《（通用版）2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 細(xì)胞的生命歷程 考點(diǎn)10 細(xì)胞分裂與遺傳變異的聯(lián)系學(xué)案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（通用版）2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 細(xì)胞的生命歷程 考點(diǎn)10 細(xì)胞分裂與遺傳變異的聯(lián)系學(xué)案（4頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（通用版）2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 細(xì)胞的生命歷程 考點(diǎn)10 細(xì)胞分裂與遺傳變異的聯(lián)系學(xué)案 1．關(guān)于細(xì)胞分裂與遺傳規(guī)律的3點(diǎn)提示 (1)基因的分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，由于同源染色體的分離導(dǎo)致其上的等位基因發(fā)生分離。 (2)基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，在同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體發(fā)生自由組合。 (3)有絲分裂和無絲分裂過程中不存在基因的分離和自由組合。 2．關(guān)于細(xì)胞分裂與生物變異的3點(diǎn)提示 (1)基因突變主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。 特別提醒　細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期都可以發(fā)生基因突變，并不是只有間期才能夠發(fā)生基因突變，只是在間期

2、最容易發(fā)生基因突變。 (2)基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期，前期是由于同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換造成的，后期是由于非同源染色體之間自由組合造成的。 (3)染色體變異可以發(fā)生在細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期。 3．細(xì)胞分裂過程中形成染色體數(shù)目異常細(xì)胞的3種原因 (1)紡錘體形成受阻：低溫誘導(dǎo)或用秋水仙素處理，使有絲分裂過程中紡錘體的形成受阻，導(dǎo)致體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，形成多倍體細(xì)胞。 (2)同源染色體不分離：在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體不分離導(dǎo)致產(chǎn)生的次級精(卵)母細(xì)胞異常，進(jìn)而使產(chǎn)生的配子全部異常。 (3)姐妹染色單體不分離：在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體不

3、分離，導(dǎo)致產(chǎn)生的配子異常。 4．XXY與XYY異常個(gè)體成因分析 (1)XXY成因 (2)XYY成因：父方減Ⅱ異常，即減Ⅱ后期Y染色體著絲點(diǎn)分裂后兩條Y染色體共同進(jìn)入同一精細(xì)胞。 5．姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因分析 (1)一定源自基因突變： ?一定是基因突變 (2)一定源自交叉互換： ?一定是交叉互換 (3)無任何提示，則上述兩種情況都有可能。 (4)若同源染色體同一位置或姐妹染色單體同一位置出現(xiàn)“不同字母”基因如A與B(b)，則可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(如易位等)。 題組一　辨析分裂過程中的遺傳問題 1．(2018·瀘州模擬)男性色盲患者體內(nèi)一個(gè)處于有絲分

4、裂中期的細(xì)胞，與女性色盲基因攜帶者體內(nèi)一個(gè)處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞進(jìn)行比較，在不考慮變異的情況下，下列說法一定正確的是(　　) A．色盲基因數(shù)目比值為1∶1 B．DNA數(shù)目比值為2∶1 C．常染色體數(shù)目比值為2∶1 D．染色體數(shù)目比值為1∶1 答案　D 解析　男性色盲患者體內(nèi)處于有絲分裂中期的細(xì)胞中有2個(gè)色盲基因，而該女性處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中有0個(gè)或2個(gè)色盲基因，A錯(cuò)誤；如果不考慮細(xì)胞質(zhì)DNA，男性色盲患者體內(nèi)處于有絲分裂中期的細(xì)胞中有46×2＝92個(gè)DNA分子，而該女性處于減數(shù)笫二次分裂后期的細(xì)胞中有46個(gè)DNA分子，但是考慮細(xì)胞質(zhì)DNA，比例就不確定了，B錯(cuò)誤；男

5、性色盲患者體內(nèi)處于有絲分裂中期的細(xì)胞有44條常染色體，而該女性處于減數(shù)笫二次分裂后期的細(xì)胞也有44條常染色體，C錯(cuò)誤；男性色盲患者體內(nèi)處于有絲分裂中期的細(xì)胞的染色體數(shù)為44＋XY，該女性處于減數(shù)笫二次分裂后期的細(xì)胞中染色體為44＋XX，即染色體數(shù)目比值為1∶1，D正確。 2．一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患白化病的孩子。則在妻子的一個(gè)初級卵母細(xì)胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能是(　　) A．1個(gè)，位于一個(gè)染色單體中 B．2個(gè)，分別位于姐妹染色單體中 C．2個(gè)，位于一對同源染色體上 D．4個(gè)，位于四分體的每個(gè)染色單體中 答案　B 解析　一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患白化病的孩子，

6、說明該夫婦是白化病基因的攜帶者。在妻子的一個(gè)初級卵母細(xì)胞中，染色體在減數(shù)第一次分裂前的間期經(jīng)過復(fù)制，所以白化病基因有2個(gè)，分別位于由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條姐妹染色單體上。 題組二　辨析分裂過程中的變異問題 3．(2018·莆田二模)如圖是一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的一個(gè)次級精母細(xì)胞。下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．圖示細(xì)胞中的變異可能是基因突變或基因重組所致 B．圖示細(xì)胞中的A、a將隨同源染色體的分離可能進(jìn)入不同精細(xì)胞中 C．該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可能只形成AB、aB、ab三種基因型的細(xì)胞 D．該精原細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)次級精母細(xì)胞的基因組成可能是aabb

7、 答案　B 解析　圖示細(xì)胞中的變異類型可能是基因突變或基因重組所致，A正確；圖示細(xì)胞中不含同源染色體，A、a將隨著絲點(diǎn)分裂后形成的染色體分離而進(jìn)入不同精細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；如果該細(xì)胞中的變異只來源于基因突變，且只是A突變?yōu)閍，則該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可能只形成AB、aB、ab三種基因型的細(xì)胞，C正確；如果該細(xì)胞中的變異只來源于基因突變，且只是A突變?yōu)閍，則該精原細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)次級精母細(xì)胞的基因組成是aabb，D正確。 4．(2017·岳陽一模)下列配子的產(chǎn)生與減數(shù)第一次分裂后期染色體的異常行為密切相關(guān)的是(　　) A．基因型為DD 的個(gè)體產(chǎn)生D、d 的配子 B．基因型為AaBb 的個(gè)

8、體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab 四種配子 C．基因型為XaY 的雄性個(gè)體產(chǎn)生XaY 的精子 D．基因型為XBXb 的雌性個(gè)體產(chǎn)生XBXB 的卵細(xì)胞 答案　C 解析　基因型為DD的個(gè)體產(chǎn)生D、d的配子，說明在減數(shù)第一次分裂前的間期，DNA分子復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變，A錯(cuò)誤；基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子，說明在減數(shù)第一次分裂后期等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，屬于染色體的正常行為，B錯(cuò)誤；基因型為XaY的雄性個(gè)體產(chǎn)生XaY的異常精子，說明在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離，發(fā)生了染色體變異，C正確；基因型為XBXb的雌性個(gè)體產(chǎn)生XBXB的異常卵細(xì)胞，說明在減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后產(chǎn)生的兩條染色體移向了細(xì)胞的同一極，發(fā)生了染色體變異，D錯(cuò)誤。 思維延伸　判斷下列敘述的正誤： (1)一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精子出現(xiàn)了以下情況，則： ①若精子的種類及比例為AaB∶b＝2∶2，則一定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(　×　) ②若精子的種類及比例為AB∶aB∶ab＝1∶1∶2，則一定有一個(gè)A基因突變成了a基因(　√　) (2)某哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe，如圖細(xì)胞若為極體，則與其同時(shí)產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為AbE(　√　)