《2022年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試題 (IV)》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試題 (IV)(10頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試題 (IV)
考生注意:
1、可能用到的原子量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Cu- 64
2、客觀題請(qǐng)用2B鉛筆填涂在答題卡上,主觀題用黑色的水筆書寫在答題卷上。
3、本場考試時(shí)間100分鐘,試卷總分120分。
一、單項(xiàng)選擇題(本題包括10小題,每題3分,共30分。每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)。)
1.研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟:分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。以下用于研究有機(jī)物的方法正確的是
A、通常用過濾來分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物
B、質(zhì)譜儀可以用于確定有機(jī)物中
2、氫原子的種類
C、核磁共振氫譜可以用于確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量
D、紅外光譜可以用于確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)
2.下列關(guān)于有機(jī)物的化學(xué)用語正確的是
A、甲烷的球棍模型 B、羥基的電子式
C、乙醚的結(jié)構(gòu)簡式:C2H5—O—C2H5 D、乙烯的分子式:CH2 = CH2
3.鍵線式可以簡明扼要地表示有機(jī)物,鍵線式表示的是
A、2—甲基—4—戊烯 B、4,4—二甲基—1—丁烯
C、2—甲基—1—戊烯 D、4—甲基—1—戊烯
4.葡萄糖【CH2OH(CHOH)4CHO】中手性
3、碳原子的數(shù)目是
A、3 B、4 C、5 D、6
5.下列關(guān)于苯乙烷()的敘述,正確的是
①能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ②可以發(fā)生加聚反應(yīng) ③可溶于水 ④可溶于苯 ⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng) ⑥所有原子可能共面
A、①④⑤ B、①②⑤⑥ C、①②④⑤⑥ D、①②③④⑤⑥
6.用乙炔為原料制取CH2Cl—CHBrCl,可行的反應(yīng)途徑是
A、先加Cl2,再加Br2 B、先加Cl2,再加HBr
C、先加HCl,再加Br2 D、先加HCl,再
4、加HBr
7.下列說法正確的是
A、糖類、油脂都屬于高分子化合物 B、淀粉水解產(chǎn)物一定是葡萄糖
C、天然蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物均為α—氨基酸 D、纖維、橡膠只能來源于工業(yè)生產(chǎn)
8.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)方法和結(jié)論一定正確的是
A、將乙醇和濃硫酸混合加熱,生成的氣體先通過足量的水,再通過足量的氫氧化鈉溶液,最后通過少量溴水,觀察到溴水褪色,證明反應(yīng)生成了乙烯。
B、將某鹵代烴和氫氧化鈉溶液混合加熱,向反應(yīng)后的溶液中滴加硝酸銀溶液,若生成淡黃色沉淀,說明含有溴原子。
C、向甲酸溶液中滴加少量新制氫氧化銅懸濁液,加熱,未看到磚紅色沉淀,說明甲酸分子結(jié)構(gòu)中沒有醛基。
5、
D、淀粉溶液中加熱一定量的稀硫酸,充分加熱后再滴加碘水,觀察溶液變藍(lán)色,說明淀粉沒有水解。
9.實(shí)驗(yàn)室模擬用乙醇和冰醋酸在濃硫酸作用下制取乙酸乙酯,實(shí)驗(yàn)裝置圖如下左圖,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A、該實(shí)驗(yàn)裝置沒有任何錯(cuò)誤 B、混合溶液時(shí),應(yīng)先加濃硫酸
C、碎瓷片的作用是防止暴沸 D、長導(dǎo)管具有冷凝的效果
10.立方烷的結(jié)構(gòu)如上右圖,不考慮立體異構(gòu),其二氯代烴和三氯代烴的數(shù)目分別為
A、2和3 B、2和4 C、3和3 D、3和4
二
6、、多項(xiàng)選擇題(本題包含8大題,每題4分,共32分。每小題有一個(gè)或者兩個(gè)正確選項(xiàng),漏選得2分,錯(cuò)選得0分。)
11.解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)的合成路線如下圖,下列敘述正確的是
A、化合物甲的分子式為C10H12O3
B、化合物乙與稀硫酸在加熱條件下反應(yīng)可生成化合物丙
C、化合物乙中含有2個(gè)手性碳原子
D、1mol化合物甲最多消耗4molH2
12.物質(zhì)Ⅲ(2,3—二氫苯并呋喃)是一種重要的精細(xì)化工原料,其合成的部分流程如下:
下列敘述正確的是
A、可用溴水可以鑒別化合物Ⅰ和Ⅱ
B、物質(zhì)Ⅰ在NaOH醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)
C、物質(zhì)Ⅲ中所有原子可能位于同一
7、平面內(nèi)
D、物質(zhì)Ⅱ與足量H2加成所得產(chǎn)物分子中有2個(gè)手性碳原子
13.扁桃酸衍生物Z是重要的醫(yī)藥中間體,其合成路線如下:
下列敘述正確的是
A、化合物X、Y、Z和H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物均含2個(gè)手性碳原子
B、兩分子X可生成一個(gè)含有3個(gè)六元環(huán)的分子
C、化合物Z可發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)
D、化合物X與NaHCO3和Na2CO3溶液都能反應(yīng),且都可以產(chǎn)生CO2氣體
14.藥物嗎替麥考酚酯有強(qiáng)大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用,可通過如下反應(yīng)制得:
下列敘述正確的是
A、化合物X的分子式為C17H18O5Cl
B、化合物Y的屬于α—氨基酸的同分異構(gòu)
8、體數(shù)目為4種
C、1 mol化合物Z可以與4 mol NaOH反應(yīng)
D、用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Z
15.合成藥物異搏定路線中某一步驟如下:
下列說法正確的是
A、化合物Z可以發(fā)生取代、加成、氧化、加聚反應(yīng)
B、1mol化合物Y最多與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)
C、化合物Y中所有原子可能在同一平面內(nèi)
D、可以用NaOH溶液檢驗(yàn)化合物Z中有沒有殘留的化合物X
16.解熱鎮(zhèn)痛藥撲炎痛可由化合物X、Y在一定條件下反應(yīng)合成。下列有關(guān)敘述正確的是
A、撲炎痛的分子式為C17H16NO5
B、可用FeCl3溶液檢驗(yàn)撲炎痛中是否含有化合物Y
9、C、撲炎痛在酸性條件下水解最終可以得到4種物質(zhì)
D、與化合物X互為同分異構(gòu)體且屬于二元羧酸的化合物有10種
17.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、油脂是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)。下列有關(guān)說法合理的是
A、它們在一定條件下都可以發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)
B、油脂中都含有不飽和碳碳雙鍵,容易被空氣中的氧氣氧化
C、淀粉和纖維素雖然具有相同的化學(xué)式,但是它們不互為同分異構(gòu)體
D、根據(jù)蛋白質(zhì)的變性原理,硫酸銅可以用于外傷止血?jiǎng)?
18.某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型以及該有機(jī)分子的核磁共振波譜圖如下:
下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是
A.該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種
B.該有機(jī)物
10、屬于芳香族化合物
C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH2CH3
D.1 mol該有機(jī)物完全燃燒可以產(chǎn)生8molCO2和6 molH2O
三、填空題(本題包含4大題,共58分。)
19.(18分)結(jié)構(gòu)化學(xué)從原子、分子水平上幫助我們認(rèn)識(shí)物質(zhì)構(gòu)成的規(guī)律;以微粒之間不同的作用力為線索,研究不同類型物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì);從物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的視角預(yù)測物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)。
(1)下列說法正確的是 ▲ (填字母)。
A、元素電離能由大到小的順序:O>N>C
B、一個(gè)尿素【CO(NH2)2】分子中含1個(gè)π鍵和7個(gè)σ鍵
C、氯化鈉和氯化銫晶體具有相同的晶胞
(2)根據(jù)等電子體原理,羰基硫(
11、OCS)分子的電子式應(yīng)為 ▲ 。光氣(COCl2)分子內(nèi)各原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則光氣分子的空間構(gòu)型為 ▲ (用文字描述)。
(3)Cu2+基態(tài)的電子排布式為 ▲ 。將硫酸銅溶液蒸發(fā)濃縮后降溫結(jié)晶,析出藍(lán)色晶體,取25.0g晶體置于坩堝中在一定溫度下灼燒,測得剩余固體質(zhì)量始終保持為23.2g,進(jìn)一步升高灼燒溫度,固體變?yōu)榘咨屹|(zhì)量為16.0g,已知該晶體屬于配合物【配合物的內(nèi)界結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定】,推測其合理的化學(xué)式可以表示為 ▲ 。
(4)通常情況下,溶液中的Fe3+比Fe2+穩(wěn)定,理由是 ▲ 。
20.(18分)元素A位于第4周期,其基態(tài)原
12、子有6個(gè)未成對(duì)電子;元素B的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍;元素C基態(tài)原子的3p軌道上有4個(gè)電子,元素D是有機(jī)物必不可少的中心元素,E是周期表中原子半徑最小的元素。
(1)元素B與元素C可形成多種化合物。
①元素B與C中電負(fù)性較大的是 ▲ (填元素符號(hào))。
②離子CB42—的空間構(gòu)型為 ▲ (用文字描述)。
(2)B和E形成簡單化合物的沸點(diǎn)大于C和E形成的簡單化合物,其原因 ▲ 。
(3)含A3+的溶液與NaCl、氨水反應(yīng)可得到化合物Na[A(NH3)2Cl4]。
①基態(tài)A原子的電子排布式是 ▲ 。
②1 mol配合物Na[A(NH3)2C
13、l4]中含σ鍵的數(shù)目為 ▲ mol。
(4)下圖為B、D、E三種元素形成的一種化合物的球滾模型,推測該化合物中D原子的雜化方式 ▲ 。
21.(12分)福酚美克是一種影響機(jī)體免疫力功能的藥物,可通過以下方法合成:
(1)A中的含氧官能團(tuán)有 ▲ 和 ▲ (填名稱)。
(2)寫出C→D的轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式 ▲ ,該反應(yīng)屬于 ▲ (填反應(yīng)類型)。
(3)流程中設(shè)置A→B、E→F的目的是 ▲ 。
(4)A的一種同分異構(gòu)體X滿足下列條件:
① X分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫
② X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③ 1 mol X最多能與4
14、 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)
寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: ▲ 。
22.(10分)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:
(1)反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 。
(2)有機(jī)物D在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng),寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 ▲ 。
(3)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
江蘇省南菁高級(jí)中學(xué)
xx第一學(xué)期期末考試高二化學(xué)(選修)答案
一、選擇題【每題3分】
1
2
3
4
15、
5
6
7
8
9
10
D
C
D
B
A
B
C
A
A
C
二、選擇題【每題4分,漏選2分,錯(cuò)選不得分】
11
12
13
14
15
16
17
18
BD
C
BD
CD
A
B
AC
C
三、填空題
19.(18分)【每空3分】
(1)B (2) 平面三角形。
(3)[Ar]3d9 [Cu(H2O)4]SO4·H2O
(4)Fe3+ 的外圍電子排布為3d5,達(dá)到半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。Fe2+ 的外圍電子排布為3d6,未達(dá)到半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
20.(18分)【每空3分】
(1)① O ② 正四面體 (2)H2O分子間形成氫鍵
(3)①[Ar]3d54s1 ②12 (4)sp2、sp3
21.(12分)【每空2分】
(1)羥基 酯基
(2)C+CuO→D+Cu+H2O 【C、D化學(xué)式略,條件:△ 】 氧化反應(yīng)
(3)保護(hù)羥基不被氧化
(4)【合理的答案都對(duì)】
22.(10分)【每空2分,流程6分】
(1)
(2)D + NaOH → + NaBr + H2O【D化學(xué)式略,條件:乙醇、△ 】
(3)第一步醛基還原,條件可以用:H2,催化劑【但不要寫Ni】