《（北京專用）2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 階段檢測(cè)四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（北京專用）2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 階段檢測(cè)四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（12頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（北京專用）2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 階段檢測(cè)四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的) 1.下列敘述正確的是(　　) A.和均是芳香烴,既是芳香烴又是芳香化合物 B.和分子組成相差一個(gè)“CH2”,因此是同系物關(guān)系 C.含有醛基,所以屬于醛類 D.分子式為C4H10O的物質(zhì),可能屬于醇類或醚類 2.下列有機(jī)物的命名正確的是(　　) A.2,2-二甲基-1-丁烯 B.2,3-二甲基-2-乙基丁烷 C.3,3,5,5-四甲基己烷 D.2-甲基-1,3-丁二烯 3.為了提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)

2、),有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是(　　) 選項(xiàng) 被提純的物質(zhì) 除雜試劑 分離方法 A 己烷(己烯) 溴水 分液 B 淀粉溶液(NaCl) 水 過(guò)濾 C 苯(苯酚) NaOH溶液 分液 D 甲烷(乙烯) KMnO4酸性溶液 洗氣 4.在實(shí)驗(yàn)室中,下列除雜的方法正確的是(　　) A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振蕩,用汽油萃取出碘 B.乙烷中混有乙烯,通入H2在一定條件下反應(yīng),使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷 C.硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸,將其倒入NaOH溶液中,靜置,分液 D.乙烯中混有CO2和SO2,將其通過(guò)盛有NaHCO3溶液的洗氣瓶 5.下列

3、敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.苯、乙烯都既能發(fā)生加成反應(yīng),也能發(fā)生氧化反應(yīng) B.塑料、橡膠和合成纖維都屬于有機(jī)高分子化合物 C.淀粉、葡萄糖、脂肪和蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng) D.淀粉、纖維素的通式均為(C6H10O5)n,但它們不互為同分異構(gòu)體 6.下列說(shuō)法正確的是(　　) A.的結(jié)構(gòu)中含有酯基 B.氨基酸和淀粉均屬于高分子化合物 C.1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3) D.油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物 7.分子式為C5H12O的物質(zhì),其中屬于醇的同分異構(gòu)體以及這些醇發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的種類分別為(　　) A.7種、5種 B.

4、7種、4種 C.8種、5種 D.8種、4種 8.繼屠呦呦從青蒿中成功提取出青蒿素后,中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所又在1982年人工合成了青蒿素,其部分合成路線如下所示: 下列說(shuō)法不正確的是(　　) A.香茅醛能發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng) B.“甲→乙”發(fā)生了取代反應(yīng) C.甲中不同化學(xué)環(huán)境的羥基的化學(xué)性質(zhì)不同 D.香茅醛存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象 9.下列說(shuō)法不正確的是(　　) A.毛巾、口罩等個(gè)人用品要經(jīng)常用開水蒸煮,被褥要放在太陽(yáng)光下直射,其目的都是使病毒蛋白質(zhì)變性 B.用濃Na2SO4溶液使蛋清液發(fā)生鹽析,進(jìn)而分離、提純蛋白質(zhì) C.蛋白酶是蛋白質(zhì),它不僅可以催化蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)

5、,還可以催化淀粉的水解反應(yīng) D.甘氨酸(H2N—CH2—COOH)既有酸性,又有堿性,是最簡(jiǎn)單的氨基酸 10.合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng): 下列說(shuō)法正確的是(　　) A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng) B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元 C.和苯乙烯互為同系物 D.通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量,可得其聚合度 11.有機(jī)物分子中的原子(團(tuán))之間會(huì)相互影響,導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項(xiàng)事實(shí)不能證明上述觀點(diǎn)的是(　　) A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能與溴水發(fā)生

6、加成反應(yīng) C.苯酚與溴水可直接反應(yīng),而苯與液溴反應(yīng)則需要鐵作催化劑 D.苯酚可以與NaOH反應(yīng),而乙醇不能與NaOH反應(yīng) 12.己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì),主要用于治療雌激素低下癥及激素平衡失調(diào)所引起的功能性出血等,如圖所示分別取1 mol己烯雌酚進(jìn)行4個(gè)實(shí)驗(yàn): 下列對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的預(yù)測(cè)與實(shí)際情況吻合的是(　　) A.①中生成7 mol H2O B.②中無(wú)CO2生成 C.③中最多消耗3 mol Br2 D.④中發(fā)生消去反應(yīng) 13.咖啡酸可用作化學(xué)原料和中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于咖啡酸的說(shuō)法不正確的是(　　) A.能發(fā)生加聚反應(yīng) B.能使酸性高錳酸鉀溶液

7、褪色 C.1 mol咖啡酸最多能與3 mol NaOH反應(yīng) D.1 mol咖啡酸最多能與3 mol Br2反應(yīng) 14.芳香化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,關(guān)于有機(jī)物M的說(shuō)法正確的是(　　) A.有機(jī)物M的分子式為C10H12O3 B.1 mol Na2CO3最多能消耗1 mol有機(jī)物M C.1 mol M和足量金屬鈉反應(yīng)生成22.4 L氣體 D.有機(jī)物M能發(fā)生取代、氧化、還原和加聚反應(yīng) 15.膳食纖維具有突出的保健功能,是人體的“第七營(yíng)養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維,其單體之一——芥子醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說(shuō)法正確的是(　　) A.芥子醇分子中有一種含氧官能團(tuán)

8、B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上 C.1 mol芥子醇與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗3 mol Br2 D.芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成 16.生物材料衍生物2,5-呋喃二甲酸()可以替代化石燃料衍生物對(duì)苯二甲酸,與乙二醇合成材料聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)。下列說(shuō)法正確的是(　　) A.合成PEF的反應(yīng)為加聚反應(yīng) B.PEF不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C.聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO􀰷􀰻H D.通過(guò)紅外光譜法測(cè)定PEF的平均相對(duì)分子質(zhì)量,可得其聚合度 第Ⅱ卷 二、非選擇題(本題包括5小題,共52分) 1

9、7.(10分)從冬青中提取出的有機(jī)物A可用于合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品,合成路線如下: 提示: 根據(jù)上述信息回答: (1)請(qǐng)寫出Y中含氧官能團(tuán)的名稱:　　　　　　　。? (2)寫出反應(yīng)③的反應(yīng)類型:　　　　　。? (3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: ①　 。? ⑥　 。? (4)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)學(xué)中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成和,鑒別I和J的試劑為　　　　　　　　。? 18.(10分)鈴蘭醛具有甜潤(rùn)的香味,常用作肥料、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示(部分試劑和條件未注明): 已知:ⅰ.R1—C

10、HO+R2—CH2—CHO ⅱ.R—Cl+ 請(qǐng)回答: (1)由A生成B的反應(yīng)類型是　　　　。? (2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　。? (3)生成E的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (4)F能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　。? (5)下列有關(guān)G的敘述中,不正確的是　　　　(填字母)。? a.G分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 b.G能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng) c.1 mol G最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) (6)由H生成鈴蘭醛的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (7)F向G轉(zhuǎn)化的過(guò)

11、程中,常伴有分子式為C17H22O的副產(chǎn)物K產(chǎn)生。K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　。? 19.(10分)A~G都是有機(jī)化合物,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下: 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)已知:6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O;E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30,則E的分子式為　　　　　　　。? (2)A為一取代芳烴,B中含有一個(gè)甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為　。? (3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是　　　　　　　　　、　　　　　　　。? (4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　。? (5)F存在于枙子香油中

12、,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　 。? (6)在G的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種的共有　　　　種,其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為1∶1的是　 (填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。? 20.(10分)化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成: 已知以下信息: ①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫; ②R—CHCH2 R—CH2CH2OH; ③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種; ④通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。 回答下列問(wèn)題: (1)A的化學(xué)名稱為　　　　　。?

13、 (2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　。? (3)E的分子式為　　　　　　　　　。? (4)F生成G的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,該反應(yīng)類型為　　　　　。? (5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　 。? (6)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有　　 種(不考慮立體異構(gòu))。J的一種同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2∶2∶1,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　　　　　　　

14、　　　　　　　　。? 21.(12分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下: 　　　　　　　　　　D　　　　　　　　　　F (1)A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A所含官能團(tuán)名稱為　　　　　　　　　。寫出A+B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　。? (2)C()中①、②、③3個(gè)—OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是　　　　　　。? (3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有　　　　種。? (4)D→F的反應(yīng)類型是　　　　　　　　,1 mol F在一定條件下與足量NaOH

15、溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為　　　　mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? ①屬于一元酸類化合物 ②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基 (5)已知: A有多種合成方法,在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。 合成路線流程圖示例如下: H2C CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5 答案精解精析 第Ⅰ卷 一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分。

16、在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的) 1.答案　D　A項(xiàng),烴是指僅含碳、氫兩種元素的化合物,含苯環(huán)的烴為芳香烴,含苯環(huán)的化合物為芳香族化合物;B項(xiàng),羥基與苯環(huán)直接相連的稱為酚,羥基與鏈烴基相連的稱為醇,二者不屬于同系物;C項(xiàng),屬于酯類;D項(xiàng),分子式為C4H10O的物質(zhì),可能屬于飽和一元醇或醚。 2.答案　D　A項(xiàng),2,2-二甲基-1-丁烯不存在;B項(xiàng),2,3-二甲基-2-乙基丁烷正確命名應(yīng)該是2,3,3-三甲基戊烷;C項(xiàng),3,3,5,5-四甲基己烷正確命名應(yīng)該是2,2,4,4-四甲基己烷。 3.答案　C　A項(xiàng),向試樣中加入溴水,己烯與Br2反應(yīng)的產(chǎn)物與己烷仍互溶,用分液法

17、不能將己烷提純;B項(xiàng),除去淀粉中的NaCl可用滲析的方法;C項(xiàng),苯酚可以和NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉,苯酚鈉溶液和苯不互溶,易分層,可以用分液法分離;D項(xiàng),用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯,又引入雜質(zhì)CO2氣體。 4.答案　C　A項(xiàng),Br2可與KI反應(yīng)生成I2,I2易溶于溴苯和汽油,且溴苯也與汽油互溶;B項(xiàng),無(wú)法控制加入H2的量;D項(xiàng),通過(guò)盛NaHCO3溶液的洗氣瓶時(shí),SO2被吸收并放出CO2,應(yīng)通過(guò)NaOH溶液洗氣。 5.答案　C　A項(xiàng),苯、乙烯都可與H2發(fā)生加成反應(yīng),與O2發(fā)生氧化反應(yīng);B項(xiàng),塑料、橡膠和合成纖維為三大合成材料;C項(xiàng),葡萄糖為單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng);D項(xiàng),

18、淀粉,纖維素的通式中n值不同,二者不互為同分異構(gòu)體。 6.答案　A　A項(xiàng),為分子間發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物,其中含有酯基;B項(xiàng),淀粉是高分子化合物,氨基酸是小分子化合物;C項(xiàng),葡萄糖為單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng);D項(xiàng),油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng),但油脂不是高分子化合物。 7.答案　C　書寫同分異構(gòu)體時(shí),一般按碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)→位置異構(gòu)的順序書寫。結(jié)合題意,碳鏈與正戊烷相同時(shí)一個(gè)H原子被—OH取代的醇有3種,碳鏈與異戊烷相同時(shí)一個(gè)H原子被—OH取代的醇有4種,碳鏈與新戊烷相同時(shí)一個(gè)H原子被—OH取代的醇有1種,所以屬于醇的同分異構(gòu)體共有8種;上述醇發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴有1-戊烯、2-戊烯、2-

19、甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯,共5種。 8.答案　D　A項(xiàng),香茅醛中含有醛基、碳碳雙鍵,可以發(fā)生縮聚反應(yīng)和加聚反應(yīng);B項(xiàng),觀察甲和乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出“甲→乙”發(fā)生了取代反應(yīng);C項(xiàng),甲與CH3I反應(yīng)時(shí)只取代一個(gè)羥基上的氫原子,說(shuō)明甲中不同化學(xué)環(huán)境的羥基的化學(xué)性質(zhì)不同;D項(xiàng),香茅醛不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。 9.答案　C　A項(xiàng),毛巾、口罩用開水蒸煮,曬被褥等目的是使病毒、細(xì)菌蛋白質(zhì)在高溫下變性;B項(xiàng),濃Na2SO4溶液使蛋清液發(fā)生鹽析,進(jìn)而分離、提純蛋白質(zhì);C項(xiàng),酶具有專一性,蛋白酶只能催化蛋白質(zhì)的水解反應(yīng),不能催化淀粉的水解反應(yīng);D項(xiàng),甘氨酸(H2N—CH2—COOH)

20、中的氨基(H2N—)顯堿性、羧基(—COOH)顯酸性,是最簡(jiǎn)單的氨基酸。 10.答案　D　A項(xiàng),合成PPV的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng);B項(xiàng),PPV中的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為,聚苯乙烯中的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為,二者不相同;C項(xiàng),和苯乙烯結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物;D項(xiàng),通過(guò)測(cè)定高分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量,可得其聚合度。 11.答案　B　甲苯中苯環(huán)對(duì)—CH3產(chǎn)生影響,使—CH3可被酸性KMnO4溶液氧化為—COOH,從而使KMnO4溶液褪色。苯酚中,羥基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生影響,使苯酚分子中與羥基相連碳原子的鄰、對(duì)位碳原子上的氫原子更活潑,更易被取代;苯環(huán)對(duì)羥基產(chǎn)生影響,使羥基中氫原子更易電離,表現(xiàn)出弱酸性。A、C、D項(xiàng)符合題意

21、,B項(xiàng)不符合題意。 12.答案　B　A項(xiàng),己烯雌酚的分子式為C18H22O2,反應(yīng)①中應(yīng)生成11 mol H2O;B項(xiàng),酚的酸性比H2CO3弱,不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2;C項(xiàng),兩個(gè)酚羥基的鄰位上共有4個(gè)氫原子,它們均可被鹵素原子取代,故反應(yīng)③中最多可以消耗4 mol Br2;D項(xiàng),苯環(huán)上的酚羥基在濃硫酸加熱條件下不能發(fā)生消去反應(yīng)。 13.答案　D　A項(xiàng),咖啡酸分子中含有碳碳雙鍵,所以能發(fā)生加聚反應(yīng);B項(xiàng),咖啡酸分子中含有酚羥基和碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;C項(xiàng),1個(gè)咖啡酸分子中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基,所以1 mol咖啡酸最多能與3 mol

22、NaOH反應(yīng);D項(xiàng),1 mol咖啡酸可與3 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng),可與1 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng),故1 mol咖啡酸最多能與4 mol Br2反應(yīng)。 14.答案　D　A項(xiàng),分子式為C10H10O3;B項(xiàng),1 mol M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有1 mol羧基,因此1 mol Na2CO3最多能消耗2 mol有機(jī)物M;C項(xiàng),沒有說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)狀況,無(wú)法求算生成氣體的體積。 15.答案　D　A項(xiàng),芥子醇分子中的含氧官能團(tuán)有醚鍵、羥基;B項(xiàng),苯和乙烯都是平面結(jié)構(gòu),通過(guò)單鍵的旋轉(zhuǎn),可以使所有碳原子處于同一平面上;C項(xiàng),最多消耗1 mol Br2;D項(xiàng),芥子醇分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和醇羥基,故能發(fā)生加成、取

23、代和氧化反應(yīng)。 16.答案　C　A項(xiàng),PEF是通過(guò)縮聚反應(yīng)合成的;B項(xiàng),PEF分子中含有碳碳雙鍵,可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng);C項(xiàng),對(duì)苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)可以生成聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO􀰷􀰻H; D項(xiàng),測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量用質(zhì)譜法。 第Ⅱ卷 二、非選擇題(本題包括5小題,共52分) 17.答案　(1)羧基、酚羥基 (2)取代反應(yīng) (3)+2NaOH+CH3OH+H2O HCHO+4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+2H2O+6NH3+4Ag↓ (4)FeCl3溶液或溴水 解析　(1)Y中含氧官能團(tuán)的名稱是酚羥基、羧基。

24、 (2)根據(jù)已知推斷H中含硝基,所以反應(yīng)③的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。 (3)由反應(yīng)⑦知B為甲醇,根據(jù)反應(yīng)①的條件推斷A中含酯基,由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,所以反應(yīng)①的化學(xué)方程式為+2NaOH+CH3OH+H2O。D為甲醛,與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCHO+4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+2H2O+6NH3+4Ag↓。 (4)由I、J生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷,I中含有酚羥基,J中含有醇羥基,所以區(qū)別二者的試劑是FeCl3溶液或溴水。 18.答案　(1)加成反應(yīng)　(2) (3)+CH3OH+H2O (4)　(5)ac (6)2+O22+2H2O (7) 解析　分析合

25、成路線,聯(lián)系D氧化后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),可判斷A為,A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B:;B在催化劑作用下,與甲苯發(fā)生對(duì)位取代,得到D:;酸性KMnO4溶液中,被氧化得到。中羧基與CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)得到E:;E還原得到的F能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可判斷其中有—CHO,故F為;與丙醛反應(yīng)得到G:。G分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;分子中有碳碳雙鍵與醛基,能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng);1 mol G中含有1 mol碳碳雙鍵、1 mol醛基,二者各能與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)加成消耗3 mol H2,故1 mol G最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。根據(jù)鈴蘭醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可推斷

26、G加氫還原后得到H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H催化氧化得到鈴蘭醛。根據(jù)K的分子式C17H22O判斷,1 mol K由1 mol F、2 mol丙醛根據(jù)已知ⅰ反應(yīng)產(chǎn)生,K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 19.答案　(1)C2H4O2 (2)+ NaOH (3)氫氧化鈉的醇溶液,加熱　濃硫酸,加熱 (4)取代反應(yīng)　加成反應(yīng)　 (5) (6)7　 解析　(1)E的相對(duì)分子質(zhì)量為60,根據(jù)題意知1 mol E中含有2 mol C、4 mol H,則1 mol E中C、H總質(zhì)量為28 g,所以還含有32 g氧,氧的物質(zhì)的量為2 mol,則E的分子式為C2H4O2。(2)A的分子式為C8H10且為一取代芳烴,所以A

27、為,與氯氣在光照條件下反應(yīng),應(yīng)該取代乙基上的H,生成的B中含有一個(gè)甲基,所以B為;依據(jù)反應(yīng)條件知B到C發(fā)生的是水解反應(yīng),E和C發(fā)生的是酯化反應(yīng),所以C為,F為。(3)由G的分子式及反應(yīng)條件可知D為,B到D為鹵代烴的消去反應(yīng),反應(yīng)條件為氫氧化鈉的醇溶液、加熱;C到D為醇的消去反應(yīng),反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱。(6)苯環(huán)上有一個(gè)取代基,不符合題述要求;苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,只有對(duì)位才符合,有1種;苯環(huán)上有三個(gè)取代基,不符合題述要求;苯環(huán)上有四個(gè)取代基,有、、、、、6種,總共有7種。 20.答案　(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯) (2) (3)C4H8O2 (4)+2Cl2+2HCl　取代

28、反應(yīng) (5) (6)18　 解析　根據(jù)A的分子式(C4H9Cl)和信息①可推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,結(jié)合框圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系,可推知B為;再結(jié)合信息②可推知C為,進(jìn)而推知D為,E為。由F的分子式和信息③可推知F為,進(jìn)而推知G為,再結(jié)合信息④可推知H為,則I為。 (6)J應(yīng)比I少一個(gè)“CH2”,由I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和條件①、②可推知,J分子中的2個(gè)取代基可以分別為“HOOC—CH2—”和“—CH2—CHO”,它們?cè)诒江h(huán)上的位置有“鄰、間、對(duì)”3種;J分子中的2個(gè)取代基還可以分別為“HOOC—”和“—CH2CH2CHO”“HOOCCH2CH2—”和“—CHO”“”和“—CHO”“HOOC—”和“”“CH3

29、—”和“”,它們?cè)诒江h(huán)上的位置均有“鄰、間、對(duì)”3種,故符合要求的J的結(jié)構(gòu)共有18種,其中,發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后為,其核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積之比為2∶2∶1。 21.答案　(1)醛基、羧基 + (2)③>①>②　(3)4 (4)取代反應(yīng)　3 、、 、 (5)CH3COOH 解析　(1)A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且具有酸性,說(shuō)明A分子中含有醛基和羧基,結(jié)合A的分子式可確定其為;由A與C的結(jié)構(gòu)可逆推出B為苯酚,故相關(guān)反應(yīng)方程式為+。(3)依題意可確定E為,故其分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(4)D→F的過(guò)程中羥基被溴原子取代。中和1 mol F中的酚羥基需消耗1 mol NaOH,中和1 mol F水解生成的1 mol HBr及1 mol —COOH共需消耗2 mol NaOH,故1 mol F最多可消耗3 mol NaOH。符合題給兩個(gè)條件的F的同分異構(gòu)體有如下4種:、、、。