形

4、成陽離子或陰離子。碳原子通過共價鍵與氫、氧、氮、硫、磷等多種非金屬形成共價化合物??茖W實驗證明,甲烷分子里,1個碳原子與4個氫原子形成4個共價鍵,構(gòu)成以碳原子位中心,4個氫原子位于四個頂點的正四面體立體結(jié)構(gòu)。鍵角均為109o28’。 [板書]1、鍵長、鍵角、鍵能 [投影]鍵長:原子核間的距離稱為鍵長,越小鍵能越大,鍵越穩(wěn)定。 鍵角:分子中1個原子與另外2個原子形成的兩個共價鍵在空間的夾角,決定了分子的空間構(gòu)型。 鍵能:以共價鍵結(jié)合的雙原子分子,裂解成原子時所吸收的能量稱為鍵能,鍵能越大,化學鍵越穩(wěn)定 [觀察與思考]觀察甲烷、乙烯、 乙炔、苯等有機物的球棍模型,思考碳原子的成鍵方式與分

5、子的空間構(gòu)型、鍵角有什么關(guān)系? [投影] [講]碳原子成鍵規(guī)律小結(jié): 1、當一個碳原子與其他4個原子連接時,這個碳原子將采取四面體取向與之成鍵。 2、當碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙鍵時,形成雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一平面上。 3、當碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成叁鍵時,形成叁鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一直線上。 4、烴分子中,僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為飽和碳原子;以雙鍵或叁鍵方式成鍵的碳原子稱為不飽和碳原子。 5、只有單鍵可以在空間任意旋轉(zhuǎn)。 [點擊試題]下列關(guān)于CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子的結(jié)構(gòu)敘述正確的是 (

6、 ) A、6個碳原子有可能都在一條直線上 B、6個碳原子不可能都在一條直線上 C、6個碳原子一定都在同一平面上 D、6個碳原子不可能都在同一平面上 [講評]依據(jù)。即“乙烯分子里的兩個碳原子和四個氫原子都處在同一平面上、乙炔分子里的兩個碳原子和兩個氫原子處在一條直線上。 [板書]2、有機物結(jié)構(gòu)的表示方法 [講]結(jié)構(gòu)式:有機物分子中原子間的一對共用電子(一個共價鍵)用一根短線表示,將有機物分子中的原子連接起來,若省略碳碳單鍵或碳氫單鍵等短線,成為結(jié)構(gòu)簡式。若將碳、氫元素符號省略,只表示分子中鍵的連接情況,每個拐點或終點均表示有一個碳原子,稱為鍵

7、線式。 [投影]結(jié)構(gòu)式—結(jié)構(gòu)簡式的轉(zhuǎn)換 [點擊試題] [隨堂練習] [小結(jié)] [講]由于碳原子的成鍵特點,每個碳原子不僅能與氫原子或其他原子形成4個共價鍵,而且碳原子之間也能與共價鍵相結(jié)合。碳原子間可以形成單鍵、雙鍵和三鍵;多個碳原子可以結(jié)合成長短不一的碳鏈,碳鏈也可以帶有支鏈,還可以結(jié)合成碳環(huán),碳鏈和碳環(huán)也可以互相結(jié)合。以上就是有機物種類繁多的原因。 [講]下面,我們來擴展一下,如何能夠由結(jié)構(gòu)簡式或鍵線式,快速判斷該有機物的分子式。讓我們來共同學習一下不飽和度。 [投影]不飽和度 1、不飽和度又稱為缺氫指數(shù),有機物分子中與碳原子數(shù)相等的開鏈烷烴

8、相比較,每減少2個氫原子,則不飽和度增加1。 2、計算分式: (1) 若有機物的分子式為CnHm,不飽和度Ω== 若有機物的分子式為CnHmXr, 不飽和度Ω== 若有機物的分子式為CxHyOz, 不飽和度Ω== 若有機物的分子式為CxHyNz, 不飽和度Ω== [講]在這里大家需要注意的是,若有機物為含氧化合物,C=O,C=C等效,不飽和度相當于1,故O原子數(shù)可不計入不飽和度。而有機物分子中如有-X、-NO2、—NH2、—SO3H 均可視為氫原子。帶入不飽和度計算時作出相應(yīng)的轉(zhuǎn)換。 [投影]不飽和度: (2) Ω=雙鍵數(shù)+叁鍵數(shù)*2+環(huán)數(shù) [講]在這里大家需要注意的是,在對

9、有機物中的橋環(huán)化合物或籠形結(jié)構(gòu)的脂環(huán)化合物進行研究時,我們所指的環(huán)數(shù)不是我們所看到的立體結(jié)構(gòu)的面數(shù),通常在有機中,把碳環(huán)化合物轉(zhuǎn)變?yōu)殒湢罨衔镄枰驍嗟腃-C鍵數(shù)目,就是碳環(huán)的數(shù)目。 [投影]不飽和度 (3) 對于立體有機物分子,Ω=面數(shù)-1 對于多籠結(jié)構(gòu),Ω=面數(shù)-籠數(shù) [講]在這里,我們所說的籠狀化合物也符合歐拉定理,即 [投影]知識拓展—歐拉定理 多面體的頂點數(shù)、面數(shù)和棱邊數(shù)的關(guān)系,遵循歐拉定理: 頂點數(shù)+面數(shù)-棱邊數(shù)=2 [講]在有機化合物中,頂點數(shù)就相當于組成的原子數(shù),棱邊數(shù)相當于化學鍵數(shù)。 [投影]以立方烷和金剛烷舉例,計算不飽和度

10、[過]也是由于以上原因,由相同原子組成的有機物分子可能具有不同的幾種結(jié)構(gòu)。 [板書]二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 [投影復(fù)習]1、同系物:結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個CH2原子團的有機物稱為同系物。特點是物理性質(zhì)遞變,化學性質(zhì)相似。 2、同分異構(gòu)體:化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。 [講]對于某一烷烴分子怎樣判斷它是否具有同分異構(gòu)體,如有,又具有幾種同分異構(gòu)體,這是學習有機化學一個很重要的內(nèi)容。我們必須學會判斷并能夠書寫。今天,我們將學習一種常用的書寫方法—縮鏈法(減碳對稱法)。 [板書]1、烷烴同分異構(gòu)體的書

11、寫 [點擊試題]例1、 的同分異構(gòu)體 [板書]第一步:所有碳,一直鏈。 (先寫碳絡(luò)結(jié)構(gòu),后用H原子飽和) [板書]第二步:原直鏈,縮一碳??s下的碳,作支鏈。 (從鏈端依次編號) [問]縮去的一個碳可作為一個,能否連接到1號或4號碳原子上? [展示]用球棍模型旋轉(zhuǎn),讓學生觀察。(注意空間結(jié)構(gòu)的變換和支鏈連接位置的等效性) (答:不能。書寫同分異構(gòu)體時,碳鏈頂端的碳原子上不要連接任何烴基,否則,將出現(xiàn)相同的同分異構(gòu)體。) 可寫成 [問]支鏈能否連接到第3號碳原子上? [演示]用球棍模型旋轉(zhuǎn),讓學生觀察。 (答:不能。第2與第3號碳原于

12、是完全對稱的、等效的碳原子) [板書]第三步:原直鏈,再縮一碳;縮下的碳,都作支鏈。 [講]縮去的兩個碳原子可作為兩個甲基或一個乙基。 [問]①兩個甲基怎么連接?(只能同時連在第2個碳原予上) (注意:第2號碳已飽和,即使有碳原子也不能再連接在這同一個碳原子上了;除第2號碳原子外,四個碳原于是完全等效的) ②作為乙基,它不能連在頂端的碳原子上,能否連接到第2個碳原子上? [演示]用球棍模型旋轉(zhuǎn),讓學生觀察。 (答:不能。書寫同分異構(gòu)體時,直鏈上各號碳原子不要連接原子數(shù)等于或大于其號數(shù)的烴基,否則,將出現(xiàn)相同的同分異構(gòu)體。) [問]③剩三個碳原子的直鏈能否再縮去一個碳?(不能

13、。所以碳原子數(shù)少于3個的烷烴是沒有同分異構(gòu)體的) [小結(jié)]①要按照程序依次書寫,以防遺漏。 ②每一步中要注意等效碳原子,以防重復(fù)。 [隨堂練習]寫出己烷各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。 [投影評點](寫出一些與上列結(jié)構(gòu)相同,但書寫形式不同的烷烴分子的碳絡(luò)結(jié)構(gòu),讓學生比較分析,從而適應(yīng)其形式的變化。為系統(tǒng)命名打好基礎(chǔ)) (問:與上列哪些結(jié)構(gòu)相同?答:均為) (問:轉(zhuǎn)化后與上列哪些結(jié)構(gòu)相同?答:均為④) [問]有沒有縮去三個碳原子以后的同分異構(gòu)體? 沒有,只有五種。 [講]以上這種由于碳鏈骨架不同,產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象稱為碳鏈異構(gòu)。烷烴中的同分異構(gòu)體均為碳鏈異構(gòu)。 [

14、板書]碳鏈異構(gòu) [進]對于碳鏈異構(gòu)的書寫一般采用的方法是“減碳對稱法”。包括兩注意(選擇最長的碳鏈作主鏈,找出中心對稱線),三原則(對稱性原則、有序性原則、互補性原則)、四順序(主鏈由長到短、支鏈由整到散、位置由心到邊、排布由鄰到間)、 [問]烴的同分異構(gòu)體是否只有碳鏈異構(gòu)一種類型呢? [講]我們學習了烯烴的同分異構(gòu)體的書寫就知道了。 [板書]2、烯烴同分異構(gòu)體書寫步驟   (1)先寫出相應(yīng)烷烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:  ?。?)從相應(yīng)烷烴的結(jié)構(gòu)簡式出發(fā),變動不飽和鍵的位置。 [點擊試題]例2、 寫出分子式為的烯烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式;(共5種) (1)  

15、     [隨堂練習]1、寫出C5H11Cl的同分異構(gòu)體 2、寫出分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體 [投影小結(jié)]等效氫原則 1、同一碳原子上的氫等效 2、同一個碳上連接的相同基團上的氫等效 3、互為鏡面對稱位置上的氫等效。 [小結(jié)并板書]烯烴同分異構(gòu)體包括 [講]上面已經(jīng)學了碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu),剛才所學的烯烴由于雙鍵在碳鏈中位置不同產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象叫位置異構(gòu)。還有一種同分異構(gòu)類型是官能團異構(gòu)。如乙醇和甲醚:CH3—CH2—OH(乙醇,官能團是羥基—OH),CH3—O—CH

16、3(甲醚,官能團是醚鍵 ),像這種有機物分子式相同,但具有不同官能團的同分異構(gòu)體叫官能團異構(gòu)。 [板書]官能團異構(gòu) [點擊試題]例3,寫出分子式為的烴的同分異構(gòu)體;    [小結(jié)] [隨堂練習]出C4H10O的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 [投影小結(jié)]書寫有機物的同分異構(gòu)體的步驟是:首先考慮官能團異構(gòu)、其次考慮碳連異構(gòu),最后考慮位置異構(gòu),同時遵循對稱性、互補性、有序性原則,即可以無重復(fù)、無遺漏地寫出所有的同分異構(gòu)體來。 [課后練習]1、寫出C7H8O的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 2、已知丙烷的二氯代物有四種異構(gòu)體,則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目為 A 兩種 B 三種 C 四種 D五種 解析:采用換元法,將氯原子代替氫原子,氫原子代替氯原子,從二氯代物有四種同分異構(gòu)體,就可得到六氯代物也有四種同分異構(gòu)體。答案:C 點評:設(shè)烴的分子式為CxHy,如果它的m氯代物與n氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等,則m+n=y,反之,如果m+n=y,也可知道其同分異構(gòu)體數(shù)目相等。 教學回顧:

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!