《2022年高考化學 （真題+模擬新題分類匯編） 有機化合物》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2022年高考化學 （真題+模擬新題分類匯編） 有機化合物（10頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學 （真題+模擬新題分類匯編） 有機化合物 2.I1　E1　 [xx·江蘇卷] 下列有關化學用語表示正確的是(　　) A．丙烯的結構簡式：C3H6 B．氫氧根離子的電子式：[O, H]－ C．氯原子的結構示意圖： D．中子數(shù)為146、質(zhì)子數(shù)為92的鈾(U)原子：U 2．B　[解析] 烯烴的結構簡式應寫出碳碳雙鍵，A項錯誤；氫氧根離子是帶一個單位負電荷的陰離子，氫、氧原子共用一對電子對，最外層都達到穩(wěn)定結構，B項正確；氯原子最外層有7個電子，C項錯誤； U原子的質(zhì)量數(shù)為146＋92＝238，故原子符號為U，D項錯誤。 7．I1 I2 I3 I4　 [

2、xx·福建卷] 下列關于有機化合物的說法正確的是(　　) A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別 B．戊烷(C5H12)有兩種同分異構體 C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙健 D．糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應 7．A　[解析] 乙酸的酸性比碳酸強，乙酸與碳酸鈉溶液反應能放出氣體：2CH3COOH＋ Na2CO3―→2CH3COONa＋CO2↑＋H2O，乙酸乙酯是難溶于碳酸鈉溶液且密度小于水的油狀液體，A項正確；C5H12有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構體，B項錯誤；聚氯乙烯中碳碳之間只有單鍵，苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，乙烯分子只含有碳碳雙鍵

3、，C項錯誤；油脂和蛋白質(zhì)都能水解，糖類中單糖不能水解，D項錯誤。 10．I1　I2　 [xx·山東卷] 莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖0，下列關于莽草酸的說法正確的是(　　) 圖0 A．分子式為C7H6O5 B．分子中含有2種官能團 C．可發(fā)生加成和取代反應 D．在水溶液中羧基和羥基均能電離出H＋ 10．C　[解析] 利用“碳形成四條共價鍵的價鍵規(guī)律”，由莽草酸的結構簡式可知其分子式為C7H10O5，A項錯誤；分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基3種官能團，B項錯誤；分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，含有羧基、羥基，可發(fā)生取代反應，C項正確；在水溶液中，只有羧基可

4、電離出氫離子，D項錯誤。 12．J2 I1 L1　[xx·北京卷] 用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是(　　) 圖0 乙烯的制備 試劑X 試劑Y A CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 H2O KMnO4酸性溶液 B CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 H2O Br2的CCl4溶液 C C2H5OH與濃H2SO4加熱至170 ℃ NaOH溶液 KMnO4酸性溶液 D C2H5OH與濃H2SO4加熱至170 ℃ NaOH溶液 Br2的CCl4溶液 12.B　[解析] CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱制得的乙烯中混有揮發(fā)

5、出來的乙醇，乙醇也能使KMnO4酸性溶液褪色，但乙醇不能使Br2的CCl4溶液褪色，故A項應除雜，B項無需除雜；C2H5OH與濃硫酸加熱至170 ℃制得的乙烯中混有雜質(zhì)CO2、SO2及水蒸氣等，SO2能使KMnO4酸性溶液褪色，C項應除雜；因反應SO2＋Br2＋H2O===H2SO4＋2HBr也能使Br2的CCl4溶液褪色，SO2需除去，故D項應除雜。 38．L4 L6 I1　 [xx·新課標全國卷Ⅱ] [化學——選修5：有機化學基礎]化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成： 圖0 已知以下信息： ①A的

6、核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫： ②R－CH＝CH2R－CH2CH2OH； ③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種； ④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。 回答下列問題： (1)A的化學名稱為________。 (2)D的結構簡式為________。 (3)E的分子式為________。 (4)F生成G的化學方程式為________________________________________________________________________， _____________________________________________

7、___________________________該反應類型為________。 (5)I的結構簡式為________。 (6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構體中能同時滿足如下條件： ①苯環(huán)上只有兩個取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應，又能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有________種(不考慮立體異構)。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2∶2∶1，寫出J的這種同分異構體的結構簡式________________________________________________________________________

8、。 38．[答案] (1)2－甲基－2－氯丙烷(或叔丁基氯) (2)CH——C——HH3CH3CO (3)C4H8O2 (4)CH3OH＋2Cl2CHCl2OH＋2HCl　取代反應 (5)CH3－CH－C－OCH3OCHO (6)18　HOOCH2CCH2CHO [解析] 結合A的分子式和信息①知，A的結構簡式為CCH3CH3CH3Cl，在NaOH的醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應得到B(CCH2CH3CH3)，結合信息②反應得到C(CHCH3CH3CH2OH)，連續(xù)氧化得到D(CHCH3CH3CHO)、E(CHCH3CH3COOH) ；結合F的分子式與信息③知，F(xiàn)的結構簡式為CH3

9、OH，在光照條件下烴基上的氫被取代得到G(OHCHCl2)，水解得到H(CHOOH)，E與H酯化反應得到I(OCOCHCH3CH3CHO)。(6)OCOCHCH3CH3CHO的同系物相對分子質(zhì)量少14，即少一個CH2，結合所給信息，必含苯環(huán)、醛基、羧基，可考慮成：①COOHCHO苯環(huán)與取代基之間插入2個碳原子，有COOHCH2CH2CHO、CHOCH2CH2COOH、CH2COOHCH2CHO、COOHCHCH3CHO、CHCH3COOHCHO計5種，兩個取代基可處于鄰、間、對三種位置關系，共計3×5＝15種；②CHCOOHCHO余下一個碳原子作為甲基連接在苯環(huán)上，該取代基有鄰、間、對三種位置

10、，共計3種，累計15＋3＝18種；滿足條件的即是CH2COOHCH2CHO。 8．K3 I1　 [xx·新課標全國卷Ⅱ] 下列敘述中，錯誤的是(　　) A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60 ℃反應生成硝基苯 B．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1，2－二溴乙烷 D．甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2，4－二氯甲苯 8．D　[解析] 苯與濃硝酸在濃硫酸催化劑條件下加熱發(fā)生硝化反應得到硝基苯，A項正確；苯乙烯分子全部加氫可得乙基環(huán)己烷，B項正確；乙烯與溴加成得到1，2－二溴乙烷，C項正確；甲苯在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應而非苯環(huán)上

11、的取代反應，D項錯誤。 I2　生活中兩種常見的有機物－－－乙醇、乙酸 7.I1 I2 I3 I4　 [xx·福建卷] 下列關于有機化合物的說法正確的是(　　) A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別 B．戊烷(C5H12)有兩種同分異構體 C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙健 D．糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應 7．A　[解析] 乙酸的酸性比碳酸強，乙酸與碳酸鈉溶液反應能放出氣體：2CH3COOH＋ Na2CO3―→2CH3COONa＋CO2↑＋H2O，乙酸乙酯是難溶于碳酸鈉溶液且密度小于水的油狀液體，A項正確；C5H12有正戊烷、異戊烷和新戊

12、烷三種同分異構體，B項錯誤；聚氯乙烯中碳碳之間只有單鍵，苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，乙烯分子只含有碳碳雙鍵，C項錯誤；油脂和蛋白質(zhì)都能水解，糖類中單糖不能水解，D項錯誤。 23．J4 D3 D4 I2 C3　 [xx·廣東卷] 下列實驗的現(xiàn)象與對應結論均正確的是(　　) 選項 操作 現(xiàn)象 結論 A 將濃硫酸滴到蔗糖表面 固體變黑膨脹 濃硫酸有脫水性和強氧化性 B 常溫下將Al片放入濃硝酸中 無明顯現(xiàn)象 Al與濃硝酸不反應 C 將一小塊Na放入無水乙醇中 產(chǎn)生氣泡 Na能置換出醇羥基中的氫 D 將水蒸氣通過灼熱的鐵粉 粉末變紅

13、 鐵與水在高溫下發(fā)生反應 23.AC　[解析] 濃硫酸具有脫水性，能使蔗糖脫水炭化而變黑，生成單質(zhì)碳和水，濃硫酸和水混合時放出大量的熱量，單質(zhì)碳與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應，生成二氧化碳和二氧化硫氣體，使黑色固體體積膨脹，說明濃硫酸具有脫水性和強氧化性，A項正確；常溫下濃硝酸能使鋁鈍化，表面生成一層致密的保護膜，阻止內(nèi)層金屬與酸的反應，鈍化是化學變化， B項錯誤；金屬鈉置換了乙醇羥基中的氫，生成氫氣和乙醇鈉，C項正確；黑色的鐵粉高溫下與水蒸氣發(fā)生置換反應，生成黑色四氧化三鐵固體和氫氣，D項錯誤。 7．I3 I2 M1 M2 L6　 [xx·廣東卷] 下列說法正確的是(　　) A．糖類化

14、合物都具有相同的官能團 B．酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分 C．油脂的皂化反應生成脂肪酸和丙醇 D．蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基 7．B　[解析] 單糖是糖類化合物的典型代表，其中葡萄糖是多羥基醛，果糖是多羥基酮，前者所含的醛基和后者所含的酮基或羰基不相同，A項錯誤；形成水果香味的主要成分是酯類，B項正確；油脂是高級脂肪酸甘油三酯，皂化反應時生成高級脂肪酸鹽和甘油(或丙三醇)，不可能生成脂肪酸和丙醇，C項錯誤；蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，氨基酸的官能團是羧基和氨基，而不是羧基和羥基，D項錯誤。 10．I1　I2　 [xx·山東卷] 莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如

15、圖0，下列關于莽草酸的說法正確的是(　　) 圖0 A．分子式為C7H6O5 B．分子中含有2種官能團 C．可發(fā)生加成和取代反應 D．在水溶液中羧基和羥基均能電離出H＋ 10．C　[解析] 利用“碳形成四條共價鍵的價鍵規(guī)律”，由莽草酸的結構簡式可知其分子式為C7H10O5，A項錯誤；分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基3種官能團，B項錯誤；分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，含有羧基、羥基，可發(fā)生取代反應，C項正確；在水溶液中，只有羧基可電離出氫離子，D項錯誤。 I3　基本營養(yǎng)物質(zhì) 12.G1 G3 I3或M1　 [xx·福建卷] NaHSO3溶液在不同溫度下均可

16、被過量KIO3氧化，當NaHSO3完全消耗即有I2析出，依據(jù)I2析出所需時間可以求得NaHSO3的反應速率。將濃度均為0.020 mol·L－1的NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0 mL、KIO3(過量)酸性溶液40.0 mL混合，記錄10～55 ℃間溶液變藍時間，55 ℃時未觀察到溶液變藍，實驗結果如圖0。據(jù)圖分析，下列判斷不正確的是(　　) 圖0 A．40 ℃之前與40 ℃之后溶液變藍的時間隨溫度的變化趨勢相反 B．圖中b、c兩點對應的NaHSO3反應速率相等 C．圖中a點對應的NaHSO3反應速率為5.0×10－5 mol·L－1·s－1 D．溫度高于40 ℃時，淀粉不

17、宜用作該實驗的指示劑 12．B　[解析] 讀圖可得，10～40 ℃間溶液變藍時間由80 s逐漸減小，40～55 ℃間溶液變藍時間逐漸增大，A項正確；b、c兩點所代表的溫度分別是25 ℃、47 ℃，其他條件保持不變時，溫度越高，反應速率越快，則圖中b點對應的NaHSO3反應速率較小，c點對應的NaHSO3反應速率較大，B項錯誤；混合前NaHSO3濃度為0.020 mol·L－1，忽略稀溶液混合前后溶液體積的變化，根據(jù)c1·V1＝c2·V2的稀釋定律可得，混合后NaHSO3濃度為0.020 mol·L－1×＝0.004 0 mol·L－1，a點溶液變藍時間為80 s，因為NaHSO3不足或KIO

18、3過量，NaHSO3濃度由0.004 0 mol·L－1變?yōu)?，由＝v可得，a點對應的NaHSO3反應速率為0.004 0 mol·L－1÷80 s＝5.0×10－5 mol·L－1·s－1，C項正確；配平可得：10NaHSO3＋4KIO3 (過量)===5Na2SO4＋2K2SO4＋2I2＋3H2SO4＋2H2O，生成的硫酸是淀粉水解反應的催化劑，若溫度高于40 ℃時，淀粉水解反應速率加快，其水解產(chǎn)物遇析出的I2不會變藍，因此淀粉不宜用作該實驗的指示劑，D項正確。 7．I1 I2 I3 I4　 [xx·福建卷] 下列關于有機化合物的說法正確的是(　　) A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2

19、CO3溶液加以區(qū)別 B．戊烷(C5H12)有兩種同分異構體 C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙健 D．糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應 7．A　[解析] 乙酸的酸性比碳酸強，乙酸與碳酸鈉溶液反應能放出氣體：2CH3COOH＋ Na2CO3―→2CH3COONa＋CO2↑＋H2O，乙酸乙酯是難溶于碳酸鈉溶液且密度小于水的油狀液體，A項正確；C5H12有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構體，B項錯誤；聚氯乙烯中碳碳之間只有單鍵，苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，乙烯分子只含有碳碳雙鍵，C項錯誤；油脂和蛋白質(zhì)都能水解，糖類中單糖不能水解，D項錯誤。 6．D1 O2

20、I3　 [xx·福建卷] 化學與社會、生產(chǎn)、生活密切相關。下列說法正確的是(　　) A．石英只能用于生產(chǎn)光導纖維 B．從海水中提取物質(zhì)都必須通過化學反應才能實現(xiàn) C．為了增加食物的營養(yǎng)成分，可以大量使用食品添加劑 D．“地溝油”禁止食用，但可以用來制肥皂 6．D　[解析] 石英的主要成分是二氧化硅，純凈的二氧化硅用于生產(chǎn)光導纖維，結晶的二氧化硅(如水晶、瑪瑙等)用作飾物和工藝品，石英砂可用于制備硅單質(zhì)等，A項錯誤；從海水中提取蒸餾水和鹽時，通過蒸餾、蒸發(fā)等物理變化就能實現(xiàn)，提取溴、碘、鎂等物質(zhì)時，必須通過化學反應才能實現(xiàn)，B項錯誤；大量使用食品添加劑對人體有害，C項錯誤；“地溝油”

21、禁止食用，但其主要成分是油脂，在堿性溶液中發(fā)生水解反應，又稱皂化反應，可用于制取肥皂，D項正確。 7．I3 I2 M1 M2 L6　 [xx·廣東卷] 下列說法正確的是(　　) A．糖類化合物都具有相同的官能團 B．酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分 C．油脂的皂化反應生成脂肪酸和丙醇 D．蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基 7．B　[解析] 單糖是糖類化合物的典型代表，其中葡萄糖是多羥基醛，果糖是多羥基酮，前者所含的醛基和后者所含的酮基或羰基不相同，A項錯誤；形成水果香味的主要成分是酯類，B項正確；油脂是高級脂肪酸甘油三酯，皂化反應時生成高級脂肪酸鹽和甘油(或丙三醇)，不可能生

22、成脂肪酸和丙醇，C項錯誤；蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，氨基酸的官能團是羧基和氨基，而不是羧基和羥基，D項錯誤。 2．I3　[xx·天津卷] 以下食品化學知識的敘述不正確的是(　　) A．食鹽可作調(diào)味劑，也可作食品防腐劑 B．新鮮蔬菜做熟后，所含維生素C會有損失 C．纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖，故可作人類的營養(yǎng)物質(zhì) D．葡萄中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍色，故可用蘇打粉檢驗假紅酒 2．C　[解析] 食鹽既可作調(diào)味劑，又可作食品防腐劑，A項正確；維生素C易溶于水且易被氧化，故新鮮蔬菜做熟后所含維生素C會有損失，B項正確；人體內(nèi)無水解纖維素的酶，故纖維素在人體內(nèi)不能水解為葡萄糖，C項

23、錯；蘇打粉溶于水因水解而顯堿性，故可用蘇打粉檢驗假紅酒，D項正確。 I4　有機化合物綜合 7.I1 I2 I3 I4　 [xx·福建卷] 下列關于有機化合物的說法正確的是(　　) A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別 B．戊烷(C5H12)有兩種同分異構體 C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙健 D．糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應 7．A　[解析] 乙酸的酸性比碳酸強，乙酸與碳酸鈉溶液反應能放出氣體：2CH3COOH＋ Na2CO3―→2CH3COONa＋CO2↑＋H2O，乙酸乙酯是難溶于碳酸鈉溶液且密度小于水的油狀液體，A項正確；C5H12有

24、正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構體，B項錯誤；聚氯乙烯中碳碳之間只有單鍵，苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，乙烯分子只含有碳碳雙鍵，C項錯誤；油脂和蛋白質(zhì)都能水解，糖類中單糖不能水解，D項錯誤。 10．I4 K4 L7　 [xx·重慶卷] 華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到(部分反應條件略)。 　 圖0 (1)A的名稱為________，A→B的反應類型為________。 (2)D→E的反應中，加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應產(chǎn)生紅色沉淀的化學方程式為__________________________________

25、______________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)G→J為取代反應，其另一產(chǎn)物分子中的官能團是________。 (4)L的同分異構體Q是芳香酸，QR(C8H7O2Cl)SK2Cr2O7，H＋,ＦT，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的結構簡式為____________，R→S的化學方程式為______________________________________________________________

26、__________________。 (5)圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是________。 (6)已知：L→M的原理為 ①C6H5OH＋C2H5OCORC6H5OCOR＋C2H5OH和 ②R1COCH3＋C2H5OCOR2R1COCH2COR2＋C2H5OH，M的結構簡式為____________。 10．[答案] (1)丙炔　加成反應 (2)C6H5CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHC6H5COONa＋Cu2O↓＋3H2O (3)—COOH或羧基 (4)H3CCOOH　 HOOCCH2Cl＋2NaOH NaOOCCH2OH＋NaCl＋H2O (5)苯酚

27、 (6) [解析] CH3C≡CH與H2O發(fā)生加成反應生成CH3COHCH2，CH3COHCH2結構重排生成CH3CCH3O，CH3CCH3O與苯甲醛發(fā)生醛、酮加成反應生成羥醛：CHCH2CCH3OHO，CHCH2CCH3OHO自動脫水生成烯醛CHCHCCH3O。CH3COCCH3OO與C6H5OH發(fā)生取代反應生成C6H5OOCCH3和CH3COOH，C6H5OOCCH3中的—OCCH3與苯環(huán)鄰位上的一個H原子發(fā)生自身交換，生成OHCOCH3，由L→M的反應原理①可知，OHCOCH3與C2H5OCOC2H5O反應生成OCOC2H5OCOCH3，結合M的分子式C9H6O3和OCOC2H5OCO

28、CH3反應原理②可知發(fā)生自身交換生成M：OOO。 5．I4　[xx·重慶卷] 有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。 X(C24H40O5) H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2 Y 圖0 下列敘述錯誤的是(　　) A．1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，最多生成3 mol H2O B．1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應，最多消耗2 mol X C．X與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3 D．Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強 5．B　[解析] 1 mol

29、有機物X中含3 mol —OH，發(fā)生消去反應，最多生成3 mol H2O，A項正確；Y中含有氨基，1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應，最多消耗3 mol X，B項錯誤； X中含有3個醇羥基，與足量HBr發(fā)生反應，C項正確； 因為烷烴中的碳原子，Y中的碳原子和氮原子均為sp3雜化方式，碳原子不可能在同一直線上，呈鋸齒形，而Y結構不對稱，極性較強，D項正確。 1．[xx·湖南六校聯(lián)考]下列對有機物結構或性質(zhì)的描述，錯誤的是(　　) A．將溴水加入苯中，溴水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了加成反應 B．苯分子中的6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵 C．乙烷和丙烯的物質(zhì)的量

30、共1mol，完全燃燒生成3molH2O D．一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應 1．A　[解析]苯使溴水褪色是由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，為萃取過程，A項錯誤；苯不能使溴水發(fā)生加成反應，也不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，可證明苯分子中碳碳鍵的特殊性，B項正確；乙烷的分子式為C2H6、丙烯的分子式為C3H6，故1mol二者混合物完全燃燒，可生成3molH2O，C項正確；光照條件下，Cl2能夠與苯環(huán)側(cè)鏈的甲基發(fā)生取代反應。 2．[xx·寶雞質(zhì)檢]分子式為C4H2Cl8的同分異構體共有(不考慮立體異構)(　　) A．10種 B．9種 C

31、．8種 D．7種 2．B　[解析]可以采取“定一議二”法確定：HC①C②C③C④、CH①CC②C、CC②①CC③H，共9種，B項正確。 3．[xx·哈師大附中模擬]下列屬于取代反應的是(　　) ①CH3CH===CH2＋Br2CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OH＋3O22CO2＋3H2O ③CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O ④C6H6＋HNO3C6H5NO2＋H2O A．①②　　　　　　 B．③④ C．①③ D．②④ 3．B　[解析]①為丙烯與溴單質(zhì)的加成反應，②為乙醇的燃燒，為氧化反應，③為酯化反應，屬于取代

32、反應，④為苯的硝化反應，屬于取代反應，B項正確。 4．[xx·北京西城區(qū)模擬]綠原酸的結構簡式如圖K37－4，下列有關綠原酸的說法不正確的是(　　) 圖K37－4 A．分子式為C16H18O9 B．能與Na2CO3反應 C．能發(fā)生取代反應和消去反應 D．0.1mol綠原酸最多與0.8molNaOH反應 4．D　[解析]根據(jù)鍵線式規(guī)律，綠原酸的分子式為C16H18O9，A項正確；綠原酸分子中含有羧基，能夠與Na2CO3反應，B項正確；綠原酸苯環(huán)上的氫、羥基、酯基和羧基均能夠發(fā)生取代反應，分子中的醇羥基能夠發(fā)生消去反應，C項正確；綠原酸中能夠與NaOH反應的結構有：2個酚羥基、1

33、個酯基和1個羧基，故0.1mol綠原酸最多與0.4molNaOH反應，D項錯誤。 5．[xx·蘇州模擬]某芳香烴X(相對分子質(zhì)量為92)是一種 重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計如下轉(zhuǎn)化關系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為(C7H5NO)。 　　 圖K37－6 已知：NO2NH2(苯胺，易被氧化) (1)X的結構簡式是________，反應⑤的類型是________________________________________________________________________。 (2)反應②③兩步

34、能否互換________(填“能”或“不能”)，理由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)反應④的化學方程式是________________________________________________________________________。 (4)HOCOOH有多種同分異構體，其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化

35、合物有________種。 5．(1)CH3　氧化反應　(2)不能　若先還原硝基為氨基，再氧化甲基時勢必波及氨基，故一定是先氧化甲基然后還原硝基 (3)nCOOHNH2CHOONHH＋(n－1)H2O　(4)6 [解析] (1)根據(jù)轉(zhuǎn)化關系圖可以判斷X中至少有一個苯環(huán)，92－77＝15，恰為甲基，故X是甲苯。⑤是氧化反應。(2)通過對比X和目標分子，可推測F為鄰硝基甲苯，反應②③有兩種可能：先氧化甲基再還原硝基，或者先還原硝基再氧化甲基。由提示信息可知，若先還原硝基為氨基，再氧化時勢必波及氨基，故一定是先氧化甲基然后還原硝基。故反應②③不能互換。H是高分子化合物，而合成它的單體為氨基酸，故可判斷H由該氨基酸脫水縮聚而成，則H的結構式為CHOONHH，據(jù)此可寫出反應的化學方程式。 (4)根據(jù)官能團的位置異構可得出同分異構體數(shù)量為6。