《2019-2020年高三生物第一輪總復習 第一編 考點過關練 單元測試5 遺傳的基本規(guī)律》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2019-2020年高三生物第一輪總復習 第一編 考點過關練 單元測試5 遺傳的基本規(guī)律（32頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2019-2020年高三生物第一輪總復習第一編考點過關練單元測試5 遺傳的基本規(guī)律 、選擇題（每小題2.5分，共50分） 1. [XX?江西名校聯(lián)盟摸底]孟德爾遺傳定律有許多適應條件，下列描述錯誤的是（） A. 顯性基因?qū)﹄[性基因來說要表現(xiàn)為完全顯性 B. 細胞核內(nèi)的基因隨染色體的規(guī)律變化而呈規(guī)律性變化 C. 一對基因的遺傳遵循基因的分離定律，兩對或兩對以上基因的遺傳遵循基因的自由組合定律 D. 基因分離定律的細胞學基礎是同源染色體的分開，分子基礎是等位基因分離解析：顯性基因在完全顯性的情況下，才能符合孟德爾遺傳定律，A正確；染色體是基 因的載體，其行為與染色體行為一致，B、D

2、正確；基因的自由組合定律是指位于不同對同源染色體上的兩對或兩對以上基因的遺傳，C不正確。 答案：C 2. [xx?湖南衡陽聯(lián)考]若一植物花色受一對等位基因（D、d）控制，且粉紅花一定為雜合 子，一白花種群出現(xiàn)了一粉紅花植株A,植株A自交，后代表現(xiàn)型為粉紅花與白花植株。則下列有關說法不正確的是（） A. 白花的基因型可能為DD B. 植株A的后代可能存在純合致死 C. 該花色的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律 D. 植株A自交后代性狀分離比可能為2：1 解析：本題考查基因分離定律的應用。依題意，控制花色的基因可能為不完全顯性，則可能白花為DD,粉紅花為Dd,紅花為dd，Dd自交后代只有粉

3、紅花和白花，則可能是紅花dd致死，分離比為粉紅花：白花等于2：1，A、B、C說法正確；該花色的遺傳遵循基因分離定律，C說法錯誤。 答案：C 3. [xx?福建漳州七校聯(lián)考]將基因型分別為AA和aa的個體雜交，得.后，片自交得F2，再將F2自交得F3，在F3中出現(xiàn)的基因型AA：Aa：aa等于（） A. 3：2：3B.3：4：3 C.5：2：5D.1：2：1 解析：本題考查基因分離定律和遺傳概率的計算。據(jù)題意，F(xiàn)』勺基因型為Aa，.自交得F（lAA、2Aa、laa）,F自交后代中Aa占1/4,AA和aa各占3/8,所以F中AA：Aa：aa=3：2：3。 223 答案：A 4. [x

4、x?江西上饒六校聯(lián)考]給你一粒黃色玉米（玉米是雌雄同株異花的植物），請選擇一 個既可判斷其基因型又能保持純種的方案() A. 觀察該粒黃色玉米，化驗其化學成分 B. 讓其與白色玉米雜交，觀察.的果穗 C. 讓其進行自花授粉，觀察F』勺果穗 D. 進行同株異花傳粉，觀察F』勺果穗 解析：表面觀察該籽粒，化驗化學成分都不能知道其基因型，要判斷基因型常采用的方法是自交法和測交法，題意中要求保持其遺傳特性，測交會改變該玉米的遺傳特性，所以不能用測交法；要用自交法，而玉米是雌雄異花植物，不可能自花傳粉，所以只能同株異花傳粉，然后觀察F』勺果穗玉米籽粒顏色。 答案：D 5. [xx?東北三

5、省模擬]下列關于孟德爾遺傳規(guī)律的得出過程，說法錯誤的是() A. 豌豆自花傳粉、閉花授粉勺特點是孟德爾雜交實驗獲得成功勺原因之一 B. 統(tǒng)計學方法的使用有助于孟德爾總結數(shù)據(jù)規(guī)律 C. 進行測交實驗是為了對提出的假說進行驗證 D. 假說中具有不同基因型的配子之間隨機結合，體現(xiàn)了自由組合定律的實質(zhì) 解析：孟德爾選材成功的原因是豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物、豌豆具有容易區(qū)分的性狀，A正確；孟德爾在總結數(shù)據(jù)、分析數(shù)據(jù)時應用了統(tǒng)計學的方法,B正確；測交實驗對假說進行了驗證，C正確；自由組合定律的實質(zhì)是非同源染色體上非等位基因在形成配子時自由組合，D錯誤。 答案：D 6. [xx?陜西教學

6、質(zhì)檢]孟德爾利用假說一演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大定律，其中在研究兩 對相對性狀的雜交實驗時，針對發(fā)現(xiàn)的問題孟德爾提出的假說是() A. .測交將產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的后代，比例為1：1：1：1 B. .表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交產(chǎn)生四種表現(xiàn)型不同的后代，比例是9：3：3：1 C. F1形成配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子自由組合，.產(chǎn)生四種比例相等的配子 D. .產(chǎn)生數(shù)目和種類相等的雌雄配子，且雌雄配子結合機會相等 解析：本題考查對孟德爾兩對相對性狀雜交實驗的理解。A項屬于演繹推理過程；B項為雜交實驗的結果；C項是假說的內(nèi)容，D項中，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量是不相等的，雄配子數(shù)量遠

7、大于雌配子，故D錯誤，只有C項符合題意。 答案：C 7. [xx?天津十二所重點中學聯(lián)考]下圖為某植株自交產(chǎn)生后代過程示意圖，下列對此過 程及結果的描述，不正確的是() A. A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過程 B. ②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機結合 C. M、N、P分別代表16、9、3 D. 該植株測交后代性狀分離比為1：1：1：1 解析：從圖可知，在①過程中發(fā)生了減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂過程中，發(fā)生了交叉互換，在減數(shù)第二次分裂過程中，發(fā)生了姐妹染色單體未分離，向一極移動，等位基因分離和非等位基因自由組合均發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，A正確；②過程是受精作用，雌雄配子隨機結合，由

8、于各有4種類型配子，所以有16種組合方式，根據(jù)組合的結果可知，有9種基因型,3種表現(xiàn)型，B、C正確；該植株測交后代性狀分離比為1：1：2，所以D選項錯誤。 答案：D &[xx?廣東廣州階段模擬]油菜的凸耳和非凸耳是一對相對性狀，用甲、乙、丙三株凸耳油菜分別與非凸耳油菜進行雜交實驗，結果如下表所示。相關說法錯誤的是（） P F 1 F 2 甲X非凸耳 凸耳 凸耳：非凸耳=15：1 乙X非凸耳 凸耳 凸耳：非凸耳=3：1 丙X非凸耳 凸耳 凸耳：非凸耳=3：1 A. 凸耳性狀是由兩對等位基因控制的 B. 甲、乙、丙均為純合子 C. 甲和乙雜交得到的f2均表現(xiàn)為

9、凸耳 D. 乙和丙雜交得到的F2表現(xiàn)型及比例為凸耳：非凸耳=3：1 解析：根據(jù)第一組F2代出現(xiàn)兩種性狀且凸耳和非凸耳之比為15：1,可推知，凸耳性狀是受兩對等位基因（設由A/a和B/b）控制的，符合基因的自由組合定律，非凸耳基因型為aabb，A正確；由于甲、乙、丙與非凸耳雜交，F(xiàn)1都是只有一種表現(xiàn)型，F(xiàn)1自交得F2，由其比值可知，甲是雙顯性，乙和丙為單顯單隱，且都是純合子，B正確；甲是雙顯性純合，乙為單顯單隱純合，所以甲與乙雜交得到的f2代中一定有顯性基因，即一定是凸耳，C正確；乙和丙為單顯單隱純合，因此乙X丙雜交得到的F1為雙雜合子，F(xiàn)2有兩種表現(xiàn)型，凸耳：非凸耳=15：1，D錯誤。

10、答案：D 9. [xx?山東模擬]某種鸚鵡羽毛顏色有4種表現(xiàn)型：紅色、黃色、綠色和白色，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因決定（分別用Aa、Bb表示），且BB對生物個體有致死作用。將綠色鸚鵡和純合黃色鸚鵡雜交，F(xiàn)1代有兩種表現(xiàn)型，黃色鸚鵡占50%，紅色鸚鵡占50%；選取F1中的紅色鸚鵡進行互交，其后代中有上述4種表現(xiàn)型，這4種表現(xiàn)型的比例為6：3：2：1，則.的親本基因型組合是（） A. aaBBXAAbbB.aaBbXAAbb 解析：由題意可知，控制鸚鵡羽毛顏色的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此在遺傳過程中遵循基因的自由組合定律，又知BB對生物個體有致死作用，且F1中的紅色鸚鵡

11、進行互交，后代的四種表現(xiàn)型的比例為6：3：2：1,因此可以猜想，后代的受精卵的基因組成理論上應該是A_B_：aaB_：A_bb：aabb=9：3：3：l,其中A_BB和aaBB個體致死，導致出現(xiàn)了6：3：2：1,所以F1中的紅色鸚鵡的基因型為AaBbo又由題意知，將綠色鸚鵡和純合黃色鸚鵡雜交，F(xiàn)1代有兩種表現(xiàn)型，黃色鸚鵡占50%,紅色鸚鵡占50%,因此親本的基因型綠色鸚鵡的基因型為aaBb，純合黃色鸚鵡的基因型為AAbbo 答案：B 10. [xx?湖北襄陽四中模擬]下圖1為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細胞中分布示意圖；圖2為有關色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中I

12、II9同時患白化和色盲病，以下敘述正確的是() IiChrD2 圖1圖2 A. 圖1細胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細胞基因型種類有四種可能 B. 根據(jù)圖2判斷，114患白化病，117患色盲病 C. 若III10和III12結婚，所生子女中發(fā)病率是7/48 D. 若III9染色體組成為XXY,不考慮基因突變，那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其父親解析：根據(jù)圖1可知，兩對基因分別位于兩對染色體上，遵循基因的自由組合定律，故 圖1細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子類型是AB、Ab、aB、ab，其中a和b都屬于致病基因，所以產(chǎn)生帶有致病基因的生殖細胞基因型種類有3種可能，A項錯誤；根據(jù)題干，白化病為常

13、染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由圖2遺傳系譜圖115和116都無病但生了一個患某種遺傳病的女兒III11，可推斷該病為常染色體隱性遺傳病，即圖中陰影為豎線的個體為白化病(常染色體隱性)，進而可知圖中陰影為斜線的117為色盲患者，B項正確；根據(jù)二者的遺傳方式，首先由III9為兩病兼患的個體(基因型為aaXbY),可推出113的基因型為AaXeXb,114的基因型為aaXBY，進而可推出III10的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXeXb；然而由III11為白化病患者可知115和116關于膚色這一性狀的基因型全為Aa,進而可推出III12的基因型為1/3AAXbY、2/3Aa

14、XBY；最后根據(jù)單性狀分析法，關于膚色這一性狀，III10(Aa)和III12(1/3AA、2/3Aa)所生后代白化的概率為2/3X1/4=1/6,膚色正常的概率為1—1/6=5/6；關于色覺這一性狀III10(1/2XbXb、1/2XBXb)和III12(XbY),后代色盲的概率為1/2X1/4=1/8,色覺正常的概率為1—1/8=7/8；則后代中完全正常的概率為5/6X7/8=35/48,后代中患者的概率為1—35/48=13/48；C項錯誤；1119為色盲患者，若其染色體組成為XXY,則其基因型為XbXbY, 根據(jù)其雙親的基因型113為XBXb,II4為XbY，在不考慮基因突變的情

15、況下Xb基因只能來自母親，故產(chǎn)生異常生殖細胞的是母親，D項錯誤。 答案：B 11. [xx?山東濱州模擬）]白花三葉草有兩個品種：葉片內(nèi)含較高水平氰（HCN）的品種和不含氰的品種，由兩對獨立遺傳的基因控制，其代謝過程如圖： 兩個不含氰的品種雜交，F(xiàn)全部含有較高水平氰，F(xiàn)自交獲得F,貝H） 112 A. 兩親本的基因型為DDhh（或Ddhh）和ddHH（或ddHh） B. F2中性狀分離比為高含氰品種：不含氰品種=15：1 C. 氰產(chǎn)生后主要儲存在葉肉細胞溶酶體中 D. 向F2不含氰品種的葉片提取液中加入含氰葡萄糖苷，約有3/7類型能產(chǎn)生氰 解析：兩親本的基因型為DDh

16、h和ddHH，子代為DdHh，全部含有較高水平氰，如果兩親本的基因型為Ddhh和ddHh，則子代會出現(xiàn)不含氰的品種，A錯誤；F1為DdHh，F(xiàn)2為9D_H_：3D_hh：3ddH_：lddhh,高含氰品種：不含氰品種=9：7,B錯誤；氰產(chǎn)生后主要儲存在葉肉細胞液泡中，C錯誤；F2不含氰的品種有：3D_hh：3ddH_：lddhh,品種ddH_不能產(chǎn)生葡萄糖苷，但是加入含氰葡萄糖苷能產(chǎn)生氰，比例為3/7,D正確。 答案：D 12. [xx?杭州地區(qū)聯(lián)考]某生物調(diào)查小組對本市人口進行了甲、乙兩種單基因遺傳病的調(diào)查，統(tǒng)計數(shù)據(jù)如下表： 性別 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男

17、（個） 291 150 10 4549 女（個） 287 13 2 4698 下列有關說法正確的是（） A. 甲病致病基因是顯性基因，乙病致病基因是隱性基因 B. 甲病和乙病的遺傳肯定不符合基因的自由組合定律 C. 若甲病患者中有200個人為純合子，且控制甲病的基因在常染色體上，貝甲病致病基因的頻率為3.89% D. 控制甲病的基因很可能位于常染色體上，控制乙病的基因很可能位于X染色體上解析：由表中數(shù)據(jù)可知，患病人數(shù)和不患病人數(shù)相比很少，說明患病很可能是隱性，A 錯誤；甲病男性與女性基本相等，最可能是常染色體遺傳，乙病男性多于女性，乙病很可能位于X染色體上，甲病和

18、乙病遵循自由組合定律，B錯誤，D正確；“甲病患者中有200個人為純合子”可知，其他甲病患者應為雜合子，故推出甲病為顯性遺傳病，患甲病的人共有291+10+287+2=590（個），共含有致病基因200X2+（590—200）=790（個），調(diào)查總人數(shù)為291+150+10+4549+287+13+2+4698=10000（個），因此致病基因的頻率為790三（2X10000）X100%=3.95%,C錯誤。 答案：D 13. [xx?浙江寧波質(zhì)檢]一位患有單基因遺傳病的男子與正常女子結婚，如生女孩，則 100%患病，如生男孩，則100%正常，這種遺傳病屬于（） A. 常染色體顯性遺傳B.

19、常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳 解析：據(jù)題意，該患者后代患病情況明顯與性別有關，應屬于伴性遺傳，由于后代女孩患病，而男孩不患病，所以該病為伴X染色體顯性遺傳。 答案：C 14. [xx?寧夏模擬]下列說法正確的是（） ①同一個生物體在不同時刻產(chǎn)生的精子或卵細胞，染色體數(shù)一般是相同的②隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀③在一對相對性狀的遺傳實驗中，性狀分離是指雜種顯性個體與純種隱性個體雜交產(chǎn)生隱性的后代④女兒的性染色體必有一條來自父親⑤性染色體上的基因都可以控制性別⑥性別受性染色體的控制而與基因無關 A. 一項B.兩項 C.三項D.四項 解析：本

20、題考查性別決定和伴性遺傳相關知識。同一個生物體在不同時刻產(chǎn)生的精子或卵細胞，染色體數(shù)一般是相同的，都是體細胞的一半，①正確；具有一對相對性狀的純種親本雜交，子一代中未顯現(xiàn)出來的性狀稱為隱性性狀，②錯誤；在一對相對性狀的遺傳實驗中，性狀分離是指在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，③錯誤；女兒的性染色體為XX,其中一條必定來自父親，④正確；性染色體上的基因不都可以控制性別，如X染色體上的紅綠色盲基因，⑤錯誤；性別受性染色體上相應基因的控制，⑥錯誤；綜上分析選3。 答案：B 15. [xx?山東師大附中模擬]雙親正常生出了一個染色體組成為44+XXY的孩子，關于 此現(xiàn)象的分析，正確

21、的是（） A. 若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子 B. 若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細胞 C. 若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是2/3 D. 正常雙親的骨髓造血干細胞中含有23個四分體 解析：本題考查伴性遺傳與減數(shù)分裂的知識，主要涉及染色體分離異常原因的分析。若孩子不色盲，則可能是父親產(chǎn)生了XY的精子，也可能是母親產(chǎn)生了XX的卵細胞，A錯誤；若該孩子色盲，則其基因型為XbXbY，由于雙親正常，所以Xb只能來自于母親，一定是母親產(chǎn)生了XbXb的異常卵細胞，B正確；含XXY細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生配子有XX、Y或X、XY,產(chǎn)生含X染色體配

22、子的概率為3/4，C錯誤；四分體在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)，骨髓造血干細胞不能進行減數(shù)分裂，不會出現(xiàn)四分體，D錯誤。 答案：B 16. 雞的性染色體為Z和W,其中母雞為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z 染色體上顯性基因B決定；它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正確的是（） A. 一般的，母雞產(chǎn)生的一個卵細胞中含有的性染色體一定是Z B. 正常情況下，公雞體細胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體 C. 非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花 D. 蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)非蘆花雞一定是公雞 解析：母雞（ZW）產(chǎn)生的一個卵

23、細胞中含有的性染色體是Z或者W；正常情況下，公雞體細胞（ZZ）有絲分裂后期，著絲點分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞（ZbZb）和蘆花母雞（ZbW）雜交，后代公雞基因型為ZBZb，全為蘆花雞，母雞基因型為ZbW，全為非蘆花雞；蘆花公雞（ZBZb或ZbZb）和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)非蘆花雞的基因型是ZbW，一定是母雞。 答案：B 17. [xx?廈門質(zhì)檢]貓類中有一種控制毛色的基因位于X染色體上，表現(xiàn)型有紅色（Xa_）、黑色（Xa_），花斑色XAXa，相關敘述正確的是（） A. 黑色母貓與紅色公貓交配，所生母貓均為花斑色 B. 花斑母貓與紅色或黑色公貓交配，均可生出紅色母貓 C. 花斑

24、母貓與紅色或黑色公貓交配，所生公貓一定不是黑色 D. 黑色母貓生出花斑母貓和黑色公貓，小貓的父親一定不是同一只公貓 解析：黑色母貓與紅色公貓交配，即：XaXaXXAY，子代為XaY（黑色公貓）和\心（花斑色母貓），故A正確。花斑母貓與紅色公貓交配，即：XAXaXXAY，子代母貓為XaXa和XAXa，表現(xiàn)為紅色和花斑色;花斑母貓與黑色公貓交配，即：XAXaXXaY,子代母貓為XAXa（花斑色）和XaXa（黑色），故B錯。花斑母貓與紅色公貓或黑色公貓交配，子代公貓為XaY（紅色）和XaY（黑色），故C錯。黑色母貓與紅色公貓交配，即：XaXaXXAY，子代為XaY（黑色公貓）和Z（花斑色母貓），

25、父親為同一只公貓，故D錯。 答案：A 18. 某種鳥類體色（基因用A、a表示）、條紋的有無（基因用B、b表示）是兩對獨立遺傳的相對性狀，下表是三組相關雜交實驗情況。下列說法正確的是（） 第1組 第2組 第3組 黃色無紋X黃色無紋 黃色無紋X綠色有紋 綠色有紋X綠色有紋 黃色無紋：黃色有紋3：1 綠色無紋：黃色無紋：綠色有紋：黃色有紋1：1：1：1 綠色有紋：黃色有紋2：1 A.僅根據(jù)第1組的實驗結果即可確定黃色、有紋為顯性性狀 B. 第2組親本中黃色無紋個體的一個卵原細胞可產(chǎn)生2種類型的卵細胞 C. 出現(xiàn)第3組雜交結果的原因可能是a基因純合致死 D. 第2組后

26、代中綠色無紋個體自由交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型的比例為6：3：2：1 解析：根據(jù)第1組，雙親無紋，后代出現(xiàn)有紋和無紋兩種表現(xiàn)型，可判斷無紋為顯性性狀，依據(jù)第3組可判斷綠色為顯性性狀，A項錯誤；根據(jù)第2組中后代的表現(xiàn)型和親代表現(xiàn)型可判斷，黃色無紋個體為雜合子，基因型為aaBb，其一個卵原細胞只能產(chǎn)生一個卵細胞，其基因型為aB或ab；根據(jù)第3組后代表現(xiàn)型及比例，可判斷親本基因型為Aabb，后代應出現(xiàn)綠色有紋：黃色有紋=3：1,可能是存在致死效應，且最可能是A基因純合致死；第2組后代中綠色無紋個體的基因型為AaBb，其自由交配，根據(jù)自由組合定律，后代應該出現(xiàn)9綠色無紋：3黃色無紋：3綠色有紋：1黃色有紋，

27、但由于AA_—個體致死，所以后代比例為綠色無紋：黃色無紋：綠色有紋：黃色有紋=6：3：2：1。 答案：D 19. [xx?濟南模擬]與果蠅眼色有關色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈紅色，不產(chǎn)生色素的個體眼色為白色。兩個純合親本雜交，子代表現(xiàn)型及比例如圖所示。有關敘述正確的是() P紅眼雌蠅X白眼雄蠅 1 F,紫眼雌蠅x紅眼雄蠅 ! f2紫眼：紅眼：白眼 3:3:2 A. 親本中白眼雄蠅的基因型為ddXeY B. F1中紫眼雌蠅的基因型有兩種 C. F中白眼果蠅全為雄性 2 D. 若F2中紅眼果蠅隨機交配，其子代紅眼：白眼=8：1 解析：本題考

28、查遺傳定律的應用和伴性遺傳等知識。依題意，假設兩對基因在常染色體上,則紫色基因型為D_E_,紅色基因型為D_ee,白色基因型為dd__，根據(jù).中紫色為雌蠅，而紅眼為雄蠅，判斷D、d位于常染色體上，而E、e位于X染色體上，故親本的基因型為DDXeXe、ddXEY，A錯誤。F中紫眼基因型為DDXEXe一種，B錯誤；F中白眼果蠅有ddXEXe、ddXEY、ddXeXe、12 ddXeY，四種，雌雄都有,C錯誤；F中紅眼果蠅為IDDXeXe、2DdXeXe、IDDXeY、2DdXeY，雌雄2 個體隨機交配，后代只有dd才會表現(xiàn)白眼，d雌雄配子的概率為1/3,故dd白眼個體占1/9,紅眼為8/9,D

29、正確。 答案：D 20. [xx?廣東中山內(nèi)部調(diào)研]下圖為某種遺傳病的家族系譜圖(致病基因不在性染色體 同源區(qū)段)，已知II無致病基因。有關該遺傳病的分析正確的是()4 □O正常男、女 ■?患病男、女 O 丄 2 3 3 ■ A. 該病一定為常染色體隱性遺傳 B. 該病可能為伴X染色體隱性遺傳 C. 1113與正常男性結婚，生一個患該病男孩的概率是1/4 D. I和I、11和II生一個患該病的孩子的概率相同 1234 解析：圖中113患病，【叫正常，不符合“父病女必病”，說明該病不是伴X顯性遺傳病，II患病，111和III均正常

30、，不符合“母病子必病”，說明該病不是伴X隱性遺傳病，11患 3453 病，11無致病基因，但III患病，說明該病不是常染色體上的隱性遺傳病，因此該病為常染43 色體上的顯性遺傳病，A和B均不正確；I”的基因型為Aa,與正常男性(aa)結婚，生一個患該病的男孩的概率為1/2Xl/2=1/4,C正確；由題意可知，113的基因型為Aa，而I2的基因型可能是AA或Aa,并不確定，因此I和I、11和II生一個患該病的孩子的概率不一定 1234 相同，D錯誤。 答案：C 二、非選擇題(共50分) 21. (9分)[xx?山東濰坊模擬]某植物的花有紫色、紅色和白色三種性狀，且由三對等位基因控

31、制?，F(xiàn)有五個純合品系的紫花(AABBdd)、紅花(aaBBdd)、白花甲(aabbdd)、白花乙 (aabbDD)和白花丙(aaBBDD)植株若干，四組雜交組合后代的表現(xiàn)型及比例如下: 雜交1 雜交2 P 紫花X紅花 紫花X白花甲 I F 1 紫花 紫花 I? I? F 2 紫花紅花 紫花紅花白花 3/41/4 9/163/164/16 雜交3 雜交4 P 紅花X白花乙 紫花X白花丙 I I F 1 白花 白花 I? I? F 2 紅花白花 紫花 紅花 白花 3

32、/1613/16 3/16 1/16 12/16 請根據(jù)雜交實驗結果回答： (1) 該植物的花色遺傳符合哪些遺傳定律？。 (2) 請參照下表中白花基因型的書寫格式，寫出四組雜交組合中紫花和紅花的基因型 表現(xiàn)型 白花 紫花 紅花 基因型 aabbdd A_bbdd D (3)在雜交3中，F(xiàn)2白花植株的基因型共有種，出現(xiàn)幾率最高的基因型是 (4)某紅花的自交后代中出現(xiàn)一白花植株。分析認為，該白花植株出現(xiàn)的原因中可能有： ①雜合子的后代隱性基因純合的結果;②純合子發(fā)生基因突變的結果(突變只涉及一個基因)。為探索該白花植株出現(xiàn)的原因

33、是上述哪一種，用已有白花甲(aabbdd)與之雜交，請預測結果并作出分析： 如果F』勺花全為，可知待測白花植株的基因型為，則待測白花植株出 現(xiàn)的原因是①。 如果F』勺白花與紅花比為，可知待測白花植株的基因型。則待測白 花植株出現(xiàn)的原因是②。 解析：本題考查自由組合定律的應用，屬于綜合分析與應用能力要求。(1)分析各雜交組合中F2的比例判斷，花色遺傳符合基因分離定律和自由組合定律。(2)根據(jù)雜交1紫花基因型為AABBdd,紅花為aaBBdd，片紫花基因型為AaBBdd。由雜交2得出紫花的基因型為A_B_dd。紅花的基因型為aaBddo(3)雜交3為aaBBddXaabbDD-aaBbD

34、d,F中共有9種基因型，其 2 中紅花基因型為aaB_dd，2種，則白花基因型有7種。其中aaBbDd出現(xiàn)比例最高，占F?的9/16。(4)若是原因①，則親代紅花的基因型均為aaBbdd，得到的白花基因型為aabbdd，與白花甲雜交，后代均為白花。若是原因②，則親代紅花基因型為aaBBdd，突變得到的白花個體為aaBBDd，與白花甲aabbdd雜交，后代紅花與白花的比例為1：1。 答案：(1)基因的分離定律和基因的自由組合定律(或基因的自由組合定律) (2) A_B_ddaaB_dd (3) 7aaBbDd (4) 白花aabbdd1：1aaBBDd 22. (12分)[xx?江

35、西新余二模]某植物(2n=10)花蕊的性別分別受兩對獨立遺傳的等位基因控制，顯性基因B和E共同存在時，植株開兩性花，表現(xiàn)為野生型；僅有顯性基因E存在時，植株的雄蕊會轉(zhuǎn)化成雌蕊，成為表現(xiàn)型為雙雌蕊的可育植物；只要不存在顯性基因E,植物就表現(xiàn)為敗育。請根據(jù)上述信息回答問題： （1）該物種基因組測序應測條染色體，在雌配子形成過程中細胞內(nèi)可形成 個四分體。 ⑵純合子BBEE和bbEE雜交，應選擇做母本，得到的F?代中表現(xiàn)型及其比例 為。 （3）BbEe個體自花傳粉，后代可育個體所占比例為，可育個體中純合子的基因 型是。 （4）請設計實驗探究某一雙雌蕊個體是否為純合子。有已知性狀的純合子植

36、株可供選用。實驗步驟： ①； ②。 結果預測： 如果，則該植株為純合子； 如果，則該植株為雜合子。 解析：（1）該植株為雌雄同株，體內(nèi)無常染色體、性染色體之分，故該物種基因組測序只需測5條染色體即可。該植物減I前期可形成5個四分體。（2）bbEE為雙雌蕊的可育植物，只能做母本,.的基因型為BbEE，表現(xiàn)為兩性花，2的基因型及比例為BBEE（野生型）：BbEE（野生型）：bbEE（雙雌蕊）=1：2：1,表現(xiàn)型及比例為野生型：雙雌蕊=3：1。（3）BbEe個體自花傳粉，只有ee個體不育，占1/4，可育個體占3/4，可育個體中純合子的基因型為BBEE和bbEE。（4）雙雌蕊可育植株的基因

37、型為bbEE或bbEe，且只能做母本，應選可作為父本的野生型植株與之雜交，來判斷其是否為純合子，用假說—演繹法，雜交子一代看不出差異，應通過觀察子二代來判斷雙雌蕊個體是否為純合子，如果子二代中出現(xiàn)敗育植株，則該植物為雜合子，否則為純合子。 答案：（1）55 （2）bbEE野生型：雙雌蕊=3：1 （3）3/4BBEE和bbEE （4）①讓該雙雌蕊植株與野生型純合子雜交，得到F②讓F自交，得到F觀察并統(tǒng)計 112, f2表現(xiàn)性f2中沒有敗育植株出現(xiàn)f2中有敗育植株出現(xiàn)（其他正確結論也可） 23. （10分）［xx?吉林二模］水稻（2n=24，雌雄同株，花多而小，兩性花）是全球半數(shù)以上

38、人口賴以生存的糧食作物。蘇云金芽孢桿菌產(chǎn)生的毒蛋白能使螟蟲死亡。研究人員將表達這種毒蛋白的抗螟蟲基因轉(zhuǎn)入非糯性抗稻瘟病的水稻的核基因組中，培育出一批轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻。請回答下列問題： (1) 從化學成分看，染色體主要由組成，研究人員為獲取水稻更多的遺 傳信息，決定進行基因組測序，則需要測條染色體。 (2)選用上述抗螟蟲非糯性水稻與不抗螟蟲糯性水稻雜交得到F/從F1中選取一株進行自交得到F2，F(xiàn)2的結果如下表所示。 表現(xiàn)型 抗螟蟲非糯性 抗螟蟲糯性 不抗螟蟲非糯性 不抗螟蟲糯性 個體數(shù) 142 48 50 16 分析表中數(shù)據(jù)可知，控制這兩對性狀的基因位于染色體上，所選用

39、FJ直株的 表現(xiàn)型為。親本中抗螟蟲非糯性水稻可能的基因型最多種。 (3) 現(xiàn)欲試種這種抗螟蟲水稻，需檢驗其是否為純合子，請用遺傳圖解表示最佳檢驗過程(基因用B、b表示)，并作簡要說明。 (4) 上表中的抗螟蟲水稻均能抗稻瘟病(抗稻瘟病為顯性性狀)，請簡要分析可能原因。 解析：本題考查遺傳定律的應用。(1)染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。由于水稻為雌雄同株，沒有性染色體，所以測序只需測定一個染色體組的染色體即可，即12條。(2)分析圖表中數(shù)據(jù)，抗?。翰豢共?3：1,非糯性：糯性=3：1,且四種表現(xiàn)型的比例為9：3：3：1,所以兩對基因遵循自由組合定律，兩對基因位于兩對同源染色體上。F1

40、為雙雜合子，表現(xiàn)為抗螟蟲非糯性。由于是選取一株自交得出的結果，所以親本的基因型可能為AABB、AaBb、AaBB或AABb四種。(3)檢驗某個體是否為純合子，水稻為自花授粉，所以最佳檢驗方法是自交。(4)若抗螟蟲水稻均抗病，則可能的原因是選擇的F1這株個體是抗病純合子，還有一種可能是抗螟蟲基因與抗病基因位于同一對同源染色體上。 答案：(1)DNA和蛋白質(zhì)(缺一不可)12 (2) 非同源(兩對)抗螟蟲非糯性4 (3) 圖解 P:BB抗螟蟲 I? FBB 1 抗螟蟲 Bb抗螟蟲 I⑧ BB：Bb：bb 121 抗螟蟲：不抗螟蟲=3：1 說明：若F1均抗螟蟲，則該水稻為純

41、合子，否則為雜合子。(或者：后代出現(xiàn)性狀分離,該水稻是雜合子，否則是純合子) (4) ①選取的F1是抗稻瘟病純合子；②抗螟蟲基因與抗稻瘟病的基因位于同一條染色體上 24. (10分)[xx?河南焦作一模]某種植物葉片的形狀由多對基因控制。一學生興趣小組的同學用一圓形葉個體與另一圓形葉個體雜交，結果子代出現(xiàn)了條形葉個體，其比例為圓形葉：條形葉=13：3。就此結果，同學們展開了討論: 觀點一：該性狀受兩對基因控制。觀點二:該性狀有受三對基因控制的可能性，需要再做一些實驗加以驗證。觀點三:該性狀的遺傳不遵循遺傳的基本定律。 請回答以下相關問題(可依次用A、a，B、b，D、d來表示相關基因):

42、 (1) 以上觀點中明顯錯誤的是。 (2) 持觀點一的同學認為兩親本的基因型分別是，遵循的遺傳定律有 (3) 持觀點二的同學認為條形葉是三對基因均含顯性基因時的表現(xiàn)型，即子代中條形葉的 基因型是，兩親本的基因型分別是。 (4) 就現(xiàn)有材料來驗證觀點二時，可將上述子代中的一株條形葉個體進行，如果 后代出現(xiàn)圓形葉：條形葉=，則觀點二有可能正確。 解析：(1)根據(jù)題中圓形葉X圓形葉一圓形葉：條形葉=13：3，屬于自由組合定律中F2代表現(xiàn)型9：3：3：1的變形，所以觀點三明顯錯誤。(2)根據(jù)觀點一，因為后代發(fā)生性狀分離，其表現(xiàn)型為圓形葉：條形葉=13：3,其雙親均為雙雜合個體，遵循基因的

43、自由組合定律。(3)持觀點二的同學認為條形葉是三對基因均含顯性基因時的表現(xiàn)型，即子代中條形葉的基因型一定要有三種顯性基因，為A_BbDd(或AaB_Dd或AaBbD_)，兩親本的表現(xiàn)型是圓形葉，所以基因型應不含三種顯性基因，同時保證子代能出現(xiàn)三種顯性基因，并且條形葉所占比例為3/16,親本基因型是AabbDdXAaBbdd(或AaBbddXaaBbDd或AabbDdXaaBbDd)。(4)在驗證植物基因型的實驗中最簡便的方法就是自交。假如親本基因型是AabbDdXAaBbdd，子代條形葉的基因型就有兩種：AABbDd和AaBbDd。AABbDd自交，子代中條形葉的比例是1X3/4X3/4=9/

44、16,即子代圓形葉：條形葉=7：9；AaBbDd自交，子代中條形葉的比例是3/4X3/4X3/4=27/64,即子代圓形葉：條形葉=37：27。 答案：(1)觀點三 (2) AaBb、AaBb分離定律和自由組合定律(只答自由組合定律也給分) (3) A_BbDd(或AaB_Dd或AaBbD_)AabbDdXAaBbdd(或AaBbddXaaBbDd或AabbDdXaaBbDd) (4) 自交7：9或37：27(答1個只得一半分) 25. (9分)[xx?遼寧大連聯(lián)考]某種昆蟲的性別決定方式為XY型，其體色有灰身和黑身兩種(用A、a表示)，但雌性個體無論是哪種基因型體色都表現(xiàn)為黑色?，F(xiàn)

45、以一只灰身雄性和一只黑身雌性昆蟲為親本進行雜交，F(xiàn)1中雄性個體灰身：黑身約為2：1,且雌雄數(shù)量之比為1：1。請據(jù)此回答下列問題： (1) 該昆蟲的兩種體色中，是隱性。 (2) 從實驗的結果分析，基因型為的個體可能在胚胎期死亡。 (3) F1的黑身個體中純合子所占的比例約為。 (4) 已知該昆蟲的眼色均為紅色，但實驗者在上述實驗F1中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個體， 該白眼個體的產(chǎn)生最可能是的結果。實驗者讓其與紅眼個體交配，產(chǎn)生的子代全為 紅眼；讓子代的雌雄個體隨機交配，下一代約有四分之一是白眼，且白眼的個體都是雄性，由此判斷控制該昆蟲眼色的基因應位于染色體上。 (5) 讓基因型為AaXB

46、Y與AaXBXb的個體進行雜交，則子代的表現(xiàn)型及比例為 解析：⑴灰身雄性和灰身雌性個體雜交，后代F1中雄性個體灰身：黑身為2：1,由于雌性個體不論哪種基因型均表現(xiàn)為黑色，判斷得出雙親均為雜合子Aa，灰身雄性為顯性，黑身為隱性。(2).中出現(xiàn)2：1的比例，可能的原因是顯性純合AA致死。(3)由于雌性個體數(shù)目為1：1,所以雌性個體中AA致死，Aa和aa均為黑身，雄性個體中aa為黑身，所以F1中黑身個體中純合子所占比例為(l/3aa雌性+1/3aa雄性)/(2/3Aa雌性+1/3aa雌性+1/3aa)=1/2。(4)偶然發(fā)現(xiàn)的白眼個體最可能是基因突變的結果。由于后代白眼個體都是雄性，但雄性并非全部

47、白眼，說明該性狀的遺傳與性別有關，位于X染色體上。⑸AaXBYXAaXBXb-AaXBX-、aaXBX-、AaXBY、aaXBY、AaXbY、aaXbY，即黑紅雌：灰紅雄：灰白雄：黑紅雄：黑白雄=6：2：2：1：1。 答案：(1)黑身 (2) AA (3) 1/2 (4) 基因突變X (5) 黑紅早：灰紅：灰白：黑紅：黑白=6：2：2：1：1 2019-2020年高三生物第一輪總復習第一編考點過關練單元測試6生物變異、育種和進化 一、選擇題(每小題2分，共50分) 1. [XX?湖南長沙二模]現(xiàn)代生物進化理論認為，突變和基因重組是產(chǎn)生生物進化的原材 料。下列哪種現(xiàn)象不屬于此類

48、變異的范疇() A. 無子西瓜 B. (豌豆)高莖(自交)一高莖：矮莖=3：1 C. 貓叫綜合征 D. 紅眼果蠅種群中偶爾出現(xiàn)了一只白眼果蠅 解析：突變包括基因突變和染色體變異，無子西瓜的形成是染色體數(shù)目變異；貓叫綜合征是染色體結構變異；紅眼果蠅中偶爾出現(xiàn)一只白眼果蠅，屬于基因突變；高莖豌豆自交后代出現(xiàn)性狀分離是等位基因分離的結果，不屬于此類變異，B項符合題意。 答案：B 2. [xx?遼寧撫順二模]下圖表示擬南芥體細胞中某個基因片段發(fā)生改變的過程。下列分 析正確的是（） A. 該變異屬于基因重組 B. 該體細胞可取自根尖成熟區(qū)細胞 C. 該細胞的子代遺傳信息不會發(fā)生改變

49、 D. 若該變異發(fā)生在基因中部，可能導致翻譯過程提前終止解析：本題考查基因突變相關知識。分析圖示，基因片段中發(fā)生了堿基對的缺失，屬于 基因突變，A錯誤；基因突變主要發(fā)生在細胞分裂的DNA復制時，而根尖成熟區(qū)細胞不再進行細胞分裂，B錯誤；基因突變屬于可遺傳的變異，子代遺傳信息會發(fā)生改變,C錯誤；若該變異發(fā)生在基因中部，會引起堿基對缺失部位以后的氨基酸序列改變，提前出現(xiàn)終止密碼子對應的序列，從而導致翻譯提前終止，D正確。 答案：D 3. [xx?山東聊城一模]遺傳學檢測甲、乙的體細胞中基因組成時，發(fā)現(xiàn)甲為AaB，乙為AABb。對于甲缺少一個基因的原因，下列分析錯誤的是（） A. 基因突變

50、B.染色體數(shù)目變異 C.染色體結構變異D.甲可能是男性 解析：本題考查對可遺傳變異的類型的判斷。依題意，由甲到乙，基因數(shù)量少一個，可能甲是男性，b基因只位于X染色體上，Y染色體上沒有相應的等位基因，D可能；也可能是染色體結構發(fā)生部分缺失，少了一個基因b，C可能，也有可能染色體數(shù)目發(fā)生缺失，b所在染色體缺失，B可能；但基因突變不會改變基因的數(shù)量，只會改變基因的種類，所以A不可能。 答案：A 4. [xx?甘肅一診]下列關于基因重組的說法，錯誤的是（） A. 減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的姐妹染色單體之間交叉互換可導致基因重組 B. 基因重組能夠產(chǎn)生新的基因型 C. 生物體進行有性

51、生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組 D. 一般情況下，花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能解析：本題考查基因重組的概念和發(fā)生。減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染 色單體之間發(fā)生交叉互換，造成控制不同性狀的基因間重新組合，A錯；基因重組不能形成新的基因但可形成新的基因型，B正確；C選項符合基因重組的定義，正確；基因重組一般發(fā)生在減數(shù)分裂過程中的四分體時期和同源染色體分離的時期，不發(fā)生在有絲分裂過程中，所以花藥中可見根尖中不可見，D正確。 答案：A 5. ［xx?湖南模擬］下列有關生物變異的敘述中，正確的是（） A. 基因重組導致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離

52、B. 三倍體西瓜、四倍體西瓜的培育原理是染色體畸變，它們與二倍體西瓜屬同一物種 C. 基因突變、基因重組和染色體結構變異都可能引起DNA堿基序列的改變 D. 花藥離體培養(yǎng)過程中，基因重組、基因突變和染色體畸變均有可能發(fā)生解析：雜合子Aa只有一對等位基因，基因重組至少要有兩對等位基因，Aa自交后代出 現(xiàn)性狀分離的原因是等位基因分離，A錯誤；三倍體西瓜、四倍體西瓜的培育原理是染色體變異，三倍體西瓜不可育，與二倍體不是同一個物種，B錯誤；基因突變的結果便是導致基因結構改變，減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，可以實現(xiàn)基因重組，引起DNA堿基序列的改變，染色體結構變異中的

53、易位、倒位等類型也可引起DNA堿基序列的改變，C正確；花藥離體培養(yǎng)過程中細胞增殖方式是有絲分裂，沒有基因重組，D錯誤。 答案：C 6. 若某正常染色體為，則下列選項中，可能導致個體某種性狀的表現(xiàn)增強的是（） A B CDX ini Y AB ■i CDF iii (Z ZDOC D J A A B CDEE Till F A B PEC? u zxx ZD ( 口 3 CD 解析：A為易位，B為缺失，C為重復，D為倒位。由于重復可以使染色體上多出與某一片段

54、基因相同的片段，因而可能會導致個體某種性狀的表現(xiàn)增強，故C正確。 答案：C 7. ［xx?安徽六校教研測試］果蠅缺失1條染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。II號染色體上的翻翅對正常翅為顯性。缺失1條II號染色體的翻翅果蠅和缺失1條II號染色體正常翅果蠅雜交，則關于F］的判斷不正確的是（） A. 染色體數(shù)正常的果蠅占1/3 B. 翻翅果蠅占2/3 C. 染色體數(shù)正常的翻翅果蠅占2/9 D. 染色體數(shù)正常的翻翅果蠅占1/3 解析：缺失1條II號染色體的翻翅果蠅可表示為AO,缺失1條II號染色體的正常果蠅可表示為aO，二者交配后代基因型為1/3Aa、1/3A0、1/3a0,故只

55、有C項錯誤。 答案：C 8. [xx?順義區(qū)一模]在某二倍體作物育種時，將①、②兩個植株雜交得到③，將③再做 如圖所示處理。下列分析錯誤的是（） 多次射線處理種子介”3 經(jīng)多次選育④植株 自然生長■⑤植株理-⑩植株 ⑥植株k⑧植株 伽苗秋水仙素》⑨植株 A. ③一④過程一定發(fā)生了非同源染色體上非等位基因的自由組合 B. 在③一⑧的育種過程中所依據(jù)的遺傳學原理是染色體變異 C. ⑧植株不能產(chǎn)生后代的原因是減數(shù)分裂中同源染色體聯(lián)會紊亂 D?③一⑨過程為單倍體育種，⑨植株自交后代不會發(fā)生性狀分離 解析：由③到④過程是誘變育種，會發(fā)生基因突變，A錯誤；由于⑥植株是多倍體，所以

56、由⑤和⑥雜交得到⑧的育種過程中，遵循的主要原理是染色體數(shù)目變異，B正確；⑧植株是三倍體，其不能產(chǎn)生后代的原因是減數(shù)分裂中同源染色體聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，C正確；③一⑨過程為單倍體育種，⑨植株為純合體，其自交后代不會發(fā)生性狀分離，D正確。 答案：A 9. [xx?湛江一模]下列有關敘述正確的是（） A. 人類基因組計劃是從分子水平研究人類遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程 B. 人類基因組計劃只需測定人的1個染色體組的基因序列 C. 人類的基因組文庫只包含一個城市中全部人的全部基因 D. 人類的基因庫僅含有男性的全部基因 解析：人類基因組計劃是測定人類基因組DNA中脫氧核苷酸的排列順序，A

57、正確；人類基因組計劃測定的是24條染色體上的基因序列，B錯誤；人類基因組文庫是指貯存人類所有基因的細菌菌群，C錯誤；人類的基因庫是指地球上所有人類所含的全部基因的總和,D錯誤。 答案：A 10. [xx?陜西咸陽二模]關于生物遺傳變異的敘述，正確的是（） A. 基因都是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀 B. 若某生物精原細胞含有n對等位基因，則其產(chǎn)生的配子的基因型種類為2n C. 人工誘導多倍體方法很多，目前最常用最有效的方法是低溫處理植物分生組織細胞 D. 染色體結構發(fā)生變異則染色體上基因的數(shù)目、種類或排列順序會發(fā)生改變解析：本題考查遺傳和變異的相關知識?；?/p>

58、也可以通過控制結構蛋白的合成直接控制 生物體的性狀，A錯誤；若n對等位基因位于n對同源染色體上則產(chǎn)生配子的基因型為2n種，否則少于2n種，B錯誤；目前最常用最有效誘導多倍體的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，C錯誤；染色體結構發(fā)生變異后，位于染色體上的基因的數(shù)目、種類和排列順序可能發(fā)生改變，D正確。 答案：D ll.[xx?鹽城三模]北美洲某種臭蟲以當?shù)責o患子科植物的氣球狀蔓生果為食，臭蟲需要用鋒利的喙刺穿果實，據(jù)統(tǒng)計，喙長如圖1所示；1920年，有人從亞洲引進平底金蘇雨樹，其果實的果皮比較薄，據(jù)統(tǒng)計，到1980年以它為食的臭蟲的喙長如圖2所示。下列有關敘述錯誤的是() 圖1圖

59、2 A. 平底金蘇雨樹與臭蟲間發(fā)生了共同進化 B. 平底金蘇雨樹與當?shù)刂参锎嬖诟偁庩P系 C. 臭蟲體內(nèi)控制喙長度的基因發(fā)生突變可能早于引進平底金蘇雨樹 D. 生活在無患子科植物和平底金蘇雨樹上的臭蟲間形成了地理隔離 解析：平底金蘇雨樹與臭蟲是捕食關系，相互影響，共同進化，A正確；平底金蘇雨樹與當?shù)刂参餇帄Z空間資源等，存在競爭關系，B正確；突變是不定向的，引進平底金蘇雨樹實質(zhì)是對臭蟲體內(nèi)控制喙長度的基因進行選擇，C正確；生活在無患子科植物和平底金蘇雨樹上的臭蟲時間不同，D錯誤。 答案：D 12. [xx?唐山二模]某植株上一枝條發(fā)生多項性狀改變，這些改變?nèi)慷际怯娠@性變隱 性，原

60、因可能是() A. 染色體片段缺失或染色體非整倍性變異 B. 單個基因突變或基因重組 C. 基因重組或染色體整倍變異 D. 染色體倒位或易位 解析：題意表明，該枝條發(fā)生了多項性狀改變，且均為顯性變?yōu)殡[性，由于基因突變和基因重組都是以單個基因為單位，所以排除B、C兩項；染色體倒位或易位，原來的基因還在，不會由顯性性狀變?yōu)殡[性性狀。雜合個體中染色體片段缺失或某一條缺失，導致該染色體(或片段)上顯性基因缺失，從而表現(xiàn)出其同源染色體的隱性性狀，A正確，D錯誤。 答案：A 13. [xx?浙江金華十校聯(lián)考]下圖是某轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻培育流程圖，下列有關分析錯誤 的是() A. 毒蛋白基因的

61、獲得需要DNA連接酶 B. ①過程所依據(jù)的理論基礎之一是DNA分子結構的相似性 C. 該基因工程的基本原理是讓毒蛋白基因在宿主細胞中穩(wěn)定和高效的表達 D. ④過程依據(jù)細胞的全能性原理 解析：目的基因的獲取需要限制性核酸內(nèi)切酶，不需要DNA連接酶，A錯誤；①表示目的基因和運載體結合，理論基礎就是DNA分子結構的相似性，B正確；該基因工程的基本原理是讓毒蛋白基因在宿主細胞中穩(wěn)定和高效的表達，C正確；④表示植物組織培養(yǎng)，原理為植物細胞的全能性，D正確。 答案：A 14. 下圖為利用純合高稈(D)和抗病(E)水稻和純合矮稈(d)易染病(e)水稻快速培育優(yōu)良品種純合矮稈抗病水稻(ddEE)的

62、示意圖，下列有關此圖敘述正確的是() DDEE① ddee DdEe (FJ DE DE DDEE De— ^De DDee dE dE ddEE -^iddEE dededdee (花藥)(單倍體) A. ①過程的主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起 B. ②過程中非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期 C. ③過程獲得植株為單倍體，單倍體就是指體細胞中含有一個染色體組的個體 D. 獲得無子番茄所用原理與④過程相同 解析：①過程表示兩個純合親本雜交，從而使子一代具有控制不同優(yōu)良性狀的基因，A正確；非同源染色體的自由組合發(fā)生在減

63、數(shù)第一次分裂的后期，B項錯誤；單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)的生物個體，不一定只含一個染色體組，C項錯誤；無子番茄的獲得是在未受精的雌蕊柱頭上涂上一定濃度的生長素，而④過程是抑制紡錘體的形成，致使染色體不能分到兩個子細胞，從而使染色體數(shù)目加倍，二者原理不相同，D項錯誤。 答案：A 15. [xx?山東淄博月考]植物基因D控制蛋白質(zhì)的合成。研究發(fā)現(xiàn)，在基因D中插入某小段DNA序列后，植物出現(xiàn)了性狀的改變。該變異() A. 使控制合成蛋白質(zhì)的結構發(fā)生了改變 B. 破壞了基因中遺傳信息的傳遞與表達 C. 導致染色體中基因數(shù)目與次序的變化 D. 導致種群基因庫和生物進化方向的改變

64、 解析：本題考查生物的變異和進化相關知識。依題意，基因D內(nèi)部插入某小段DNA序列，導致性狀改變，說明基因D發(fā)生了突變，從而使基因D控制合成的蛋白質(zhì)結構發(fā)生改變，A正確；基因D突變后引起性狀的改變，但并未影響基因D中遺傳信息的傳遞與表達，B錯誤；基因突變不會引起染色體中基因數(shù)目和次序的改變，C錯誤；基因突變是不定向的，自然選擇導致種群基因庫和生物進化方向改變，D錯誤。 答案：A 16. [xx?馬鞍山檢測]為獲得果實較大的四倍體葡萄(4N=76),將二倍體葡萄莖段經(jīng)秋水仙素溶液處理后栽培。研究結果顯示，植株中約40%的細胞的染色體被誘導加倍，這種植株含有2N細胞和4N細胞，稱為“嵌合體”。

65、下列敘述錯誤的是() A. “嵌合體”產(chǎn)生的原因之一是細胞的分裂不同步 B. “嵌合體”可以產(chǎn)生含有38條染色體的配子 C. “嵌合體”不同的花之間傳粉后可以產(chǎn)生三倍體子代 D. “嵌合體”根尖分生區(qū)的部分細胞含19條染色體 解析：秋水仙素是通過抑制紡錘體的形成導致染色體數(shù)目加倍，而在細胞分裂過程中，并不是同步的，這樣，就形成了染色體加倍的細胞和沒有加倍的細胞，A正確；嵌合體植株有4N細胞，染色體數(shù)為76條，故可產(chǎn)生有38條染色體的配子，B正確；嵌合體含有2N和4N細胞，故不同花傳粉可形成三倍體的子代，C正確；嵌合體含有2N和4N細胞，前者染色體數(shù)目是38，后者染色體數(shù)目是76，由于

66、根尖分生區(qū)細胞不進行減數(shù)分裂，所以，不能產(chǎn)生含19條染色體的配子，D錯誤。 答案：D 17. [xx?南通第一次調(diào)研]下圖中m、n、l表示哺乳動物一條染色體上相鄰的三個基因, a、b為基因間的間隔序列。相關敘述正確的是() ab 丨■■丨 mn1 A. 一個細胞中，m、n、l要么同時表達，要么同時關閉 B. 若m中缺失一個堿基對，則n、l控制合成的肽鏈結構會發(fā)生變化 C. a、b段的基本組成單位是氨基酸和脫氧核苷酸 D. 不同人a、b段包含的信息可能不同，可作為身份識別的依據(jù)之一 解析：一個細胞中，存在基因的選擇性表達，所以m、n、l可能同時表達，可能同時關閉，可能一個或兩個表達，A錯誤；若m中缺失一個堿基對，會導致m基因結構的改變，該基因控制合成的肽鏈結構可能會發(fā)生變化，m中缺失一個堿基對，對n、l基因沒影響，所以肽鏈結構不變，B錯誤；a、b為基因間的間隔序列，實質(zhì)是DNA，所以a、b段的基本組成單位是脫氧核苷酸，C錯誤；不同人的DNA序列不同，可作為身份識別的依據(jù)之一，D正確。 答案：D 18. 為獲得純合高蔓抗病番茄植株，采用了下圖所示的方法 圖中