(江蘇專版)2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題檢測(五)化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡(含解析)
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1、(江蘇專版)2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題檢測(五)化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡(含解析) 一、選擇題(每小題有1~2個選項符合題意) 1.將0.6 mol A和0.5 mol B充入0.4 L密閉容器中發(fā)生2A(g)+B(g)mD(g)+E(g),經(jīng)過5 min后達(dá)到化學(xué)平衡,此時測得D為0.2 mol。又知5 min內(nèi)用E表示的平均反應(yīng)速率為0.1 mol·L-1·min-1,下列結(jié)論正確的是( ) A.A、B均轉(zhuǎn)化了20% B.m值為1 C.5 min內(nèi)用A表示的平均反應(yīng)速率為0.1 mol·L-1·min-1 D.平衡時混合物總物質(zhì)的量為1 mol 解析:選B 5 mi
2、n內(nèi)E的物質(zhì)的量變化值Δn=0.1 mol·L-1·min-1×5 min×0.4 L=0.2 mol。 2A(g)+B(g)mD(g)+E(g) n(始)/mol 0.6 0.5 0 0 Δn/mol 0.4 0.2 0.2 0.2 n(平)/mol 0.2 0.3 0.2 0.2 故α(A)=×100%≈66.7%,α(B)=×100%=40%;=,m=1;v(A)=2v(E)=0.2 mol·L-1·min-1; n(總)=(0.2+0.3+0.2+0.2)mol=0.9 mol。 2
3、.如圖所示為800 ℃時X、Y、Z三種氣體在密閉容器中反應(yīng)時濃度的變化,只從圖上分析不能得出的結(jié)論是( ) A.發(fā)生的反應(yīng)可表示為2X(g)2Y(g)+Z(g) B.前2 min X的分解速率為0.1 mol·L-1·min-1 C.開始時,正逆反應(yīng)同時開始 D.2 min時,X、Y、Z的濃度之比為2∶3∶1 解析:選C 根據(jù)圖像,反應(yīng)過程中X的濃度減小,Y、Z濃度增大,因此X為反應(yīng)物,Y、Z為生成物,根據(jù)濃度的變化量可以確定反應(yīng)為2X(g)2Y(g)+Z(g),A正確;前2 min,v(X)==0.1 mol·L-1·min-1,B正確;開始時加入的物質(zhì)為X和Y,沒有
4、Z,C錯誤;根據(jù)圖像,2 min時,X、Y、Z的濃度分別為0.2 mol·L-1、0.3 mol·L-1、0.1 mol·L-1,D正確。 3.下列有關(guān)說法不正確的是( ) A.某吸熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,因此該反應(yīng)是熵增反應(yīng) B.2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g) 在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0 C.反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)===NH4Cl(s) 在室溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH<0 D.CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g) 室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)的ΔH>0 解析:選B A項,當(dāng)ΔH-TΔS<0時,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應(yīng)的
5、ΔH>0,能自發(fā),說明ΔS>0,正確;B項,反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),ΔS<0,若反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則ΔH-TΔS<0,故反應(yīng)的ΔH<0,錯誤;C項,根據(jù)該反應(yīng)中各物質(zhì)的聚集狀態(tài)可知,該反應(yīng)的ΔS<0,在室溫下該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),正確; D項,不能自發(fā)進(jìn)行說明該反應(yīng)ΔH-TΔS>0,該反應(yīng)ΔS>0,則ΔH>0,正確。 4.PCl3和PCl5都是重要的化工原料。將PCl3(g)和Cl2(g)充入體積不變的2 L密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g),并于10 min時達(dá)到平衡。有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示: PCl3(g) Cl2(g)
6、 PCl5(g) 初始濃度(mol·L-1) 2.0 1.0 0 平衡濃度(mol·L-1) c1 c2 0.4 下列判斷不正確的是( ) A.10 min內(nèi),v(Cl2)=0.04 mol·L-1·min-1 B.當(dāng)容器中Cl2為1.2 mol時,反應(yīng)達(dá)到平衡 C.升高溫度(T1<T2),反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,平衡時PCl3的<1 D.平衡后移走2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2,在相同條件下再達(dá)平衡時,c(PCl5)<0.2 mol· L-1 解析:選C PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g) 起始(mol·L-1)
7、 2.0 1.0 0 轉(zhuǎn)化(mol·L-1) 0.4 0.4 0.4 平衡(mol·L-1) 1.6 0.6 0.4 10 min內(nèi),v(Cl2)=0.04 mol·L-1·min-1,A正確;平衡時,n(Cl2)=1.2 mol,B正確;升高溫度,平衡常數(shù)減小,說明平衡逆向移動,則PCl3的>1,C錯誤;移走2.0 mol PCl3 和1.0 mol Cl2后,若平衡不移動,c(PCl5)=0.2 mol·L-1,但壓強(qiáng)減小,平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,故達(dá)到平衡時,c(PCl5)<0.2 mol·L-1,
8、D正確。 5.一定條件下,反應(yīng):6H2(g)+2CO2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g)的數(shù)據(jù)如下圖所示[反應(yīng)物起始物質(zhì)的量之比:n(H2)∶n(CO2)=2]。 下列說法正確的是( ) A.該反應(yīng)的ΔH>0 B.達(dá)到平衡時,v正(H2)=v逆(CO2) C.b點對應(yīng)的平衡常數(shù)K值大于a點 D.a(chǎn)點對應(yīng)的H2的平衡轉(zhuǎn)化率為90% 解析:選D A項,升溫,CO2的轉(zhuǎn)化率逐漸減小,平衡左移,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0,錯誤;B項,應(yīng)為v正(H2)=3v逆(CO2),錯誤;C項,升溫,平衡左移,b點溫度高,其平衡常數(shù)小,錯誤;D項,設(shè)生成C2H5OH的物質(zhì)的量為x mo
9、l 6H2(g)+2CO2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g) 起始(mol) 2 1 0 0 轉(zhuǎn)化(mol) 6x 2x x 3x ×100%=60%,x=0.3,所以H2的平衡轉(zhuǎn)化率為×100%=90%,正確。 6.在密閉容器中充入一定量NO2,發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g) ΔH=-57 kJ·mol-1。在溫度為T1、T2時,平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是( ) A.a(chǎn)、c兩點的反應(yīng)速率:a>c B.a(chǎn)、b兩點NO2的轉(zhuǎn)化率:a
10、.由a點到b點,可以用加熱的方法
解析:選B 由圖像可知,a、c兩點都在等溫線上,c的壓強(qiáng)大,則a、c兩點的反應(yīng)速率:a 11、2,在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。測得三個容器中平衡混合物中CH3OH的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如圖所示:
下列說法正確的是( )
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.三個容器容積:①>②>③
C.在P點,CO轉(zhuǎn)化率為75%
D.在P點,向容器②中再充入CO、H2及CH3OH各0.025 mol,此時v(CO)正<
v(CO)逆
解析:選C A項,任選一種情況,升高溫度,甲醇的體積分?jǐn)?shù)減小,平衡逆向移動,說明逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),錯誤;B項,相同溫度下,增大壓強(qiáng),平衡正向移動,甲醇的體積分?jǐn)?shù)越大,說明壓強(qiáng)由大到小的順序為①> 12、②>③,故容積大小為①<②<③,錯誤;C項,P點甲醇的體積分?jǐn)?shù)為50%,設(shè)CO轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為x,則氫氣轉(zhuǎn)化了2x,甲醇生成了x,50%=得到x=0.075,所以CO的轉(zhuǎn)化率為×100%=75%,正確;D項,設(shè)②容器體積為V,P點平衡的時候,CH3OH的物質(zhì)的量為0.075 mol,濃度為 mol·L-1,CO的物質(zhì)的量為0.025 mol,濃度為 mol·
L-1,H2的物質(zhì)的量為 0.05 mol,濃度為 mol·L-1,K==1 200 V2,再充入CO、H2及CH3OH各0.025 mol,同樣的方法計算得到離子積Qc≈356 V2,Qc 13、
8.將1 mol N2和3 mol H2充入體積可變的恒溫密閉容器中, 在380 ℃下發(fā)生反應(yīng):
N2(g)+3H2(g)2NH3(g),平衡時,體系中氨的體積分?jǐn)?shù)φ(NH3)隨壓強(qiáng)變化的情況如下表:
壓強(qiáng)/MPa
10
20
30
40
φ(NH3)
0.30
0.45
0.54
0.60
下列說法正確的是( )
A.10 MPa時,H2的轉(zhuǎn)化率為75%
B.20 MPa時,NH3的物質(zhì)的量濃度是10 MPa時的倍
C.40 MPa時,若容器的體積為V L,則平衡常數(shù)K=
D.30 MPa時,若向容器中充入惰性氣體,則平衡向正反應(yīng)方向移動
解析:選BC 14、 N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
開始(mol) 1 3 0
反應(yīng)(mol) x 3x 2x
平衡(mol) 1-x 3-3x 2x
A項,10 MPa時,2x=0.3×(4-2x)mol,解得x=mol,H2的轉(zhuǎn)化率為×100%,錯誤;B項,20 MPa時,2x=0.45×(4-2x)mol,解得x=mol,NH3的物質(zhì)的量濃度是10 MPa時的倍,正確;C項,40 MPa時,2x=0.6×(4-2x)mol,解得x=0.75 mol,若容器的體積為V L,則平衡常數(shù)K==,正確;D項,30 MPa時,若向容器中充入惰性氣體,容器的體積增 15、大,相當(dāng)于對平衡體系減小壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動,錯誤。
9.(2019·海安高級中學(xué)模擬)一定條件下,CH4與H2O(g)發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH。起始時只充入CH4與H2O(g),設(shè)=Z,保持反應(yīng)壓強(qiáng)不變,平衡時CH4的體積分?jǐn)?shù)w(CH4)與Z和T(溫度)的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是( )
A.a(chǎn)>3>b
B.保持溫度不變,平衡體系加壓后w(CH4)增大
C.溫度為T1、Z=3時,Y點所對應(yīng)的反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行
D.X點時,H2的體積分?jǐn)?shù)為30%
解析:選BD 由圖可知,以=3時作比較,增大水蒸氣的物質(zhì)的量,平衡正向移動, 16、則的比值越大,甲烷的體積分?jǐn)?shù)越小,故a<3
17、0%=10%,解得a=0.5,所以H2的體積分?jǐn)?shù)=×100%=×100%=30%,故D正確。
10.(2019·常州一中模擬)甲、乙兩個密閉容器中均發(fā)生反應(yīng):C(s)+2H2O(g)CO2(g)+2H2(g) ΔH>0,有關(guān)實驗數(shù)據(jù)如表所示:
容器
容積/L
溫度/℃
起始量/mol
平衡量/mol
平衡
常數(shù)
C(s)
H2O(g)
H2(g)
甲
2
T1
2.0
4.0
3.2
K1
乙
1
T2
1.0
2.0
1.2
K2
下列說法正確的是( )
A.K1=12.8
B.T1 18、ol H2O(g),則平衡正向移動,CO2(g)的體積分?jǐn)?shù)增大
D.若在T2溫度下,向2 L密閉容器中充入1.0 mol CO2和2.0 mol H2,達(dá)平衡時,CO2的轉(zhuǎn)化率小于40%
解析:選AD 由表中數(shù)據(jù)可知,甲容器平衡時氫氣的物質(zhì)的量為3.2 mol,則:
C(s)+2H2O(g)CO2(g)+2H2(g)
起始/mol 2 4 0 0
轉(zhuǎn)化/mol 1.6 3.2 1.6 3.2
平衡/mol 0.4 0.8 1.6 3.2
因容器體積為2 L,則平衡常數(shù)K1==12.8,故A正確;如果兩者溫度相等,甲相對乙,甲平衡時 19、H2(g)的平衡量為2.4 mol,實際上是3.2 mol,說明溫度改變,平衡正向移動,而正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以T1>T2,故B錯誤;T1℃時向甲容器中再充入0.1 mol H2O(g),相當(dāng)于增大壓強(qiáng),正反應(yīng)是一個氣體分子數(shù)目增多的反應(yīng),則平衡逆向移動,CO2(g)的體積分?jǐn)?shù)減小,故C錯誤;若在T2溫度下,向1 L密閉容器中充入1.0 mol CO2和2.0 mol H2,達(dá)平衡時,與原平衡等效,CO2的轉(zhuǎn)化率等于40%,當(dāng)容器體積擴(kuò)大為2 L時,平衡正向移動,導(dǎo)致CO2的轉(zhuǎn)化率減小,即CO2的轉(zhuǎn)化率小于40%,故D正確。
二、非選擇題
11.研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用 20、時,涉及如下反應(yīng):
2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) K1 ΔH1<0 (Ⅰ)
2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) K2 ΔH2<0 (Ⅱ)
(1)4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=_____________________________________________________________(用K1、K2表示)。
(2)為研究不同條件對反應(yīng)(Ⅱ)的影響,在恒溫條件下,向2 L 恒容密閉容器中加入0.2 mol NO和0.1 mol Cl2,10 min 時反應(yīng)(Ⅱ) 21、達(dá)到平衡。測得10 min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3mol·L-1·min-1,則平衡后 n(Cl2)=_______mol,NO的轉(zhuǎn)化率α1=________。其他條件保持不變,反應(yīng)(Ⅱ)在恒壓條件下進(jìn)行,平衡時NO的轉(zhuǎn)化率α2____α1(填“>”“<”或“=”),平衡常數(shù)K2______(填“增大”“減小”或“不變”)。若要使K2減小,可采取的措施是________________________________________________________________________。
解析:(1)將題干中已知的兩個化學(xué)方程式做如下處理:(Ⅰ)×2-(Ⅱ)可得4NO2( 22、g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g),則其平衡常數(shù)K=。
(2)根據(jù)“三段式”:
2NO(g)?。l2(g) 2ClNO(g)
起始(mol·L-1) 0.1 0.05 0
轉(zhuǎn)化(mol·L-1) 0.1α1 0.05α1 0.1α1
平衡(mol·L-1) 0.1-0.1α1 0.05-0.05α1 0.1α1
v(ClNO)==7.5×10-3 mol·L-1·min-1,得α1=75%,平衡時n(Cl2)=(0.05-0.05α1) mol·L-1×2 L=0.025 mol 23、。該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),恒壓條件下相對于恒容條件下,壓強(qiáng)增大,平衡右移,NO的轉(zhuǎn)化率增大,即α2>α1;化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)K2不變;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度可使平衡常數(shù)K2減小。
答案:(1)
(2)2.5×10-2 75%?。尽〔蛔儭∩邷囟?
12.(2019·揚(yáng)州中學(xué)模擬)氨是一種重要的化工原料,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用。
(1)工業(yè)上可用天然氣為原料來制取合成氨的原料氣氫氣。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)模擬工業(yè)制取氫氣的原理,在一定溫度下,體積為2 L的恒容密閉容器中測得如下表所示數(shù)據(jù)。請回答下列問題:
時間/min
CH4(mol)
H2 24、O(mol)
CO(mol)
H2(mol)
0
0.40
1.00
0
0
5
a
0.80
c
0.60
7
0.20
b
0.20
d
10
0.21
0.81
0.19
0.64
①分析表中數(shù)據(jù),判斷5 min時反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài)?________(填“是”或“否”),前5 min反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(CH4)=________。
②該溫度下,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________。
③反應(yīng)在7~10 min內(nèi),CO的物質(zhì)的量減少的原因可能是________(填標(biāo)號)。
A.減少CH4的物質(zhì)的量 B.降低溫度
C.升高溫度 25、 D.充入H2
(2)氨的催化氧化:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)是工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng),在1 L密閉容器中充入4 mol NH3(g)和5 mol O2(g),保持其他條件不變,測得c(NO)與溫度的關(guān)系如圖所示。該反應(yīng)的ΔH______(填“>”“<”或“=”)0;T0溫度下,NH3的轉(zhuǎn)化率為________。
解析:(1)①根據(jù)反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),結(jié)合表中數(shù)據(jù)5 min時H2為0.60 mol,可知CO為0.20 mol,即c=0.20,則a=0.20,7 min時,各物質(zhì)的物質(zhì)的量與5 min時相 26、同,所以5 min時反應(yīng)達(dá)到平衡;v(CH4)==0.02 mol·L-1·min-1。②該溫度下平衡時,c(CH4)=0.10 mol·L-1,c(H2O)=0.40 mol·L-1,c(CO)=0.10 mol·L-1,c(H2)=0.30 mol·L-1,則K==0.067 5。③10 min時,只有CO的物質(zhì)的量減少,其他物質(zhì)的物質(zhì)的量都增加,所以原因只能是充入氫氣,使平衡逆向移動,選D。(2)由圖像可知,NO的濃度達(dá)到最大值后,隨溫度升高,NO的濃度又逐漸減小,所以該反應(yīng)的ΔH<0,T0時,c(NO)=3.0 mol·L-1,則反應(yīng)消耗的n(NH3)=3.0 mol,NH3的轉(zhuǎn)化率為 27、×100%=75%。
答案:(1)①是 0.02 mol·L-1·min-1?、?.067 5
③D (2)< 75%
13.(2019·鹽城田家炳中學(xué)模擬)“溫室效應(yīng)”是全球關(guān)注的環(huán)境問題之一。CO2是目前大氣中含量最高的一種溫室氣體。因此,控制和治理CO2是解決溫室效應(yīng)的有效途徑。
(1)下列措施中,有利于降低大氣中CO2濃度的有______(填標(biāo)號)。
a.減少化石燃料的使用
b.植樹造林,增大植被面積
c.采用節(jié)能技術(shù)
d.利用太陽能、風(fēng)能
(2)文獻(xiàn)報道某課題組利用CO2催化氫化制甲烷的研究過程如圖:
反應(yīng)結(jié)束后,氣體中檢測到CH4和H2,濾液中檢測到HCOO 28、H,固體中檢測到鎳粉和Fe3O4。CH4、HCOOH、H2的產(chǎn)量和鎳粉用量的關(guān)系如圖所示(僅改變鎳粉用量,其他條件不變):
研究人員根據(jù)實驗結(jié)果得出結(jié)論:
HCOOH是CO2轉(zhuǎn)化為CH4的中間體,即:CO2HCOOHCH4
①寫出產(chǎn)生H2的反應(yīng)方程式______________________________________________。
②由圖可知,鎳粉是________(填標(biāo)號)。
a.反應(yīng)Ⅰ的催化劑 b.反應(yīng)Ⅱ的催化劑
c.反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ的催化劑 d.不是催化劑
③當(dāng)鎳粉用量從1 mmol增加到10 mmol,反應(yīng)速率的變化情況是__________(填標(biāo) 29、號)。
a.反應(yīng)Ⅰ的速率增加,反應(yīng)Ⅱ的速率不變
b.反應(yīng)Ⅰ的速率不變,反應(yīng)Ⅱ的速率增加
c.反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ的速率均不變
d.反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ的速率均增加,且反應(yīng)Ⅰ的速率增加得快
e.反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ的速率均增加,且反應(yīng)Ⅱ的速率增加得快
f.反應(yīng)Ⅰ的速率減小,反應(yīng)Ⅱ的速率增加
解析:(1)減少化石燃料的使用,可以減少向大氣中排放二氧化碳,a正確;植樹造林,增大植被面積,可以通過光合作用吸收部分二氧化碳,b正確;采用節(jié)能技術(shù),可減少化石燃料的利用,也能減少二氧化碳的排放,c正確;利用太陽能、風(fēng)能,減少化石燃料的使用,減少二氧化碳的排放,d正確。(2)①鐵粉和水蒸氣在加熱條件下生成Fe3O4和H2,即3Fe+4H2OFe3O4+4H2。②反應(yīng)前后均有Ni粉,從圖像看,隨著鎳粉的用量不同,曲線的趨勢不同,即反應(yīng)的快慢不同,滿足催化劑的條件。③從圖像可以分析,隨著Ni的加入,H2和甲酸的量均是快速減小的,即反應(yīng)速率是增加的,由于甲酸的減少量變化更快,則說明反應(yīng)Ⅱ速率增加得更快。
答案: (1)abcd (2)①3Fe+4H2OFe3O4+4H2?、赾?、踖
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