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1、2022高中化學(xué) 第三單元 烴的含氧衍生物單元測試(一)新人教版選修5
注意事項(xiàng):
1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試題卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。
2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。
3.非選擇題的作答:用簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。
4.考試結(jié)束后,請將本試題卷和答題卡一并上交。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 32 S 32
2、
Cl 35.5 K 23 Cu 14
一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)
1.下列物質(zhì)中,不屬于羧酸類的是
A.乙二酸 B.苯甲酸 C.硬脂酸 D.石炭酸
2.下列說法中正確的是
A.含有羥基的有機(jī)物稱為醇
B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛
C.苯酚俗稱石炭酸,酸性比碳酸強(qiáng)
D.酯類在堿性條件下的水解程度大于酸性條件下的水解程度
3.下列說法中正確的是
A.乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物,同系物之間不可能為同分異構(gòu)體
B.二氧化碳和干冰互為同素異形體
C.C2H5OH和CH3
3、OCH3互為同分異構(gòu)體
D.金剛石和石墨互為同位素
4.下列除去雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))的方法正確的是
①乙烷(乙烯) 光照條件下通入Cl2,氣液分離?、谝宜嵋阴?乙酸) 用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液?、郾?乙酸) 用氫氧化鈉溶液洗滌、分液?、芤掖?乙酸) 加足量生石灰、蒸餾
A.①②③ B.②③④ C.①③④ D.①②④
5.已知酸性強(qiáng)弱:羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子在適當(dāng)條件下都能被羥基(—OH)取代(均可稱為水解反應(yīng)),所得產(chǎn)物中能跟NaHCO3溶液反應(yīng)的是
6.某物質(zhì)可能含有:a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四種物質(zhì)中的一種
4、或幾種,在鑒別時(shí)有下列現(xiàn)象:①可發(fā)生銀鏡反應(yīng);②加入新制Cu(OH)2懸濁液,沉淀不溶解;③與含酚酞的NaOH溶液共熱,發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺至無色。下列敘述中,正確的是
A.a(chǎn)、b、c、d都有
B.一定無a,一定有b,可能有c、d
C.有c和d
D.一定有d,可能有c,一定無a、b
7.禁止運(yùn)動(dòng)員使用興奮劑是2012綠色奧運(yùn)的重要舉措之一,下圖是興奮劑利尿酸的結(jié)構(gòu):
關(guān)于它的說法正確的是
A.利尿酸的化學(xué)式為:C13H14O4Cl2
B.利尿酸最多可與4mol H2發(fā)生反應(yīng)
C.利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色
D.利尿酸在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)
8.一定量的某有機(jī)
5、物溶解于適量的NaOH溶液中,滴入酚酞,溶液呈紅色,煮沸5min后,溶液的顏色逐漸變淺,再加入鹽酸顯酸性時(shí),沉淀出白色晶體。取少量晶體放入FeCl3溶液中,溶液呈紫色。則該有機(jī)物可能是
9.乙烯酮(CH2=C=O)在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)可表示為:,乙烯酮在一定條件下可與下列試劑加成,其產(chǎn)物不正確的是
A.與CH3OH加成生成CH3COCH2OH
B.與HCl加成生成CH3COCl
D.與H2O加成生成CH3COOH
10.鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類,但分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的異構(gòu)體有
A.2種 B.3種
6、 C.4種 D.5種
11.下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?必要的夾持裝置及石棉網(wǎng)已省略)的是
A.實(shí)驗(yàn)室制乙烯
B.實(shí)驗(yàn)室制乙炔并驗(yàn)證乙炔發(fā)生氧化反應(yīng)
C.實(shí)驗(yàn)室中分餾石油
D.若A為醋酸,B為貝殼(粉狀),C為苯酚鈉溶液,驗(yàn)證醋酸、碳酸、苯酚酸性的強(qiáng)弱
12.下列敘述正確的是
A.的同分異構(gòu)體中,有醇、酚、酯類物質(zhì)
B.1mol 最多能與4mol NaOH反應(yīng)
C.純凈物C4H8的核磁共振氫譜中峰的數(shù)目最多為4
D.化學(xué)式為C8H8的有機(jī)物,一定能使酸性KMnO4溶液褪色
13.對(duì)氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成,已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基:產(chǎn)物
7、苯胺還原性強(qiáng),易被氧化,則由甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的步驟合理的是
14.下列說法中正確的是
A.凡能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛
B.在氧氣中燃燒時(shí)只生成CO2和H2O的物質(zhì)一定是烴
C.苯酚有弱酸性,俗稱石炭酸,因此它是一種羧酸
D.在酯化反應(yīng)中,羧酸脫去羧基中的羥基,醇脫去羥基中的氫而生成水和酯
21.最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活性化合物A;其結(jié)構(gòu)如下:
為了研究X的結(jié)構(gòu),將化合物A在一定條件下水解只得到
和C。經(jīng)元素分析及相對(duì)分子質(zhì)量測定,確定C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。
請回答下列問
8、題:
(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)________。
A.取代反應(yīng) B.加成反應(yīng) C.縮聚反應(yīng) D.氧化反應(yīng)
(2)寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式______________________________。
(3)C可通過下圖所示途徑合成,并制取冬青油和阿司匹林。
(?。懗鲇袡C(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:D:______________,
C:________________,E:__________________。
(ⅱ)寫出變化過程中①、⑥的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)
反應(yīng)①________________________________
9、__;
反應(yīng)⑥__________________________________。
(ⅲ)變化過程中的②屬于____________反應(yīng),⑦屬于________反應(yīng)。
2018-2019學(xué)年高二下學(xué)期第三單元訓(xùn)練卷
化 學(xué)(一)答案
1. 【解析】要確定有機(jī)物是否為羧酸,關(guān)鍵看有機(jī)物中是否含有羧基。
【答案】D
2. 【解析】A選項(xiàng)中要注意醇與酚的區(qū)別,醇是羥基與鏈烴基相連的化合物,而酚是羥基與苯環(huán)直接相連的化合物;B選項(xiàng)中應(yīng)是只要有醛基的物質(zhì)都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),
10、如醛、甲酸、甲酸甲酯以及葡萄糖、麥芽糖等都含有醛基而能發(fā)生銀鏡反應(yīng);C選項(xiàng)中應(yīng)是苯酚的酸性比碳酸弱。
【答案】D
3. 【解析】乙醇、乙二醇和丙三醇分別屬于一元醇、二元醇、三元醇,不屬于同系物關(guān)系,A項(xiàng)錯(cuò)誤;同素異形體是指同種元素形成不同單質(zhì)間的關(guān)系,而同位素是同種元素不同原子間的關(guān)系,B、D項(xiàng)錯(cuò)誤;C2H5OH和CH3OCH3分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,C項(xiàng)正確。
【答案】C
4. 【解析】光照條件下,乙烷與Cl2取代,乙烯與Cl2不反應(yīng),①錯(cuò)誤;CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,CH3COONa溶于水中,苯與水不互溶,分液后除雜,③正確;2CH3CO
11、OH+CaO―→(CH3COO)2Ca+H2O,乙醇沸點(diǎn)低,(CH3COO)2Ca沸點(diǎn)高,④正確。
【答案】B
5. 【解析】A、B、C、D中的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物
,在這些物質(zhì)中只有羧酸可以和NaHCO3溶液反應(yīng)。
【答案】C
6. 【解析】由①可知混合物中含有—CHO,說明含HCOOH或HCOOCH3;由②知無酸性物質(zhì),即不含HCOOH和CH3COOH;由③可知含有HCOOCH3。
【答案】D
7. 【解析】A項(xiàng),利尿酸的化學(xué)式為C13H12O4Cl2;B項(xiàng),分子中的、及苯環(huán)均可與H2發(fā)生加成反應(yīng),故其最多可與5 mol H2發(fā)生反應(yīng);C項(xiàng),分子中有,可與溴發(fā)生加成反應(yīng)而
12、使溴的CCl4溶液褪色,正確;D項(xiàng),苯環(huán)上的—Cl不能發(fā)生消去反應(yīng)。
【答案】C
8. 【解析】加NaOH加熱后紅色變淺,說明有機(jī)物能發(fā)生水解,加鹽酸顯酸性時(shí)加入FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基。
【答案】A
9. 【解析】根據(jù)信息知道,乙烯酮發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),斷開的是碳碳雙鍵中的一條,其中H加成到亞甲基(-CH2-)上,故乙烯酮與CH3OH加成生成CH3COOCH3,A選項(xiàng)錯(cuò)誤。
【答案】A
10. 【解析】所求的同分異構(gòu)體中,必須含有苯環(huán)和甲基,
【答案】D
11. 【解析】A選項(xiàng)中裝置中沒有溫度計(jì);B選項(xiàng)中氣體發(fā)生裝置是簡易啟普發(fā)生器,乙炔不能用簡易啟普發(fā)生器制?。?/p>
13、C選項(xiàng)中溫度計(jì)的水銀球的位置和冷凝水的流向不正確。
【答案】D
12. 【解析】A項(xiàng)中的有機(jī)物不存在酯類的同分異構(gòu)體;B中1mol的有機(jī)物最多能與5mol NaOH反應(yīng);當(dāng)C4H8的結(jié)構(gòu)簡式為CH2==CHCH2CH3時(shí),氫原子的種類最多,有4種,C項(xiàng)正確;分子式為C8H8的有機(jī)物可能是飽和烴,如立方烷,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
【答案】C
13. 【解析】由于苯胺還原性強(qiáng)易被氧化,應(yīng)先氧化甲基再還原硝基。
【答案】A
14. 【解析】有醛基的物質(zhì)不一定是醛,如甲酸、甲酸甲酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A不正確;烴和烴的含氧衍生物完全燃燒,都是只生成CO2和H2O,因此B說法不正確;苯酚
14、的弱酸性是由于與苯環(huán)連接的—OH有微弱的電離而顯示的酸性,而羧酸是由于—COOH電離而顯示酸性,C說法不正確;D所述反應(yīng)機(jī)理正確。
【答案】D
15. 【解析】酚羥基不能和Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;BHT是一種常用的食品抗氧化劑,故它可以被空氣中的氧氣氧化,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;方法一是加成反應(yīng),方法二是取代反應(yīng),D選項(xiàng)錯(cuò)誤。
【答案】B
16. 【解析】由題中條件知A為酯,B為一元酸、C為一元醇,且B、C的相對(duì)分子質(zhì)量相等,故B應(yīng)為丁酸,C為戊醇,丁酸有兩種,戊醇有八種,可被氧化為羧酸的有四種,故符合題意的A的酯類同分異構(gòu)體共有8種。
【答案】C
17. 【解析】(1)過氧化
15、苯甲酰中兩個(gè)苯環(huán)為—C6H5,因此其分子式為C14H10O4,其分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱,苯環(huán)上共有3種類型的氫原子,故其一氯代物共有3種。(2)根據(jù)提供的反應(yīng)物,結(jié)合過氧化苯甲酰的結(jié)構(gòu)簡式,可判斷該反應(yīng)為取代反應(yīng)。(3)苯甲酸的同分異構(gòu)體中,屬于酯類的只能為甲酸酯,屬于酚類的只能是苯環(huán)上有一個(gè)羥基和一個(gè)醛基,共有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)。
【答案】(1)C14H10O4 3
18. 【解析】(1)由各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可知n(C)∶n(H)∶n(O)=()∶(×68.42%)∶=8∶8∶3。(2)A能與FeCl3溶液顯紫色,且與NaHCO3溶液反應(yīng),說明含酚羥基和羧基;其苯環(huán)上一氯取代物有兩種,說明—OH
16、與—COOH在苯環(huán)的對(duì)位上。
【答案】(1)C8H8O3
(4)有利于控制溫度,受熱均勻;減少副反應(yīng)的發(fā)生
19. 【解析】(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為,另外—OH還有兩種位置,只有此結(jié)構(gòu)可發(fā)生消去反應(yīng)并得到兩種產(chǎn)物,分別為CH2CHCH2COOH或CH3CHCHCOOH。(2)B是A的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量小于A,且消去反應(yīng)的產(chǎn)物可發(fā)生加聚反應(yīng),故B的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)D中無甲基,所以D的結(jié)構(gòu)簡式為HO—CH2—CH2—CH2—COOH。(4)A的另一種同分異構(gòu)體EMC在NaOH溶液中水解可得三種含碳化合物,故結(jié)構(gòu)為,相當(dāng)于二元碳酸酯。
【答案】(1)羧基、碳碳雙鍵
20. 【解
17、析】(1)M含有酯基,能夠發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng)),a對(duì);含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng),d對(duì);不能發(fā)生縮聚反應(yīng)和酯化反應(yīng)。(2)根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系,可以推斷C為(CH3)2CHCH2CH2OH,
,能夠發(fā)生加聚反應(yīng),得到的高分子G為。(3)A為CH2=CHCHO,檢驗(yàn)A是否完全反應(yīng)可以選用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液。(4)根據(jù)K的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可以推斷K為,與過量NaOH溶液共熱的反應(yīng)為:。
【答案】(1)ad
(2)(CH3)2CHCH==CH2;
(3)新制Cu(OH)2懸濁液(或新制銀氨溶液)
21. 【解析】(1)B分子中有醇羥基可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng);分子中有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng);故選ABD。(2)C的分子式為C7H6O3,遇FeCl3水溶液顯紫色,則有酚羥基;與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生,則有—COOH;故C可能的結(jié)構(gòu)簡式為:、。(3)解答該題可以按照合成流程圖進(jìn)行順推和逆推,判斷出各物質(zhì)的種類和結(jié)構(gòu)簡式,然后寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。由C與CH3COOH反應(yīng)生成了阿司匹林可逆推C為,由此可順推E為。
【答案】(1)A、B、D
(ⅲ)水解(取代) 酯化(取代)