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1、2022屆高考化學總復習 選考部分 有機化學基礎 第二單元課后達標檢測 蘇教版 一、選擇題 1．下列關于有機物的說法正確的是(　　) A．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2 B．“西氣東輸”中的“氣”主要成分是甲烷 C．分子式為C6H6的物質(zhì)一定是苯 D．乙烯使溴水褪色說明乙烯與溴發(fā)生了取代反應 解析：選B。A項應為CH2===CH2；C項不一定是苯，可能是其他不飽和烴；D項發(fā)生了加成反應。 2．檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式為 。 下列有關檸檬烯的分析正確的是(　　) A．它的一氯代物有6種 B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C．它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體

2、D．一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應 解析：選D。檸檬烯含有8種類型的氫原子，其一氯代物總共有8種，A錯誤；檸檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B錯誤；檸檬烯的分子式為C10H16，而的分子式為C10H14，二者不互為同分異構(gòu)體，C錯誤。 3．下列關于有機化合物A和B的說法中錯誤的是(　　) A．A的分子式為C6H8 B．A、B互為同分異構(gòu)體 C．A的二氯取代物有3種 D．A的所有碳原子均在同一平面內(nèi) 解析：選C。通過觀察，A、B分子式均為C6H8，故A、B正確；A的二氯代物有以下4種： 　　 　　 故C錯；由乙烯結(jié)構(gòu)可知A的6個C原子共面，故D正確。

3、 4．已知—CN是直線形結(jié)構(gòu)，下列有機分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是(　　) A．CH2===CHCN　　　　　 B．CH2===CHCH===CH2 C. D．CH3C(CH3)2CH===CH2 解析：選D。D選項分子中—CH3上碳原子與其他4個原子(或原子團)連接，這個碳原子將采取四面體取向與之成鍵，因此這個分子中的所有原子不可能處于同一平面上。 5．“PX”即為對二甲苯，是一種可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，爆炸極限為1.1%～7.0%(體積分數(shù))，是一種用途極廣的有機化工原料。下列關于“PX”的敘述不正確的是(　　) A．“

4、PX”的化學式為C8H10，1H-NMR有2組吸收峰 B．“PX”能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，屬于苯的同系物 C．“PX”二溴代物有3種同分異構(gòu)體 D．“PX”不溶于水，密度比水小 解析：選C。A項，對二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為，所以分子式為C8H10，1H-NMR有2組吸收峰；B項，苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；C項，根據(jù)對二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式分析，對二甲苯的二溴代物共有7種同分異構(gòu)體；D項，苯的同系物與苯的性質(zhì)相似，所以“PX”不溶于水，密度比水小。 6．以下判斷，結(jié)論正確的是(　　) 選項 項目 結(jié)論 A 三種有機化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子內(nèi)所有原子均在同一平面 B

5、 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇 屬于同一反應類型 C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同 D C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu)) 共有4種 解析：選D。A項，CH2===CH—CH3中—CH3所有原子不可能在同一平面，CH2===CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六邊形，所有原子在同一平面，錯誤；B項，溴丙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應(取代反應)轉(zhuǎn)化成丙醇，丙烯和水發(fā)生加成反應生成丙醇，反應類型不同，錯誤；C項，乙烯使溴水褪色，發(fā)生加成反應，苯使溴水褪色，原理是萃取，二者原理不同，錯誤；D項，，氯原子的位置有4種，即C4H9Cl的同分異構(gòu)體

6、有4種，正確。 7.科學家在－100 ℃的低溫下合成一種烴X，此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線表示化學鍵)。下列說法正確的是(　　) A．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 B．X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴 C．X和乙烷類似，都容易發(fā)生取代反應 D．充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗氧氣較多 解析：選A。觀察球棍模型可知X的結(jié)構(gòu)簡式為，該烴分子中含有碳碳雙鍵，A正確；由于是在低溫下合成的，故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在，B錯誤；X分子中含有碳碳雙鍵，易加成難取代，C錯誤；該烴的化學式為C5H4，故等質(zhì)量燃燒時，CH4的耗氧量較多，D錯誤。 8．分子式為C9

7、H12，且苯環(huán)上有兩個取代基的有機化合物，其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．6種 B．7種 C．10種 D．12種 9．科羅拉多大學的克利斯托(S.Cristol)等人合成了一種有機分子，這個分子讓他想起羅馬的兩面神Janus——羅馬的守門神，克利斯托的同事邁金泰(Macintyre)就建議該分子叫做Janusene。該有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示： 下列說法正確的是(　　) A．該有機物屬于苯的同系物 B．該有機物完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為15∶11 C．該有機物的一氯代物只有4種 D．該有機物只有氧化性沒有還原性

8、 解析：選C。該有機物的分子式為C30H22，不符合苯的同系物的通式(CnH2n－6)，選項A和B均錯誤；碳氫化合物能在O2中燃燒被氧化，同時該有機物能加氫被還原，選項D錯誤。 二、非選擇題 10．(2017·高考海南卷)已知苯可以進行如下轉(zhuǎn)化： 回答下列問題： (1)反應①的反應類型為________，化合物A的化學名稱為________。 (2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為________，反應②的反應類型為________。 (3)如何僅用水鑒別苯和溴苯________________________________________ ______________________

9、__________________________________________________。 解析：(1)苯的分子式為C6H6，與氫氣反應后生成A，A的分子式為C6H12，即此反應類型為加成反應，A的結(jié)構(gòu)簡式為，此有機物為環(huán)己烷；(2)根據(jù)A和B分子式確定，A生成B發(fā)生取代反應，即B的結(jié)構(gòu)簡式為―Cl，對比B和C的結(jié)構(gòu)簡式，去掉一個氯原子和氫原子，添加一個碳碳雙鍵，B―→C發(fā)生消去反應；(3)苯為密度小于水且不溶于水的液體，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液體，因此用水進行鑒別。 答案：(1)加成反應　環(huán)己烷 (2) ―Cl　消去反應 (3)在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯

10、或溴苯未知液體，若沉入水底，則該液體為溴苯，若浮在水面上，則該液體為苯 11．乙炔是一種重要的有機化工原料，以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。 完成下列各題： (1)正四面體烷的分子式為____________。 (2)關于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是________。 a．能使酸性KMnO4溶液褪色 b．1 mol乙烯基乙炔能與3 mol Br2發(fā)生加成反應 c．乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團 d．等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同 (3)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的有機物的名稱：________。 (4)寫出與苯互為同系

11、物，分子式為C8H10且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的有機物的名稱(分別用習慣命名法和系統(tǒng)命名法命名)：____________、____________。 解析：(1)根據(jù)碳原子的成鍵特點可知，正四面體烷分子中每個碳原子上連接了1個氫原子，所以分子式是C4H4。 (2)乙烯基乙炔分子中含有兩種官能團，分別是碳碳雙鍵和碳碳叁鍵，均能被酸性KMnO4溶液氧化；1 mol乙烯基乙炔分子和溴完全反應消耗溴3 mol；由于乙炔和乙烯基乙炔的最簡式相同，因此等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量相同。 (3)與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的有機物的結(jié)構(gòu)簡式是，名稱是苯乙烯。 (4)分子式為

12、C8H10且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的有機物的結(jié)構(gòu)簡式是，用習慣命名法命名為鄰二甲苯，用系統(tǒng)命名法命名為1，2-二甲苯。 答案：(1)C4H4　(2)d　(3)苯乙烯　(4)鄰二甲苯　1，2-二甲苯 12．(2018·綿陽高三一診)溴苯是一種化工原料，某興趣小組用如下裝置制備溴苯并證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應。有關數(shù)據(jù)如下： 苯 溴 溴苯 密度/g·cm－3 0.88 3.10 1.50 沸點/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 請回答下列問題： (1)儀器c的名稱為________。 (2)將b中液溴緩慢滴入a

13、瓶的無水苯及鐵的混合體系中，充分反應即可得到溴苯，通過下列步驟分離提純： ①向a中加入10 mL水，然后________(填操作名稱)除去未反應的鐵屑。 ②產(chǎn)品依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL 水洗滌。此過程需要分液操作，分液時溴苯應從________(填儀器名稱)的________(填“上口”或“下口”)分離出。 ③向分離出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。 (3)經(jīng)過上述分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為______________，要進一步提純，必須進行的操作是__________________。 (4)裝置d中所裝的試劑為____

14、__________，作用是______________________。 (5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，應進行的操作及現(xiàn)象是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(2)鐵屑不溶于水，用過濾的方法除去。溴苯中溶有未反應的溴，用NaOH溶液除去，因溴苯不溶于水且密度比水大，所以用分液的方法分離，且從分液漏斗下

15、口放出。(3)因為苯與溴苯互溶，經(jīng)NaOH溶液除溴后，雜質(zhì)為未反應的苯，互溶且沸點相差較大的液態(tài)有機物利用蒸餾的方法分離。(4)由于溴易揮發(fā)，生成的HBr中含有Br2蒸氣，會影響B(tài)r－的檢驗，因此要除溴，利用CCl4。(5)若發(fā)生的是取代反應，則有HBr生成，可以檢驗Br－，也可檢驗H＋。 答案：(1)球形冷凝管 (2)①過濾　②分液漏斗　下口 (3)苯　蒸餾　 (4)CCl4　除去HBr氣體中的Br2　(5)取少量試管e中溶液，滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液，若有淡黃色沉淀生成，證明發(fā)生的取代反應 13．(2018·北京東城期末)合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下，含碳碳叁鍵的分子

16、與溴苯發(fā)生反應。例如： 請回答下列問題： (1)甲的分子式是________；丙能發(fā)生的反應是__________(選填字母)。 a．取代反應 b．加成反應 c．水解反應 d．消去反應 (2)以苯為原料生成乙的化學方程式是_____________________________。 (3)由丙制備的反應條件是____________________。 (4)符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有________種(不包括順反異構(gòu))。 ①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)； ②苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基。 解析：(1)丙結(jié)構(gòu)中含有碳碳叁鍵、羥基和苯環(huán)，可以發(fā)生取代

17、、加成、消去反應。(2)苯和溴在FeBr3作催化劑條件下發(fā)生取代反應生成溴苯。(3)中發(fā)生醇的消去反應，條件為濃硫酸、加熱。(4)丙結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外還有5個碳原子、1個氧原子和2個不飽和度，有—CHO，另外還有4個碳原子和1個不飽和度，故另一取代基可能為 CH2===CH—CH2—CH2—、CH3CH===CH—CH2—、 CH3CH2CH===CH—、CH2===C(CH3)CH2—、 CH3C(CH3)===CH—、CH2===CH—CH(CH3)—、 CH3CH===C(CH3)—、CH2===C(CH2CH3)—，苯環(huán)上兩個取代基有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu)，共24種。 答案：(1)C5H8O　abd (3)濃硫酸、加熱　(4)24