《（全國通用）2022屆高考生物一輪復習 專題檢測（四）遺傳的基本規(guī)律 新人教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（全國通用）2022屆高考生物一輪復習 專題檢測（四）遺傳的基本規(guī)律 新人教版（15頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、（全國通用）2022屆高考生物一輪復習 專題檢測（四）遺傳的基本規(guī)律 新人教版 一、選擇題(共25小題，每小題2分，每題只有一項符合題目要求) 1．孟德爾利用豌豆的一對相對性狀的雜交實驗得出了基因的分離定律。下列關于孟德爾遺傳學實驗過程的敘述，正確的是(　　) A．孟德爾研究豌豆花的構造，無需考慮雌、雄蕊的發(fā)育程度 B．孟德爾根據親本中不同個體表現型來判斷親本是否是純合子 C．F1產生了數量相等的帶有不同遺傳因子的兩種配子 D．孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型 解析：選C　研究花的構造必須研究雌雄蕊的發(fā)育程度，A項錯誤；不能根據表現型判斷親本是否是純合子，因為顯性

2、雜合子和顯性純合子表現型一樣，B項錯誤；F1產生了數量相等的帶有不同遺傳因子的兩種配子，即等位基因分開，進入不同的配子，兩種雄配子數量相等，兩種雌配子數量也相等，并不是雌雄配子的數量相等，C項正確；測交方法可以檢測子一代的基因型及其產生配子的種類及比例，也能檢測某一顯性個體是純合子還是雜合子，D項錯誤。 2．鐮刀型細胞貧血癥是一種常染色體隱性致病基因控制的遺傳病(相關基因用B、b表示)。一位研究者檢驗了東非某人群中290個兒童的血樣，在這個人群中瘧疾和鐮刀型貧血癥都流行，調查結果見下表，對此現象的合理解釋是(　　) 基因型 患瘧疾 不患瘧疾 總數 Bb、bb 12 31 43

3、 BB 113 134 247 總數 125 165 290 A.雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾 B．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾 C．雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾 D．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾 解析：選A　基因型為Bb、bb的兒童中，不患瘧疾∶患瘧疾＝31∶12，說明鐮刀型貧血癥患者和雜合子不易感染瘧疾；而基因型為BB的兒童中，不患瘧疾∶患瘧疾＝134∶113，說明顯性純合子易感染瘧疾，A項正確。 3．關于孟德爾的一對相對性狀雜交實驗和摩爾根證實基因位于染色體上的果蠅雜交實驗，下列敘述錯誤的是(　　) A．兩

4、實驗都設計了F1自交實驗來驗證其假說 B．實驗中涉及的性狀均受一對等位基因控制 C．兩實驗都采用了統(tǒng)計學方法分析實驗數據 D．兩實驗均采用了“假說—演繹”的研究方法 解析：選A　兩實驗都設計了F1測交實驗來驗證其假說，A項錯誤；實驗中涉及的性狀均受一對等位基因控制，B項正確；兩實驗都采用了統(tǒng)計學方法，通過統(tǒng)計后代的性狀及比例分析實驗數據，C項正確；兩實驗均采用了“假說—演繹”的研究方法，D項正確。 4．如圖所示為一對夫婦的基因型和他們子女的基因型及他們對應的表現型(禿頂與非禿頂)。下列敘述正確的是(　　) A．在人群中，男性、女性在禿頂和非禿頂方面的表現沒有差異 B．若一對夫

5、婦均為禿頂，則所生子女應全部表現為禿頂 C．若一對夫婦均為非禿頂，則所生女兒為禿頂的概率為0 D．若一對夫婦的基因型為b＋b和bb，則生一個非禿頂孩子的概率為1/2 解析：選C　由圖可知，基因型為b＋b的男性表現為禿頂，而女性表現為非禿頂，說明禿頂在男性、女性中的表現存在差異；如果禿頂女性的基因型為bb，禿頂男性的基因型是b＋b，則這對夫婦的子女中基因型為b＋b的女孩為非禿頂；如果非禿頂男性的基因型為b＋b＋，則他的子女一定具有b＋基因，而含有b＋基因的女性均為非禿頂；若一對夫婦的基因型為b＋b和bb，子女中只有基因型為b＋b的女孩才是非禿頂，概率為1/2×1/2＝1/4。 5．某種鳥

6、類(2n＝76)為ZW型性別決定，其羽毛顏色有黑色、灰色和白色3種，已知該種鳥類羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多。若等位基因A/a位于Z染色體上，則下列相關說法錯誤的是(　　) A．雌鳥羽毛的顏色有3種，基因型分別為ZAZA、ZAZa和ZaZa B．雄鳥產生精子的過程中可能發(fā)生基因重組 C．若羽毛顏色相同的個體雜交，子代出現性狀分離，則親代基因型一定為ZAW和ZAZa D．若羽毛顏色不相同的個體雜交，則子代不可能出現3種表現型 解析：選A　由題可知鳥類的性染色體組成為ZW型，故雌鳥的基因型只有ZAW和ZaW兩種，顏色只有灰色和白色兩種，A錯誤。

7、在MⅠ前期或后期均可能發(fā)生基因重組，B正確。雄鳥的基因型為ZAZA、ZAZa、ZaZa，表現型分別為黑色、灰色、白色；用兩只羽毛顏色相同的個體雜交，則親本的基因型為ZAW(雌灰)和ZAZa(雄灰)，或者ZaW(雌白)和ZaZa(雄白)，而后一種雜交組合的后代無性狀分離，故符合條件的雜交組合的親本基因型為ZAW(雌灰)和ZAZa(雄灰)，后代的基因型為ZAW(雌灰)、ZaW(雌白)、ZAZA(雄黑)、ZAZa(雄灰)，C正確。羽毛顏色不相同的個體雜交，則親本組合的基因型有：ZAZA×ZAW、ZAZa×ZaW、ZaZa×ZAW、ZAZA×ZaW，這些雜交組合的后代都只能出現1種或2種表現型，不可能

8、出現3種表現型，D正確。 6．天然同源四倍體馬鈴薯因擁有人體所必需的全部氨基酸，有望成為中國餐桌上的主糧?？蒲腥藛T發(fā)現四倍體馬鈴薯體內基因a控制賴氨酸的合成，并且具有累加效應。讓基因型為AAaa的個體自交，后代中賴氨酸含量最高的個體所占的比例為(　　) A．1/4 B．1/16 C．1/36 D．1/64 解析：選C　馬鈴薯屬于同源四倍體，在進行減數分裂的過程中，同源的四條染色體組合和分離是隨機的，基因型為AAaa的個體進行減數分裂，產生三種基因型的配子AA、aa和Aa，比例是1∶1∶4，配子aa占1/6。后代中基因型為aaaa的個體中賴氨酸含量最高，占后代總數的1/6×1/6

9、＝1/36。 7．已知等位基因H、h及復等位基因IA、IB、i共同控制A、B、O血型的形成過程(如圖)。若小明的血型為O型，他的爸爸為A型，媽媽為B型，哥哥姐姐皆為AB型，則小明爸爸、媽媽的基因型可能是(　　) A．爸爸為hhIAi，媽媽為HhIBIB B．爸爸為HhIAIA，媽媽為HhIBIB C．爸爸為HHIAi，媽媽為HhIBIB D．爸爸為HHIAIA，媽媽為HHIBi 解析：選B　由題意可知，小明的基因型為hh__或H_ii，結合其爸媽的血型可判斷爸爸的基因型為H_IA_，媽媽的基因型為H_IB_，由于其哥哥姐姐皆為AB型血，因此其爸爸、媽媽的基因型可能為HhIAIA

10、、HhIBIB。 8．柑桔的果皮色澤同時受多對等位基因控制(如A、a；B、b；C、c……)，當個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時(即A_B_C_……)為紅色，當個體的基因型中每對等位基因都不含顯性基因時(即aabbcc……)為黃色，否則為橙色。現有三株柑桔進行如下雜交實驗： 實驗甲：紅色×黃色→紅色∶橙色∶黃色＝1∶6∶1 實驗乙：橙色×紅色→紅色∶橙色∶黃色＝3∶12∶1 據此分析錯誤的是(　　) A．果皮的色澤受3對等位基因的控制 B．實驗甲親、子代中紅色植株基因型相同 C．實驗乙橙色親本有3種可能的基因型 D．實驗乙橙色子代有10種基因型 解析：選D　實

11、驗甲中，紅色(A_B_C_……)×黃色(aabbcc……)→紅色∶橙色∶黃色＝1∶6∶1，相當于測交，由于子代出現了黃色植株，說明親本紅色植株的基因型為AaBbCc……，其產生的ABC…配子占1/8即(1/2)3，則可推測果皮的色澤受3對等位基因控制，因此，親本的基因型為AaBbCc×aabbcc，A正確。實驗甲親、子代中紅色植株基因型相同，都是AaBbCc，B正確。實驗乙中，紅色親本的基因型是AaBbCc，由子代中紅色植株所占比例為3/16，即3/4×1/2×1/2，可推測橙色親本含一對雜合基因和兩對隱性純合基因，所以橙色親本可能有3種基因型，即Aabbcc、aaBbcc或aabbCc，C正

12、確。實驗乙子代基因型共有3×2×2＝12(種)，其中紅色子代有2種基因型，黃色子代有1種基因型，則橙色子代有9種基因型，D錯誤。 9．圖甲、乙分別代表某種植物兩不同個體細胞的部分染色體與基因組成，其中高莖(A)對矮莖(a)為顯性，卷葉(B)對直葉(b)為顯性，紅花(C)對白花(c)為顯性，已知失去圖示三種基因中的任意一種都會導致配子致死，且甲、乙植物減數分裂不發(fā)生交叉互換。下列說法正確的是(　　) A．兩植株均可以產生四種比例相等的配子 B．若要區(qū)分甲、乙植株，可選擇矮莖直葉白花植株進行測交 C．由圖判斷圖乙可能發(fā)生染色體的易位，因此兩植株基因型不同 D．甲、乙植株自交后代中，高

13、莖卷葉植株所占比例分別為9/16和1/4 解析：選B　甲植株能產生AbC、ABc、abC、aBc四種比例相等的配子，乙植株產生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc，由于缺失一對基因中的一個會導致配子致死，因此乙植株只能產生兩種比例相等的配子：AbC、aBc，A項錯誤；通過測交甲植株可以產生四種比例相等的子代，而乙植株只能產生兩種比例相等的子代，B項正確；乙植株發(fā)生了染色體的變異，但甲、乙兩植株的基因型相同，均為AaBbCc，C項錯誤；甲植株自交后代中高莖卷葉植株(A_B_)占3/4×3/4＝9/16，乙植株自交后代有1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，其中高莖卷葉植株(A_B_

14、)占1/2，D項錯誤。 10．某生物學家在某海島上發(fā)現多年前單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群。基因A1(黃色)、A2(白色)、A3(黑色)的顯隱性關系：A1對A2、A3為顯性，A2對A3為顯性，且黃色基因純合致死。據此判斷，下列有關說法錯誤的是(　　) A．老鼠中出現多種毛色說明基因突變是不定向的 B．多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色 C．不存在兩只老鼠雜交的子代有三種毛色的可能 D．兩只黃色老鼠交配，子代中黃色老鼠的概率為2/3 解析：選C　單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群，出現A1、A2、A3三個等位基因，說明基因突

15、變是不定向的。由于黃色基因純合致死，故多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色?；蛐蜑锳1A3和A2A3的個體雜交，其后代就可能有三種毛色。兩只黃色老鼠交配，其基因型為A1_和A1_，無論親本基因型中的等位基因是A2還是A3，子代中黃色老鼠的概率均為2/3，原因是基因型A1A1會致死。 11．菜豆種皮的顏色由兩對等位基因A(a)和B(b)控制。A基因控制黑色素的合成(A—顯性基因—出現色素，AA和Aa的效應相同)，B基因為修飾基因，淡化顏色的深度(B—顯性基因—修飾效應出現，BB使色素顏色完全消失，Bb使色素顏色淡化)?，F有親代種子P1(純種、白色)和P2(純種、黑色)，雜交實驗如圖所示，則

16、下列有關推斷錯誤的是(　　) A．P1和P2的基因型分別為AABB和aabb B．F1的基因型是AaBb C．黑色個體的基因型有2種 D．F2種皮為白色的個體基因型有5種 解析：選A　 根據題意和圖示分析可知，P1的基因型可能是AABB、aaBB或aabb，P2的基因型只能是AAbb，又因為F1都表現為黃褐色(A_Bb)，F2表現為3∶6∶7(9∶3∶3∶1的變式)，可確定兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，且P1和P2的基因型分別是aaBB與AAbb。F1的基因型為AaBb。黑色個體的基因型有Aabb、AAbb 2種。F2種皮為白色的個體基因型有aaBB、aaBb、aabb、AAB

17、B、AaBB 5種。 12．已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對相對性狀(由一對等位基因A、a控制)，蟠桃果形與圓桃果形為一對相對性狀(由另一對等位基因B、b控制)，蟠桃對圓桃為顯性。下表是桃樹兩個雜交組合的實驗統(tǒng)計數據，相關敘述錯誤的是(　　) 親本組合 后代的表現型及其株數 組別 表現型 喬化 蟠桃 喬化 圓桃 矮化 蟠桃 矮化 圓桃 甲 喬化蟠桃× 矮化圓桃 41 0 0 42 乙 喬化蟠桃× 喬化圓桃 30 13 0 14 A.桃樹樹體矮化對喬化是隱性 B．甲組親本基因型不全為純合子 C．乙組親代喬化圓桃自交后代不全為圓桃 D．

18、上述兩對相對性狀都遵循基因分離定律 解析：選C　乙組中喬化×喬化→喬化＋矮化，推斷喬化為顯性，A項正確。甲組中喬化×矮化→喬化＋矮化，可推出親本基因型為Aa×aa，蟠桃×圓桃→蟠桃＋圓桃，推出親本為Bb×bb；即喬化蟠桃(AaBb)×矮化圓桃(aabb)，喬化蟠桃親本為雜合子，B項正確。乙組中喬化×喬化→喬化＋矮化，可推出親本基因型為Aa×Aa，蟠桃×圓桃→蟠桃＋圓桃，推出親本為Bb×bb；即喬化蟠桃(AaBb)×喬化圓桃(Aabb)，親本喬化圓桃Aabb自交，后代都為圓桃，C項錯誤。兩對性狀每一對都遵循基因分離定律，D項正確。 13．鳳仙花的花瓣由單瓣和重瓣兩種，由一對等位基因控制，且單

19、瓣對重瓣為顯性，在開花時含有顯性基因的精子不育而含隱性基因的精子可育，卵細胞不論含顯性還是隱性基因都可育?，F取自然情況下多株單瓣鳳仙花自交得F1，F1中單瓣與重瓣的比值分析正確的是(　　) A．單瓣與重瓣的比值為3∶1 B．單瓣與重瓣的比值為1∶1 C．單瓣與重瓣的比值為2∶1 D．單瓣與重瓣的比值無規(guī)律 解析：選B　由題意可知，由于無法產生含A的精子，故單瓣鳳仙花的基因型為Aa，多株單瓣鳳仙花自交得F1，其中雄性親本只能產生a一種精子，雌性親本可產生A和a兩種卵細胞，故后代基因型為1Aa、1aa，表現型為單瓣∶重瓣＝1∶1，B正確。 14．某大學生物系學生通過雜交試驗研究某種短腿

20、青蛙腿形性狀的遺傳方式，得到下表結果。下列推斷不合理的是(　　) 組合 1 2 3 4 短腿♀× 長腿 長腿♀× 短腿 長腿♀× 長腿 短腿♀× 短腿 子代 長腿 48 46 90 24 短腿 46 48 0 76 A．長腿為隱性性狀，短腿為顯性性狀 B．組合1、2的親本都有一方為純合子 C．控制短腿與長腿的基因位于常染色體或性染色體上 D．短腿性狀的遺傳遵循孟德爾的兩大遺傳定律 解析：選D　根據組合4中短腿♀×短腿，子代中長腿∶短腿≈1∶3可推知，親本為雜合子，短腿為顯性性狀，長腿為隱性性狀，而且青蛙腿形性狀受一對等位基因控制，其遺傳

21、遵循孟德爾的分離定律，A正確，D錯誤；組合1、2都是具有相對性狀的親本雜交，子代的性狀分離比約為1∶1，相當于測交，所以其親本都是一方為純合子，另一方為雜合子，B正確；由于題目中沒有對子代雌雄個體進行分別統(tǒng)計，所以控制短腿與長腿的基因可能位于常染色體上，也可能位于性染色體上，C正確。 15．下列有關圖示中生物學含義的表述，錯誤的是(　　) A．甲圖所示生物自交，F1中基因型為AaBB個體的概率是1/8 B．乙圖表示某家庭單基因遺傳病的家系圖，如5號(女兒)患病，則3、4號異卵雙生兄弟基因型相同的概率為4/9 C．丙圖所示的一對夫婦，若后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2

22、 D．丁圖細胞可表示某二倍體生物減數第二次分裂后期 解析：選B　甲圖相關基因型為AaBb，且兩對基因自由組合，其自交后，F1中基因型為AaBB個體的概率是1/2×1/4＝1/8，A正確；由乙圖可知，該單基因遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，若5號(aa)患病，那么3、4號異卵雙生兄弟基因型相同的概率為1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9，B錯誤；丙圖所示的一對夫婦，其后代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，若后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2，C正確；丁圖細胞中無同源染色體，可表示某二倍體生物減數第二次分裂后期，D正確。 16．果蠅的長翅和殘翅由一對等位基因控制，灰身和黑身

23、由另一對等位基因控制，一對長翅灰身果蠅雜交的子代中出現了殘翅雌果蠅，雄果蠅中的黑身個體占1/4。不考慮變異的情況下，下列推理合理的是(　　) A．兩對基因位于同一對染色體上 B．兩對基因都位于常染色體上 C．子代不會出現殘翅黑身雌果蠅 D．親本雌蠅只含一種隱性基因 解析：選B　由分析可知，兩對等位基因位于常染色體上，但是不一定位于一對同源染色體上，A錯誤，B正確；兩對相對性狀與性別無關，子代可能會出現殘翅黑身雌果蠅，C錯誤；親本雌果蠅含有兩種隱性基因，D錯誤。 17．人類色盲中有紅綠色盲和藍色盲之分。某地區(qū)正常居民中約有44%為藍色盲基因攜帶者，下圖為該地區(qū)某一家族遺傳系譜圖，下列

24、有關說法正確的是(　　) A．藍色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病 B．10號體內細胞最多有4個色盲基因 C．11號和12號生一個兩病兼患男孩的概率為1/12 D．若13號與該地區(qū)一表現型正常的男性結婚，后代患藍色盲的概率是11/200 解析：選C　由系譜圖中3、4、8號的表現型可知，藍色盲屬于常染色體隱性遺傳病，A錯誤；設藍色盲由基因a控制，紅綠色盲由基因b控制，則10號個體的基因型為aaXbY，其體細胞有絲分裂時最多可含有6個色盲基因，B錯誤；分析可知，11號的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,12號的基因型為aaXBY，他們生一個兩病兼患男孩的概率為2/3×1/2

25、×1/4＝1/12，C正確；已知該地區(qū)正常居民中約有44%為藍色盲基因攜帶者，若13號(Aa)與該地區(qū)一表現型正常的男性結婚，后代患藍色盲的概率是1/2×1/2×44%＝11/100，D錯誤。 18．純種果蠅中，進行如下雜交實驗(設相關基因為A、a)。根據實驗結果判斷下列敘述錯誤的是(　　) A．正反交實驗可用于判斷有關基因所在的位置 B．正反交的結果說明眼色基因不在細胞質中，也不在常染色體上 C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa D．預期正反交的F1各自自由交配，后代表現型比例都是1∶1∶1∶1 解析：選D　正反交實驗后代表現一致則為常染色體上基因的遺傳或性染色體同源區(qū)

26、段基因的遺傳；正反交實驗后代表現與母本性狀一致，則為細胞質中基因的遺傳；正反交實驗后代表現性狀與性別有關，則為伴性遺傳。據此分析題中雜交實驗，可知控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，以暗紅眼♀×朱紅眼♂為正交，則F1基因型為XAXa、XAY，則F1自由交配，后代的表現型比例為2∶1∶1。 19．某人類基因組研究院確認了X染色體上有1 098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1 098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而Y染色體上僅有大約78個基因。這些基因的異常會導致伴性遺傳病，下列有關敘述正確的是(　　) A．人類基因組研究的是24條染色體上基因中的脫氧核苷酸序列 B

27、．X、Y染色體上等位基因的遺傳與性別無關 C．次級精母細胞中可能含有0或1或2條X染色體 D．伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點 解析：選C　人類基因組研究的是24條染色體上DNA分子中脫氧核苷酸序列，A錯誤；X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳仍然與性別相關聯(lián)，B錯誤；次級精母細胞中，含有X染色體的數目為0 (含有Y染色體的次級精母細胞)或1 (MⅡ前期、中期)或2 (MⅡ后期)，C正確；只有X染色體上隱性遺傳病才具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點，X染色體上的顯性遺傳病不具有此特點，D錯誤。 20．下列有關人類疾病的敘述，正確的是(　　) A．營養(yǎng)性狀缺鐵性貧

28、血癥和鐮刀型細胞貧血癥都是由遺傳物質改變引起的 B．硅肺是由于硅塵破壞了吞噬細胞的溶酶體膜使肺功能受損的一種自身免疫病 C．苯丙酮尿癥的發(fā)病機理說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程 D．甲狀腺激素分泌不足的成年人會出現易激動的現象 解析：選C　營養(yǎng)性狀缺鐵性貧血癥是外界環(huán)境引起的疾病，遺傳物質未發(fā)生改變，鐮刀型細胞貧血癥是基因突變的結果，A錯誤；硅肺是由于硅塵破壞了吞噬細胞的溶酶體膜使肺功能受損的一種免疫缺陷病，B錯誤；苯丙酮尿癥的發(fā)病機理說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，C正確；甲狀腺激素分泌過多的成年人會出現易激動的現象，D錯誤。 21．已知果蠅基因B和b分別決定

29、灰身和黑身，基因W和w分別決定紅眼和白眼。如圖表示某果蠅體細胞中染色體和部分基因示意圖。下列相關敘述錯誤的是(　　) A．基因W和w的堿基數目可能不同 B．摩爾根通過假說—演繹法證明果蠅的白眼基因位于X染色體上 C．果蠅是遺傳學常用的實驗材料，原因之一是果蠅的染色體數目較少 D．該果蠅與多只灰身雄果蠅雜交，若子代出現性狀分離，則性狀分離比為灰身∶黑身＝3∶1 解析：選D　等位基因是由原基因發(fā)生基因突變而來，而基因突變包括堿基對的增添、缺失或替換，因此基因W和w的堿基數目可能不同，A正確；摩爾根通過假說－演繹法證明果蠅的白眼基因位于其X染色體上，B正確；摩爾根選擇果蠅是因為它的染色體數

30、目少、易觀察、繁殖速度快，C正確；若該果蠅(Bb)與多只灰身雄果蠅(BB或Bb)雜交，子代出現性狀分離，由于灰身雄果蠅的基因型可能有兩種，則性狀分離比可能不是灰身∶黑身＝3∶1，D錯誤。 22．鼠的某對相對性狀由等位基因G、g控制，這對等位基因位于X染色體上，G基因純合致死。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死，用一對表現型不同的兩只鼠進行交配，得到的子一代鼠中雌雄比例及表現型是(　　) A．雌∶雄＝1∶0，且雌鼠有一種表現型 B．雌∶雄＝1∶1，且雌鼠有一種表現型 C．雌∶雄＝2∶1，且雌鼠有兩種表現型 D．雌∶雄＝1∶2，且雄鼠有兩種表現型 解析：選C　一對表現型不同的

31、兩只鼠進行交配，由于G基因純合致死，則親代雄鼠應為隱性，親代雌鼠與親代雄鼠表現型不同，為顯性雜合子，得到的子一代鼠中，雌鼠均可成活，且雌鼠有兩種表現型，雄性中顯性個體死亡，雌∶雄＝2∶1。 23．如圖為某校學生根據調查結果繪制的一種單基因遺傳病系譜圖，下列說法中錯誤的是(　　) A．該病可能為伴X染色體隱性遺傳病 B．1、3、5號一定是此致病基因的攜帶者 C．5號與6號再生一孩子，該孩子患病的概率一定為50% D．9號的致病基因可能與2號有關 解析：選B　 由系譜圖中3、4、8的表現型可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，A正確；3號和5號均為此致病基因的攜

32、帶者，而1號可能不攜帶該致病基因，B錯誤；若該病為常染色體隱性遺傳病，5號與6號的基因型分別為Aa、aa，生下患病孩子的概率為50%，若該病為伴X染色體隱性遺傳病，5號與6號的基因型分別為XAXa、XaY，生下患病孩子的概率也為50%，C正確；分析系譜圖可知，9號的致病基因來自5號與6號，5號的致病基因來自2號，D正確。 24．某種動物的眼色由兩對獨立遺傳的等位基因(A、a和B、b)控制，具體控制關系如圖。相關敘述正確的是(　　) A．A基因正常表達時，以任一鏈為模板轉錄和翻譯產生酶A B．B基因上可結合多個核糖體，以提高酶B的合成效率 C．該動物群體中無色眼的基因型只有1種，猩紅

33、色眼對應的基因型有4種 D．若一對無色眼親本形成的受精卵中基因a突變成了基因A，或基因b突變成了基因B，則發(fā)育成的子代為深紅色眼 解析：選C　A基因正常表達時，以非編碼鏈為模板轉錄形成mRNA，以mRNA為模板翻譯產生酶A，A錯誤；以B基因的一條鏈為模板，轉錄出的mRNA可結合多個核糖體，以提高酶B的合成效率，B錯誤；分析圖示可知：無色眼沒有酶A和酶B，為無色底物，缺乏A基因和B基因，基因型只有aabb這1種，猩紅色眼有A基因控制合成的酶A或B基因控制合成的酶B，因此對應的基因型有4種，分別為AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，C正確；若一對無色眼親本(aabb)形成的受精卵中基因a或

34、b發(fā)生突變，發(fā)育成的子代的基因型為Aabb或aaBb，表現為猩紅色眼，D錯誤。 25．果蠅的紅眼和白眼由位于X染色體上的一對等位基因(W、w)控制。在野生型果蠅(純合子)中發(fā)現一種翅膀后端邊緣缺刻的紅眼雌蠅(缺刻性狀見圖a)，是由果蠅X染色體缺失一段造成的，且缺失片段恰好位于X染色體上控制眼色基因所在的位置。實驗表明此性狀在雌性中表現出顯性遺傳的特點，而含有這條缺失一段染色體的雄果蠅不能存活。用該缺刻紅眼雌果蠅和正常翅白眼雄果蠅作為親本雜交(圖b)。下列相關敘述錯誤的是(　　) A．果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律 B．雄性果蠅中不會出現缺刻性狀 C．F1的表現型為缺刻白眼雌果蠅、

35、正常翅紅眼雌果蠅和正常翅紅眼雄果蠅 D．F1自由交配所得F2中雌果蠅的表現型及比例是正常紅眼∶缺刻白眼＝3∶1 解析：選D　果蠅眼色的遺傳涉及位于X染色體上的一對等位基因，因此該性狀的遺傳遵循基因的分離定律，A正確。由題干信息“含有這條缺失一段染色體的雄果蠅不能存活”可知，雄果蠅中不會出現缺刻性狀，B正確。由題干信息可知親本的基因型可記作：XWXO×XwY，F1為XOXw(缺刻白眼雌果蠅)、XWXw(正常翅紅眼雌果蠅)、XWY(正常翅紅眼雄果蠅)、XOY(致死)，所以F1的表現型為缺刻白眼雌果蠅、正常翅紅眼雌果蠅和正常翅紅眼雄果蠅，C正確。F1中雌果蠅(1/2XOXw、1/2XWXw)產生

36、的雌配子為1/4XW、1/2Xw、1/4XO，雄果蠅(XWY)產生的雄配子為1/2XW、1/2Y，F1自由交配可借助棋盤法分析如下： 　　　雌 雄　　　 1XW 2Xw 1XO 1XW 1XWXW 2XWXw 1XWXO 1Y 1XWY 2XwY 1XOY(死亡) 據表可知，F2中雌果蠅的表現型及比例是正常紅眼∶缺刻紅眼＝3∶1，D錯誤。 二、非選擇題(共4小題，共50分) 26．(6分)原產于烏茲別克斯坦、土庫曼斯坦、哈薩克斯坦等國的卡拉庫爾羊以適應荒漠和半荒漠地區(qū)而深受牧民喜愛，卡拉庫爾羊的長毛(B)對短毛(b)為顯性，有角(H)對無角(h)為顯性，毛色

37、的銀灰色(D)對黑色(d)為顯性。三對等位基因獨立遺傳，請回答以下問題： (1)現將多只純種長毛羊與短毛羊雜交，產生的F1進行雌雄個體間交配產生F2，將F2中所有短毛羊除去，讓剩余的長毛羊自由交配，理論上F3中短毛個體的比例為______________。 (2)多只不同性別的基因型均為Hh的卡拉庫爾羊交配，雄性卡拉庫爾羊中無角比例為1/4，但雌性卡拉庫爾羊中無角比例為3/4，你能解釋這種現象嗎？________________________________________________________________________ _______________________

38、_________________________________________________。 (3)銀灰色的卡拉庫爾羊皮質量非常好，牧民讓銀灰色的卡拉庫爾羊自由交配，但發(fā)現每一代中總會出現約1/3的黑色卡拉庫爾羊，其余均為銀灰色，試分析產生這種現象的原因：________________________________________________________________________。 解析：(1)F2個體的基因型為1/4BB、2/4Bb、1/4bb，當除去全部短毛羊后，所有長毛羊的基因型應為1/3BB、2/3Bb，讓這些長毛羊自由交配時，該群體產生兩種配子的概率為

39、：B＝2/3，b＝1/3，則F3中bb＝1/9，B_＝8/9。(2)若雙親基因型為Hh，則子代HH、Hh、hh的比例為1∶2∶1，基因型為HH的表現為有角，基因型為hh的表現為無角，基因型為Hh的公羊表現為有角，母羊表現為無角，故雄羊中無角比例為1/4，雌羊中無角比例為3/4。(3)當出現顯性純合致死時，某一性狀的個體自交總出現特定的比例2∶1，而非正常的3∶1，本題中卡拉庫爾羊毛色的遺傳屬于此類情況。 答案：(每空2分)(1)1/9　 (2)基因型為Hh的公羊表現為有角，母羊表現為無角　(3)顯性純合的卡拉庫爾羊死亡(或基因型為DD的卡拉庫爾羊死亡) 27．(14分)人類ABO血型由9號

40、染色體上的3個復等位基因(IA、IB和i)決定，IA與IB可依次表達為紅細胞膜上的A凝集原與B凝集原，i不能表達產生凝集原。血清中的凝集素能與對應凝集原結合，而導致紅細胞凝集。請回答下列相關問題： (1)O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，其控制血型的基因組成為________。 (2)基因控制凝集原的合成主要包括__________過程。 (3)—位AB型血、紅綠色盲基因組成為XDXd的女子與O型血色盲男子結婚，婚后高齡產下一個AB血型的男孩。試推測事件發(fā)生的原因是__________。檢測該AB血型男孩發(fā)現他同時是色盲患者，他的基因組成為________。假設該男孩長大成人，且A

41、BO血型的控制基因隨機分離，則該男孩正常減數分裂產生染色體數目正常且不攜帶色盲基因的精子的概率是________。 (4)醫(yī)生在通過________后，常建議部分產婦在胎兒出生前做羊水檢査、B超檢査、孕婦血細胞檢查、基因診斷等________，以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 解析：(1)O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，凝集素可與相應的凝集原發(fā)生結合導致紅細胞凝集，由此說明O型血沒有A和B凝集原，故其基因型為ii。(2)凝集原是位于紅細胞表面的蛋白質，細胞內蛋白質的合成受基因控制，基因是通過轉錄和翻譯過程控制其合成的。(3)根據題意分析，該AB型血、紅綠色盲女子的基因型為

42、IAIBXDXd，O型血色盲男子的基因型為iiXdY，其后代出現一個AB型血的男孩(含有IA和IB基因)，則該男孩控制血型的IA、IB基因只能都來自母親，由此推測其原因是AB型女子的初級卵母細胞在減數第一次分裂時，2條9號染色體未分離，最終形成了含有2條9號染色體的AB型卵細胞，從而生出了基因型為IAIBi的男孩；又發(fā)現該AB血型男孩是色盲患者，則其基因型為IAIBiXdY，故其產生的配子中染色體數目正常且不攜帶色盲基因的概率＝1/2×1/2＝1/4。(4)醫(yī)生一般先通過遺傳咨詢確定可能患有某種遺傳病的概率，再通過產前診斷確定是否患有某種遺傳病。 答案：(每空2分)(1)ii　(2)轉錄和翻

43、譯　(3)AB型女子的初級卵母細胞在減數第二次分裂時，2條9號染色體未分離，最終形成了含有2條9號染色體的AB型卵細胞　IAIBiXdY　1/4　(4)遺傳咨詢　產前診斷 28．(16分)現有4個小麥純合品種，即抗銹病無芒、抗銹病有芒、感銹病無芒和感銹病有芒。已知抗銹病對感銹病為顯性，無芒對有芒為顯性，且這兩對相對性狀各由一對等位基因控制。若用上述4個品種組成兩個雜交組合，使其F1均為抗銹病無芒，且這兩個雜交組合的F2的表現型及其數量比完全一致?；卮饐栴}： (1)為實現上述目的，理論上，必須滿足的條件有：在親本中控制這兩對相對性狀的兩對等位基因必須位于______________上，在形成

44、配子時非等位基因要____________，在受精時雌雄配子要____________，而且每種合子(受精卵)的存活率也要____________。那么，這兩個雜交組合分別是____________________和____________________。 (2)上述兩個雜交組合的全部F2植株自交得到F3種子，1個F2植株上所結的全部F3種子種在一起，長成的植株稱為1個F3株系。理論上，在所有F3株系中，只表現出一對性狀分離的株系有4種，那么，在這4種株系中，每種株系植株的表現型及其數量比分別是____________________、________________________、__

45、____________________和________________________。 解析：(1)若抗銹病與感銹病、無芒與有芒分別受A/a、B/b這兩對等位基因控制，再根據題干信息可知，4個純合親本的基因型可分別表示為AABB、AAbb、aaBB、aabb，若要使兩個雜交組合產生的F1與F2均相同，則兩個親本組合只能是AABB(抗銹病無芒)×aabb(感銹病有芒)、AAbb(抗銹病有芒)×aaBB(感銹病無芒)，得到的F1均為AaBb，這兩對等位基因必須位于兩對同源染色體上，非同源染色體上的非等位基因自由組合，才能使兩組雜交的F2完全一致，同時受精時雌雄配子要隨機結合，形成受精卵的存

46、活率也要相等。(2)根據題(1)的分析可知，F1的基因型為AaBb，F2植株中將會出現9種不同的基因型：AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，可見F2自交最終可得到9個F3株系，其中基因型為AaBB、AABb、Aabb、aaBb的植株中有一對基因雜合，自交后該對基因決定的性狀會發(fā)生性狀分離，依次是抗銹病無芒∶感銹病無芒＝3∶1、抗銹病無芒∶抗銹病有芒＝3∶1、抗銹病有芒∶感銹病有芒＝3∶1、感銹病無芒∶感銹病有芒＝3∶1。 答案：(除標明外每空2分)(1)非同源染色體(1分)　自由組合(1分)　隨機結合(1分)　相等(1分)　抗銹病無芒×感

47、銹病有芒　抗銹病有芒×感銹病無芒　(2)抗銹病無芒∶抗銹病有芒＝3∶1　抗銹病無芒∶感銹病無芒＝3∶1　感銹病無芒∶感銹病有芒＝3∶1　抗銹病有芒∶感銹病有芒＝3∶1 29．(14分)圖1為甲病(顯性基因A、隱性基因a)和乙病(顯性基因B、隱性基因b)兩種遺傳病的系譜圖。請據圖回答： (1)甲病的遺傳方式是________________。 (2)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，則： ①乙病的遺傳方式是________________。 ②Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分別是___________、___________。 ③若Ⅲ9與Ⅲ12近親結婚，子女患病的概率是__________

48、______________________________________________________________。 (3)若乙病是白化病，對Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10進行關于乙病的基因檢測，將各自含有白化或正?；虻南嚓PDNA片段(數字代表長度)用酶E切割后電泳法分離，結果如圖2，則： ①長度為____________單位的DNA片段來源于白化病基因。 ②假設某地區(qū)人群中每10 000個人當中有1個白化病患者，若讓個體d與該地一個表現型正常的人結婚，則他們生育一個患白化病孩子的概率是____________。 ③白化病基因或正?；虻南嚓PDNA片段用酶E切割后產生差異的原因是

49、____________________。 解析：(1)Ⅱ7和Ⅱ8患甲病，生下女兒Ⅲ11不患病，所以甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)①Ⅱ3與Ⅱ4均不患乙病，生下Ⅲ10患乙病，“無中生有”為隱性遺傳病。Ⅱ3家族無乙病史，即不攜帶乙病致病基因，因此乙病是伴X染色體隱性遺傳病。②Ⅱ5為不患病女性，基因型為aaXBX－，Ⅰ2和Ⅰ1的基因型為aaXbY和AaXBX－，因此Ⅱ5的基因型為aaXBXb。Ⅲ12為患甲病男性，基因型為A_XBY，Ⅲ11不患甲病，且Ⅱ8的家庭無乙病史，則Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分別為AaXBY和AaXBXB，所以Ⅲ12的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY。③Ⅱ3的基因型為aa

50、XBY，Ⅱ4的基因型為AaXBXb，則Ⅲ9的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ12的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，因此他們的子女中不患甲病的概率為2/3×1/2＝1/3，不患乙病的概率為1－1/2×1/4＝7/8，后代正常的概率為1/3×7/8＝7/24，則后代患病的概率為1－7/24＝17/24。(3)①若乙病為白化病，則Ⅱ3、Ⅱ4的基因型為Bb、Bb，Ⅲ9的基因型為B_，Ⅲ10的基因型為bb，只有Ⅲ10沒有B基因，說明長度為7.0單位和2.7單位的DNA片段來自白化病基因。②個體d為Ⅲ10，基因型為bb，根據題意，人群中每10 000個人當中有1個白化病患者，

51、即b的基因頻率為1/100，B的基因頻率為99/100，則正常人中基因型為Bb的概率為(2×1/100×99/100)÷(99/100×99/100＋2×1/100×99/100)＝2/101；因此d與一個表現型正常的人結婚，生育一個患白化病孩子的概率為2/101×1/2＝1/101。③白化病基因上有酶E的切割位點，而正?；蛏喜淮嬖?，因此二者的切割結果不同。 答案：(除標明外每空2分)(1)常染色體顯性遺傳(1分)　(2)①伴X染色體隱性遺傳(1分)?、赼aXBXb　AAXBY或AaXBY　③17/24　(3)①7.0和2.7?、?/101?、郯谆』蛏嫌忻窫的切割位點，而正?；蛏喜淮嬖?