《2022年高考生物 備考策略 伴性遺傳復(fù)習(xí)教案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考生物 備考策略 伴性遺傳復(fù)習(xí)教案（5頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考生物 備考策略 伴性遺傳復(fù)習(xí)教案 教學(xué)過(guò)程流程圖 復(fù)習(xí)、梳理知識(shí)：教師提問(wèn)，啟發(fā)、引導(dǎo)學(xué)生思考、討論回答。 問(wèn)題1 你知道嗎—— （引入） 人類紅綠色盲？ 人類紅綠色盲病的遺傳方式？ ——X染色體上的隱性遺傳?。荷せ颍╞）及其等位基因只位于X染色體上 問(wèn)題2 人類紅綠色盲的基因型有幾種？ ——XBY、XbY；XBXB、XBXb、XbXb 問(wèn)題3 人類紅綠色盲病的遺傳特點(diǎn)？ ——男患者多于女患者、交叉遺傳、隔代遺傳 問(wèn)題4 你知道還有那些伴性遺傳呢？ ——伴X顯

2、性遺傳病：女患者明顯多于男患者、交叉遺傳 ——伴Y遺傳病：“男患女不患” 父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡 （“傳男不傳女”“直線遺傳”） 練習(xí)、反饋鞏固： 練習(xí)1.(xx課標(biāo)卷II)山羊性別決定方式 為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀 的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考 慮染色體變異和基因突變的條件下，回答 下列問(wèn)題： （1）據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)__________（填“隱性”或

3、“顯性”）性狀。 （2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第III代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是___________（填個(gè)體編號(hào)）。 （3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是___________（填個(gè)體編號(hào)），可能是雜合子的個(gè)體是___________（填個(gè)體編號(hào)）。 練習(xí)2. (xx海南卷)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定

4、的遺傳病是 A．a(chǎn) B．b C．c D．d 練習(xí)3.（xx江蘇卷）下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果．根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是 A．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為x染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳 B．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為x染色體隱性遺傳 C．系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-

5、2基因型XBXb 系譜丙-8基因型C c，系譜丁-9基因型XDXd D．系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb 系譜丙-6基因型cc．系譜丁-6基因型XDXd 練習(xí)4.(xx西城二模)對(duì)下列遺傳系譜中各家庭遺傳病種類推測(cè)不正確的是 （ ） A．甲不可能是伴X顯性遺傳病 B．乙只能是常染色體顯性遺傳病 C．丙最可能是伴X隱性遺傳病 D．丁可能是常染色體隱性遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳病 歸納、反思總結(jié)：關(guān)于遺傳系譜圖的識(shí)別和有關(guān)遺傳病遺傳方式的推斷 （1）先判斷

6、是顯性遺傳還是隱性遺傳： 父母正常，兒子患病→圖甲 “無(wú)中生有”為隱性遺傳病 常隱、X隱不確定 父母正常，女兒患病（女病父未?。鷪D乙 確定患病為常隱 父母患病，兒子正?！鷪D丙 “有中生無(wú)”為顯性遺傳病 常顯、X顯不確定 父母患病，女兒正常（父病女未?。鷪D丁 確定是常染色體顯性 （2）再判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳： 常顯：患者較多

7、 →→ 圖戊 “男女平等”：無(wú)伴性 “父病女未?。蛔硬∧肝床　? 常隱：患者很少 ； →→ 圖己 “女病父未病；母病子未病” 伴Y：父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無(wú)窮盡 “傳男不傳女”“直線遺傳” “男女有別” 顯 女患者明顯多于男患者、交叉遺傳（見(jiàn)圖庚） 伴X “子病母必病、父病女必病”（ 最可能為X顯） 隱 男患多于女患、隔代遺傳、交叉遺傳（見(jiàn)圖辰）

8、“母病子必病、女病父必病”（最可能為x隱） 拓展、訓(xùn)練提升 訓(xùn)練1. (xx新課標(biāo)卷Ⅰ)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題： （1）僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？ （2）請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，

9、這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。（要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。） 訓(xùn)練2.(xx新課標(biāo)卷Ⅰ)某種羊的性別決定為XY型，已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性，回答下列問(wèn)題： （1）公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角，nn無(wú)角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)____；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)________。 （2）某同學(xué)為了

10、確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若____________________，則說(shuō)明M/m是位于X染色體上；若__________________，則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。 （3）一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì) 等位基因（如A/a）位于常染色體上時(shí)，基因型有___種；當(dāng)其位于X 染色體上時(shí)，基因型有___種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)， （如圖所示

11、），基因型有___種。 訓(xùn)練3. .(xx新課標(biāo)卷II)人血友病是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題： （1）用“”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫(huà)出該家系的系譜圖， 以表示該家系成員血友病的患病情況。 （2）小女兒生出患血友病男孩的概率為_(kāi)________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_(kāi)_____。 （3）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變

12、，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_(kāi)_______；在女性群體中攜帶者的比例為_(kāi)_____。 訓(xùn)練4，(xx新課標(biāo)卷Ⅲ)已知某種昆蟲(chóng)的有眼（A）與無(wú)眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三個(gè)純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問(wèn)題： （1）若A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定這三對(duì)等位

13、基因是否分別位于三對(duì)染色體上。（要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論） （2）假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位X染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。（要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論） 訓(xùn)練5.（xx全國(guó)卷Ι）從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過(guò)的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）種群中的個(gè)體通過(guò)繁殖將各自的___________傳遞給后代。 （2）確定某性狀由細(xì)胞核基因決定，還是由細(xì)胞質(zhì)基因決定，可采用的雜交方法是____。 （3如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有_____種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有____種。 （4）現(xiàn)用兩個(gè)雜交組合：灰色雌蠅黃色雄蠅、黃色雌蠅灰色雄蠅，只做一代雜交試驗(yàn)，每個(gè)雜交組合選用多對(duì)果蠅。推測(cè)兩個(gè)雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對(duì)哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問(wèn)題，做出相應(yīng)的推斷。（要求：只寫(xiě)出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論）。