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2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測27 難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡 新人教版

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1、2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測27 難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡 新人教版 1.(xx·蘭州模擬)將AgCl與AgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量濃AgNO3溶液,發(fā)生的反應(yīng)為(  ) A.只有AgBr沉淀 B.AgCl和AgBr沉淀等量生成 C.AgCl和AgBr沉淀都有,但以AgCl沉淀為主 D.AgCl和AgBr沉淀都有,但以AgBr沉淀為主 2.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16。下列關(guān)于不溶物之間轉(zhuǎn)化的說法中正確的是(  ) A.AgCl、AgI兩者都不溶于水,因此AgCl與AgI不能相互轉(zhuǎn)化 B.常溫下,A

2、gCl若要在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI,則NaI的濃度必須不低于×10-6 mol·L-1 C.一定條件下AgCl可以轉(zhuǎn)化為更難溶的AgI D.只能由Ksp較大的不溶物轉(zhuǎn)化為Ksp較小的不溶物 3.(xx·湛江模擬)硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲線如下圖所示。下列說法正確的是(  ) A.溫度一定時(shí),Ksp(SrSO4)隨c(SO)的增大而減小 B.三個(gè)不同溫度中,313 K時(shí)Ksp(SrSO4)最大 C.283 K時(shí),圖中a點(diǎn)對應(yīng)的溶液是飽和溶液 D.283 K下的SrSO4飽和溶液升溫到363 K后變?yōu)椴伙柡腿芤? 4.已知同溫度下的溶解度:Zn(OH

3、)2>ZnS,MgCO3>Mg(OH)2。就溶解或電離出S2-的能力而言,F(xiàn)eS>H2S>CuS,則下列離子方程式錯(cuò)誤的是(  ) A.Mg2++2HCO+2Ca2++4OH-===Mg(OH)2↓+2CaCO3↓+2H2O B.Cu2++H2S===CuS↓+2H+ C.Zn2++S2-+2H2O===Zn(OH)2↓+H2S↑ D.FeS+2H+===Fe2++H2S↑ 5.(xx·青島模擬)已知25℃時(shí),Ka(HF)=3.6×10-4,Ksp(CaF2)=1.46×10-10。現(xiàn)向1 L 0.2 mol·L-1 HF溶液中加入1 L 0.2 mol·L-1 CaCl2溶液,則下

4、列說法中,正確的是(  ) A.25℃時(shí),0.1 mol·L-1 HF溶液中pH=1 B.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化 C.該體系中沒有沉淀產(chǎn)生 D.該體系中HF與CaCl2反應(yīng)產(chǎn)生沉淀 6.有關(guān)AgCl沉淀的溶解平衡說法正確的是(  ) A.AgCl沉淀生成和沉淀溶解不斷進(jìn)行,但速率為0 B.AgCl難溶于水,溶液中沒有Ag+和Cl- C.升高溫度,AgCl沉淀的溶解度增大 D.向AgCl沉淀中加入NaCl固體,AgCl沉淀的溶解度不變 7.(xx·菏澤一中)純凈的NaCl并不潮解,但家庭所用的食鹽因含有MgCl2雜質(zhì)而易于潮解。為得到純凈的氯化鈉,有人設(shè)

5、計(jì)這樣一個(gè)實(shí)驗(yàn):把買來的食鹽放入純NaCl的飽和溶液中一段時(shí)間,過濾即得純凈的NaCl固體。對此有下列說法,其中正確的是(  ) A.食鹽顆粒大一些有利于提純 B.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的根據(jù)是MgCl2比NaCl易溶于水 C.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的根據(jù)是NaCl的溶解平衡 D.在整個(gè)過程中,NaCl的物質(zhì)的量濃度會變大 8.下列說法中正確的是(  ) A.飽和石灰水中加入一定量生石灰,溫度明顯升高,所得溶液的pH增大 B.AgCl懸濁液中存在平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),往其中加入少量NaCl粉末,平衡向左移動(dòng),溶液中離子的總濃度會減小 C.AgCl懸濁液中加入KI溶液,白色

6、沉淀變成黃色,證明此條件下Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) D.硬水中含有較多的Ca2+、Mg2+、HCO、SO,加熱煮沸可以完全除去其中的Ca2+、Mg2+ 9.(xx·湖南益陽模擬)已知在25℃的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均難溶于水,但存在沉淀溶解平衡。當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),溶液中離子濃度的乘積是一個(gè)常數(shù)(此常數(shù)用Ksp表示,Ksp和水的KW相似)。如: AgX(s)Ag+(aq)+X-(aq) Ksp(AgX)===c(Ag+)·c(X-)=1.8×10-10 AgY(s)Ag+(aq)+Y-(aq) Ksp(AgY)===c(Ag+)·c(Y-)=1.0×10-1

7、2 AgZ(s)Ag+(aq)+Z-(aq) Ksp(AgZ)=c(Ag+)·c(Z-)=8.7×10-17 (1)根據(jù)以上信息,判斷AgX、AgY、AgZ三者的溶解度(用已被溶解的溶質(zhì)的物質(zhì)的量/1 L溶液表示)S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小順序?yàn)開_______________________________。 (2)若向AgY的飽和溶液中加入少量的AgX固體,則c(Y-)________(填“增大”、“減小”或“不變”)。 (3)在25℃時(shí),若取0.188 g的AgY(相對分子質(zhì)量188)固體放入100 mL水中(忽略溶液體積的變化),則溶液中Y-的物質(zhì)的量

8、濃度為________。 (4)①由上述Ksp判斷,在上述(3)的體系中,能否實(shí)現(xiàn)AgY向AgZ的轉(zhuǎn)化? ________________________________________________________________________, 并簡述理由:________________________________________________________。 ②在上述(3)體系中,能否實(shí)現(xiàn)AgY向AgX的轉(zhuǎn)化?________,根據(jù)你的觀點(diǎn)選答一項(xiàng)。 若不能,請簡述理由:_______________________________________________

9、___。 若能,則實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化的必要條件是_________________________________________。 10.如圖,橫坐標(biāo)為溶液的pH,縱坐標(biāo)為Zn2+或[Zn(OH)4]2-物質(zhì)的量濃度的對數(shù),回答下列問題。 (1)往ZnCl2溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液,反應(yīng)的離子方程式可表示為___________。 (2)從圖中數(shù)據(jù)計(jì)算可得Zn(OH)2的溶度積Ksp=________。 (3)某廢液中含Zn2+,為提取Zn2+可以控制溶液pH的范圍是___________________。 11.已知幾種難溶電解質(zhì)的溶度積如下表所示: 幾種難溶電解質(zhì)的Ksp(2

10、5℃) 沉淀溶解平衡 Ksp AgBr(s)Ag+(aq)+Br-(aq) 5.0×10-13 mol2·L-2 AgI(s)Ag+(aq)+I(xiàn)-(aq) 8.3×10-17 mol2·L-2 FeS(s)Fe2+(aq)+S2-(aq) 6.3×10-18 mol2·L-2 ZnS(s)Zn2+(aq)+S2-(aq) 1.6×10-24 mol2·L-2 CuS(s)Cu2+(aq)+S2-(aq) 1.3×10-36 mol2·L-2 (1)AgBr、AgI、FeS、ZnS、CuS的溶解能力由大到小的順序?yàn)椋篲____________

11、_________。 (2)向飽和的AgI溶液中加入固體硝酸銀,則[I-]________(填“增大”、“減小”或“不變”),若改加AgBr固體,則[Ag+]________(填“增大”、“減小”或“不變”)。 (3)在25℃時(shí),向100 mL濃度均為0.1 mol·L-1 FeCl2、ZnCl2、CuCl2的混合溶液中逐滴加入Na2S溶液,生成的沉淀的先后順序是_________________________________________ (用沉淀物的化學(xué)式表示)。 (4)在25℃時(shí),把ZnS加入蒸餾水中,一定時(shí)間后達(dá)到如下平衡:ZnS(s)Zn2+(aq)+S2-(aq),

12、下列措施可使ZnS減少的是(  ) A.加入少量CuS固體 B.加入少量FeS固體 C.加入少量FeCl2固體 D.加入少量CuCl2固體 12.(xx·贛州模擬)有關(guān)CaCO3的溶解平衡的說法中,不正確的是(  ) A.CaCO3沉淀析出和沉淀溶解不斷進(jìn)行,但速率相等 B.CaCO3難溶于水,其飽和溶液幾乎不導(dǎo)電,屬于弱電解質(zhì)溶液 C.升高溫度,CaCO3沉淀的溶解度增大 D.向CaCO3沉淀中加入純堿固體,CaCO3的溶解度降低 13.(xx·蘇州模擬)工業(yè)碳酸鈉(純度約為98%)中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-和SO等雜質(zhì),提純工藝線路如圖所示:

13、Ⅰ.碳酸鈉的飽和溶液在不同溫度下析出的溶質(zhì)如圖所示: Ⅱ.有關(guān)物質(zhì)的溶度積如下 物質(zhì) CaCO3 MgCO3 Ca(OH)2 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Ksp 4.96×10-9 6.82×10-6 4.68×10-6 5.61×10-12 2.64×10-39 回答下列問題: (1)加入NaOH溶液時(shí),反應(yīng)的離子方程式為____________________________________ ________________________________________________________________________ __

14、______________________________________________________________________。 向含有Mg2+、Fe3+的溶液中滴加NaOH溶液,當(dāng)兩種沉淀共存且溶液的pH=8時(shí),c(Mg2+)∶c(Fe3+)=________。 (2)“母液”中除了含有Na+、CO外,還含有________等離子。 (3)有人從“綠色化學(xué)”角度設(shè)想將“母液”沿流程中虛線進(jìn)行循環(huán)使用。請你分析在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中是否可行:________(填“可行”或“不可行”),并說明理由:__________________________________________

15、______________________________。 (4)已知:Na2CO3·10H2O(s)===Na2CO3(s)+10H2O(g) ΔH=+532.36 kJ·mol-1 Na2CO3·10H2O(s)Na2CO3·H2O(s)+9H2O(g) ΔH=+473.63 kJ·mol-1 寫出Na2CO3·H2O脫水反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_____________________________________ ________________________________________________________________________。

16、 答 案 1.C 2.C 3.B 4.選C 因?yàn)槿芙舛龋篫n(OH)2>ZnS,溶液中離子反應(yīng)往往是生成更難溶的物質(zhì),則Zn2+和S2-結(jié)合時(shí)更容易生成ZnS,Zn2++S2-===ZnS↓,C項(xiàng)錯(cuò)誤。其他選項(xiàng)所產(chǎn)生的沉淀均為所有可能沉淀中溶解度最小的,符合平衡原理,為合理答案。 5.選D 兩溶液混合后,c(HF)=0.1 mol·L-1,則有==3.6×10-4,[c(F-)]2=3.6×10-5。c(Ca2+)=0.1 mol·L-1。Qc=[c(F-)]2·c(Ca2+)=3.6×10-6>1.46×10-10,體系中有CaF2沉淀析出,故D正確。HF為弱酸,只能部分電離,0

17、.1 mol·L-1 HF溶液中pH>1,故A錯(cuò)。Ksp(CaF2)只與溫度有關(guān),故B錯(cuò)。 6.選C 溶解平衡為動(dòng)態(tài)平衡,是沉淀生成的速率和沉淀溶解的速率達(dá)到相等而并非速率為0的狀態(tài),所以A錯(cuò);物質(zhì)的難溶是相對的,因此AgCl溶液中Ag+、Cl-非常少,所以B錯(cuò);向AgCl沉淀中加NaCl,增大c(Cl-),使平衡向逆方向移動(dòng),則溶解度減小,所以D錯(cuò);AgCl溶解是一個(gè)吸熱過程,升高溫度,平衡正向移動(dòng),使溶解度增大,故C正確。 7.選C 飽和食鹽水已不再溶解食鹽,但對于雜質(zhì)MgCl2遠(yuǎn)遠(yuǎn)未達(dá)到飽和。當(dāng)把含有雜質(zhì)MgCl2的食鹽放入氯化鈉飽和溶液中,MgCl2溶解,使c(Cl-)增大,平衡左

18、移,NaCl(s)Na+(aq)+Cl-(aq),更有利于氯化鈉晶體的析出,從而達(dá)到提純的目的。故答案為C。顆粒大溶解速率小,不利于提純,A錯(cuò);整個(gè)過程中,NaCl溶液均為飽和溶液,所以濃度不變,故D錯(cuò)。 8.選C A項(xiàng)中溫度升高,Ca(OH)2溶解度降低,氫氧根離子濃度減小,堿性減弱,pH減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)中加入NaCl,雖然平衡左移,但加入了NaCl粉末會使溶液中離子的總濃度會增大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;沉淀易于向溶解度更小的方向轉(zhuǎn)化,C項(xiàng)中現(xiàn)象說明AgI的溶解度小于AgCl,對于同類型(陰、陽離子個(gè)數(shù)分別相等)的難溶物,Ksp越小,溶解度越小,C項(xiàng)正確;D項(xiàng)加熱煮沸,只能降低Ca2+、Mg2

19、+的濃度,而不可能完全除去,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 9.解析: (2)由于AgY比AgX更難溶,則向AgY的飽和溶液中加入AgX固體,發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,AgX(s)+Y-(aq)===AgY(s)+X-(aq),則c(Y-)減小。 (3)25℃時(shí),AgY的Ksp=1.0×10-12,即溶液達(dá)到飽和時(shí),c(Ag+)=c(Y-)=1.0×10-6 mol·L-1,而將0.188 g AgY溶于100 mL水中,形成的為飽和溶液(溶質(zhì)還有未溶解的),則c(Y-)=1.0×10-6 mol·L-1。 (4)由于Ksp(AgZ)

20、10-6 mol·L-1,當(dāng)c(X-)>1.8×10-4 mol·L-1時(shí),即可由AgY向AgX的轉(zhuǎn)化。 答案:(1)S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ) (2)減小 (3)1.0×10-6 mol·L-1 (4)①能 Ksp(AgY)=1.0×10-12>Ksp(AgZ)=8.7×10-17 ②能 當(dāng)溶液中c(X-)>1.8×10-4 mol·L-1時(shí),AgY開始向AgX轉(zhuǎn)化,若要實(shí)現(xiàn)AgY向AgX的轉(zhuǎn)化,必須保持溶液中的c(X-)>1.8×10-4 mol·L-1 10.解析:(1)由表中可知隨pH增大Zn2+―→Zn(OH)2―→[Zn(OH4)]2-,故加入足量的NaOH

21、溶液,Zn2+與NaOH反應(yīng)生成ZnO,離子方程式為Zn2++4OH-===[Zn(OH4)]2-。 (2)當(dāng)pH=8時(shí)開始生成沉淀,此時(shí)c(Zn2+)=10-5 mol·L-1,故Ksp=10-5·(10-6)2=10-17。 (3)為提取Zn2+可將Zn2+轉(zhuǎn)化為Zn(OH)2沉淀,此時(shí)控制溶液的pH范圍為8<pH<12。 答案:(1)Zn2++4OH-===ZnO+2H2O (2)10-17 (3)8<pH<12 11.(1)AgBr>AgI>FeS>ZnS>CuS (2)減小 增大 (3) CuS、ZnS、FeS (4) CD 12.B 13.解析:由溶度積表知,M

22、gCO3的Ksp最大,在溶液中溶解的最多,其它物質(zhì)與MgCO3相差的數(shù)量級較大,在溶液里可以忽略。 (1)主要是MgCO3與NaOH的反應(yīng)生成Ksp更小的沉淀Mg(OH)2; pH=8,c(OH-)=10-6 mol·L-1 Ksp=c(Mg2+)c2(OH-)= c(Mg2+)10-12=5.61×10-12 c(Mg2+)=5.61 mol·L-1 Ksp=c(Fe3+)c3(OH-)=c(Fe3+)10-18=2.64×10-39 c(Fe3+)=2.64×10-21 mol·L-1 c(Mg2+)∶c(Fe3+)=5.61∶2.64×10-21= 2.125×1021 (

23、2)“母液”中還含有Cl-、SO等。 (4)①Na2CO3·10H2O(s)===Na2CO3(s)+10H2O(g)ΔH=+532.36 kJ·mol-1 ②Na2CO3·10H2O(s)===Na2CO3·H2O(s)+9H2O(g)ΔH=+473.63 kJ·mol-1 ①-②得:Na2CO3·H2O(s)===Na2CO3(s)+H2O(g)ΔH=+58.73 kJ·mol-1 答案:(1)MgCO3+2OH-===Mg(OH)2+CO(書寫Fe3++3OH-===Fe(OH)3↓、Mg2++2OH-===Mg(OH)2↓不得分) 2.125×1021 (2)Cl-、SO (3)不可行 若“母液”循環(huán)使用,則溶液中c(Cl-)和c(SO4)增大,最后所得產(chǎn)物Na2CO3混有雜質(zhì) (4)Na2CO3·H2O(s)===Na2CO3(s)+H2O(g) ΔH=+58.73 kJ·mol-1

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