《2022年高中生物二輪復(fù)習(xí) 遺傳的基本規(guī)律學(xué)案》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高中生物二輪復(fù)習(xí) 遺傳的基本規(guī)律學(xué)案（15頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高中生物二輪復(fù)習(xí) 遺傳的基本規(guī)律學(xué)案 一、知識構(gòu)建 號 環(huán)境條件 控制 控制 控制 + 顯性性狀 相對性狀 性狀分離 性狀 表現(xiàn)型 隱性性狀 隱性基因 等位基因 純合子 基因型 基因 顯性基因 非等位基因 雜合子

2、 細(xì)胞核遺傳 母系遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳 質(zhì)基因 核基因 不出現(xiàn)一定的性狀分離比 基因的分離規(guī)律 基因的自由組合規(guī)律 伴性遺傳 二、知識鏈接 1、遺傳規(guī)律的實(shí)驗(yàn)思路（假說——演繹法）： 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象（提出問題） 理論解釋（作出假設(shè)） 測交實(shí)驗(yàn)（驗(yàn)證） 實(shí)質(zhì)（得出結(jié)論） 2、遺傳基本定律的適用范圍： ①真核生物的性狀遺傳 ②有性生殖生物的性狀遺傳 ③細(xì)胞核遺傳 ④基因的分離定律適用于一對相對性狀的遺傳，只涉及一對等位基因?；虻淖杂山M合定律適用于兩對或兩對以上相對性狀的遺傳，涉及兩對或

3、兩對以上的等位基因且分別位于兩對或兩對以上的同源染色體上（即非同源染色體上的非等位基因） 3、基因的分離定律和自由組合定律的F1和F2要表現(xiàn)特定的分離比應(yīng)具備的條件： ①所研究的每一對性狀只受一對等位基因控制，而且等位基因要完全顯性 ②不同類型的雌、雄配子都能發(fā)育良好，且受精的機(jī)會均等 ③所有后代都處于比較一致的環(huán)境中，而且存活率相同 ④供實(shí)驗(yàn)的群體要大，個體數(shù)量要足夠多 4、遺傳的基本規(guī)律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，而不是受精作用過程中。 5、細(xì)胞質(zhì)基因在體細(xì)胞中是成單的，無等位基因，在減數(shù)分裂過程中，隨機(jī)而不均等

4、（MI和MII的后期細(xì)胞質(zhì)不均等分配）地分配到子細(xì)胞中；原核生物細(xì)胞二分裂過程中，擬核中基因均等分配，質(zhì)基因隨機(jī)不均等分配 6、性染色體上的基因控制的性狀遺傳，若只研究一對相對性狀則同時遵循基因的分離定律，由于性染色體的特殊性，描述子代表現(xiàn)型時要包括性別 7、基因分離定律的驗(yàn)證：①測交法（測交后代有兩種表現(xiàn)型，比值為1:1） ②自交法（自交后代有兩種表現(xiàn)型，比值為3:1） ③花粉鑒定法（不同基因型的花粉與特定物質(zhì)作用會呈現(xiàn)出不同的兩種顏色，且比值為1:1） 8、利用遺傳規(guī)律鑒定某一個體基因型時，植物可以用測交，也可以用自交，但對于自花傳粉的植物來說，自交更簡便易行；動物只能用測交

5、 9、遺傳學(xué)上用豌豆、玉米和果蠅作實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)： 豌豆：①是嚴(yán)格的自花傳粉植物，而且是閉花傳粉，便于自交；②有許多易于區(qū)分的相對性狀，便于分析；③生長周期短；④后代數(shù)量多，便于統(tǒng)計(jì)分析 玉米：①雌雄同株，雌花和雄花分別著生在不同部位，便于雜交；②有許多易于區(qū)分的相對性狀，便于分析；③生長周期短；④后代數(shù)量多，便于統(tǒng)計(jì)分析 果蠅：①容易飼養(yǎng)，繁殖快；②染色體數(shù)目少，便于觀察；③有許多易于區(qū)分的相對性狀，便于分析 10、判斷性狀遺傳是否遵循孟德爾遺傳規(guī)律的基本思路是：一般采用自交法或雜交法，按孟德爾遺傳規(guī)律推測實(shí)驗(yàn)結(jié)果（表現(xiàn)型種類及比例），若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與推測相同，則遵循孟德爾遺傳規(guī)律；若

6、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與推測不同，則不遵循孟德爾遺傳規(guī)律 11、判斷常染色體遺傳還是X染色體遺傳，主要依據(jù)二者區(qū)別，基本方法有多種，但一般是： 用隱性雌性個體與顯性雄性個體交配，若后代雌性個體都是顯性性狀，雄性個體都是隱性性狀，則該基因位于X染色體上；若后代中雌性個體出現(xiàn)隱性性狀或雄性個體出現(xiàn)顯性性狀，則該基因位于常染色體上（X染色體遺傳的一個重要特征——顯雄隱雌雜交，后代“雌象父雄象母”。這一知識在解題中很重要） 12、當(dāng)某種環(huán)境因素作用于某生物時，導(dǎo)致其某一性狀的改變，那么這一環(huán)境因素是通過引發(fā)基因突變還是影響生長發(fā)育而導(dǎo)致性狀改變？判斷的常用方法是：動物（將經(jīng)環(huán)境因素作用后發(fā)生變化的生物交配，若

7、后代仍出現(xiàn)突變型，則說明環(huán)境因素是通過引發(fā)基因突變而導(dǎo)致性狀改變；若后代不出現(xiàn)突變型，則說明環(huán)境因素是通過影響生長發(fā)育而導(dǎo)致性狀改變）。植物（除采用上述方法外，還可用營養(yǎng)繁殖的方法，若營養(yǎng)繁殖的后代仍出現(xiàn)突變型，則說明環(huán)境因素是通過引發(fā)基因突變而導(dǎo)致性狀改變；若營養(yǎng)繁殖的后代不出現(xiàn)突變型，則說明環(huán)境因素是通過影響生長發(fā)育而導(dǎo)致性狀改變） 13、遺傳系譜圖的解題步驟： ①判斷遺傳方式（顯性還是隱性） ②判斷致病基因的存在位置（常染色體上還是X性染色體上，通常采用假設(shè)法） ③根據(jù)系譜圖中個體的表現(xiàn)型及親子代關(guān)系推斷每一個體可能的基因型 ④根據(jù)題目設(shè)問，計(jì)算相關(guān)概率并回答相關(guān)問

8、題 14、顯(隱)性性狀的判斷 15、基因分離定律和基因的自由組合定律的區(qū)別 分離定律 自由組合定律 相對性狀 一對 兩對或兩對以上 控制相對性狀的等位基因 一對 兩對或兩對以上 等位基因與染色體的關(guān)系 位于一對同源染色體上（A與a） 分別位于兩對或兩對以上同源染色體上（A與a，B與b） 細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ) （染色體的活動） 減Ⅰ后期同源染色體分離 減Ⅰ后期非同源 染色體自由組合 遺傳實(shí)質(zhì) 等位基因分離 非同源染色體上非等位基因之間的重組互不干擾 F1 基因?qū)?shù) 1 2或n 配子

9、類型 及其比例 2 1：1 22或2n 數(shù)量相等 配子組合數(shù) 4 42或4n F2 基因型種類 3 32或3n 親本類型 2 2 重組類型 0 2或2n-2 表現(xiàn)比 3：1 （3：1）2或（3：1）n F1（測交子代） 基因型種類 2 22或2n 表現(xiàn)型種類 2 2或2n 表現(xiàn)比 1：1 （1：1）2 16、概率求解范圍的確認(rèn) （1）在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬求解范圍。 （2）只在某一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。 （3）連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬求解范圍，

10、應(yīng)先將該性別的出生率（1/2）列入范圍，再在該性別中求概率。 （4）概率計(jì)算時，應(yīng)注意自由交配和自交不同，若為自交，則根據(jù)概率的相關(guān)原理進(jìn)行計(jì)算；若為自由交配，則一般先計(jì)算基因頻率，然后再根據(jù)基因頻率計(jì)算基因型頻率 17、遺傳學(xué)試題的解題方法： （1）正推類型題（由親代求子代）：一般用棋盤法（根據(jù)遺傳圖解推理）或分枝法等 （2）逆推類型題（由子代推親代）： ①隱性法：隱性性狀一旦出現(xiàn)，一定是隱性純合子，可直接寫出其基因型，再推得親代基因型或表現(xiàn)型（兩個隱性基因一個來自父方，一個來自母方） ②性狀比例法：常染色體上的基因控制的性狀遺傳時，子代表現(xiàn)型或基因型種類的比值之和等于親代產(chǎn)生的

11、配子的組合方式數(shù)，再根據(jù)親本產(chǎn)生的配子情況，推出親代的基因型或表現(xiàn)型 ③分離組合法：多對基因遺傳時，各對基因（非同源染色體上）之間互不干擾，各自保持一定的獨(dú)立性，因此，在求解時，可每一對基因分別求解，然后再組合在一起，即可得到正確答案（注意是否有表現(xiàn)型限制，若沒有表現(xiàn)型的限制，可能不是唯一答案）。此外，還有分析法等方法 18、生物遺傳效應(yīng)與個體發(fā)育的關(guān)系 控制性狀的基因是通過配子傳遞給子代的，基因控制的性狀通過子代個體發(fā)育得以實(shí)現(xiàn)。性狀表現(xiàn)過程中，核基因起主導(dǎo)作用，質(zhì)基因的活動受核基因的調(diào)控，同時，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的某些物質(zhì)調(diào)節(jié)和制約核基因的主導(dǎo)作用。環(huán)境條件影響基因的表達(dá)，表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共

12、同作用的結(jié)果，因此，生物的遺傳規(guī)律是在核、質(zhì)基因相互協(xié)調(diào)及外界環(huán)境條件共同作用下由性狀表現(xiàn)出來的 19、植物的種皮、果皮等性狀都表現(xiàn)為母本性狀，但不是細(xì)胞質(zhì)遺傳，因?yàn)槠溥z傳物質(zhì)都來自母本（由母本的體細(xì)胞直接發(fā)育而來），因此，雖然正交與反交的結(jié)果不同，但不能由此判斷是細(xì)胞質(zhì)遺傳還是細(xì)胞核遺傳（不是子代的性狀，種子中的胚才是子代） 三、題型探究與高考鏈接 考點(diǎn)1、基因型、表現(xiàn)型的判斷及其比例的計(jì)算 例1、Rh血型由一對等位基因控制。一對夫婦的Rh血型都是Rh陽性，已生3個孩子中有一個是Rh陽性，其他兩個是Rh陰性，再生一個孩子是Rh陽性的概率是 A． B． C． D．

13、 解析：一對等位基因控制的性狀遺傳時，遵循基因的分離定律。根據(jù)題意可知Rh陽性為顯性性狀，由概率知識可知，某一事件發(fā)生不影響該事件再一次發(fā)生的概率，因此再生一個Rh陽性的概率為3/4，正確答案為D (07江蘇)已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性，控制它們的三對基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2代理論上為 A．12種表現(xiàn)型 B．高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1 C．紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：3：3：1 D．紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：1 答案：CD 考點(diǎn)2、遺傳病概率

14、的相關(guān)計(jì)算 例2、一個正常的女人與一個并指（Bb）的男人結(jié)婚，他們生了一個白化且手指正常的孩子。求： （1）其再生一個孩子只出現(xiàn)并指的可能性是 。 （2）只患白化病的可能性是 。 （3）生一個既患白化病又患并指的男孩的概率是 。 （4）后代只患一種病的可能性是 。 （5）后代中患病的可能性是 。 解析：由題意可知，男孩的基因型為aabb，則該夫婦基因型分別為：Aabb、AaBb。因此孩子患并指的可能性為1/2，白化病的概率為1/4，則 （1）再生一個孩子只出現(xiàn)并指的可能性是:并指率—并指又白化率=1/2—1/2х1/4

15、=3/8 （2）只患白化病的可能性是：白化率—白化又并指率=1/4—1/2х1/4=1/8 （3）生一個既患白化病又患并指的男孩的概率是：男孩出生率х白化率х并指率=1/2х1/4х1/2=1/16 （4）后代只患一種病的可能性是：并指х非白化+白化х非并指=1/2х3/4+1/2х1/4=1/2 （5）后代中患病的可能性是：1—全正常=1—1/2х3/4=5/8 答案：（1）3/8 （2）1/8 （3）1/16 （4）1/2 （5）5/8 (07廣東)某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體

16、遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是 A．1/88 B．1/22 C．7/2200 D．3/800 答案：A 考點(diǎn)3、特定條件下自由組合定律的計(jì)算 例3、在某種鼠中，已知黃色基因（Y）對灰色基因（y）是顯性，短尾基因（T）對長尾基因（t）是顯性，而且黃色基因（Y）或短尾基因（T）在純合時都能使胚胎致死，這兩對基因是獨(dú)立遺傳的，請回答： （1）兩只表現(xiàn)型都是黃色短尾的鼠交配，則子代表現(xiàn)型分別為 ，比例為 。 （2）正常情況下，母鼠平均每

17、胎懷8只小鼠，則上述一組交配中，預(yù)計(jì)每胎約有 只活鼠產(chǎn)生，其中純合體概率為 。 解析：由題意知黃短（YyTt）х黃短（YyTt） 子代基因型及表現(xiàn)型為 黃短 黃長 灰短 灰長 1YYTT 1YYtt 1yyTT 1yytt 2YyTT 2Yytt 2yyTt 2YYTt 4YyTt 由題意知，YY或TT致死，則黃短:黃長:灰短:灰長=4:2:2:1，存活率為9/16，則每胎

18、約有8х9/16=4~5 純合子約占1/9 答案：（1）黃短、黃長、灰短、灰長 4:2:2:1 （2）=4~5 1/9 考點(diǎn)4、遺傳病系譜圖分析與概率求解 例4、某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析回答問題： （1）該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色體上。該基因可能是來自___________個體的基因突變。 （2）若II1和II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_________；若IV3與正常男性婚配后生男

19、孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為______________。 （3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。 解析：由I1和I2正常，生出患者的男孩且系譜中患者均為男孩，說明該基因是隱性基因，最可能位于X染色體上。根據(jù)II1和II2生有患者，則說明II1和II2的基因型分別為XAXa和XAY。他們再生一個身高正常的女性純合子的概率為1/4，同理IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為1/8?；蚩梢酝ㄟ^配子傳給子代，因此，只有顯性純合子，不攜帶決定身材矮小的基因，才不會傳給子代 答案：(1)隱

20、X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（顯性）純合子 (07江蘇)23．下列為某一遺傳病的家系圖， 已知I一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是 A．該病為常染色體隱性遺傳 B．II-4是攜帶者 C．II一6是攜帶者的概率為1／2 D．Ⅲ一8是正常純合子的概率為1／2 答案：B （06四川）小貓狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對基因（A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。下圖是小貓狗的一個系譜，請回答下列問題： （1）Ⅰ2 的基因型是

21、 。 （2）欲使Ⅲ1 產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為 的雄狗雜交。 （3）如果Ⅲ2 與Ⅲ6 雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是 。 （4）Ⅲ3 懷孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗與Ⅱ2 的線粒體 DNA序列特征不同，能否說明這只小狗不是Ⅲ3，生產(chǎn)的？ （能/不能）；請說明判斷的依據(jù)： 。 （5）有一只雄狗表現(xiàn)出

22、與雙親及群體中其他個體都不同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基 因 D 控制，那么該變異來源于 。 （6）讓（5）中這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的 F1 個體。 ①如果 F1 代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因 D 位于 X 染色體上，則 F1 代個體的性狀表現(xiàn)為： ； ②如果 F1 代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因 D 位于常染色體上，則 F1 代個體的性表現(xiàn)為：

23、 ； ③如果 F1 代中沒有出現(xiàn)該新性狀，請分析原因： 。 答案：（1）AaBb （2）黑色或褐色 （3）1/12 （4）能 線粒體 DNA只隨卵細(xì)胞傳給子代，Ⅱ2 與Ⅲ3 所生小狗的線粒體 DNA序列特征應(yīng)相同。 （5）基因突變 （6）①F1 代所有雌性個體表現(xiàn)該新性狀，所有雄性個體表現(xiàn)正常性狀。 ②F1 代部分雌、雄個體表現(xiàn)該新性狀，部分雌、雄個體表現(xiàn)正常性狀。 ③（5）中雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致，突變基因不能傳遞給后代。

24、考點(diǎn)5、植物的個體發(fā)育與與遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用 例5、某種植物果實(shí)甜味對酸味是顯性（A），子葉寬大對狹窄為顯性（B），經(jīng)研究證實(shí)A和B位于非同源染色體上，結(jié)合以下植物雜交實(shí)驗(yàn)的簡要圖示，分析回答有關(guān)問題： AABB（♂） 發(fā)育 P： X 果實(shí)1（種子） F1植株 果實(shí)2 Aabb（♀） 果 種 胚 胚 皮 皮 乳 1 1 1 1 果 種 胚 胚 皮 皮 乳 2 2 2

25、2 （1）果實(shí)1的味道是 ；果實(shí)2的味道是 。 （2）果實(shí)1、種皮1的基因型是 ，其基因型與雙受精時花粉的來源有關(guān)嗎？ 。 （3）胚乳1的基因型是 ，胚1的基因型是 。胚、胚乳在個體發(fā)育中分別起什么作用？ 。 （4）果皮2、種皮2的基因型是 ；胚2發(fā)育成的植株的基因型有 種，這些植株所果實(shí)味道如何？ 。 解析：遺傳題中各結(jié)構(gòu)基因型及表現(xiàn)型的確定，關(guān)鍵是找準(zhǔn)該結(jié)

26、構(gòu)屬于第幾代，每一代都是以受精卵形成為起點(diǎn)，以生物體能產(chǎn)生生殖細(xì)胞為結(jié)束點(diǎn)。遺傳中基因的分離、組合發(fā)生在配子形成過程，而各部分結(jié)構(gòu)的基因組成與受精卵存在相應(yīng)的關(guān)系 答案：（1）酸味 甜味 （2）aabb aabb 無關(guān) （3）AaaBbb AaBb 胚發(fā)育成新一代植株，胚乳提供胚發(fā)育過程中所需營養(yǎng) （4）AaBb 9 甜:酸=3:1（理論比） 四、拓展提升 （一）、單選題 1.基因的自由組合定律中，自由組合是指 A．兩親本間不同基因的組合

27、 B．帶有不同基因的雌雄配子的組合 C．等位基因的自由組合 D．非同源染色體上非等位基因的自由組合 2.有一植物只有在顯性基因A和B同時存在時才開紫花。已知一株開紫花的植物自交，后代開紫花的植株180棵，開白花的植株142棵，那么在此自交過程中配子間的組合方式有多少種 A.2種 B.4種 C.8種 D.16種 3.基因型為AaB的個體產(chǎn)生的配子可能是 A.精子：AXB、aXB

28、 B.精子：AXB、aXB 、AY、aY C.卵細(xì)胞：AXB、aXB D.卵細(xì)胞：AXB、aXB 、AY、aY 4.某植物為顯性類型且為異花授粉，采下該植株上的一粒種子，發(fā)育成的個體。下列說法正確的是 ①可能是顯性純合子?、诳赡苁请[性純合子?、劭赡苁请s合子　④肯定是雜合子 A.①　　　　　 　B.①②　　　　　 C.①②③　　　　 D.①②③④ 5.在香豌豆中，花色是由兩對等位基因共同控制的，只有當(dāng)

29、C、R兩個基因共同存在時花色才為紅色。一株紅花香豌豆與一株基因型為ccRr的香豌豆雜交，子代中有3/8開紅花，則這株紅花植株自交后代中雜合的紅花植株占總后代植株的　　　　　　　 A.1/10　　　　　　　B.1/8　　　　　　 C.1/9　　　　　 D.1/2　 6.人類的色盲基因位于X染色體上，母親為色盲基因的攜帶者，父親正常，生下四個孩子，其中一個正常，兩個攜帶者，一個色盲，他們的性別是 A．三女一男或全是女孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或兩女二

30、男 D．三男一女或二男二女 7.一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個既患白化病又患色盲的男孩和一個正常的女孩。這個女孩的基因型是純合體的幾率為 A．1／4 B．1／6 C．1／8 D．1／169． 8.如果某男患病，則可推知其母親及女兒都有此病，那么該病的致病基因是 A.X染色體上的顯性遺傳 B.常染色體上的隱性遺傳 C.常染色體上的顯性遺傳

31、 D.X染色體上的隱性遺傳 9.果蠅的體色由常染色體上一對等位基因控制，基因型BB、Bb為灰身，bb為黑身。若人為地組成一個群體，其中80％為BB的個體，20％為bb的個體，群體隨機(jī)交配，其子代中Bb的比例是 A.5％ B.32％ C.50％ D.64％ 10.長翅紅眼（VVSS）果蠅與殘翅墨眼（vvss）果蠅雜交，F(xiàn)1全部是長翅紅眼果蠅?，F(xiàn)有5個具有上述兩性狀的品種，分別與F1交配，依次得到如下結(jié)果 那么這5個果蠅品種的基因型按①~⑤的順序依次是

32、 A．VvSs　vvss　VVss　vvSS　VvSS B．VvSs　VVss　vvSs　Vvss　VVSS C．VvSS　vvss　VvSs　VVss　vvSS D．vvss　vvSS　VvSs　VvSS　VVss 11.番茄果實(shí)的紅色對黃色為顯性，兩室對一室為顯性。兩對性狀分別受兩對非同源染色體上的非等位基因控制。育種者用純合的具有這兩對相對性狀的親本雜交，子二代中重組表現(xiàn)型個體數(shù)占子二代總數(shù)的

33、 A．7/8或5/8 B．9/16或5/16 C．3/8或5/8 D．3/8 12.人類的色盲和白化病是兩種遺傳病，有一家系中父親患色盲病，母親正常。他們有兩個孩子，兒子同時患兩種病，女兒正常。該女兒和一父親是白化病患者的正常男子結(jié)婚，生同時患兩種病兒子的概率是 A./19 B.1/12 C.1/24 D.1/48 13．下表為甲——戊五種類型的豌豆

34、的有關(guān)雜交結(jié)果統(tǒng)計(jì)。甲——戊中表現(xiàn)型相同的有 后代表現(xiàn)型 親本組合 黃色圓粒 黃色皺粒 綠色圓粒 綠色皺粒 甲×乙 85 28 94 32 甲×丁 78 62 68 71 乙×丙 0 0 113 34 丁×戊 0 0 49 51 A．甲、丙 B．甲、戊 C．乙、丙、丁 D．乙、丙、戊 14.人類的并指（A）是一種顯性遺傳病，在一個并指患者（他的父母有一個是正常指）的下列各細(xì)胞中不含或可能不含顯性基因A的是 ①神經(jīng)細(xì)胞 ②成熟

35、的紅細(xì)胞 ③初級性母細(xì)胞 ④次級性母細(xì)胞 ⑤成熟的性細(xì)胞 A．①②④ B.④⑤ C.②③⑤ D.②④⑤ 15.黃色皺粒（YYrr）與綠色圓粒（yyRR）的豌豆親本雜交，F(xiàn)1植株自花傳粉，從F1植株上所結(jié)的種子中任取1粒綠色圓粒和1粒綠色皺粒的種子，這兩粒種子都是純合體的概率為 A.1/3 B.1/4 C.1/9 D.1/16 16.用純種黑色長毛狗與白色短毛狗雜交，F(xiàn)1全是黑色短毛。F1代的雌雄個體相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)為雌性個體中黑色短毛∶黑

36、色長毛∶白色短毛∶白色長毛=42∶19∶14∶6，雄性個體中黑色短毛∶黑色長毛∶白色短毛∶白色長毛=47∶12∶15∶5，則控制這兩對相對性狀的兩對基因位于 A.一對同源染色體上 B.一對姐妹染色體上 C.兩對常染色體上 D.一對常染色體和X染色體 17.一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是

37、 A.該孩子的色盲基因來自祖母 B.這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/3 C.父親的基因型是雜合子 D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 18.果蠅的紅眼(A)對白眼(a)是顯性，控制眼色的基因在X染色體上。雙親中的一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F1代中雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同，雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同，則親代雌果蠅、雄果蠅，F(xiàn)1代中雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是 A．XaXa、XAY、XAXa、XaY B．XAXa、XaY、XAX

38、a、XAY C． XaXa、XaY、XAXA、XAY D．XAXA、XAY、XaXa、XaY 19.偏頭痛是一種遺傳病，若父母均患偏頭痛，則子女患病的可能性為75％；若父母有一方患病，則子女患病的可能性為50％。據(jù)此推斷偏頭痛是 A．常染色體上的隱性遺傳 B．常染色體上的顯性遺傳 C．X染色體上的隱性遺傳 D．X染色體上的顯性遺傳 20.對于孟德爾所做黃圓與綠皺豌豆的雜交試驗(yàn)，下列哪項(xiàng)敘述不正確

39、A．F1產(chǎn)生配子時，每對基因都要彼此分離 B．F1產(chǎn)生的雌配子有YR、Yr、yR、yr，并且它們之間的數(shù)量比接近于1∶1∶1：1 C．F1產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量相同 D．F1的雌雄配子結(jié)合的方式可以有16種 21.下圖是4個家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是 A．可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁 C．家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者 D．家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/4。 22.表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子，其體細(xì)胞性染色體組成是

40、XXY，這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象最可能發(fā)生在： A．父方減I中 B．母方減I中 C．父方減II中 D．母方減II中 23.一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1代雌雄個體交配產(chǎn)生的F2代中,雄蜂基因型共AB,Ab,aB,ab四種,雌蜂的基因型共有AaBb,Aabb,aaBb,aabb四種,則親本的基因型為 A.aabb×AB B.AaBb×AB C.AAbb×aB D.AABB×ab 24.某種鼠中，黃鼠基因A對灰鼠基因

41、a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性，且基因A或b在純合時使胚胎致死，這兩對基因是獨(dú)立遺傳的。現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型的比例為 A．2：1 B．9：3：3：1 C．4：2：2：1 D．1：1：1：1 25.控制兩對相對性狀的基因自由組合，如果三對組合的F2的分離比分別為9：7，9：6：1，和15：1，那么F1與雙隱性個體測交，得到的分離比分別是 A．1：3，1：2：1和3：

42、1 B．3：1，4：1和1：3 C．1：2：1，4：1和3：1 D．3：1，3：1和1：4 26．豌豆的高莖對矮莖顯性?，F(xiàn)有一袋豌豆種子，是純合的高莖豌豆和矮莖豌豆雜交產(chǎn)生的F2，從袋中隨機(jī)抓到兩粒種子，其胚都是純合體的比率是 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 27．有一種繡球花的花色因土壤pH不同而異，pH大于7時開藍(lán)花，pH小于7時開桃色花，這是因?yàn)橥寥纏H A．是一種誘變因素 B．引起染色體畸變 C．影響基因表達(dá) D．改變了色素基因 2

43、8．下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是 A．紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律 B．紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病 C．紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果 D．近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高 29．下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是 30．血緣是維系親情的紐帶。一個A型血視覺正常的男性和一個B型血色盲的女性結(jié)婚，關(guān)于他們子女的遺傳性狀，下列說法正確的是 A．女孩是色盲的概率大于男孩 B．女孩的血型不可能是O型 C．可能出現(xiàn)B型血色盲男孩 D．可能出現(xiàn)A型血色盲女孩 （二）、多選題 31．果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)顯性，此對等位基因位于常

44、染色體上；紅眼(B)對白眼(b)顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是 A．F1代中無論雌雄都是紅眼正常翅 B．F2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方 C．F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D．F2代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等 32.在孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，若n代表研究的非同源染色體上等位基因?qū)?shù)，則2n可表 A.F1形成配子的種類數(shù) B.F1形成F2時雌雄配子的組合數(shù) C.F2的基因型種類數(shù) D．F2

45、的表現(xiàn)型種類數(shù) 33.有一種鼠，當(dāng)黃色鼠和灰色鼠雜交，得到的子一代黃色和灰色兩種鼠的比例是1：1。將子一代中黃色鼠自相交配，得到的子二代中，黃色和灰色兩種鼠的比例是2：1。下列對上述現(xiàn)象的解釋中可能正確的是 　　　 A．家鼠皮毛性狀的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律 B．該種家鼠中黃色個體一定為雜合子 C．黃色家鼠基因純合時，在胚胎時期該個體已死亡而被母體吸收 D．家鼠的這對性狀中黃色對灰色為顯性 34．下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果．根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳

46、方式以及一些個體最可能的基因型是 A．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為x染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳 B．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為x染色體隱性遺傳 C．系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb，系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXd D．系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb，系譜丙-6基因型cc．系譜丁-6基因型XDXd 35．豌豆灰種皮(G)對白種皮(g)為顯性，黃子葉(Y)對綠子葉(y)為顯性，每對性狀的雜合體 (F1)自交后代為F2，下列敘述正

47、確的是 A、F1代上結(jié)的種子，灰種皮比白種皮接近3：1 B、F1代上結(jié)的種子，黃子葉比綠子葉接近3：1 C、F1代上結(jié)的種子，胚的基因型有9種 D、F2代上結(jié)的種子，灰種皮比白種皮接近3：1 （三）、簡答題 36.苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患上述兩種遺傳病的孩子，請回答以下問題： (1)該患者為男孩的幾率是 。 (2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為 。 (3)該夫婦

48、生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時患上述兩種遺傳病的幾率是 ，只患一種遺傳病的幾率為 。 37．已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果、多室與少室這三對相對性狀各受一對等位基因的控制，抗病性用A、a表示，果色用B、b表示、室數(shù)用D、d表示。 為了確定每對性狀的顯、隱性，以及它們的遺傳是否符合自由組合定律，現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病紅果多室和____________兩個純合親本進(jìn)行雜交，如果F1表現(xiàn)抗病紅果少室，則可確定每對性狀的顯、隱性，并可確定以上兩個親本的基因型為___________和___________。將

49、F1自交得到F2，如果F2的表現(xiàn)型有_______種，且它們的比例為_______ _____，則這三對性狀的遺傳符合自由組合規(guī)律。 38.在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖回答問題： （1）______病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_________染色體上，為______性遺傳病。 （2）Ⅲ13在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：______________。 （3）若

50、Ⅲ11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為___________。 （4）Ⅱ6的基因型為____________，Ⅲ—13的基因型為__________。 （5）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ—11與Ⅲ—13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為_________，只患乙病的概率為___________；只患一種病的概率為______ __；同時患有兩種病的概率為________。 39．人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表： 組合序號 雙親性狀 父 母 家庭數(shù)目 油耳男孩 油耳女孩 干耳男孩

51、 干耳女孩 一 油耳×油耳 195 90 80 10 15 二 油耳×干耳 80 25 30 15 10 三 干耳×油耳 60 26 24 6 4 四 干耳×干耳 335 0 0 160 175 合計(jì) 670 141 134 191 204 ①控制該相對性狀的基因位于 染色體上，判斷的依據(jù)是 ②一對油耳夫婦生了一個干耳兒子，推測母親的基因型是 ，這對夫婦生一個油耳女兒的概率是 。 ③從組合一的數(shù)

52、據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3：1），其原因是 。 ④若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是 。 40.假設(shè)某種植物的高度由兩對等位基因A、a與B、b共同決定，顯性基因具有增高效應(yīng)，且增高效應(yīng)都相同，并且可以累加，即顯性基因的個數(shù)與植物的高度呈正相關(guān)。已知純合子AABB高50C

53、m，aabb高30Cm。據(jù)此回答下列問題。 （1）基因型為AABB和aabb的兩株植物雜交，F(xiàn)1的高度是 。 （2）F1與隱性個體測交，測交后代中高度類型和比例是 。 （3）F1自交，F(xiàn)2中高度是40Cm的植株的基因型是 。這些40Cm的植株在F2中所占的比例是 。 41.某學(xué)校的一個生物興趣小組進(jìn)行了一系列的 實(shí)驗(yàn)，想通過實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證孟德爾的遺傳規(guī)律，該 小組用豌豆的兩對相對性狀做實(shí)驗(yàn)，選

54、取了黃色 圓粒（黃色與圓粒都是顯性性狀）與某種豌豆作 為親本雜交得到F1，并且將F1的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)繪呈了 柱形圖。請根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論并回答下列有關(guān)問題： （1）從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看到F1黃色與綠色比，圓粒 與皺粒比分別是多少？ （2）你能推測出某親本豌豆的表現(xiàn)型與基因型？請寫出推測過程。 （3）有同學(xué)認(rèn)為子代黃色和綠色比符合分離定律，但圓粒與皺粒比不符合分離定律，該同學(xué)的想法有道理嗎？你能設(shè)計(jì)一個實(shí)驗(yàn)來證明你的想法嗎？ （4）如果在市場上綠色圓粒豌豆銷售很好，F(xiàn)1中的4種表現(xiàn)型相互雜交后代能夠產(chǎn)生綠色圓粒的組合有哪些？其中哪種組合產(chǎn)生的綠色圓粒豌豆概率更高？如何獲得

55、純合的綠色圓粒豌豆？請你寫出解決這一問題的程序。（要求：程序設(shè)計(jì)合理、簡約） 42．回答下列Ⅰ、Ⅱ小題 Ⅰ、雄果蠅的X染色體來自親本中的_ _蠅，并將其傳給下一代中的__ __蠅。雄果蠅的白眼基因位于__ __染色體上，_ __染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個性狀表現(xiàn)伴性遺傳。 Ⅱ、已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性。現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。 （1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌

56、性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是__ ___，雌性的基因型是_ ____；第二代雜交親本中，雄性的基因型是__ ___，雌性的基因型是__ ___，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_____，剛毛雌果蠅的基因型是_________ （2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可） 43．已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時

57、存在時為黃底黑斑。請回答（只要寫出遺傳圖解即可）： （1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？ （2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？ 參考答案： 1——5DDBCD 6——10CBABA 11——15CCDDA 16——20CCABC 21——25BDAAA 26——30BCDBC 31AC 32AD 33BCD 34BD 35BCD 36．（1）100% （2）3/8 （3）

58、1/48 1/4 37．抗病黃果少室 aaBBdd AAbbDD 8 27：9：9：9：3：3：3：1 38．（1）乙 常 隱 （2）基因的自由組合規(guī)律 （3）11% （4）AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/3 1/2 1/6 39．①常 從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。假設(shè)基因位于性染色體上，油耳父親（XAY）的女兒（XAX-）不能表現(xiàn)為干耳性狀，與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符，所以基因位于常染色體上。 ②Aa 3/8 ③只有Aa×Aa的后代才會出現(xiàn)3：

59、1的性狀分離比，而第一組的雙親基因型有的可能為AA或Aa ④體細(xì)胞突變 40．（1）40Cm （2）40Cm：35Cm：30Cm=1：2：1 （3）AAbb、aaBB、AaBb 6/16 41．（1）黃色與綠色比為3：1，圓粒與皺粒比為1：1。 （2）根據(jù)基因的分離定律，單獨(dú)分析每一對基因的傳遞情況，子代分離比為3：1，則親本基因型為Yy×Yy，子代為1：1時，親本的基因型為Rr×rr，這樣親本的基因型為YyRr、Yyrr，表現(xiàn)型則為黃色圓粒、黃色皺粒。 （3）沒有道理，如果將F1的黃色圓粒自交，則后代的圓粒與皺粒比應(yīng)該是3：1，符合分離定律。 （4）黃圓×綠圓、

60、黃圓×綠皺、黃皺×綠圓、綠圓×綠皺可以產(chǎn)生綠色圓粒，綠圓×綠皺產(chǎn)生綠圓的概率為1/2。將F1的綠色圓粒豌豆自交，淘汰綠色皺粒豌豆，連續(xù)進(jìn)行選擇直到不發(fā)生分離時為止。 42．Ⅰ 雌 雌 X Y Ⅱ（1）XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb （2）　　　XbXb　　　×　　　XBYB 　　　　 截毛雌蠅　　　　　剛毛雄蠅 ↓ 　　　　 XbYB　　　×　　　XbXb 　　　 F1　 剛毛雄蠅　　 截毛雌蠅

61、 ↓ 　　　　　　 XbXb　　　　　 XbYB 　　　　　 雌蠅均為截毛　　　雄蠅均為剛毛 XBXb × XbY 雌性黃底黑斑 雄性黃色 XBXb XBY XbXb XbY 雌性黃底黑斑 雄性黑色 雌性黃色 雄性黃色 43． （1） XB XB ×　 XbY XB Xb 　 XBY 雌性黑色 雄性黃色 雌性黃底黑斑 雄性黑色 XB Xb 　 XbY Xb Xb × 　 XBY 雌性黃色 雄性黑色 雌性黃底黑斑 雄性黃色