高考化學(xué)三輪專題復(fù)習(xí) 考前體系通關(guān)練 題型17 化學(xué)反應(yīng)原理綜合應(yīng)用題
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1、高考化學(xué)三輪專題復(fù)習(xí) 考前體系通關(guān)練 題型17 化學(xué)反應(yīng)原理綜合應(yīng)用題 1.(xx·廣州二模)多晶硅是太陽(yáng)能光伏產(chǎn)業(yè)的重要原材料。 (1)由石英砂可制取粗硅,其相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下: SiO2(s)+C(s)===SiO(g)+CO(g) ΔH=a kJ·mol-1 2SiO(g)===Si(s)+SiO2(s) ΔH=b kJ·mol-1 ①反應(yīng)SiO2(s)+2C(s)===Si(s)+2CO(g)的ΔH=________ kJ·mol-1(用含a、b的代數(shù)式表示)。 ②SiO是反應(yīng)過程中的中間產(chǎn)物。隔絕空氣時(shí),SiO與NaOH溶液反應(yīng)(產(chǎn)物之一是硅酸鈉)的化學(xué)方程式
2、為_____________________________________。 (2)粗硅提純常見方法之一是先將粗硅與HCl制得SiHCl3,經(jīng)提純后再用H2還原: SiHCl3(g)+H2(g)Si(s)+3HCl(g)。 不同溫度及不同時(shí),反應(yīng)物X的平衡轉(zhuǎn)化率關(guān)系如圖所示。 ①X是________(填“H2”或“SiHCl3”)。 ②上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K(1 150 ℃)________K(950 ℃)(填“>”、“<”或“=”)。 (3)SiH4(硅烷)法生產(chǎn)高純多晶硅是非常優(yōu)異的方法。 ①用粗硅作原料,熔融鹽電解法制取硅烷原理如圖所示,電解時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為__
3、_____________________________________________________。 ②硅基太陽(yáng)電池需用N、Si兩種元素組成的化合物Y作鈍化材料,它可由SiH4與NH3混合氣體進(jìn)行氣相沉積得到,已知Y中Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%,Y的化學(xué)式為________。 解析 (1)①反應(yīng)SiO2(s)+2C(s)===Si(s)+2CO(g)可由第一個(gè)反應(yīng)×2+第二個(gè)反應(yīng)得到,則ΔH=(2a+b)kJ·mol-1。②根據(jù)產(chǎn)物有硅酸鈉及質(zhì)量守恒得到反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiO+2NaOH===Na2SiO3+H2↑。(2)①根據(jù)圖像,在溫度不變的情況下,增大,X的平衡轉(zhuǎn)化率增大,則X
4、是SiHCl3。 ②當(dāng)一定時(shí),升高溫度,SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率增大,則表明化學(xué)平衡常數(shù)K(1 150 ℃)>K(950 ℃)。(3)①電解時(shí)陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),粗硅失去電子,結(jié)合H-生成SiH4氣體,則電極反應(yīng)式為Si+4H--4e-===SiH4↑。②Si、N元素組成的化合物中Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%,則==,即化學(xué)式為Si3N4。 答案 (1)①2a+b?、赟iO+2NaOH===Na2SiO3+H2↑ (2)①SiHCl3?、? (3)①Si+4H+-4e-===SiH4↑ ②Si3N4 2.二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀(jì)的新型燃料,在未來可能替代汽車燃油、石油液化氣、城
5、市煤氣等,市場(chǎng)前景極為廣闊。它清潔、高效,具有優(yōu)良的環(huán)保性能。 工業(yè)上制二甲醚是在一定溫度(230~280 ℃)、壓強(qiáng)(2.0~10.0 MPa)和催化劑作用下進(jìn)行的,反應(yīng)器中發(fā)生了下列反應(yīng)。 CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH1=-90.7 kJ·mol-1 ① 2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-23.5 kJ·mol-1?、? CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH3=-41.2 kJ·mol-1?、? (1)反應(yīng)器中的總反應(yīng)可表示為3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),則該反應(yīng)的ΔH=_____
6、_____,平衡常數(shù)表達(dá)式為____________________,在恒溫、可變?nèi)莘e的密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng),增大壓強(qiáng),二甲醚的產(chǎn)率會(huì)________(填升高、降低或不變)。 (2)二氧化碳是一種重要的溫室氣體,減少二氧化碳的排放是解決溫室效應(yīng)的有效途徑。目前,由二氧化碳合成二甲醚的研究工作已取得了重大進(jìn)展,其化學(xué)反應(yīng)方程式為2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH>0。 該反應(yīng)在恒溫、體積恒定的密閉容器中進(jìn)行,下列不能作為該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)的是________。 A.容器內(nèi)混合氣體的密度不變 B.容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)保持不變 C.容器
7、內(nèi)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變 D.單位時(shí)間內(nèi)消耗2 mol CO2的同時(shí)消耗1 mol二甲醚 (3)二甲醚氣體的燃燒熱為1 455 kJ·mol-1,工業(yè)上用合成氣(CO、H2)直接或間接合成二甲醚。下列有關(guān)敘述正確的是________。 A.二甲醚分子中含共價(jià)鍵 B.二甲醚作為汽車燃料不會(huì)產(chǎn)生污染物 C.二甲醚與乙醇互為同系物 D.表示二甲醚燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OCH3(g)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(g) ΔH=-1 455 kJ·mol-1 (4)綠色電源“直接二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖如圖所示:正極為________(填“A電極”或“B
8、電極”),寫出A電極的電極反應(yīng)式:_______________________________________________________________。 解析 (1)根據(jù)蓋斯定律,ΔH=2ΔH1+ΔH2+ΔH3=-246.1 kJ·mol-1,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng), 二甲醚的產(chǎn)率升高。(2)該反應(yīng)特點(diǎn)是,所有反應(yīng)物和產(chǎn)物都是氣態(tài),正反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),正反應(yīng)吸熱。恒容條件下,密度始終不變,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;正反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),壓強(qiáng)不改變時(shí)表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B選項(xiàng)正確;氣體摩爾質(zhì)量等于質(zhì)量與物質(zhì)的量之比,當(dāng)物質(zhì)的量不變時(shí),氣體平均摩爾質(zhì)量也不變,反應(yīng)達(dá)到
9、平衡狀態(tài),C選項(xiàng)正確;由反應(yīng)式的化學(xué)計(jì)量數(shù)知,單位時(shí)間內(nèi)消耗2 mol CO2,必生成1 mol CH3OCH3,即二甲醚的消耗速率等于其生成速率,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D選項(xiàng)正確。(3)CH3OCH3分子中只存在碳?xì)滏I、碳氧鍵,它們都是共價(jià)鍵,A選項(xiàng)正確;二甲醚含碳、氫、氧元素,燃燒時(shí)仍然會(huì)產(chǎn)生CO、CO2等大氣污染物,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;CH3OCH3與CH3CH2OH分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;燃燒熱強(qiáng)調(diào)生成的水為液態(tài),正確的熱化學(xué)方程式為CH3OCH3(g)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(l) ΔH=-1 455 kJ·mol-1,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。(4)從電池裝
10、置圖看,A電極通入二甲醚和水,B電極通入氧氣,該燃料電池中,二甲醚是還原劑,發(fā)生氧化反應(yīng),A極為負(fù)極;氧氣發(fā)生還原反應(yīng),B電極為正極。負(fù)極反應(yīng)式為CH3OCH3-12e-+3H2O===2CO2+12H+。 答案 (1)-246.1 kJ·mol-1 K= 升高 (2)A (3)A (4)B電極 CH3OCH3+3H2O-12e-===2CO2+12H+ 3.(xx·韶關(guān)模擬)xx年春季,全國(guó)各地持續(xù)出現(xiàn)嚴(yán)重的霧霾天氣,給人們的生產(chǎn)、生活造成了嚴(yán)重的影響。汽車尾氣中含有CO、氮氧化物、煙塵等污染物,是導(dǎo)致霧霾天氣的原因之一。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題。 (1)下列說法正確的是________。
11、 A.NO、CO、CO2均為酸性氧化物 B.CO2的大量排放會(huì)導(dǎo)致溫室效應(yīng),所以應(yīng)盡量選用公共交通,提倡低碳出行 C.汽車尾氣中的氮氧化物主要是空氣中的氮?dú)馀c氧氣在高溫條件下生成的 (2)為減輕污染,北京為汽車加裝了“三效催化凈化器”,可將尾氣中的CO、NO轉(zhuǎn)化為參與大氣循環(huán)的無毒混合氣體,反應(yīng)如下:2NO+2CON2+2CO2,則該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=________。 (3)已知下列熱化學(xué)方程式: N2(g)+O2(g)===2NO(g) ΔH=+180.5 kJ·mol-1① 2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-221.0 kJ·mol-1② C(s)
12、+O2(g)===CO2(g) ΔH=-393.5 kJ·mol-1③ 則汽車尾氣轉(zhuǎn)化反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)的ΔH=________。 (4)當(dāng)固體催化劑質(zhì)量一定時(shí),增大其表面積可加快化學(xué)反應(yīng)速率。如圖表示在其他條件不變時(shí),反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)中NO的濃度[c(NO)]隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線。 ①圖中T1________T2(填“>”或“<”)。 ②若催化劑的表面積S1>S2,在圖中畫出c(NO)在T1、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線。 (5)低溫脫硝技術(shù)可用于處理各種廢氣中的氮
13、氧化物,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g) ΔH<0。在恒容的密閉容器中,下列有關(guān)說法正確的是________。 A.反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移3 mol電子,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下N2的體積為22.4 L B.平衡時(shí),若其他條件不變,增大NH3的濃度,廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率減小 C.因?yàn)榉磻?yīng)物比生成物的物質(zhì)的量少,所以反應(yīng)物比生成物的能量低 D.其他條件不變時(shí),使用高效催化劑,廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率增大 解析 (1)NO和CO不是酸性氧化物。(2)該反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物都是氣體,根據(jù)平衡常數(shù)的概念可直接寫出其表達(dá)式。(3)根據(jù)蓋斯定律,由③×2-①-②可
14、得2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH=-393.5 kJ·mol-1×2-180.5 kJ·mol-1-(-221.0 kJ·mol-1)=-746.5 kJ·mol-1。(4)催化劑表面積相同時(shí),溫度高的反應(yīng)先達(dá)到平衡,則T2>T1;若催化劑的表面積S1>S2,則在T1、S2條件下,反應(yīng)比在T1、S1條件下后達(dá)到平衡,催化劑不能改變平衡狀態(tài),故最終c(NO)與在T1、S1條件下相同。(5)反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移3 mol電子時(shí),生成1 mol N2,A對(duì);增大一種反應(yīng)物的濃度時(shí),另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,B錯(cuò);該反應(yīng)為放熱反應(yīng),生成物的能量低于反應(yīng)物的,C錯(cuò);催化劑不影響平
15、衡移動(dòng),D錯(cuò)。 答案 (1)BC (2) (3)-746.5 kJ·mol-1 (4)①、谌鐖D所示 (5)A 4.(xx·廣州調(diào)研)(1)已知:H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1 H2(g)===H2(l) ΔH=-0.92 kJ·mol-1 O2(g)===O2(l) ΔH=-6.84 kJ·mol-1 H2O(l)===H2O(g) ΔH=+44.0 kJ·mol-1 請(qǐng)寫出液氫和液氧反應(yīng)生成氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式:_______________________________________________________
16、_________ ________________________________________________________________。 電解質(zhì)溶液為KOH溶液的氫氧燃料電池,其負(fù)極的電極反應(yīng)式為________________________________________________________________。 (2)如圖表示373 K時(shí),反應(yīng)A(g)2B(g)在前110 s內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程。 ①此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=________。 ②373 K時(shí)反應(yīng)進(jìn)行到70 s時(shí),改變的條件可能是________,反應(yīng)進(jìn)行到90 s時(shí),改變的條件可能是____
17、____。 A.加入催化劑 B.?dāng)U大容器體積 C.升高溫度 D.增大A的濃度 ③請(qǐng)?jiān)趫D中畫出反應(yīng)物A在0~70 s時(shí)的濃度變化曲線。 解析 本題綜合考查化學(xué)反應(yīng)原理內(nèi)容,考查了蓋斯定律的應(yīng)用、化學(xué)平衡的移動(dòng)、電極反應(yīng)式的書寫等知識(shí),意在考查考生運(yùn)用化學(xué)原理解決問題的能力。 (1)由蓋斯定律,利用題給的熱化學(xué)反應(yīng)方程式推導(dǎo)可得要求的熱化學(xué)方程式為H2(l)+O2(l)===H2O(g) ΔH=-237.46 kJ·mol-1。 (2)②反應(yīng)進(jìn)行到70 s時(shí)B的濃度和A的濃度均降低為原來的,且平衡移動(dòng)時(shí)B的濃度逐漸增大,A的濃度逐漸減小,即平衡向右移動(dòng),可以判斷改變的條件是擴(kuò)大
18、容器體積。反應(yīng)進(jìn)行到90 s時(shí)A的濃度突然增大,平衡移動(dòng)時(shí)A的濃度逐漸變小,B的濃度逐漸變大,即平衡向右移動(dòng),可以判斷改變的條件是增大A的濃度。③由圖可以看出反應(yīng)起始時(shí)B的濃度為0,進(jìn)行到60 s時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)A的濃度為0.040 mol·L-1,B的濃度為0.120 mol ·L-1,由化學(xué)計(jì)量數(shù)關(guān)系知B的濃度變化量是A的濃度變化量的2倍,可以求出A的起始濃度為+0.040 mol·L-1=0.100 mol·L-1,可以畫出對(duì)應(yīng)曲線。 答案 (1)H2(l)+O2(l)===H2O(g) ΔH=-237.46 kJ·mol-1 H2+2OH--2e-===2H2O (2)①
19、?、贐 D?、廴鐖D 5.(xx·廣東汕頭二模,31)為減小CO2對(duì)環(huán)境的影響,在限制其排放量的同時(shí),應(yīng)加強(qiáng)對(duì)CO2創(chuàng)新利用的研究。 (1)①把含有較高濃度CO2的空氣通入飽和K2CO3溶液。②在①的吸收液中通高溫水蒸氣得到高濃度的CO2氣體。寫出②中反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________________________________。 (2)如將CO2與H2以1∶3的體積比混合。 ①適當(dāng)條件下合成某烴和水,該烴是________(填序號(hào))。 A.烷烴 B.烯烴 C.炔烴 D.苯的同系物 ②適當(dāng)條件下合成燃料甲
20、醇和水。在體積為2 L的密閉容器中,充入2 mol CO2和6 mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol-1。 測(cè)得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示。 從反應(yīng)開始到平衡,v(H2)=________;氫氣的轉(zhuǎn)化率=________;能使平衡體系中n(CH3OH)增大的措施有________。 (3)如將CO2與H2以1∶4的體積比混合,在適當(dāng)?shù)臈l件下可制得CH4。 已知: CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-890.3 kJ·mol-1
21、H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH2=-285.8 kJ·mol-1 則CO2(g)與H2(g)反應(yīng)生成CH4(g)與液態(tài)水的熱化學(xué)方程式是_______________________________________________________________。 (4)某同學(xué)用沉淀法測(cè)定含有較高濃度CO2的空氣中CO2的含量,經(jīng)查得一些物質(zhì)在20 ℃的數(shù)據(jù)如下表。 溶解度(S)/g 溶度積(Ksp) Ca(OH)2 Ba(OH)2 CaCO3 BaCO3 0.16 3.89 2.9×10-9 2.6×10-9 (說明:Ksp越小,表示該物質(zhì)在水溶液中
22、越易沉淀) 吸收CO2最合適的試劑是________[填“Ca(OH)2”或“Ba(OH)2”]溶液,實(shí)驗(yàn)時(shí)除需要測(cè)定工業(yè)廢氣的體積(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)外,還需要測(cè)定________。 解析 (1)較高濃度的CO2通入飽和碳酸鉀溶液中發(fā)生的反應(yīng)為CO2+K2CO3+H2O===2KHCO3,然后通入高溫水蒸氣,則相當(dāng)于對(duì)KHCO3加熱,故生成CO2。(2)①假設(shè)生成的烴為CnHm,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCO2+H2―→CnHm+2nH2O,n∶=1∶3,得m=2n,由此可知該烴為烯烴。②從反應(yīng)開始到平衡,v(CH3OH)==0.075 mol·L-1·min-1,所以v(H2)=3v(CH3
23、OH)=0.225 mol·L-1·min-1;由圖象可知,生成的甲醇為1.5 mol,故參加反應(yīng)的氫氣為3×1.5 mol=4.5 mol,氫氣的轉(zhuǎn)化率為×100%=75%;使平衡體系中甲醇的物質(zhì)的量增大,可以增大反應(yīng)物的量或減少水蒸氣的量,根據(jù)反應(yīng)特點(diǎn),降低溫度或者增大壓強(qiáng)均可。(3)根據(jù)蓋斯定律,第二個(gè)熱化學(xué)方程式×4-第一個(gè)熱化學(xué)方程式得,CO2(g)+4H2(g)===CH4(g)+2H2O(l) ΔH=-252.9 kJ·mol-1。(4)通過表格中的溶解度數(shù)據(jù)可知Ba(OH)2的溶解度遠(yuǎn)大于Ca(OH)2,而表格中碳酸鈣與碳酸鋇的溶度積相差不大,故選取Ba(OH)2作為二氧化碳
24、的吸收劑最好;為測(cè)定廢氣中二氧化碳的含量,若廢氣的體積已知,則只需得出其中的二氧化碳的量即可,可通過測(cè)定沉淀的質(zhì)量來達(dá)到測(cè)定二氧化碳的量的目的。 答案 (1)2KHCO3K2CO3+H2O+CO2↑ (2)①B?、?.225 mol·L-1·min-1 75% 降低溫度(或加壓或增大H2的量等) (3)CO2(g)+4H2(g)===CH4(g)+2H2O(l) ΔH=-252.9 kJ·mol-1 (4)Ba(OH)2 BaCO3的質(zhì)量 化學(xué)驛站:往返迂回,逐個(gè)擊破 大多數(shù)的測(cè)試卷總是從簡(jiǎn)單題開始,逐漸增加試題的難度;但也有一些測(cè)試卷,簡(jiǎn)單題和難題交織排列。做題時(shí),應(yīng)遵循先易后難的原則,這樣可以為后面的題爭(zhēng)取時(shí)間,且能保證得到所有能得到的分。實(shí)際上,簡(jiǎn)單題往往能給其他題目的解答提供一些啟示。
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