《（江蘇專用）2022高考化學總復習 優(yōu)編增分練：選擇題熱點題型特訓 題型十二 有機物性質判斷型》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（江蘇專用）2022高考化學總復習 優(yōu)編增分練：選擇題熱點題型特訓 題型十二 有機物性質判斷型（4頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、（江蘇專用）2022高考化學總復習 優(yōu)編增分練：選擇題熱點題型特訓 題型十二 有機物性質判斷型 一、單項選擇題 1．(2018·常熟市高三上學期期中)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關漢黃芩素的敘述正確的是(　　) A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5 B．該物質遇FeCl3溶液顯色 C．1 mol該物質與溴水反應，最多消耗1 mol Br2 D．與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類減少1種 答案　B 解析　A項，漢黃芩素的分子式為C16H12O5，錯誤；B項，含酚羥基，遇FeCl3溶液顯色，正確；C項，酚羥基的鄰、對位

2、與溴水發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應，則1 mol該物質與溴水反應，最多消耗2 mol Br2，錯誤；D項，與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團碳碳雙鍵、羰基均減少，錯誤。 2．(2018·江蘇省百校高三12月大聯(lián)考)一種合成某藥物中間體Z的方法如下。下列說法正確的是(　　) A．1 mol X最多能消耗溴水中的2 mol Br2 B．Y 可以發(fā)生消去反應 C．Z 中所有碳原子可以在同一平面 D．用銀氨溶液可以檢驗Z中是否混有X 答案　C 解析　A項，苯環(huán)上羥基的鄰位和對位氫原子能夠被溴取代，1 mol X最多能消耗溴水中的3 mol Br2，錯誤；B項，Y 中

3、含有氯原子，在堿性條件下可以發(fā)生水解反應，與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，錯誤；C項，苯環(huán)是平面結構，單鍵可以旋轉，因此Z 中所有碳原子可以在同一平面，正確；D項，Z和X中都沒有醛基，用銀氨溶液不可以檢驗Z中是否混有X，錯誤。 3．(2018·南京市、鹽城市高三一模)黃檀內酯是一種具有抗腫瘤、抗菌、抗氧化等生物活性的天然化合物，可由香蘭素為原料合成(如下圖所示)。 下列說法正確的是(　　) A．①、②分子中碳原子一定都處于同一平面 B．①、②均能使酸性KMnO4溶液褪色 C．化合物①能與NaHCO3反應產生CO2 D．1 mol化合物②最多只能與

4、2 mol NaOH反應 答案　B 解析　A項，①中的CH3O—中的碳原子不一定與苯環(huán)共面，②中的CH3O—和苯環(huán)不一定與雙六元環(huán)共面，錯誤；B項，二者都含有酚羥基，能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，正確；C項，化合物①中含有酚羥基，不能與NaHCO3反應能產生CO2，錯誤；D項，化合物②含有酚羥基和酚酯，所以1 mol化合物②最多能與3 mol NaOH反應，錯誤。 4．(2018·淮安、宿遷等高三質檢)化合物X是一種黃酮類化合物的中間體，其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是(　　) A．該有機物分子式為C24H22O5 B．能發(fā)生取代反應、加

5、成反應和氧化反應 C．1 mol化合物X最多能與2 mol NaOH反應 D．1 mol化合物X最多可與11 mol H2發(fā)生加成反應 答案　BD 解析　A項，該有機物的分子式為C24H20O5，錯誤；B項，X分子含有苯環(huán)氫原子、側鏈烴基氫原子、酚羥基、酯基等，所以能發(fā)生取代反應，X分子含有不飽和結構苯環(huán)、羰基，所以能發(fā)生加成反應，X分子含有酚羥基、側鏈甲基，所以能發(fā)生氧化反應，正確；C項，X的酚羥基和酯基水解生成的羧基、酚羥基都能與氫氧化鈉發(fā)生反應，所以1 mol化合物X最多能與3 mol NaOH反應，錯誤；D項，X的苯環(huán)、羰基都可與氫氣發(fā)生加成反應，1 mol化合物X最多可與11

6、 mol H2發(fā)生加成反應，正確。 二、不定項選擇題 5．(2018·常州市高三一模)某有機物的結構簡式如圖所示，下列說法正確的是(　　) A．分子式為C14H16O6NBr B．該分子中含有兩個手性碳原子 C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．在一定條件下與氫氧化鈉溶液反應，1 mol該有機物最多消耗3 mol NaOH 答案　AB 解析　A項，由結構簡式可以知道分子式為C14H16O6NBr，正確；B項，手性碳原子是與碳相連的四個基團都不相同，支鏈中連接溴的碳和連接羧基的碳為手性碳原子，正確；C項，含有酚羥基，能被酸性高錳酸鉀氧化，錯誤；D項，能與氫氧化鈉反應的官能團為酯

7、基、酚羥基、羧基和溴原子，1 mol該有機物最多消耗4 mol NaOH，錯誤。 6．(2018·江蘇省五校高三上學期第一次學情監(jiān)測)綠原酸是一種有降壓作用的藥物，可由咖啡酸(一種芳香酸)與奎尼酸通過酯化反應合成。下列說法正確的是(　　) A．綠原酸中有四個手性碳，且所有碳原子可能共平面 B．綠原酸能發(fā)生取代、加成、消去和縮聚反應 C．1 mol奎尼酸與NaOH溶液反應，最多消耗5 mol NaOH D．1 mol咖啡酸最多與5 mol Br2反應 答案　B 7．(2018·蘇州市高三調研)香豆素類化合物具有抗病毒、抗癌等多種生物活性，香豆素-3-羧酸可由水楊醛制備。下列說法正確的是(　　) A．中間體X易溶于水 B．1 mol中間體X與NaOH溶液反應時最多消耗2 mol NaOH C．水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面 D．香豆素-3-羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 答案　CD 解析　A項，中間體X含有酯基，難溶于水，錯誤；B項，X含有2個酯基，水解后又產生酚羥基，則1 mol中間體X與NaOH溶液反應時最多消耗3 mol NaOH，錯誤；C項，苯環(huán)和醛基均是平面形結構，則水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面上，正確；D項，香豆素-3-羧酸含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確。