《2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 高考熱點(diǎn)專項(xiàng)練 熱點(diǎn)13 遺傳系譜圖》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 高考熱點(diǎn)專項(xiàng)練 熱點(diǎn)13 遺傳系譜圖（5頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 高考熱點(diǎn)專項(xiàng)練 熱點(diǎn)13 遺傳系譜圖 1.甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是 (　　) A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4 C.Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D.若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 【解析】選D。由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病為隱性遺傳病,且Ⅱ4不攜帶甲病致病基因,由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,

2、乙病為常染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;用A、a表示甲病基因,B、b表示乙病基因,則Ⅱ1的基因型為BbXAXa,Ⅲ5的基因型為B_XAX-,由Ⅱ3和Ⅱ4有關(guān)甲病的基因型為XAXa和XAY可推知,Ⅲ5有關(guān)甲病的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa,由患乙病的Ⅲ4可推知,Ⅱ3和Ⅱ4有關(guān)乙病的基因型為Bb和bb,由此可知Ⅲ5有關(guān)乙病的基因型為Bb,Ⅲ5的基因型為1/2BbXAXA或1/2BbXAXa,故Ⅱ1和Ⅲ5兩者基因型相同的概率為1/2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY,理論上其后代共有2×4=8種基因型、2×3=6種表現(xiàn)型,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,而親本

3、有關(guān)的染色體組成為XAXa和XAY,因?yàn)槠浠技撞?因此兩條X染色體來自其母親。 2.如圖為某家族的遺傳系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用E、e表示,其中有一種病的基因位于X染色體上;人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是 (　　) A.個(gè)體2的基因型是EeXAXa B.個(gè)體7為甲病患者的可能性是1/600 C.個(gè)體5的基因型是aaXEXe D.個(gè)體4與2基因型相同的概率是1/3 【解析】選D。根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常,其女兒5號(hào)患有甲病,可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病,則乙病為伴X染色體遺傳病。根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常,其兒子6號(hào)患有乙病,可進(jìn)一步判斷乙病為隱性遺傳病。則個(gè)體1

4、、2的基因型分別為AaXEY、AaXEXe,個(gè)體5的基因型是aaXEXE或aaXEXe,個(gè)體4的基因型是A_XEX-,與個(gè)體2基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3;人群中隱性基因a占1%,則A的基因頻率為99%,人群中AA的基因型頻率為(99%)2,Aa的基因型頻率為2×99%×1%,3號(hào)的基因型為AA或Aa,其中Aa的可能性為2/101,4號(hào)為Aa的可能性為2/3,則個(gè)體7為甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4=1/303。 3.如圖所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的家系圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性,a是隱性,下列敘述不正確的是 (　　) A.PK

5、U為常染色體上的隱性遺傳病 B.8號(hào)與9號(hào)結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/8 C.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10 000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚,生病孩幾率為1/202 D.8號(hào)的基因型為Aa或AA 【解析】選B。本題考查的是基因的分離定律、常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)。通過1號(hào)與2號(hào)、3號(hào)與4號(hào)生出患病的5號(hào)、7號(hào),可以知道此病的致病基因是隱性的,又由于5號(hào)、7號(hào)有病,而2號(hào)、4號(hào)無病可得此病的致病基因在常染色體上,為常染色體隱性遺傳,A正確;8號(hào)的基因型為Aa的概率為2/3,9號(hào)的基因型為Aa,后代患病的概率為2/3×1/4=1/6,B錯(cuò)誤;該地區(qū)PKU發(fā)

6、病率為 1/10 000,由此可以計(jì)算出a的基因頻率為1/100,A的基因頻率為99/100,根據(jù)基因平衡定律,AA的概率為99/100×99/100,Aa的概率為2×1/100×99/100,因此正常個(gè)體的基因型為Aa的概率為Aa/(AA+Aa)=2/101,10號(hào)的基因型為Aa,其與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚,后代患病的概率為1/4×2/101=1/202,C正確;由于3號(hào)、4號(hào)都是Aa,所以8號(hào)的基因型為Aa或AA,D正確。 4.某遺傳病由位于X染色體上的兩對(duì)等位基因(M、m,N、n)控制,當(dāng)基因M、N同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)正常,其余情況均患病。下圖是某家系中該遺傳病的系譜圖,其中1號(hào)個(gè)體在做遺傳咨

7、詢時(shí)被告知,其生育的兒子都會(huì)患病。下列相關(guān)分析正確的是 (　　) A.該病在男性群體中的發(fā)病率相同 B.3號(hào)個(gè)體的基因型是XMnY或XmnY C.4號(hào)個(gè)體和正常男性生育一個(gè)男孩患病的概率是1/4 D.若1號(hào)個(gè)體生育了一個(gè)正常男孩,可能是其產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變 【解析】選D。該病屬于伴X染色體隱性遺傳病,在男性群體中的發(fā)病率高于女性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;1號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常,其生育的兒子都會(huì)患病,則其X染色體上不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)M和N,基因型為XMnXmN,3號(hào)個(gè)體的基因型是XMnY或XmNY,B項(xiàng)錯(cuò)誤;2號(hào)個(gè)體的基因型為XMNY,則4號(hào)個(gè)體基因型為1/2XMNXmN、1/2XMNXMn,和正

8、常男性XMNY結(jié)婚,生育一個(gè)男孩患病的概率是(1/2)×(1/2)+(1/2)×(1/2)=1/2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若1號(hào)個(gè)體生育了一個(gè)正常的男孩,則原因可能是其產(chǎn)生配子時(shí)兩對(duì)基因所在的染色體片段發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生了XMN的雌配子,D項(xiàng)正確。 5.如圖是患有甲(A-a)、乙(B-b)兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中Ⅰ-2不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題: (1)圖中甲病、乙病的遺傳方式分別是________________________。? (2)Ⅲ-9基因型為________。Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個(gè)孩子為患甲、乙兩病男孩的概率是________。? (3)若Ⅲ-12與

9、一位正常女性(父親患乙病,母親患甲病)婚配,則他們的子女患病的概率為________。為了提高生育一個(gè)正常孩子的概率,他們向醫(yī)生進(jìn)行咨詢,醫(yī)生建議他們生育________(填“男孩”或“女孩”),理由是______________ ________________________。? 【解析】(1)根據(jù)題意和圖示分析可知甲、乙兩病均為隱性遺傳病,由Ⅱ-5和Ⅱ-6正常、Ⅲ-11患病,推知甲病一定是常染色體隱性遺傳病;由Ⅰ-2不攜帶乙病的致病基因而Ⅱ-7患乙病,推知乙病一定是伴X染色體隱性遺傳病。 (2)由于Ⅲ-9是兩病兼患的男孩,其基因型為aaXbY,則Ⅱ-3的基因型為AaXBXb,Ⅱ-4

10、的基因型為aaXBY,Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)孩子為患甲、乙兩病男孩的概率為1/2×1/2×1/2=1/8。 (3)Ⅲ-11患甲病,有關(guān)甲病的基因型為aa,則其雙親Ⅱ-5和Ⅱ-6有關(guān)甲病的基因型均為Aa,Ⅲ-12的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY,與其婚配的正常女性的父親患乙病(XbY),母親患甲病(aa),則該正常女性的基因型為AaXBXb,若Ⅲ-12與該女性婚配,則他們的子女患甲病的概率為2/3×1/4=1/6,患乙病的概率為1/4,故患病概率為1/6×(1-1/4)+1/4×(1-1/6)+1/6×1/4=3/8;他們所生子女患甲病概率相同,而女孩不患乙病,男孩可能患乙病(概率

11、為1/4),因此為了提高生育一個(gè)正常孩子的概率,建議他們生育女孩。 答案:(1)常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳 (2)aaXbY　1/8 (3)3/8　女孩　男女患甲病概率相同,而女孩不患乙病,男孩可能患乙病(概率是1/4) 【加固訓(xùn)練】 1.遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如圖所示(Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因),下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A.乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳 B.有絲分裂中期進(jìn)行顯微攝影可用于Ⅲ-2的染色體組型分析 C.雙胞胎(Ⅳ-1與Ⅳ-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是1/648 D.按照乙遺傳病

12、最可能的遺傳方式,女孩(Ⅳ-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0 【解析】選C。分析系譜圖可知,Ⅰ-3患乙病而Ⅱ-9不患乙病,說明乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳,A正確;根據(jù)題意,甲、乙兩種均為單基因遺傳病,說明各個(gè)體的染色體組型正常,因此有絲分裂中期進(jìn)行顯微攝影可用于Ⅲ-2的染色體組型分析,B正確;根據(jù)上述分析可知,Ⅱ-3和Ⅱ-5的基因型及比值均為AA∶Aa=1∶2,而Ⅱ-4、Ⅱ-6均不攜帶致病基因(即基因型為AA),因此Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型及比值均為AA∶Aa=2∶1,雙胞胎Ⅳ-1與Ⅳ-2性別不同,為異卵雙胞胎,故雙胞胎(Ⅳ-1與Ⅳ-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是(1/3×

13、1/3×1/4)×(1/3×1/3×1/4)=1/1 296,C錯(cuò)誤;由于系譜圖中乙病僅為男性且代代相傳,且Ⅱ-6不攜帶致病基因,故乙病最可能是伴Y染色體遺傳病,患者只能是男性,因此按照乙遺傳病最可能的遺傳方式,女孩(Ⅳ-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0,D正確。 2.進(jìn)行遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一,通過對(duì)患某種基因遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查,繪出如圖系譜。假定圖中Ⅲ1患該遺傳病的概率是1/6,得出此概率值需要的限定條件是 (　　) A.Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一個(gè)是患者 B.Ⅰ1和Ⅰ2都是攜帶者 C.Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是患者 D.Ⅱ1和Ⅱ2都是攜帶者 【解析】選A。根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2正常,Ⅱ1患病,推出該病為常染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,Ⅱ2為1/3AA或2/3Aa,若Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一個(gè)是患者,則Ⅱ3基因型為Aa,故后代患病概率=2/3×1/4=1/6,A正確;據(jù)題干可知,Ⅰ1和Ⅰ2都是攜帶者,但不能確定Ⅲ1患該遺傳病的概率是1/6,B錯(cuò)誤;若Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是患者,則后代全患病,而Ⅱ3正常,不符合題意,C錯(cuò)誤;Ⅱ1為患者aa,不是攜帶者,D錯(cuò)誤。