第3章第1節(jié) 醇酚(第2課時)導(dǎo)學(xué)案
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第三章第一節(jié)醇 酚(第2課時) 課前預(yù)習(xí)學(xué)案 一、預(yù)習(xí)目標(biāo) 預(yù)習(xí)酚的結(jié)構(gòu)以及物理和化學(xué)性質(zhì)初步學(xué)會書寫相關(guān)反應(yīng)方程式。 二、預(yù)習(xí)內(nèi)容 【知識回顧】 1. 乙醇的化學(xué)性質(zhì) 2. 醇類發(fā)生消去反應(yīng)和催化氧化的規(guī)律 一、 苯酚 1. 苯酚的結(jié)構(gòu): 分子式 結(jié)構(gòu)簡式 官能團(tuán) 2. 物理性質(zhì) 3.化學(xué)性質(zhì) ⑴弱酸性: 思考:苯酚的弱酸性體現(xiàn)在哪些方面?如何證明苯酚的酸性比碳酸的弱? ⑵取代反應(yīng) 現(xiàn)象 ⑶顯色反應(yīng) :現(xiàn)象 思考:檢驗苯酚的方法 ⑷氧化反應(yīng): 4. 苯酚的用途 課內(nèi)探究學(xué)案 一、學(xué)習(xí)目標(biāo) 1. 能說出苯酚的物理性質(zhì)和用途。 2. 記住苯酚的結(jié)構(gòu)和苯酚的酸性、與溴的反應(yīng)等重要化學(xué)性質(zhì) 學(xué)習(xí)重難點(diǎn):能說出苯酚的重要化學(xué)性質(zhì)。 一、 苯酚 1. 學(xué)生觀察苯酚的結(jié)構(gòu)模型完成對其結(jié)構(gòu)探究: 苯酚的結(jié)構(gòu):分子式 結(jié)構(gòu)簡式 官能團(tuán) 2.學(xué)生觀察一瓶苯酚并結(jié)合預(yù)習(xí)內(nèi)容完成對其物理性質(zhì)的探究: 物理性質(zhì): 3.化學(xué)性質(zhì): ⑴弱酸性: 思考:苯酚的弱酸性體現(xiàn)在哪些方面?如何證明苯酚的酸性比碳酸的弱? 設(shè)計相關(guān)實驗驗證你的推測,并分組完成 ⑵取代反應(yīng) 現(xiàn)象 ⑶學(xué)生分組完成課本實驗觀察現(xiàn)象: 顯色反應(yīng) :現(xiàn)象 思考:檢驗苯酚的方法 ⑷氧化反應(yīng): 4. 思考苯酚有何用途? 當(dāng)堂檢測: 1.下列說法正確是( ) A.苯與苯酚都能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)。 CH2OH B.苯酚與苯甲醇( )組成相差一個—CH2—原子團(tuán),因而它們互為同系物。 C.在苯酚溶液中,滴入幾滴FeCl3溶液,溶液立即呈紫色。 D.苯酚分子中由于羥基對苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上5個氫原子都容易取代。 OH OH 2.白藜蘆醇HO— —CH=CH—- 廣泛存在于食物中,它可能具有抗癌性,與1mol 該化合物起反應(yīng)的Br2和H2的最大用量是( ) A.1mol,1mol B.3.5mol,7mol C.3.5mol,6mol D.6mol,7mol 3.使用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4種無色液體區(qū)分開來,這種試劑是( )w.w.w.k.s A.FeCl3溶液 B.溴水 C.KMnO4溶液 D.金屬鈉 OCH3 CH2CH=CH2 4.丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為HO 它的結(jié)構(gòu)簡式可推測它不可能有的化學(xué)性質(zhì)是 A.即可燃燒,也可使酸性KMnO4的溶液褪色 B.可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體 C.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) D.可與溴水反應(yīng) 5.為了把制得的苯酚從溴苯中分離出來;正確操作為 A.把混合物加熱到70℃以上,用分液漏斗分液 B.加燒堿溶液振蕩后分液,再向上層液體中加鹽酸后分液 C.加燒堿溶液振蕩后分液,再向上層液體中加食鹽后分液 D.向混合物中加乙醇,充分振蕩后分液 HO HO C15H27 6.漆酚 是生漆的主要成分,為黃色,能溶于有機(jī)溶劑中。生漆涂在物體表面,能在空氣中干燥轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏崮ぃ铝袛⑹鲥e誤的是( ) A.可以燃燒,當(dāng)氧氣充足時,產(chǎn)物為CO2和H2O B.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) C.能發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng) D.能溶于水,酒精和乙醚中 課后練習(xí)與提高 1. 苯酚沾在皮膚上,正確的處理方法是 ( ) A.酒精洗滌 B.水洗 C.氫氧化鈉溶液洗滌 D.溴水處理 2. 下列有機(jī)物屬于酚的是 ( ) A. C6H5—CH2OH B. HO—C6H4—CH3 C. C10H7—OH D. C6H5—CH2CH2OH 3.除去苯中所含的苯酚,可采用的適宜方法是 ( ) A. 加70℃以上的熱水,分液 B. 加適量濃溴水,過濾 C. 加足量NaOH溶液,分液 D. 加適量FeCl3溶液,過濾 4.下列有機(jī)物不能與HCl直接反應(yīng)的是 ( ) A.苯 B.乙烯 C.丙醇 D.苯酚鈉 5.為了把制得的苯酚從溴苯中分離出來,正確的操作是 ( ) A. 把混合物加熱到70℃以上,用分液漏斗分液 B. 加燒堿溶液振蕩后分液,再向上層液體中加鹽酸后分液 C. 加燒堿溶液振蕩后分液,再向上層液體中加食鹽后分液 D. 向混合物中加乙醇,充分振蕩后分液 6.下列關(guān)于苯酚的敘述不正確的是 A.苯酚是一種弱酸,滴加指示劑變色 B.苯酚在水溶液中能按下式電離: C.苯酚鈉在水溶液中幾乎不能存在,會水解生成苯酚,所以苯酚鈉溶液顯堿性 D.苯酚有腐蝕性,濺在皮膚上可用酒精沖洗 7.下列分子式表示的一定是純凈物的是 ( ) A.C5H10 B.C7H8O C.CH4O D.C2H4Cl2 8.設(shè)計一個簡單的一次性完成實驗的裝置,驗證醋酸、二氧化碳水溶液(碳酸)和苯酚的酸性,其強(qiáng)弱的順序是:CH3COOH> H2CO3> C6H5OH (1)利用下列儀器可以組裝實驗裝置,則儀器的連接順序是: 。 (2)寫出實驗過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式。 、 【參考答案】 當(dāng)場檢測: 1.AC 2.D 3.B 4.B 5.B 6.CD 練習(xí)與提高 1.A 2.B 3.C 4.A 5.B 6.A 7.C 5- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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