《（新課改省份專用）2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第五章 第三節(jié) 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)學(xué)案（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（新課改省份專用）2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第五章 第三節(jié) 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)學(xué)案（含解析）（19頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（新課改省份專用）2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第五章 第三節(jié) 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)學(xué)案（含解析） 考點(diǎn)(一)　化學(xué)鍵 【精講精練快沖關(guān)】 [知能學(xué)通] 1．化學(xué)鍵 (1)概念：使離子相結(jié)合或原子相結(jié)合的作用力。 (2)分類 2．共價鍵 (1)本質(zhì)與特征 ①本質(zhì)：在原子之間形成共用電子對(電子云的重疊)。 ②特征：具有飽和性和方向性。 (2)分類 分類依據(jù) 類型 形成共價鍵的原子 軌道重疊方式 σ鍵 電子云“頭碰頭”重疊 π鍵 電子云“肩并肩”重疊 形成共價鍵的 電子對是否偏移 極性鍵 共用電子對發(fā)生偏移 非極性鍵 共用電子對不發(fā)生偏移 原

2、子間共用電子對的數(shù)目 單鍵 原子間有一對共用電子對 雙鍵 原子間有兩對共用電子對 三鍵 原子間有三對共用電子對 [注意]　①只有兩原子的電負(fù)性相差不大時，才能形成共用電子對，形成共價鍵，當(dāng)兩原子的電負(fù)性相差很大(大于1.7)時，不會形成共用電子對，而形成離子鍵。 ②同種元素原子間形成的共價鍵為非極性鍵，不同種元素原子間形成的共價鍵為極性鍵。 (3)鍵參數(shù) ①概念 ②鍵參數(shù)對分子性質(zhì)的影響 鍵能越大，鍵長越短，分子越穩(wěn)定。 3．離子鍵 [注意]　①化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成，只有化學(xué)鍵的斷裂，不一定是化學(xué)變化，如熔融NaCl。 ②

3、物質(zhì)中不一定都存在化學(xué)鍵，如He等稀有氣體分子。 4．電子式 (1)概念：在元素符號周圍用“·”或“×”來代表原子的最外層電子的式子。 (2)書寫方法 (3)用電子式表示化合物的形成過程 ①離子化合物：左邊是原子的電子式，右邊是離子化合物的電子式，中間用“―→”連接，相同的原子或離子不合并。如NaCl：。 ②共價化合物：左邊是原子的電子式，右邊是共價化合物的電子式，中間用“―→”連接。如HCl：。 [題點(diǎn)練通] 1.碳酸亞乙酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是(　　) A．分子式為C3H2O3 B．分子中含6個σ鍵

4、 C．分子中只有極性鍵 D．8.6 g該物質(zhì)完全燃燒得到6.72 L CO2 解析：選A　A項(xiàng)，觀察圖形根據(jù)碳形成四個鍵可知分子式正確；B項(xiàng)，根據(jù)圖示可知分子中含8個σ鍵；C項(xiàng)，觀察圖形可知分子中含有碳碳雙鍵屬于非極性鍵；D項(xiàng)，沒有指明條件，無法進(jìn)行氣體體積計(jì)算。 2．PH3的分子構(gòu)型與NH3的分子構(gòu)型相似。下列關(guān)于PH3和NH3的說法正確的是(　　) A．PH3和NH3分子中都含有σ鍵和π鍵 B．PH3和NH3中化學(xué)鍵形成時，先形成σ鍵后形成π鍵 C．PH3的分子構(gòu)型與NH3的分子構(gòu)型相似 ，則PH3和NH3互為等電子體 D．PH3中P—H鍵的鍵能大于N—H鍵的鍵能 解析：選

5、C　PH3分子中只存在P—H鍵，NH3分子中只存在N—H鍵，故這兩個分子只含σ鍵，不存在π鍵，A、B錯誤；PH3和NH3都含有4個原子，價電子總數(shù)均為8個，具有相似的分子構(gòu)型，故二者互為等電子體，C正確；P原子半徑大于N原子半徑，則P—H鍵的鍵長大于N—H鍵的鍵長，故P—H鍵的鍵能小于N—H鍵的鍵能，D錯誤。 3．(1)(2018·全國卷Ⅰ)LiAlH4中存在________(填標(biāo)號)。 A．離子鍵　　　　　　　　　B．σ鍵 C．π鍵 D．氫鍵 (2)(2018·全國卷Ⅱ)氣態(tài)三氧化硫分子中存在的共價鍵類型有________種。 (3)(2018

6、·江蘇高考)N2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比n(σ)∶n(π)＝________。 (4)(2017·江蘇高考)1 mol丙酮分子中含有σ鍵的數(shù)目為________。 (5)(2016·全國卷Ⅰ)Ge與C是同族元素，C原子之間可以形成雙鍵、叁鍵，但Ge原子之間難以形成雙鍵或叁鍵。從原子結(jié)構(gòu)角度分析，原因是________________________________。 (6)(2016·江蘇高考)1 mol HCHO分子中含有σ鍵的數(shù)目為________mol。 (7)(2015·全國卷Ⅰ)①碳在形成化合物時，其鍵型以共價鍵為主，原因是 ________________________

7、________________________________________________。 ②CS2分子中，共價鍵的類型有________。 答案：(1)AB　(2)2　(3)1∶2　(4)9NA (5)Ge原子半徑大，原子間形成的σ單鍵較長，p—p軌道肩并肩重疊程度很小或幾乎不能重疊，難以形成π鍵　(6)3 (7)①C有4個價電子且半徑小，難以通過得或失電子達(dá)到穩(wěn)定電子結(jié)構(gòu)?、讦益I和π鍵 [方法規(guī)律]　共價鍵類型的判斷方法 (1)在分子中，有的只存在極性鍵，如HCl、NH3等，有的只存在非極性鍵，如N2、H2等，有的既存在極性鍵又存在非極性鍵，如H2O2、C2H4等；有的

8、不存在化學(xué)鍵，如稀有氣體分子。 (2)在離子化合物中，一定存在離子鍵，有的存在極性共價鍵，如NaOH、Na2SO4等；有的存在非極性鍵，如Na2O2、CaC2等。 (3)σ鍵與π鍵的判斷 由軌道重疊 方式判斷 “頭碰頭”重疊為σ鍵，“肩并肩”重疊為π鍵 由物質(zhì)的 結(jié)構(gòu)式判斷 通過物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式可以快速有效地判斷共價鍵的種類及數(shù)目。共價單鍵全為σ鍵，雙鍵中有一個σ鍵和一個π鍵，三鍵中有一個σ鍵和兩個π鍵 由成鍵軌道 類型判斷 s軌道形成的共價鍵全部是σ鍵；雜化軌道形成的共價鍵全部為σ鍵 4.從實(shí)驗(yàn)測得不同微粒中的O與O之間的鍵長和鍵能的數(shù)據(jù)如表所示： O—O鍵 數(shù)據(jù)

9、 O O O2 O 鍵長/(×10－12m) 149 128 121 112 鍵能/(kJ·mol－1) x y 494 628 其中x、y的鍵能數(shù)據(jù)尚未測定，但可根據(jù)規(guī)律性推導(dǎo)鍵能的大小順序?yàn)?94>y>x，該規(guī)律性是(　　) A．成鍵的電子數(shù)越多，鍵能越大 B．鍵長越長，鍵能越小 C．成鍵所用的電子數(shù)越少，鍵能越大 D．成鍵時電子對越偏移，鍵能越大 解析：選B　觀察表中數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，給出的4種不同微粒中的化學(xué)鍵都是O—O鍵，因此不存在成鍵的電子數(shù)問題，也不存在電子對偏移問題，故A、C、D項(xiàng)錯誤；觀察數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，O2與O中，鍵能大者鍵長短，鍵長由短到長的順序

10、為Oy>x，故B正確。 5．(1)(2018·全國卷Ⅰ)由O2(g)O(g)O2－(g)可知O==O鍵鍵能為_____ kJ·mol－1。 (2)(2016·全國卷Ⅱ)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。 ①晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為________。 ②若合金的密度為d g·cm－3，晶胞參數(shù)a＝__________nm。 (3)N≡N鍵的鍵能為946 kJ·mol－1，N—N鍵的鍵能為193 kJ·mol－1，則一個π鍵的平均鍵能為______________，說明N2中________鍵比________鍵穩(wěn)定(填“σ”或“π”)

11、。 (4)結(jié)合事實(shí)判斷CO和N2相對更活潑的是__________，試用下表中的鍵能數(shù)據(jù)解釋其相對更活潑的原因：____________________________________________________________。 CO C—O C==O CO 鍵能/(kJ·mol－1) 357.7 798.9 1 071.9 N2 N—N N==N N≡N 鍵能/(kJ·mol－1) 154.8 418.4 941.7 答案：(1)498　(2)①3∶1?、?×107 (3)376.5 kJ·mol－1　π　σ (4)CO　斷開CO分子的第一個化學(xué)

12、鍵所需要的能量(273.0 kJ·mol－1)比斷開N2分子的第一個化學(xué)鍵所需的能量(523.3 kJ·mol－1)小 [歸納拓展]　鍵參數(shù) (1)鍵長、鍵能決定了共價鍵的穩(wěn)定性。如熱穩(wěn)定性：HF>HCl>HBr>HI，說明鍵能：H—F>H—Cl>H—Br>H—I，鍵長：H—F

13、： C．NH3的結(jié)構(gòu)式： D．Cl－的結(jié)構(gòu)示意圖： 解析：選C　中子數(shù)為8的氮原子為N，A項(xiàng)錯誤；HCl是共價化合物，電子式為H，B項(xiàng)錯誤；Cl－的結(jié)構(gòu)示意圖為，D項(xiàng)錯誤。 7．書寫下列粒子或物質(zhì)的電子式： (1)Mg__________________，S______________________。 (2)Na＋________________，Cl－_____________________， NH__________________，H3O＋___________________， OH－____________________，—OH________________

14、_， —CHO__________________，—NH2________________。 (3)Cl2___________________，H2____________________， N2______________________，O2____________________。 (4)MgF2_________________，Na2S__________________， Na2O2___________________，NH4Cl_________________， NaH____________________。 (5)H2O________________，

15、NH3____________________， CCl4_____________________，C2H4_________________， HClO__________________，C2H5OH________________。 (6)①(2018·天津高考)Mg(OH)2的電子式：_______________________。 ②(2018·海南高考)CO2的電子式：______________________________。 ③(2018·北京高考)由Na和Cl形成離子鍵的過程：_______________。 ④(2017·天津高考)NaOH的電子式為____

16、________________________。 ⑤(2017·海南高考)PH3的電子式為______________________________。 ⑥(2016·全國卷Ⅱ)聯(lián)氨(N2H4)分子的電子式為____________________。 ⑦(2016·浙江高考)硫化氫的電子式為____________________________。 ⑧(2015·全國卷Ⅰ)硼氫化鈉(NaBH4)的電子式為___________________。 ⑨(2015·浙江高考)H2O2的電子式為______________________________。 ⑩(2015·海南高考)甲硅烷

17、(SiH4)的電子式為_______________________。 ?(2014·全國卷)光氣的化學(xué)組成為COCl2，每個原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其電子式為_________________________。 [易錯提醒] 電子式書寫常見的6大誤區(qū) 內(nèi)容 實(shí)例 誤區(qū)1 漏寫未參與成鍵的電子 N2誤寫為，應(yīng)寫為 誤區(qū)2 化合物類型不清楚，漏寫或多寫[　]及錯寫電荷數(shù) NaCl誤寫為，應(yīng)寫為，HF誤寫為，應(yīng)寫為 誤區(qū)3 書寫不規(guī)范，錯寫共用電子對 N2的電子式不能寫成，更不能寫成 誤區(qū)4 不考慮原子間的結(jié)合順序 HClO的電子式為，而

18、不是 誤區(qū)5 不考慮原子最外層有幾個電子，均寫成8電子結(jié)構(gòu) 的電子式為，而不是 誤區(qū)6 不考慮AB2型離子化合物中2個B是分開寫還是一起寫 CaBr2、CaC2的電子式分別為 考點(diǎn)(二)　化學(xué)鍵與物質(zhì)類別的關(guān)系 【精講精練快沖關(guān)】 [知能學(xué)通] 1．化學(xué)鍵與化學(xué)反應(yīng)的關(guān)系 [注意]?、贁嗔鸦瘜W(xué)鍵吸收能量，形成化學(xué)鍵釋放能量。 ②有化學(xué)鍵變化的不一定是化學(xué)變化。如NaCl晶體從溶液中析出只有化學(xué)鍵的形成，沒有化學(xué)鍵的斷裂，HCl溶于水電離成H＋和Cl－等，只有舊化學(xué)鍵的斷裂沒有新化學(xué)鍵的形成，二者都沒有發(fā)生化學(xué)變化。 2．化學(xué)鍵與物質(zhì)類別的關(guān)系 除稀

19、有氣體中沒有化學(xué)鍵外，其他物質(zhì)都存在化學(xué)鍵?；瘜W(xué)鍵與物質(zhì)的類別之間的關(guān)系可概括為 (1)只含有極性共價鍵的物質(zhì)一般是不同種非金屬元素形成的共價化合物，如SiO2、HCl、CH4等。 (2)只含有非極性共價鍵的物質(zhì)是同種非金屬元素形成的單質(zhì)，如Cl2、P4、金剛石等。 (3)既有極性鍵又有非極性鍵的共價化合物一般由多個原子組成，如H2O2、C2H4等。 (4)只含離子鍵的物質(zhì)主要是由活潑非金屬元素與活潑金屬元素形成的化合物，如Na2S、CaCl2、NaCl等。 (5)既有離子鍵又有極性共價鍵的物質(zhì)，如NaOH、K2SO4等；既有離子鍵又有非極性共價鍵的物質(zhì)，如Na2O2等。 (6)僅

20、由非金屬元素形成的離子化合物，如NH4Cl、NH4NO3等。 (7)金屬元素和非金屬元素間可能存在共價鍵，如AlCl3等。 3．化學(xué)鍵對物質(zhì)性質(zhì)的影響 (1)對物理性質(zhì)的影響 金剛石、晶體硅、石英、金剛砂等物質(zhì)硬度大、熔點(diǎn)高，就是因?yàn)槠渲械墓矁r鍵很強(qiáng)，破壞時需消耗很多的能量。NaCl等部分離子化合物中也有很強(qiáng)的離子鍵，故其熔點(diǎn)也較高。 (2)對化學(xué)性質(zhì)的影響 N2分子中有很強(qiáng)的共價鍵，故在通常狀況下，N2很穩(wěn)定，H2S、HI等分子中的共價鍵較弱，故它們受熱時易分解。 [題點(diǎn)練通] 1．在下列變化過程中，既有離子鍵被破壞又有共價鍵被破壞的是(　　) A．將SO2通入水中　 　

21、 　B．燒堿溶于水 C．將HCl通入水中 D．硫酸氫鈉溶于水 解析：選D　SO2、HCl不含有離子鍵，所以通入水中不會有離子鍵的破壞，A、C錯誤；燒堿在水溶液中電離產(chǎn)生Na＋和OH－，沒有共價鍵的破壞，B錯誤；硫酸氫鈉既含有離子鍵又含有共價鍵，溶于水時電離出Na＋、H＋和SO，既有離子鍵被破壞，也有共價鍵被破壞。 2．下列關(guān)于離子鍵、共價鍵的敘述中正確的是(　　) A．在離子化合物里，只存在離子鍵，沒有共價鍵 B．非極性鍵只存在于雙原子的單質(zhì)分子(如Cl2)中 C．在共價化合物分子內(nèi)，一定不存在離子鍵 D．由多種元素組成的多原子分子里，一定只存在極性鍵 解析

22、：選C　A項(xiàng)，NH4Cl中存在共價鍵；B項(xiàng)，如H2O2、CH3CH3等分子中存在非極性鍵；C項(xiàng)，共價化合物一定不含離子鍵；D項(xiàng)，H2O2、C2H6等分子中存在非極性鍵。 3．下列說法正確的是(　　) A．共價化合物中可能含有離子鍵 B．區(qū)別離子化合物和共價化合物的方法是看其水溶液是否能夠?qū)щ? C．離子化合物中只含有離子鍵 D．離子化合物熔融狀態(tài)能電離出自由移動的離子，而共價化合物不能 解析：選D　A項(xiàng)，共價化合物中只含有共價鍵；B項(xiàng)，區(qū)別離子化合物和共價化合物的方法是看其熔融狀態(tài)能否導(dǎo)電，而不能根據(jù)其溶于水是否導(dǎo)電來判斷；C項(xiàng)，離子化合物熔融狀態(tài)下能電離，共價化合物在熔融狀態(tài)下不電

23、離。 4．(2019·連云港模擬)已知X、Y、Z三種元素的原子序數(shù)依次遞增，X原子的電子層數(shù)與它的核外電子總數(shù)相等，而Z原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍，Y和Z可以形成兩種以上氣態(tài)化合物，則下列說法錯誤的是(　　) A．Y和Z可以組成一種Y和Z的質(zhì)量比為7∶8的共價化合物 B．X、Y、Z能組成既含離子鍵又含共價鍵的離子化合物 C．X和Z可以組成原子個數(shù)比分別為1∶1和2∶1，常溫下為液態(tài)的兩種化合物 D．由X、Y、Z三種元素中的任意兩種組成的具有10電子的微粒僅有2種 解析：選D　由X原子的電子層數(shù)與它的核外電子總數(shù)相等知X為氫元素；Z原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍，故Z為氧元素

24、；與氧元素形成兩種以上氣態(tài)化合物的Y為氮元素。 5．現(xiàn)有以下物質(zhì)：　　 ①NaCl?、贜a2O?、跱a2O2　④NaOH?、軭2SO4?、轍2O ⑦N2　⑧(NH4)2CO3　⑨CO2?、釮2O2　 ?Ne ?C2H4 (1)只含離子鍵的物質(zhì)有________，只含共價鍵的物質(zhì)有________，不含化學(xué)鍵的有________。 (2)屬于離子化合物的有________；其中含有非極性鍵的是________，其中含有極性鍵的是________。 (3)屬于共價化合物的有________；其中含有非極性鍵的是________。 答案：(1)①②?、茛蔻撷幄?　? (2)①②③

25、④⑧　③?、堍? (3)⑤⑥⑨⑩??、? 離子化合物、共價化合物的判斷方法 　　　　 考點(diǎn)(三)　分子的立體構(gòu)型 【精講精練快沖關(guān)】 [知能學(xué)通] 1．價層電子對互斥理論 (1)理論要點(diǎn) ①價層電子對在空間上彼此相距越遠(yuǎn)時，排斥力越小，體系的能量越低。 ②孤電子對的排斥力較大，孤電子對越多，排斥力越強(qiáng)，鍵角越小。 (2)價層電子對互斥理論與分子立體構(gòu)型 電子對數(shù) 成鍵數(shù) 孤電子對數(shù) 價層電子對立體構(gòu)型 分子立體構(gòu)型 實(shí)例 2 2 0 直線形 直線形 CO2 3 3 0 平面三角形 平面三角形 BF3 2 1 V形

26、SO2 4 4 0 四面體形 正四面體形 CH4 3 1 三角錐形 NH3 2 2 V形 H2O (3)用價層電子對互斥理論推測分子或離子立體構(gòu)型 第一步：價層電子對數(shù)的計(jì)算 中心原子的價層電子對數(shù)＝σ鍵電子對數(shù)＋孤電子對數(shù)＝σ鍵數(shù)目＋(a－xb)。 其中a為中心原子的價電子數(shù)，x、b分別為與中心原子結(jié)合的原子數(shù)及與中心原子結(jié)合的原子最多能接受的電子數(shù)(H為1，其他原子為“8－該原子的價電子數(shù)”)。微粒為陽離子時，中心原子的價電子數(shù)要減去離子所帶電荷數(shù)；微粒為陰離子時，中心原子的價電子數(shù)要加上離子所帶電荷數(shù)。如SO2中S原子的孤電子對數(shù)為＝1；H3O＋中O原

27、子的孤電子對數(shù)為＝1，CO中C原子的孤電子對數(shù)為＝0。 在計(jì)算孤電子對數(shù)時，出現(xiàn)0.5、1.5，則把小數(shù)進(jìn)位為整數(shù)，即1、2。如NO2的中心原子N的孤電子對數(shù)為＝0.5≈1。 第二步：根據(jù)價層電子對數(shù)判斷微粒空間構(gòu)型 2．雜化軌道理論 (1)理論要點(diǎn) 當(dāng)原子成鍵時，原子的價電子軌道相互混雜，形成與原軌道數(shù)相等且能量相同的雜化軌道。雜化軌道數(shù)不同，軌道間的夾角不同，形成分子的空間結(jié)構(gòu)不同。 (2)雜化軌道與分子立體構(gòu)型的關(guān)系 雜化類型 雜化軌道數(shù)目 雜化軌道間夾角 立體構(gòu)型 實(shí)例 sp 2 180° 直線形 BeCl2 sp2 3 120° 平面三角形

28、 BF3 sp3 4 109°28′ 正四面體形 CH4 (3)“四方法”判斷分子中心原子的雜化類型 ①根據(jù)雜化軌道的空間分布構(gòu)型判斷 a．若雜化軌道在空間的分布為正四面體形或三角錐形，則分子的中心原子發(fā)生sp3雜化。 b．若雜化軌道在空間的分布呈平面三角形，則分子的中心原子發(fā)生sp2雜化。 c．若雜化軌道在空間的分布呈直線形，則分子的中心原子發(fā)生sp雜化。 ②根據(jù)雜化軌道之間的夾角判斷 若雜化軌道之間的夾角為109°28′，則分子的中心原子發(fā)生sp3雜化；若雜化軌道之間的夾角為120°，則分子的中心原子發(fā)生sp2雜化；若雜化軌道之間的夾角為180°，則分子的中心

29、原子發(fā)生sp雜化。 ③根據(jù)等電子原理進(jìn)行推斷，如CO2是直線形分子，CNS－、N與CO2是等電子體，所以分子構(gòu)型均為直線形，中心原子均采用sp雜化。 ④根據(jù)中心原子的價電子對數(shù)＝參與雜化的軌道數(shù)目判斷，如中心原子的價電子對數(shù)為4，是sp3雜化，為3是sp2雜化，為2是sp雜化。 (4)填寫下表 化學(xué)式 孤電子對數(shù) σ鍵電子對數(shù) 價層電子對數(shù) VSEPR模型名稱 分子或離子的立體模型名稱 中心原子雜化類型 ①H2S 2 2 4 四面體形 V形 sp3 ②SO2 1 2 3 平面三角形 V形 sp2 ③SO3 0 3 3 平面三角形 平面

30、三角形 sp2 ④CH4 0 4 4 正四面體形 正四面體形 sp3 ⑤NCl3 1 3 4 四面體形 三角錐形 sp3 ⑥HCN 0 2 2 直線形 直線形 sp ⑦HCHO 0 3 3 平面三角形 平面三角形 sp2 ⑧NO 0 3 3 平面三角形 平面三角形 sp2 ⑨ClO－ 3 1 4 四面體形 直線形 sp3 ⑩H3O＋ 1 3 4 四面體形 三角錐形 sp3 ?ClO 1 3 4 四面體形 三角錐形 sp3 ?PO 0 4 4 正四面體形 正四面體形 s

31、p3 ?CH≡CH — — — — 直線形 sp ?CH2===CH2 — — — — 平面形 sp2 ?C6H6 — — — — 平面六邊形 sp2 ?CH3COOH — — — — — sp3、sp2 3.配位鍵和配合物 (1)配位鍵 ①配位鍵的形成：成鍵原子一方提供孤電子對，另一方提供空軌道形成共價鍵。 ②配位鍵的表示方法：如A→B：A表示提供孤對電子的原子，B表示接受孤對電子的原子。 (2)配位化合物 ①概念：金屬離子(或原子)與某些分子或離子(稱為配體)以配位鍵結(jié)合形成的化合物。 ②形成條件： a．配位體有孤電子

32、對，中性分子如H2O、NH3和CO等；離子如F－、Cl－、CN－等； b．中心原子有空軌道，如Fe3＋、Cu2＋、Zn2＋、Ag＋等。 ③組成： [題點(diǎn)練通] 1.下列分子中的中心原子雜化軌道的類型相同的是(　　) A．CO2與SO2　　　　　　　　B．CH4與NH3 C．BeCl2與BF3 D．C2H2與C2H4 解析：選B　A項(xiàng)，CO2中C為sp雜化，SO2中S為sp2雜化，錯誤；B項(xiàng)，均為sp3雜化，正確；C項(xiàng)，BeCl2中Be為sp雜化，BF3中B為sp2雜化，錯誤；D項(xiàng)，C2H2中C為sp雜化，C2H4中C為sp2雜化，錯誤。 2．

33、氮的最高價氧化物為無色晶體，它由兩種離子構(gòu)成，已知其陰離子構(gòu)型為平面三角形，則其陽離子的構(gòu)型和陽離子中氮的雜化方式為(　　) A．直線形　sp雜化 B．V形　sp2雜化 C．三角錐形　sp3雜化 D．平面三角形　sp2雜化 解析：選A　氮的最高價氧化物為N2O5，根據(jù)N元素的化合價為＋5價和原子組成可知，陰離子為NO、陽離子為NO，NO中N原子形成了2個σ鍵，孤電子對數(shù)目為×(5－2×2－1)＝0，則該N原子的雜化類型為sp，陽離子的構(gòu)型為直線形，故A正確。 3．(1)(2018·全國卷Ⅰ)LiAlH4中心原子的雜化形式為________。 (2)

34、(2018·全國卷Ⅱ)固體三氧化硫中存在如圖所示的三聚分子，該分子中S原子的雜化軌道類型為________。 (3)(2018·全國卷Ⅲ)ZnCO3中C原子的雜化形式為________。 (4)(2018·江蘇高考)SO中心原子軌道的雜化類型為________。 (5)(2017·全國卷Ⅰ)I離子的幾何構(gòu)型為________，中心原子的雜化形式為________。 (6)(2017·全國卷Ⅲ)CO2和CH3OH分子中C原子的雜化類形式分別為________和________。 (7)(2017·江蘇高考)丙酮(H3CCOCH3)分子中碳原子軌道的雜化類型是________。 (

35、8)(2016·全國卷Ⅰ)Ge單晶具有金剛石型結(jié)構(gòu)，其中Ge原子的雜化方式為________。 (9)(2015·全國卷Ⅰ)CS2分子中C原子的雜化軌道類型是________。 答案：(1)sp3　(2)sp3　(3)sp2　(4)sp3　(5)V形　sp3　(6)sp　sp3　(7)sp2和sp3　(8)sp3　(9)sp 4.用VSEPR模型預(yù)測下列分子或離子的立體結(jié)構(gòu)，其中正確的是(　　) A．CS2為V形 B．HCN為V形 C．NH為正四面體形 D．PCl3為平面三角形 解析：選C　A項(xiàng)，CS2中C原子的價層電子對數(shù)＝

36、2＋×(4－2×2)＝2，不含孤電子對，所以為直線形結(jié)構(gòu)，錯誤；B項(xiàng)，HCN的結(jié)構(gòu)為HCN，C原子的價層電子對數(shù)為2，不含孤電子對，為直線形，錯誤；C項(xiàng)，NH中N原子的價層電子對數(shù)＝4＋×(5－1－4×1)＝4，不含孤電子對，所以其空間構(gòu)型為正四面體形，正確；D項(xiàng)，PCl3分子中P原子的價層電子對數(shù)＝3＋×(5－3×1)＝4，孤電子對數(shù)為1，其空間構(gòu)型為三角錐形，錯誤。 5．(2019·黃岡質(zhì)檢)在氣相中，關(guān)于BeF2和SF2的說法錯誤的是(　　) A．BeF2分子中，中心原子Be的價層電子對數(shù)等于2，其空間構(gòu)型為直線形，成鍵電子對數(shù)也等于2 B．BeF2分子的立體結(jié)構(gòu)為直線形 C．S

37、F2分子中，中心原子S的價層電子對數(shù)等于4，其空間構(gòu)型為四面體形，成鍵電子對數(shù)等于2，沒有孤電子對 D．在氣相中，BeF2是直線而SF2是V形 解析：選C　BeF2分子的中心原子Be的價層電子對數(shù)是2，成鍵電子對數(shù)等于2，無孤電子對，因此BeF2分子的立體結(jié)構(gòu)為直線形，A、B正確；SF2分子中，中心原子S的價層電子對數(shù)等于4，成鍵電子對數(shù)等于2，另有2對孤電子對，因此SF2分子的立體結(jié)構(gòu)為V形，C錯誤、D正確。 6．某物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式為PtCl4·2NH3，其水溶液不導(dǎo)電，加入AgNO3溶液也不產(chǎn)生沉淀，以強(qiáng)堿處理并沒有NH3放出，則下列關(guān)于此化合物的說法中正確的是(　　) A．該配合物中

38、，中心原子的電荷數(shù)和配位數(shù)均為6 B．該配合物可能是平面正方形結(jié)構(gòu) C．Cl－和NH3分子均與Pt4＋配位 D．配合物中Cl－和Pt4＋配位，而NH3分子不配位 解析：選C　在PtCl4·2NH3水溶液中加入AgNO3溶液無沉淀生成，經(jīng)強(qiáng)堿處理無NH3放出，說明Cl－、NH3均處于內(nèi)界，故該配合物中心原子的配位數(shù)為6，電荷數(shù)為4，Cl－和NH3分子均與Pt4＋配位，A、D錯誤，C正確；因?yàn)榕潴w在中心原子周圍配位時采取對稱分布以達(dá)到能量上的穩(wěn)定狀態(tài)，Pt的配位數(shù)為6，則其空間構(gòu)型為八面體形，B錯誤。 7．(1)(2018·全國卷Ⅰ)LiAlH4中陰離子的空間構(gòu)型是________。

39、(2)(2018·全國卷Ⅱ)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在，其分子的立體構(gòu)型為________形。 (3)(2018·全國卷Ⅲ)ZnCO3中，陰離子空間構(gòu)型為________。 (4)(2018·江蘇高考)NO的空間構(gòu)型為________。 (5)(2016·全國卷Ⅱ)[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是________。 (6)(2016·全國卷Ⅲ)AsCl3分子的立體構(gòu)型為________，其中As的雜化軌道類型為________。 (7)(2015·全國卷Ⅱ)化合物Cl2O的立體構(gòu)型為________，中心原子的價層電子對數(shù)為________。 答案：(1)正四面體　

40、(2)平面三角　(3)平面三角形 (4)平面(正)三角形　(5)正四面體　(6)三角錐形　sp3　(7)V形　4 8.(2017·全國卷Ⅱ節(jié)選)經(jīng)X射線衍射測得化合物R的晶體結(jié)構(gòu)，其局部結(jié)構(gòu)如圖所示。 (1)從結(jié)構(gòu)角度分析，R中兩種陽離子的相同之處為______，不同之處為________。(填標(biāo)號) A．中心原子的雜化軌道類型 B．中心原子的價層電子對數(shù) C．立體結(jié)構(gòu) D．共價鍵類型 (2)R中陰離子N中的σ鍵總數(shù)為________個。分子中的大π鍵可用符號Π表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Π)，則N中的大π

41、鍵應(yīng)表示為________。 (3)圖中虛線代表氫鍵，其表示式為(NH)N—H…Cl、__________________、__________________。 解析：(1)結(jié)合題圖可知：晶體R中兩種陽離子為NH和H3O＋，其中心原子均采取sp3雜化；NH中成鍵電子對數(shù)為4，H3O＋中含1個孤電子對和3個成鍵電子對，即中心原子的價層電子對數(shù)均為4；兩種陽離子中均存在極性鍵，不存在非極性鍵。NH和H3O＋分別為正四面體結(jié)構(gòu)和三角錐形結(jié)構(gòu)，即立體結(jié)構(gòu)不同。(2)從圖中可以看出：陰離子N呈五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其含有的σ鍵總數(shù)為5個；N中參與形成大π鍵的電子數(shù)為6，故可將其中的大π鍵表示為Π。(3)根

42、據(jù)題給表示式可知，除表示出形成氫鍵的原子外，還要表示出形成氫鍵的原子所在的原子團(tuán)和該原子在原子團(tuán)中的成鍵情況，因此氫鍵的表示式還有(H3O＋)O—H…N(N)、(NH)N—H…N(N)。 答案：(1)ABD　C　(2)5　Π　 (3)(H3O＋)O—H…N(N)　(NH)N—H…N(N) 考點(diǎn)(四)　分子間作用力與分子性質(zhì) 【精講精練快沖關(guān)】 [知能學(xué)通] 1．分子間作用力 (1)概念：物質(zhì)分子之間普遍存在的相互作用力，稱為分子間作用力。 (2)分類：分子間作用力最常見的是范德華力和氫鍵。 (3)強(qiáng)弱：范德華力<氫鍵<化學(xué)鍵。 (4)范德華力：范德華力主要影響物質(zhì)的熔

43、點(diǎn)、沸點(diǎn)、硬度等物理性質(zhì)。范德華力越強(qiáng)，物質(zhì)的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)越高，硬度越大。一般來說，組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，隨著相對分子質(zhì)量的增加，范德華力逐漸增大。 (5)氫鍵 ①形成：已經(jīng)與電負(fù)性很強(qiáng)的原子形成共價鍵的氫原子(該氫原子幾乎為裸露的質(zhì)子)與另一個分子中電負(fù)性很強(qiáng)的原子之間的作用力，稱為氫鍵。 ②表示方法：A—H…B A、B是電負(fù)性很強(qiáng)的原子，一般為N、O、F三種元素； A、B可以相同，也可以不同。 ③特征：具有一定的方向性和飽和性。 ④分類：氫鍵包括分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵兩種。 ⑤分子間氫鍵對物質(zhì)性質(zhì)的影響：主要表現(xiàn)為使物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)升高，對電離和溶解度等產(chǎn)生影響。 2．分子的性

44、質(zhì) (1)分子的極性 ①非極性分子與極性分子的判斷 ②鍵的極性、分子空間構(gòu)型與分子極性的關(guān)系 類型 實(shí)例 鍵的極性 空間構(gòu)型 分子極性 X2 H2、N2 非極性鍵 直線形 非極性分子 XY HCl、NO 極性鍵 直線形 極性分子 XY2(X2Y) CO2、CS2 極性鍵 直線形 非極性分子 SO2 極性鍵 V形 極性分子 H2O、H2S 極性鍵 V形 極性分子 XY3 BF3 極性鍵 平面正三角形 非極性分子 NH3 極性鍵 三角錐形 極性分子 XY4 CH4、CCl4 極性鍵 正四面體形 非極性分子

45、 (2)分子的溶解性 ①“相似相溶”的規(guī)律：非極性溶質(zhì)一般能溶于非極性溶劑，極性溶質(zhì)一般能溶于極性溶劑。若溶劑和溶質(zhì)分子之間可以形成氫鍵，則溶質(zhì)的溶解度增大。 ②隨著溶質(zhì)分子中憎水基個數(shù)的增大，溶質(zhì)在水中的溶解度減小。如甲醇、乙醇和水以任意比互溶，而戊醇在水中的溶解度明顯減小。 (3)分子的手性 ①手性異構(gòu)：具有完全相同的組成和原子排列的一對分子，如同左手和右手一樣互為鏡像，在三維空間里不能重疊的現(xiàn)象。 ②手性分子：具有手性異構(gòu)體的分子。 ③手性碳原子：在有機(jī)物分子中，連有四個不同基團(tuán)或原子的碳原子。含有手性碳原子的分子是手性分子，如 (4)無機(jī)含氧酸分子的酸性 無機(jī)含氧酸的

46、通式可寫成(HO)mROn，如果成酸元素R相同，則n值越大，R的正電性越高，使R—O—H中O的電子向R偏移，在水分子的作用下越易電離出H＋，酸性越強(qiáng)，如酸性：HClO

47、鏈結(jié)構(gòu)，新戊烷帶有支鏈，則正戊烷分子之間的距離較近，分子間作用力比新戊烷大，故正戊烷的沸點(diǎn)高，B不符合題意；存在分子內(nèi)氫鍵，導(dǎo)致沸點(diǎn)降低，而存在分子間氫鍵，導(dǎo)致沸點(diǎn)升高，前者比后者沸點(diǎn)低，C不符合題意；Na2O和MgO均為離子晶體，前者的晶格能小于后者，故前者的熔點(diǎn)低于后者，與分子間作用力和氫鍵無關(guān)，D符合題意。 2．硼酸(H3BO3)是一種片層狀結(jié)構(gòu)的白色晶體，層內(nèi)的H3BO3分子之間通過氫鍵相連(層狀結(jié)構(gòu)如圖所示，圖中“虛線”表示氫鍵)。下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．H3BO3分子的穩(wěn)定性與氫鍵有關(guān) B．含1 mol H3BO3的晶體中有3 mol氫鍵 C．分子中B、O最外

48、層均為8e－穩(wěn)定結(jié)構(gòu) D．B原子雜化軌道的類型為sp2，同層分子間的主要作用力是范德華力 解析：選B　穩(wěn)定性是化學(xué)性質(zhì)，取決于化學(xué)鍵的強(qiáng)弱，氫鍵屬于分子間作用，與分子的穩(wěn)定性無關(guān)，故A錯誤；由圖可知，一個H3BO3分子對應(yīng)著6個氫鍵，一個氫鍵對應(yīng)著2個H3BO3分子，因此含有1 mol H3BO3分子的晶體中有3 mol氫鍵，故B正確；硼原子最外層只有3個電子，與氧原子形成3對共用電子對，因此B原子不是8e－穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故C錯誤；層內(nèi)的H3BO3分子之間主要通過氫鍵相連，故D錯誤。 3．(1)(2018·全國卷Ⅱ)S8()熔點(diǎn)和沸點(diǎn)要比二氧化硫的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)高很多，主要原因?yàn)開_______

49、______________________________________________________________。 (2)化合物NH3的沸點(diǎn)比化合物CH4的高，主要原因是___________________________。 (3)H2O分子內(nèi)的O—H鍵、分子間的范德華力和氫鍵從強(qiáng)到弱依次為______________。 (4) 的沸點(diǎn)比高，原因是_________________________。 答案：(1)S8相對分子質(zhì)量大，分子間范德華力強(qiáng) (2)NH3分子間能形成氫鍵 (3)O　H鍵、氫鍵、范德華力 (4) 形成分子內(nèi)氫鍵，使物質(zhì)沸點(diǎn)降低，而形成分子間氫鍵

50、，使物質(zhì)沸點(diǎn)升高 4.下列化合物中，化學(xué)鍵類型和分子的極性(或非極性)皆相同的是(　　) A．CO2和SO2　　　　　　B．CH4和SiO2 C．BF3和NH3 D．HCl和HI 解析：選D　CO2為極性鍵構(gòu)成的非極性分子，為直線形結(jié)構(gòu)，SO2為V形結(jié)構(gòu)，是極性分子，A錯誤；CH4為極性鍵構(gòu)成的非極性分子，是正四面體結(jié)構(gòu)，SiO2為原子晶體，不是由分子構(gòu)成的，B錯誤；BF3為極性鍵構(gòu)成的非極性分子，是平面三角形結(jié)構(gòu)，NH3為極性鍵構(gòu)成的極性分子，是三角錐形結(jié)構(gòu)，C錯誤；HCl和HI都是極性鍵構(gòu)成的直線形分子，二者都是極性分子，D正確。 5．下列化合物中含有手

51、性碳原子的是(　　) A．CCl2F2 B． C．CH3CH2OH D． 解析：選D　分子中連接4個不同的原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，中的C*原子連接—CH3、—H、—OH、—COOH四個不同的原子或原子團(tuán)，故該碳原子為手性碳原子。 6．(1)以下事實(shí)中不能用相似相溶原理說明的是_________________________________。 A．HCl易溶于水 B．I2易溶于CCl4中 C．Cl2可溶于水 D．NH3難溶于苯中 (2)(2018·全國卷Ⅲ)ZnF

52、2不溶于有機(jī)溶劑而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能夠溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑，原因是_________________________________________________________________。 解析：(1)HCl是極性分子，H2O是極性分子，據(jù)“相似相溶原理”推知，HCl易溶于水，A不符合題意；I2是非極性分子，CCl4是非極性分子，據(jù)“相似相溶原理”推知，I2易溶于CCl4中，B不符合題意；Cl2是非極性分子，H2O是極性分子，二者的分子極性不同，但Cl2可溶于水，不能用“相似相溶原理”推知，C符合題意；NH3是極性分子，苯是非極性分子，據(jù)“相似相溶原理”推知，NH3難溶于苯中，D不符合題意。 答案：(1)C　(2)ZnF2為離子化合物，ZnCl2、ZnBr2、ZnI2的化學(xué)鍵以共價鍵為主，極性較小