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2022高考化學總復習 壓軸套題增分練3

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1、2022高考化學總復習 壓軸套題增分練3 1.用含鈷廢料(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、NiO、SiO2等)制備草酸鈷晶體(CoC2O4·2H2O)的流程如圖: (1)濾渣Ⅰ的成分是________;浸鈷時Al2O3溶解的離子方程式為_______;Co2O3溶解的離子方程式為_______________________。 (2)濾液Ⅰ加入H2O2的目的是__________________________________;加入CoO產生Fe(OH)3和Al(OH)3的原因是____________________________;若要將濾液Ⅰ中Fe3+和Al

2、3+全部沉淀,則應將濾液Ⅰ的pH控制在_______________。(已知:溶液中離子濃度小于1×10-5 mol·L-1,則認為離子完全沉淀;Ni(OH)2、Fe(OH)3、Al(OH)3的Ksp分別為1×10-15、1×10-38、1×10-32) (3)加入有機萃取劑的目的是________________________________________ ____________________________________________________________________。 (4)加入(NH4)2C2O4反應的離子方程式為____________________

3、__;過濾得到的CoC2O4·2H2O需用蒸餾水洗滌,檢驗是否洗滌干凈的方法是___________。 答案 (1)SiO2 Al2O3+6H+===2Al3++3H2O Co2O3+SO+4H+===2Co2++SO+2H2O (2)將Fe2+氧化成Fe3+,以便生成Fe(OH)3沉淀而除去 CoO與溶液中的H+反應,使c(H+)減小,Fe3+和Al3+的水解平衡正向移動,從而生成Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀 5

4、液,若無沉淀生成,則證明已洗滌干凈 解析 (1)向含鈷廢料中加入稀硫酸,只有SiO2不溶解,故濾渣Ⅰ的成分為SiO2。Al2O3溶于稀硫酸得到Al3+和H2O;Co2O3溶解時與Na2SO3發(fā)生氧化還原反應,其反應的離子方程式為Co2O3+SO+4H+===2Co2++SO+2H2O。 (2)加入H2O2能將Fe2+氧化為Fe3+,便于形成Fe(OH)3沉淀除去。加入CoO能消耗溶液中的H+,從而促進Fe3+、Al3+的水解反應正向進行。根據溶度積的表達式,當Fe3+沉淀完全時,溶液中c(OH-)= > mol·L-1=1×10-11 mol·L-1,此時溶液pH>3;當Al3+沉淀完全

5、時,溶液中c(OH-)=> mol·L-1=1×10-9 mol·L-1,此時溶液pH>5;當Ni2+沉淀完全時,溶液中c(OH-)=> mol·L-1=1×10-5 mol·L-1,此時溶液pH>9;故要使Fe3+、Al3+全部沉淀,應使濾液Ⅰ的pH控制在5

6、[提出假設] 向一定量的過氧化鈉固體中通入足量的SO2,對反應后的固體產物成分及反應原理提出如下假設: 假設一:反應后固體中只有Na2SO3,證明SO2未被氧化; 假設二:反應后固體中只有Na2SO4,證明SO2完全被氧化; 假設三:反應后固體________________,證明SO2部分被氧化。 (2)[定性研究] 為驗證假設三,該小組進行如下研究,請你完成下表中內容。 實驗步驟(不要求寫出具體操作過程) 預期的實驗現象和結論 取適量反應后的固體放入試管中,__________________________________________________________

7、______________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ (3)[定量研究] 通過測量氣體的體積判斷發(fā)生的化學反應,實驗裝置如圖: ①裝置B中所盛

8、裝試劑的名稱為________。 ②裝置D的作用是________________________________。 ③請畫出實驗裝置E。 ④實驗測得裝置C中過氧化鈉質量增加了m1 g,裝置D質量增加了m2 g,裝置E中收集到的氣體為V L(已換算成標準狀況下),用上述有關測量數據進行填表判斷。 SO2被氧化的程度 V與m1或m2的關系 未被氧化 — 完全被氧化 V=0 部分被氧化 答案 (1)為Na2SO3和Na2SO4的混合物 (2) 實驗步驟(不要求寫出具體操作過程) 預期的實驗現象和結論 加少量水溶解,加入BaCl2溶液,再加入稀鹽酸 加入BaCl2

9、溶液有白色沉淀產生,加入稀鹽酸沉淀部分溶解,證明原固體中既有亞硫酸鈉也有硫酸鈉 (其他合理答案均可。如先加足量稀鹽酸,再加BaCl2溶液) (3)①濃硫酸 ②吸收未反應的SO2 ③如圖(或其他合理答案) ④0

10、:使干燥純凈的SO2與Na2O2反應,用堿石灰吸收沒反應的SO2后,通過測量生成氣體(O2)的體積,并稱量裝置C中固體的質量變化來判斷SO2被氧化的程度。若SO2完全被氧化,則發(fā)生反應SO2+Na2O2===Na2SO4,無O2生成;若SO2未被氧化,則發(fā)生反應: 2SO2+2Na2O2===2Na2SO3+O2   Δm(固體質量差) 1 mol     96 g              m1 g 故V==;若SO2部分被氧化,則裝置C中固體增加的質量增大,生成O2的體積減小,即V<。 3.為有效控制霧霾,各地積極采取措施改善大氣質量。有效控制空氣中氮氧化物

11、、碳氧化物和硫氧化物顯得尤為重要。 (1)在汽車排氣管內安裝催化轉化器,可將汽車尾氣中的主要污染物轉化為無毒的大氣循環(huán)物質。 已知:①N2(g)+O2(g)===2NO(g) ΔH1=+180.5 kJ·mol-1 ②表示C和CO燃燒熱的熱化學方程式中的ΔH分別為-393.5 kJ·mol-1和-283 kJ·mol-1。則2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g)的ΔH=________kJ·mol-1。 (2)將0.20 mol NO和0.10 mol CO充入一個容積為1 L的密閉容器中,反應過程中物質的濃度變化如圖所示。 ①CO在0~9 min內的反應速率

12、v(CO)=________mol·L-1·min-1(保留兩位有效數字);第12 min時改變的反應條件可能為________。 A.升高溫度 B.加入NO C.加入催化劑 D.降低溫度 ②該反應在第24 min時達到平衡狀態(tài),CO2的體積分數為________(保留三位有效數字),化學平衡常數的值為________(保留兩位有效數字)。 (3)煙氣中的SO2可用某濃度NaOH溶液吸收,若將一定量的SO2氣體通入到300 mL NaOH溶液中,再在所得溶液中逐滴加入稀鹽酸至過量,產生的氣體與消耗的HCl兩者物質的量的關系如圖所示(氣體的溶解和HCl的揮發(fā)忽略,NaHSO

13、3水溶液為酸性): ①O點溶液中所含溶質的化學式為________。 ②a(對應0.3 mol)點溶液中各離子濃度大小關系為______________。 答案 (1)-746.5 (2)①4.4×10-3 D?、?2.2% 3.4 (3)①NaOH、Na2SO3?、赾(Na+)>c(Cl-)>c(HSO)>c(H+)>c(SO)>c(OH-) 解析 (1)根據題意,有①N2(g)+O2(g)===2NO(g) ΔH=+180.5 kJ·mol-1,②C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-393.5 kJ·mol-1,③CO(g)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-2

14、83 kJ·mol-1,根據蓋斯定律,由③×2-①得:2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g) ΔH=(-283×2-180.5) kJ·mol-1=-746.5 kJ·mol-1。 (2)①v(CO)=≈4.4×10-3 mol·L-1·min-1。由題圖知,12 min后,NO、CO的物質的量濃度降低,N2的物質的量濃度增大,說明平衡正向移動。該反應是放熱反應,根據勒夏特列原理,升高溫度,平衡逆向移動,A項錯誤;加入NO,NO的濃度應增大,但題圖中NO的濃度卻減小,B項錯誤;加入催化劑,平衡不移動,C項錯誤;降低溫度,平衡正向移動,D項正確。②24 min達到平衡時,C

15、O的物質的量減少0.10 mol-0.04 mol=0.06 mol,則生成n(CO2)=0.06 mol,此時n(NO)=0.14 mol,n(CO)=0.04 mol,n(N2)=0.03 mol,故CO2的體積分數為×100%≈22.2%?;瘜W平衡常數K==≈3.4。 (3)①SO2和NaOH溶液反應,溶質可能是NaOH、Na2SO3或Na2SO3或Na2SO3、NaHSO3或NaHSO3,根據題圖,Oa段消耗的鹽酸的物質的量大于ab段消耗的鹽酸的物質的量,且Oa段無氣體產生,可知O點溶液中的溶質為NaOH、Na2SO3。②a點溶液中的溶質為NaCl、NaHSO3,HSO的電離程度大于

16、水解程度,因此溶液顯酸性,結合題圖中消耗的HCl的物質的量,知a點含有0.3 mol NaCl和0.2 mol NaHSO3,則溶液中各離子濃度大小關系為c(Na+)>c(Cl-)>c(HSO)>c(H+)>c(SO)>c(OH-)。 4.[化學——選修3:物質結構與性質] 鋁、鋅及其化合物在工農業(yè)生產中應用廣泛。請回答下列問題: (1)基態(tài)Zn2+的價電子排布圖為________________,其核外電子占據的能量最高的能層符號是________。 (2)原子簇是由幾個到幾百個原子形成的聚集體,如鋁原子簇Al13、Al14。其中Al13的性質與鹵素的性質相似,鋁原子簇Al13屬于_

17、_______晶體,鋁原子間的作用力為________。 (3)三乙基鋁和三氯化鈦可用作丙烯定向聚合的催化劑,如:  該反應中涉及的物質中碳原子的雜化軌道類型有________,CH的空間構型為________,反應涉及的元素中電負性最大的是________。 (4)已知Zn2+等過渡元素離子形成的水合離子的顏色如下表所示: 離子 Sc3+ Cr3+ Fe2+ Zn2+ 水合離子的顏色 無色 綠色 淺綠色 無色 請根據原子結構推測Sc3+、Zn2+的水合離子為無色的原因:_________。 (5)金屬鋅是人體必需的微量元素之一,其堆積方式如圖甲所示,晶胞結

18、構如圖乙所示。若鋅原子的半徑為a pm,阿伏加德羅常數的值用NA表示,則該鋅晶體的密度為________ g·cm-3(用含a的代數式表示)。 答案 (1) M (2)分子 共價鍵 (3)sp2、sp3 三角錐形 Cl (4)3d軌道上沒有未成對電子(或3d軌道為全空或全滿狀態(tài)) (5) 解析 (1)Zn的核外電子數為30,根據構造原理,基態(tài)原子的價電子排布式為3d104s2,故基態(tài)Zn2+的價電子排布圖為,核外電子占據的能量最高的能層符號為M。 (2)Al13的性質與鹵素的性質相似,故Al13晶體應為分子晶體,Al13中鋁原子間的作用力為共價鍵。 (3)—CH3、—CH2

19、—中碳原子都形成了4個單鍵,采取sp3雜化,而雙鍵碳原子形成1個雙鍵和2個單鍵,采取sp2雜化、CH的中心原子碳的價層電子對數為3+=4,含1對孤對電子,空間構型為三角錐形。反應涉及的元素有C、H、Cl、Al、Ti,電負性最大的是非金屬元素Cl。 (4)基態(tài)Sc3+、Zn2+的核外電子排布式分別為1s22s22p63s23p6、1s22s22p63s23p63d10,3d軌道上未成對電子數都為0,故可推測水合離子的顏色與3d軌道上未成對電子數有關,當3d軌道上沒有未成對電子時,水合離子為無色。 (5)在六方最密堆積中,晶胞的底面積為2a2 pm2,晶胞的高為a pm。晶胞的體積V= pm3

20、=8a3×10-30 cm3。1個晶胞中所含Zn原子個數為4×+4×+1=2,鋅晶胞密度ρ= g·cm-3= g·cm-3。 5.[化學——選修5:有機化學基礎] 2017年治療膀胱癌的有機小分子藥物M被批準使用,其合成路線如圖: 已知: 請回答: (1)A的名稱為________,G中含氧官能團的名稱為________。 (2)⑤的反應類型為________________。H的分子式為________________。 (3)①的化學方程式為______________________________________。 (4)④的化學方程式為______________

21、__________________。 (5)D的同分異構體中,同時滿足下列條件的共有________種(不含立體異構); a.能與Na反應產生氣體 b.既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應 其中核磁共振氫譜有4組峰的物質的結構簡式為_____________________ ______________________________________________________(任寫一種)。 (6)參照上述合成路線,設計由2-甲基丙酸和甲醇為起始原料制備2-甲基丙烯酸甲酯的合成路線(無機試劑任選):______________________。 答案 (1)1,4-戊二

22、醇 羰基、酯基 (2)消去反應 C6H7O4N (3) 4) (5)12 或 (6) 解析 (1)根據G的結構簡式,可推知F為,結合已知信息及合成路線圖知,E為,C為,B為 CH3COCH2CH2CHO,B為A的催化氧化產物, A為,其名稱為1,4-戊二醇。G中含氧官能團的名稱為羰基、酯基。 (2)反應⑤為轉化為,為消去反應。根據H的結構簡式,可知其分子式為C6H7O4N。 (3)反應①為的催化氧化反應。 (4)C為,其還原所得產物D為,反應④為D發(fā)生縮聚反應得到高分子化合物 。 (5)D為,根據能與Na反應產生氣體及既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應,則該同分異構體含有甲酸酯基和羥基,可看成由HCOO—和—C4H8OH形成的化合物,由于—C4H9有—CH2CH2CH2CH3、、、四種,用—OH取代四者中的1個H后所得產物分別有4、4、3、1種,即—C4H8OH有12種,故HCOO—和—C4H8OH形成的化合物共有12種。核磁共振氫譜中有4種氫原子的同分異構體為 或。 (6)運用逆合成分析法,倒推中間產物,確定合成路線。

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