《高中化學總復習課件第5單元第26講 有機反應的類型》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高中化學總復習課件第5單元第26講 有機反應的類型（37頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

歡迎進入化學課堂 第講 1 有機化學 有機反應的類型 26 第五單元 熱點知識剖析有機反應類型是每年高考試題中都涉及的內(nèi)容 通過有機反應類型的復習可以更好地掌握各類有機化合物的化學性質(zhì) 在復習中 一要注意理解結(jié)構(gòu)特征與反應類型之間的關系 理解各種反應類型的機理 斷鍵和成鍵的位置 并能將知識進行遷移 二要通過全面歸納有機反應類型 掌握各種有機反應類型之間的關系 形成整體知識網(wǎng)絡 3 基礎知識回顧1 部分有機化合物的特征反應 4 5 2 能發(fā)生取代反應的官能團有醇羥基 OH 鹵原子 X 羧基 COOH 酯基 COO 能發(fā)生加成反應的官能團 碳碳雙鍵 碳碳叁鍵 苯環(huán) 羰基 醛 酮 等 能發(fā)生消去反應的官能團 醇羥基 鹵素原子 能發(fā)生氧化反應的物質(zhì)和官能團 烯 碳碳雙鍵 炔 醇 酚 苯的同系物 含醛基的物質(zhì)等 3 能發(fā)生加成聚合反應的官能團有碳碳雙鍵 叁鍵 加聚反應有自聚和共聚兩種類型 縮聚反應的單體一般具有兩個或兩個以上的官能團 6 重點知識歸納1 取代反應有機化合物分子中的原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應 發(fā)生取代反應的典型物質(zhì)有 CH4 苯 甲苯 鹵代烴 醇 羧酸 苯酚 酯等 7 1 鹵代反應 如 8 2 硝化反應 CH3CH2OCH2CH3 H2O 3 分子間脫水反應 如 如 CH3CH2OH CH3CH2OH 濃H2SO4140 4 水解反應 鹵代烴的水解如 9 酯水解反應 如 5 酯化反應如 10 2 加成反應有機化合物分子中不飽和碳原子跟其他原子或原子團直接結(jié)合生成新物質(zhì)的反應 不飽和碳原子主要存在于 C 11 1 與氫氣的加成反應 還原 在催化劑的作用下 含有不飽和碳原子的有機化合物跟氫氣發(fā)生加成反應 烯 二烯 炔的催化加氫 苯 苯的同系物 苯乙烯催化加氫 醛 酮催化加氫 油脂的加氫硬化 C C C C 及碳氧雙鍵中 2 含有不飽和碳原子的有機化合物很容易與等發(fā)生加成反應 3 醛 酮的可加氫 羧酸 酯中的一般很難加氫 12 鹵素 鹵代烴 水 HCN 3 消去反應有機化合物在適當條件下 從一個分子脫去一個小分子 如水 HX等 而生成不飽和 含雙鍵或叁鍵 化合物的反應 1 醇的消去反應如 13 2 鹵代烴的消去反應如 14 醇或鹵代烴在消去反應時 要求在結(jié)構(gòu)上滿足 OH或 X 鹵原子 所在的C相鄰的C原子上連有H原子 的條件 4 聚合反應是指小分子互相發(fā)生反應生成高分子的反應 1 加聚反應 由不飽和的單體加成聚合生成高分子化合物的反應 反應是通過單體的自聚或共聚完成的 如 15 2 縮聚反應 指單體間互相反應 在生成高分子的同時還生成小分子的反應 該類反應的單體一般具有兩個或兩個以上的官能團和活性氫 16 5 氧化反應和還原反應 1 氧化反應 指的是有機化合物加氧或去氫的反應 醇被氧化 羥基的O H鍵斷裂 與羥基相連的碳原子的C H鍵斷裂 去掉氫原子形成CO鍵 叔醇 羥基所在碳原子上無H 不能被氧化 如 17 醛被氧化 醛基的C H鍵斷裂 醛基被氧化成羧基 如 18 有機化合物的燃燒 不飽和烴和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等 如 乙烯氧化 醛類及含醛基的化合物與新制Cu OH 2或銀氨溶液的反應 如 19 CH3CHO 2 Ag NH3 2 OH 2Ag CH3COONH4 3NH3 H2O CH3COOH 2H2O 苯酚在空氣中放置變成粉紅色物質(zhì) 醌 2 還原反應 指的是有機化合物加氫或去氧的反應 醛 烯 炔 苯及同系物 酚 不飽和油脂等的催化加氫 如 20 6 顯色反應 1 某些有機化合物跟某些試劑作用而產(chǎn)生特征顏色的反應叫顯色反應 2 苯酚遇FeCl3溶液顯紫色 淀粉遇碘單質(zhì)顯藍色 某些蛋白質(zhì)遇濃硝酸顯黃色等都屬于有機化合物的顯色反應 顯色反應常用于物質(zhì)的檢驗 21 淀粉遇碘單質(zhì)顯藍色這是一個特征反應 常用于淀粉與碘單質(zhì)的相互檢驗 某些蛋白質(zhì)遇濃硝酸顯黃色含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸顯黃色 這是由于蛋白質(zhì)變性而引起的特征顏色反應 通常用于蛋白質(zhì)的檢驗 22 苯酚遇FeCl3溶液顯紫色 7 酯化反應酸與醇生成酯和水的反應叫酯化反應 酯化反應也屬于取代反應 要注意酯化反應中羧酸和醇的脫水方式是 酸脫羥基醇脫氫 羧酸分子中羧基上的羥基跟醇分子中羥基上的氫原子結(jié)合成水 其余部分結(jié)合成酯 這種反應的機理可通過同位素原子示蹤法進行測定 如 23 CH3CO18OC2H5 H2O CH3COOH H 18OC2H5 濃H2SO4 8 水解反應有機化合物與水反應的取代反應稱為水解反應 發(fā)生水解反應的物質(zhì) 鹵代烴 酯 油脂 二糖 多糖 蛋白質(zhì)等 24 25 C12H22O11 H2OC6H12O6 C6H12O6 C6H10O5 n nH2OnC6H12O6 葡萄糖 蔗糖 催化劑 果糖 葡萄糖 淀粉或纖維素 9 其他有機反應類型除上述八類有機反應外 還應掌握如下重要反應 1 醇 酚 羧酸在一定條件下能與金屬鈉發(fā)生置換反應產(chǎn)生氫氣 2 酚 羧酸能與NaOH溶液等發(fā)生中和反應 3 酚 羧酸都能與Na2CO3溶液反應 但酚與Na2CO3溶液反應不產(chǎn)生氣體 羧酸與Na2CO3溶液反應能產(chǎn)生CO2氣體 酚不與NaHCO3溶液反應 26 4 裂化反應裂化就是在一定條件下 把相對分子質(zhì)量大 沸點高的烴斷裂為相對分子質(zhì)量小 沸點低的烴的過程 分為熱裂化和催化裂化兩類 如 27 10 對有機反應的學習應注意以下幾點 1 理解并掌握各類有機化學反應的反應機理 2 正確表示有機反應發(fā)生的條件 有機反應必須在一定條件下才能發(fā)生 反應條件不同 反應類型和反應產(chǎn)物也有可能不同 3 準確書寫有機反應的化學方程式 有機化合物可用結(jié)構(gòu)簡式表示 標明反應必須的條件 不漏寫其他生成物 將方程式進行配平 28 29 考查反應類型判斷 2011 新課標全國卷 下列反應中 屬于取代反應的是 為丙烯與溴的加成反應 為乙醇的消去反應 為酸與醇的酯化反應 是取代反應 為苯的硝化反應 是取代反應 30 31 方法指導 弄清楚常見反應類型與常見有機物轉(zhuǎn)化之間的聯(lián)系 對掌握有機物性質(zhì)有重要作用 考查根據(jù)反應類型推斷有機化合物結(jié)構(gòu)問題 某芳香族化合物的分子式為C8H8O4 已知1mol該化合物分別與Na NaOH NaHCO3反應 消耗三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為3 2 1 而且該化合物苯環(huán)上不存在鄰位基團 試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式 32 由消耗1molNaHCO3 可知該化合物分子含有一個羧基 COOH 由消耗2molNaOH 可知該化合物分子還含有一個酚羥基 OH 由消耗3molNa 可知該化合物分子還含有一個醇羥基 OH 考查反應類型原理 1 在有機化合物 33 CH2 CH2 CH3CH CH3 CH2OH CH3COOCH2CH3 CHCH CH3CH CH3 CH2Br中 屬于芳香烴的是 用數(shù)字編號表示 下同 能與溴水反應的是 能與氫氧化鈉水溶液反應的是 2 某化合物A的分子式為C5H10 與溴反應得到化合物B C5H10Br2 B與氫氧化鈉醇溶液反應后得到化合物C C5H8 C的聚合物與天然橡膠具有相同的結(jié)構(gòu)單元 試回答 結(jié)構(gòu)簡式 34 反應類型 A B B C A B C 加成 消去 1 可由有機化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)回答 其中與溴水反應的 發(fā)生取代反應 發(fā)生加成反應 2 由反應圖示 A C5H10 C5H10Br2 C C5H8 知 為加成反應 為消去反應 再依C的聚合物與天然橡膠結(jié)構(gòu)相同可確定A B C的結(jié)構(gòu) 方法指導 熟練掌握常見有機化合物的性質(zhì)及反應條件對解答一些推斷題有重要作用 35 同學們 來學校和回家的路上要注意安全 同學們 來學校和回家的路上要注意安全