《2022年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試題 理（創(chuàng)新班）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試題 理（創(chuàng)新班）（5頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試題 理（創(chuàng)新班） 本卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量： H-1 C-12 O-16 第Ⅰ卷（選擇題，共48分） 一、選擇題（共16題，每題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意,每題3分，共48分） 1．設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則下列說法正確的是( ) A．1.5g甲基所含有的電子數(shù)是NA B．28g乙烯所含共用電子對(duì)數(shù)目為6NA C．17g羥基所含有的電子數(shù)是10NA D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24 LCCl4中含Cl原子數(shù)目等于0.4NA 2．下列除去雜質(zhì)的方法正確的是( ) ①除去乙烷中混有的少量乙烯：通過酸性KMnO4溶液

2、后，干燥氣體 ②除去硝基苯中混有的少量NO2：加少量NaOH溶液振蕩，待分層后分液 ③除去苯中混有的少量苯酚：加入濃溴水后過濾取濾液 ④除去乙醇中混有的少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾 ⑤除去乙炔中混有的少量H2S：通過CuSO4溶液后，洗氣 ⑥除去溴苯中混有的少量溴：加入KI溶液，充分反應(yīng)后，棄去水溶液 A．②④⑤ B．①②③⑤ C．③④⑤ D．②④⑥ 3．下列說法不正確的是( ) A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2﹣甲基﹣3，4﹣二乙基己烷 B．等質(zhì)量的甲烷、乙醇、乙醛分別充分燃燒，所耗用氧氣的量依次減小 C．下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由低到高順序?yàn)椋? （CH3）2

3、CHCH3＜（CH3）4C＜（CH3）2CHCH2CH3 ＜CH3（CH2）3CH3 D．與互為同系物 4．某飽和一元醇14.8g和足量的金屬Na反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣為2.24L，該醇可氧化成醛，則其結(jié)構(gòu)可能有幾種( ) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 5．某有機(jī)物含有C、H、O三種元素，其球棍模型如圖所示．該有機(jī)物可　　 能發(fā)生的反應(yīng)有( ) ①水解 ②加聚 ③取代 ④消去 ⑤銀鏡 A．①②③④⑤ B．①③④⑤ C．①③④ D．①④⑤ 6．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示（未表示出原子或原子

4、團(tuán)的空間排列）。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是（ ） A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液 C．HBr D．H2 7．有機(jī)物分子中，當(dāng)某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)，這種碳原子稱為“手性碳原子”。例如，下列有機(jī)物分子中帶“*”碳原子就是手性碳原子。 該有機(jī)物分別發(fā)生下列反應(yīng)，生成的有機(jī)物分子中仍含有手性碳原子的是（ ） A．與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) 　 B．與NaOH水溶液反應(yīng) C．與銀氨溶液作用發(fā)生銀鏡反應(yīng) D．催化劑作用下與H2反應(yīng) 8. 若某共價(jià)化合物中含有

5、C、H、O、N四種元素，且以n（C）、n（N）、n（O）分別表示C、N、O的原子數(shù)目，則H原子數(shù)目最多等于：( ) A. B. C. D. 9．分子式為C10H14的芳香烴，在它的分子中只有一個(gè)烷基，它與液溴在鐵粉存在的條件下反應(yīng)，生成的一溴代物的結(jié)構(gòu)有12 種，則此烷基的結(jié)構(gòu)有( ) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 10．有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且苯環(huán)上有2個(gè)取代基的同分異構(gòu) 體共有( ) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 11．某有機(jī)物A的分子式為C4H8O

6、2，下列有關(guān)分析正確的是( ) A．若A有特殊香味且不溶于水，則A的結(jié)構(gòu)有3種 B．若A與NaHCO3溶液反應(yīng)有氣體生成，則A的結(jié)構(gòu)有4種 C．若A可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)有5種 D．若A在稀硫酸催化下加熱進(jìn)行反應(yīng)能生成兩種有機(jī)物，則A的結(jié)構(gòu)有4種 12．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以用鍵線式表示，如：可表示為，某有機(jī)物的多種同分異構(gòu)體中，屬于芳香酚的一共有(不考慮立體異構(gòu))（ ） 　　A．3種 B．4種 C．5種 D．9種 3．分枝酸可用于生化研究 , 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是（

7、 ） A．分子中含有2種官能團(tuán) B．可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同 C．1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng) D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同 14．某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖，下列敘述不正確的是( ) A．1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH2反應(yīng) B．該有機(jī)物分子式為C11H13Cl C．該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀 D．該有機(jī)物在一定條件下，能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng) 15．某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備: 下列敘述錯(cuò)誤的是（

8、 ） A．X、Y和Z均能使溴水褪色　　 B．Y可作加聚反應(yīng)單體,X可作縮聚反應(yīng)單體 C．Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng) D．X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2 16．已知有機(jī)物A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，且C、E均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有（ ） A．4種 B．3種 C．2種 D．1種 第Ⅱ卷（非選擇題，共52分） 二．填空題（共6題，共52分） 17.(6分) （1）（按系統(tǒng)命名法）命名（CH3)2CHCH2CH2OH 　　

9、 （2）　　　　　　　　　　　　　　分子式為 ； 分子式 （3）苯和苯的同系物分子組成符合通式CnH2n-6（n≥6），　　　　　　　屬于萘的同系物，則萘和萘 的同系物分子組成通式___________ （4）在一定條件下，某些不飽和烴分子可以自身進(jìn)行加成反應(yīng)，例如：CH≡CH+ CH≡CH→ CH≡C一CH=CH2。有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C(CH3)一CH2一C(CH3)3，它是由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定條件下自身加成而得到的。在此反應(yīng)中

10、除生成甲外，還同時(shí)得到另一種產(chǎn)量更多的有機(jī)物丙，其最長(zhǎng)碳鏈仍為5個(gè)碳原子，丙是甲的同分異構(gòu)體。 ①乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________ ②丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 18．（6分）現(xiàn)有A、B、C三種有機(jī)物，其相關(guān)信息如下： A B C ①屬于烴類，相對(duì)分子質(zhì)量為84 ②完全燃燒的產(chǎn)物中 n（CO2）：n（H2O）=1：1 ③不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ④一氯代物只有兩種結(jié)構(gòu) ①0.2mol B完全燃燒，只生成35.2g CO2和18g H2O ②經(jīng)測(cè)定，0.1mol B的質(zhì)量為7.4g ③在濃硫酸、加熱條件下，可得到兩種能使溴水褪色的有機(jī)產(chǎn)物（不

11、考慮順反異構(gòu)） ①屬于烴的含氧衍生物 ②分子比例模型為： 回答下列問題： （1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________； （2）B的分子式是__________；B在加熱、Cu存在下與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為：__________；其反應(yīng)類型為：__________反應(yīng)． （3）X為B的同類別的同分異構(gòu)體，且氫譜圖顯示X分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子．X在濃硫酸、加熱條件下，可生成Y，Y能使溴水褪色．寫出生成Y的化學(xué)方程式：__________； （4）C在一定條件下反應(yīng)可以得到一種新型的高分子生物降解材料（PLA），寫出生成PLA的化學(xué)方程式：__________． 19. 實(shí)驗(yàn)

12、題（共10分） Ⅰ.下列實(shí)驗(yàn)操作不正確的是__________． A．在催化劑存在的條件下，苯和溴水發(fā)生反應(yīng)可生成無色、比水重的液體溴苯 B．將銅絲彎成螺旋狀，在酒精燈上加熱變黑后，立即伸入盛有無水乙醇的試管中，完成乙醇氧化為乙醛的實(shí)驗(yàn) C．醇中含有少量水可加入硫酸銅再蒸餾制得無水乙醇 D．試管中先加入一定量濃硫酸，再依次加入適量冰醋酸、無水乙醇，然后加熱制乙酸乙酯 E．實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí)，放入幾片碎瓷片，以避免混合液在受熱沸騰時(shí)劇烈跳動(dòng) F．配制銀氨溶液時(shí)，將稀氨水慢慢滴入硝酸銀溶液中，產(chǎn)生沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止 G．驗(yàn)證溴乙烷水解產(chǎn)物時(shí)，將溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合，

13、充分振蕩溶液、靜置、待液體分層后，滴加硝酸銀溶液 H．向淀粉溶液中加入唾液后，水浴加熱充分反應(yīng)后，加入銀氨溶液再水浴加熱，會(huì)有光亮的銀鏡出現(xiàn)． II.苯甲酸及其鈉鹽可用作乳膠、牙膏、果醬及其它食品的防腐劑，也可用作染色和印色的媒染劑．某興趣小組同學(xué)利用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸，制備原理如圖1和實(shí)驗(yàn)主要裝置如圖2： 已知：①甲苯為無色澄清液體，微溶于水，沸點(diǎn)110.6℃． ②苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4℃． ③苯甲酸在25℃和95℃時(shí)的溶解度分別為0.17g和6.8g． 實(shí)驗(yàn)流程： (Ⅰ)往三頸燒瓶中加入2.7mL（2.3g）甲苯和125mL水，然

14、后分批次加入8.5g稍過量的KMnO4固體，控制反應(yīng)溫度約在100℃，回流反應(yīng)4小時(shí)． (Ⅱ)將反應(yīng)混合物趁熱過濾，洗滌濾渣，合并濾液與洗滌液，冷卻后加入濃鹽酸，經(jīng)操作B得白色較干燥粗產(chǎn)品． (Ⅲ)純度測(cè)定：稱取1.22g白色樣品，配成100mL苯甲酸溶液，取25.00mL溶液， 用0.1000mol?L﹣1KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，重復(fù)滴定四次，每次消耗的體積如下表所示： 第一次 第二次 第三次 第四次 體積（mL） 24.00 24.10 22.40 23.90 請(qǐng)回答： （1）儀器A的名稱__________； （2）判斷甲苯被氧化完全的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)

15、象是__________； （3）洗滌時(shí)，下列洗滌劑最合適的是__________ A、冷水 B、熱水 C、乙醇 D、乙醇﹣水混合物 （4）根據(jù)實(shí)驗(yàn)流程(Ⅱ)，回答下列兩個(gè)問題： ①操作B的名稱__________； ②如果濾液呈紫色，要先加亞硫酸氫鉀，然后再加入濃鹽酸酸化，加亞硫酸氫鉀的目的是 __________； （5）實(shí)驗(yàn)所得的苯甲酸在結(jié)晶過程中常裹攜KCl析出，除去產(chǎn)品中KCl的實(shí)驗(yàn)方法的名稱是 __________；(已知KCl在水中的溶解度隨溫度的升高而迅速地增加） （6）樣品中苯甲酸純度為__________． 20

16、．（12分）聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下: 已知: ①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫; ②化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8; ③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質(zhì); ④R1CHO＋R2CH2CHO。 回答下列問題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　。 (2)由B生成C的化學(xué)方程式為　 ，反應(yīng)類型為　　　　　　　　。 (3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為　　　　　　　　　　。 (4)①由D

17、和H生成PPG的化學(xué)方程式為　 。 ②若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為　　　　(填標(biāo)號(hào))。 a.48　　　　b.58　　　　c.76　　　　d.122 (5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有　　　　種(不含立體異構(gòu)); ①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 ②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng) 其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的是　　　　(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式);D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是　　　　(填標(biāo)號(hào))。 a.質(zhì)譜儀　　　　　　　b.紅外光譜

18、儀　　　c.元素分析儀 d.核磁共振儀 21．（8分）菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下: ＋ ABC　　 D 已知:＋ 　 RMgBr　　　　　　　　 RCH2CH2OH＋ (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　,A中含氧官能團(tuán)的名稱是　　　　　　。 (2)由A生成B的反應(yīng)類型是　　　　,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　 。 (3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式? 。 (4)結(jié)合題給信息

19、,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1－丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。 合成路線流程圖示例如下: CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3 22.（10分）“張－烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《Name Reactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物: (R、R'、R″表示氫、烷基或芳基) 合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下: 已知:＋＋H2O (1)A屬于炔烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　 。 (2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　 。 (3)C、D含有與B相同

20、的官能團(tuán),C是芳香族化合物,寫出C和D生成E的化學(xué)方程式：　　　　。 (4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是　 ; 試劑b是　　　　。 (5)M和N均為不飽和醇,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　 。 (6)N為順式結(jié)構(gòu),寫出N和H生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式:? 　。 江西省高安中學(xué)xx上學(xué)期期末考試 座位號(hào) 　　高二年級(jí)化學(xué)試題答題卡（理創(chuàng)） 一、選擇題（每題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意,每題3分，共48分） 題號(hào) 1

21、 2 3 4 5 6 7 8 答案 題號(hào) 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 二．非選擇題（共52分） 17．（6分，每空1分） （1）_________　　___ 　 （2）______________ _________________ （3）_______________　 　 （4）①______________ ②________________ 18．（6分，每空1分） （1）______________________ （2）__________

22、____ _______________________________________ ________________ （3）_____________________________________________________________________ （4）_____________________________________________________________________ 19．（10分） I__________________________________（2分） II（1）_______________ （2）___________

23、____________________________________________ （3）_________________ ?。?）①_______________ ②__________________________________ （5）____________________________ 　（6）___________________________________（2分） 20．（12分） （1）___________________________ （2）_____________________________________________

24、_____________（2分）　　　　　　　 （3）____________________________ （4）①______________________________________________________________（2分） ②____________________ （5）________________________（2分）___________________ ________________________ 21．（8分） （1）___________________________ ___________________________

25、____ （2）___________________________ _______________________________ （3）_______________________________________________________________________（2分） （4）（2分，每步1分） 22．（10分） （1）____________________________________ （2）____________________________ （3）________________________________________________________________________（2分） （4）____________________________________________（2分）________________ （5）____________________________________________ （6）__________________________________________________________________（2分）