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1、員工職業(yè)道德培訓測試題 部門：_ 姓名： _ 分數(shù)：_一、填空題（每空2分）1、 2001年9月20日，中共中央頒布了公民道德建設實施綱要，綱要從我國歷史和現(xiàn)實的國情出發(fā)，社會主義道德建設要堅持以_為核心，以_為原則，以_、_、_、_、_、為基本要求，以_、_、_、為著力點。2、 從2003年開始，將綱要印發(fā)的_月_日定為“公民道德宣傳日”。3、 誠實守信的具體要求：_；_；保守企業(yè)機密。遵章守制，秉公辦事。企業(yè)的規(guī)章制度，是在總結(jié)以往經(jīng)驗教訓基礎上而制定的，我們沒有理由不去執(zhí)行。另外，在經(jīng)營管理過程中，除了要遵章守制，還要秉公辦事，認真執(zhí)行各種政策、法規(guī)，_、_、_、不能憑感情或義氣用事，更

2、不能出于私心、從個人利益角度考慮問題、處理事情。_是正確處理各種關系的準則，具體要求如下：_；_；_；_。二、名詞解釋 1、素質(zhì)：2、職業(yè)素質(zhì)：3、道德與職業(yè)道德4、簡述職業(yè)道德與人自身發(fā)展有哪些必然聯(lián)系？5、簡述八個職業(yè)道德的基本規(guī)范6、簡述愛崗敬業(yè)的基本要求。職 業(yè) 道 德 培 訓 考 試 參 考 答 案一、 填空題1、 為人民服務 集體主義 愛祖國、愛人民、愛勞動、愛科學、愛社會主義 社會公德、職業(yè)道德、家庭美德2、 9 203、 忠誠所屬企業(yè)；維護企業(yè)信譽 克己奉公、不謀私利、辦事公道 辦事公道 堅持真理；公私分明；公平公正；光明磊落二、名詞解釋1答：素質(zhì)是人在先天稟賦的基礎上，通過環(huán)

3、境和教育的影響，而形成和發(fā)展起來的相對穩(wěn)定的內(nèi)在的基本品質(zhì)。2答：職業(yè)素質(zhì)是指勞動者在一定的生理和心理條件的基礎上，通過教育、勞動實踐和自我修養(yǎng)等途徑而形成和發(fā)展起來的，在職業(yè)活動中發(fā)揮重要作用的內(nèi)在基本品質(zhì)。職業(yè)素質(zhì)的構(gòu)成包括：思想政治素質(zhì)、職業(yè)道德素質(zhì)、科學文化素質(zhì)、專業(yè)技能素質(zhì)、身體心理素質(zhì)。3答：道德是調(diào)節(jié)個人與自我、他人、社會和自然界之間關系的行為規(guī)范的總和，是靠社會輿論、傳統(tǒng)習慣、教育和內(nèi)心信念來維持的。職業(yè)道德是從事一定職業(yè)勞動的人們，在特定的工作和勞動中以其內(nèi)心信念和特殊社會手段來維系的，以善惡進行評價的心理意識、行為原則和行為規(guī)范的總和，它是人們在從事職業(yè)的過程中形成的一種內(nèi)

4、在的、非強制性的約束機制。職業(yè)道德具有范圍上的有限性、內(nèi)容上的穩(wěn)定性和聯(lián)系性、形式上的多樣性三方面的特征。4答：職業(yè)道德與人自身的發(fā)展有如下必然聯(lián)系。1人總是要在一定的職業(yè)中工作生活：1）職業(yè)是人謀生的手段（2）從事一定的職業(yè)是人的需求。（3）職業(yè)活動是人的全面發(fā)展的最重要條件。2職業(yè)道德是事業(yè)成功的保證：（1）沒有職業(yè)道德的人干不好任何工作。（2）職業(yè)道德是人事業(yè)成功的重要條件。3職業(yè)道德是人格的一面鏡子：（1）人的職業(yè)道德品質(zhì)反映著人的整體道德素質(zhì)。（2）人的職業(yè)道德的提高有利于人的思想道德素質(zhì)的全面提高。（3）提高職業(yè)道德水平是人格升華的最重要的途徑。5答：1文明禮貌。2愛崗敬業(yè)。3誠實

5、守信。4辦事公道。5勤勞節(jié)儉。6遵紀守法。7團結(jié)互助。8開拓創(chuàng)新。6答：愛崗敬業(yè)的基本要求是：樹立職業(yè)理想；強化職業(yè)責任；提高職業(yè)技能。現(xiàn)代化生產(chǎn)方式的特點是高度社會化，各行各業(yè)相互依存，相互服務。服務水平的高低、服務質(zhì)量的好壞，直接關系到企業(yè)的生存與發(fā)展。服務有兩層含義：一是為客戶服務，一是企業(yè)內(nèi)部各環(huán)節(jié)之間的服務。搞好服務要求每個職工要樹立正確的職業(yè)觀，文明禮貌、愛崗敬業(yè)。文明禮貌的具體要求：（1）儀表端莊；（2）語言規(guī)范；（3）舉止得體；（4）待人熱情。醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例培訓考試試卷姓名：_ 崗位：_ 評分：_一、填空題（每空1分,共32分）1、醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例由國務院總理_批準發(fā)

6、布，自_年_月_日起施行。在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的_、_、_、_、_的單位或者個人，應當遵守本條例。2、首次進口的醫(yī)療器械，進口單位應當提供該醫(yī)療器械的_、_、_等有關資料和_以及出口國（地區(qū)）批準生產(chǎn)、銷售的_，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審批注冊，領取_后,方可向海關申請辦理進口手續(xù)。3、我公司屬于第 _類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，經(jīng)_省食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給_。無醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的，工商行政管理部門不得發(fā)給營業(yè)執(zhí)照。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證有效期_年。4、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當從取得_的生產(chǎn)企業(yè)或者取得_的經(jīng)營企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械，并驗明產(chǎn)品_。5、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營

7、_、_、_、_或者_的醫(yī)療器械。6、醫(yī)療器械廣告應當經(jīng)_以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準；未經(jīng)批準的，不得_、_、_和張貼。醫(yī)療器械廣告的內(nèi)容應當以藥品監(jiān)督管理部門批準的_為準。二、判斷題（每題2分，共12分）。正確的打，錯誤的打X（ ） 1、經(jīng)營類醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)可不申辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證。（ ） 2、已取得產(chǎn)品專利證書、新產(chǎn)品證書的醫(yī)療器械可進行生產(chǎn)銷售。（ ） 3、日常生活用品，均不得作為醫(yī)療器械注冊，不得當作醫(yī)療器械進行宣傳。（ ） 4、許可事項的變更不許經(jīng)過變更驗收合格后，才能辦理工商登記。（ ） 5、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證可以合法轉(zhuǎn)讓。（ ） 6、申請人以欺騙、賄賂手段取

8、得醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的，一經(jīng)查實，申請人3年內(nèi)不得再次申請醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證。三、名詞解釋（16分）醫(yī)療器械：四、簡答題（共44分）1、國家對醫(yī)療器械實行分類管理，主要分為、類，請問是按什么標準進行分類的？（14分）答：2、醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例規(guī)定醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當符合哪些條件？（12分）答：3、未取得醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械的，在條例中規(guī)定了哪些處罰條款？（14分）答：醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例試卷參考答案一、填空題1、朱镕基 2000 4 1 研制 生產(chǎn) 經(jīng)營 使用 監(jiān)督管理2、說明書 質(zhì)量標準 檢驗方法 樣品 證明文件 進口注冊證書3、 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證

9、 湖北 54、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證 合格證明5、未經(jīng)注冊 無合格證明 過期 失效 淘汰6、省級 刊登 播放 散發(fā) 使用說明書二、判斷題1、（）；2、（）；3、（）；4、（）；5、（）；6、（）；三、名詞解釋1、醫(yī)療器械：是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件；其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用；其使用旨在達到下列預期目的：（一）對疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解；（二）對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償；（三）對解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)

10、節(jié)；（四）妊娠控制。四、簡答題1、答：類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。 類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。 類是指，植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、 有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械2、答：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當符合下列條件（一）具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的經(jīng)營場地及環(huán)境；（二）具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量檢驗人員；（三）具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術培訓、維修等售后服務能力。3、答：違反條例規(guī)定，未取得醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械的，由縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令停止經(jīng)營，沒收違法經(jīng)營

11、的產(chǎn)品和違法所得，違法所得5000元以上的，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得或者違法所得不足5000元的，并處5000元以上2萬元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。醫(yī)療器械分類規(guī)則培訓考試試卷姓名：_ 崗位：_ 評分：_一、填空題（每空2分，共16分）1、醫(yī)療器械分類規(guī)則由_批準發(fā)布，自_年_月_日起施行。2、醫(yī)療器械按其的結(jié)構(gòu)特征劃分為_和_。3、根據(jù)使用中對人體產(chǎn)生損傷的可能性、對醫(yī)療效果的影響，醫(yī)療器械使用狀況可分為_和_。二、名詞解釋（每次10分，共50分）1、有源醫(yī)療器械：2、非接觸器械：3、表面接觸器械：4、外科侵入器械：5、植入器械：三、簡答題（共34分）

12、1、根據(jù)醫(yī)療器械不同的預期目的，將醫(yī)療器械歸入一定的使用形式。請問無源醫(yī)療器械與有源醫(yī)療器械分別有哪些使用形式？（10分）答：2、接觸或進入人體器械和非接觸人體器械，具體是如何劃分的？（10分）3、某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證批準經(jīng)營范圍為類：6801、6815、6821、6825、6866。該企業(yè)實際經(jīng)營產(chǎn)品為類：6801、6823；類：6801、6803、6815、6821、6824、6825、6866；類：6815、6821、6825、6866。請問：（1）該企業(yè)擅自擴大經(jīng)營范圍的產(chǎn)品是哪些？（7分）答：（2）該企業(yè)擅自超越醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證列明的經(jīng)營范圍的產(chǎn)品是哪些？（

13、7分）答：醫(yī)療器械分類規(guī)則試卷參考答案一、填空題1、國家食品藥品監(jiān)督管理局 2000 4 5 2、有源醫(yī)療器械 無源醫(yī)療器械3、接觸或進入人體器械 非接觸人體器械二、名詞解釋1、有源醫(yī)療器械：任何依靠電能或其它能源而不是直接由人體或重力產(chǎn)生的能源來發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械。2、非接觸器械：不直接或間接接觸患者的器械； 3、表面接觸器械：包括與以下部位接觸的器械： （1）皮膚：僅接觸未受損皮膚表面的器械； （2）粘膜：與粘膜接觸的器械； （3）損傷表面：與傷口或其它損傷體表接觸的器械。 4、外科侵入器械：借助外科手術，器械全部或部分通過體表侵入體內(nèi)，接觸包括下列部位的器械： （1）血管：侵入血管與血

14、路上某一點接觸；作為管路向血管系統(tǒng)輸入的器械； （2）組織/骨/牙質(zhì)：侵入組織、骨和牙髓/牙質(zhì)系統(tǒng)的器械和材料； （3）血液循環(huán)：接觸血液循環(huán)系統(tǒng)的器械。 5、植入器械：任何借助外科手術，器械全部或者部分進入人體或自然腔道中；在手術過程結(jié)束后長期留在體內(nèi)，或者這些器械部分留在體內(nèi)至少30天以上，這些器械被認為是植入器械。三、簡答題1、答：1.無源器械的使用形式有：藥液輸送保存器械；改變血液、體液器械；醫(yī)用敷料；外科器械；重復使用外科器械；一次性無菌器械；植入器械；避孕和計劃生育器械；消毒清潔器械；護理器械、體外診斷試劑、其他無源接觸或無源輔助器械等。 2.有源器械的使用形式有：能量治療器械；診

15、斷監(jiān)護器械；輸送體液器械；電離輻射器械；實驗室儀器設備、醫(yī)療消毒設備；其他有源器械或有源輔助設備等。2、答：接觸或進入人體器械和非接觸人體器械，具體可分為： 1.接觸或進入人體器械 (1)使用時限分為：暫時使用；短期使用；長期使用。 (2)接觸人體的部位分為：皮膚或腔道；創(chuàng)傷或體內(nèi)組織；血液循環(huán)系統(tǒng)或中樞神經(jīng)系統(tǒng)。(3)有源器械失控后造成的損傷程度分為：輕微損傷；損傷；嚴重損傷。 2.非接觸人體器械對醫(yī)療效果的影響，其程度分為：基本不影響；有間接影響；有重要影響。3、答： （1）該企業(yè)擅自擴大經(jīng)營范圍的產(chǎn)品是類：6815、6821、6825、6866 （2）該企業(yè)擅自超越許可證列明的經(jīng)營范圍的

16、產(chǎn)品是類：6803、6824一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法培訓考試試卷姓名：_ 崗位：_ 評分：_一、填空題（每空2分，共38分）1、經(jīng)營企業(yè)應具有與其經(jīng)營無菌器械相適應的_和_。產(chǎn)品儲存區(qū)域應_、_、_，具有防塵、防污染、防蚊蠅、防蟲鼠和防異物混入等設施，符合產(chǎn)品標準的儲存規(guī)定。2、無菌器械的購銷記錄必須真實、完整。購銷記錄應有：購銷日期、購銷對象、購銷數(shù)量、_、_、_、_、_、_；經(jīng)辦人、負責人簽名等。無菌器械購銷記錄及有效證件保存到產(chǎn)品有效期滿后_年。3、經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營不合格無菌器械，經(jīng)營者不能指明不合格品生產(chǎn)者的，視為經(jīng)營_產(chǎn)品；不能指明不合格品供貨者的，視為從_的企業(yè)購進產(chǎn)品。4、

17、無菌器械經(jīng)營企業(yè)，無購銷記錄或偽造購銷記錄，偽造_、_、_的，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門予以警告，責令停止經(jīng)營，并處以_元以上_萬元以下罰款。二、名詞解釋（10分）一次性使用無菌醫(yī)療器械：三、簡答題（共52分）1、經(jīng)營企業(yè)銷售人員銷售無菌器械，應出具哪些證明？（12分） 2、經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械應當如何處理？（12分）3、一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法規(guī)定經(jīng)營無菌器械不得有哪些行為？ （18分）4、無菌器械經(jīng)營企業(yè)違反本辦法規(guī)定，有哪些行為之一的，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告？（10分）一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法試卷參考答案一、填空題1、營業(yè)場地 倉庫 避光

18、通風 無污染2、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、型號規(guī)格、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期 二3、無產(chǎn)品注冊證的 無醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證4、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期 5000 2二、名詞解釋一次性使用無菌醫(yī)療器械：是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。三、簡答題1、答：經(jīng)營企業(yè)銷售人員銷售無菌器械，應出具下列證明：（一） 加蓋本企業(yè)印章的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的復印件及產(chǎn)品合格證；（二） 加蓋本企業(yè)印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件，委托授權(quán)書應明確其授權(quán)范圍；（三） 銷售人員的身份證。2、答：經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械，應

19、立即停止銷售，及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門。經(jīng)驗證為不合格的，經(jīng)營企業(yè)必須及時通知該批無菌器械的經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售或使用。對不合格產(chǎn)品，應在所在地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下予以處理。對已銷售給個人使用的不合格無菌器械，經(jīng)營企業(yè)應向社會公告，主動收回不合格產(chǎn)品。3、答：經(jīng)營無菌器械不得有下列行為： （1）經(jīng)營無有效證件、證照不齊、無產(chǎn)品合格證的無菌器械；（2） 偽造或冒用醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證；（3） 出租或出借醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證；（4） 經(jīng)營不合格、過期或已淘汰無菌器械； （5） 無購銷記錄或偽造、變造購銷記錄；（6） 從非法渠道采購無菌器械； （7） 向城鄉(xiāng)集貿(mào)市場提供無菌器械或直

20、接參與城鄉(xiāng)集貿(mào)市場無菌器械交易。4、答：無菌器械經(jīng)營企業(yè)違反一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法規(guī)定，有下列行為之一的，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告： （1） 發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械，不按規(guī)定報告，擅自處理的；（2） 對廢棄零部件、過期或廢棄的產(chǎn)品包裝，不按規(guī)定處理的； （3） 經(jīng)營或使用小包裝已破損、標識不清的無菌器械的； （4） 使用無菌器械發(fā)生嚴重不良事件時，不按規(guī)定報告的。醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定培訓考試試卷姓名：_ 崗位：_ 評分：_一、填空題（每空2分，共38分）1、醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識的內(nèi)容應當_、_、_、_，并與_相一致。醫(yī)療器械標簽、包裝標識

21、的內(nèi)容應當與_有關內(nèi)容相符合。2、醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識文字內(nèi)容必須使用_，可以附加其他文種。中文的使用應當符合國家通用的_。醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識的文字、符號、圖形、表格、數(shù)字、照片、圖片等應當_、_、_。3、醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應當清晰地標明在_、_和_的顯著位置，并與_中的產(chǎn)品名稱一致。 4、醫(yī)療器械有商品名稱的，可以在說明書、標簽和包裝標識中同時標注_，但是應當與_中標注的商品名稱一致。同時標注產(chǎn)品名稱與商品名稱時，應當_，不得連寫，并且醫(yī)療器械商品名稱的文字不得大于產(chǎn)品名稱文字的_倍二、名詞解釋（每詞8分，共24分）1、醫(yī)療器械說明書：2、醫(yī)療器械標簽：3、醫(yī)療器械包裝

22、標識：三、簡答題（共38分）1、醫(yī)療器械說明書應當符合國家標準或者行業(yè)標準有關要求，應當包括哪些內(nèi)容？（14分）2、醫(yī)療器械標簽、包裝標識一般應當包括哪些內(nèi)容？（12分）3、醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定要求醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識不得有哪些內(nèi)容？（12分）醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定試卷參考答案一、填空題1、真實 完整 準確 科學 產(chǎn)品特性 說明書2、中文 語言文字規(guī)范 準確 清晰 規(guī)范3、說明書 標簽 包裝標識 醫(yī)療器械注冊證書4、商品名稱 醫(yī)療器械注冊證書 分行 兩二、名詞解釋 1、醫(yī)療器械說明書：是指由生產(chǎn)企業(yè)制作并隨產(chǎn)品提供給用戶的，能夠涵蓋該產(chǎn)品安全有效基本

23、信息并用以指導正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護、保養(yǎng)的技術文件。2、醫(yī)療器械標簽：是指在醫(yī)療器械或者包裝上附有的，用于識別產(chǎn)品特征的文字說明及圖形、符號。 3、醫(yī)療器械包裝標識：是指在包裝上標有的反映醫(yī)療器械主要技術特征的文字說明及圖形、符號。 三、三、簡答題 1、答：醫(yī)療器械說明書應當符合國家標準或者行業(yè)標準有關要求，應當包括以下內(nèi)容：（一）產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；（二）生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及售后服務單位；（三）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證編號（第一類醫(yī)療器械除外）、醫(yī)療器械注冊證書編號；（四）產(chǎn)品標準編號；（五）產(chǎn)品的性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍；（六）禁忌癥、注意事項以及其他需

24、要警示或者提示的內(nèi)容；（七）醫(yī)療器械標簽所用的圖形、符號、縮寫等內(nèi)容的解釋；（八）安裝和使用說明或者圖示；（九）產(chǎn)品維護和保養(yǎng)方法，特殊儲存條件、方法；（十）限期使用的產(chǎn)品，應當標明有效期限；（十一）產(chǎn)品標準中規(guī)定的應當在說明書中標明的其他內(nèi)容。 2、答：醫(yī)療器械標簽、包裝標識一般應當包括以下內(nèi)容：（一）產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；（二）生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式；（三）醫(yī)療器械注冊證書編號；（四）產(chǎn)品標準編號；（五）產(chǎn)品生產(chǎn)日期或者批（編）號；（六）電源連接條件、輸入功率；（七）限期使用的產(chǎn)品，應當標明有效期限；（八）依據(jù)產(chǎn)品特性應當標注的圖形、符號以及其他相關內(nèi)容。 3、答：醫(yī)療

25、器械說明書、標簽和包裝標識不得有下列內(nèi)容： （1）含有“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的；（2）含有“最高技術”、“最科學”、“最先進”、“最佳”等絕對化語言和表示的；（3）說明治愈率或者有效率的；（4）與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的；（5）含有“保險公司保險”、“無效退款”等承諾性語言的；（6）利用任何單位或者個人的名義、形象作證明或者推薦的；（7）含有使人感到已經(jīng)患某種疾病，或者使人誤解不使用該醫(yī)療器械會患某種疾病或加重病情的表述的；（8）法律、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。醫(yī)療器械業(yè)務專業(yè)知識培訓考試試卷姓名：_ 崗

26、位：_ 評分：_一、填空題（每空1分，共51分）1、本公司器械企業(yè)負責人是_；按驗收要求他應該熟悉的相關法律法規(guī)有：_；_ ；_ ； _ ； _ ； _等相關法律法規(guī)，檢查人員會通過答卷或現(xiàn)場問答等方式對本公司負責人進行考查。2、本公司分管器械質(zhì)量的負責人是_；其學歷為_，所學專業(yè)為_是我公司專職質(zhì)量管理人員。3、按照醫(yī)療器械經(jīng)營許可證檢查驗收標準，我公司應編制_圖與_圖，應設置質(zhì)量管理機構(gòu)，職能包括_、_、_與_等，各項應有專人負責。各崗位人員經(jīng)過培訓，考核合格方可上崗。4、本公司已建立銷售人員檔案。內(nèi)容包括：姓名、性別、_、_，_、_、_等。5、本公司對直接接觸產(chǎn)品的員工每年進行一次健康檢

27、查，本年度健康檢查的時間為 _，主要檢查項目為_。6、本公司醫(yī)療器械倉庫面積為_，辦公隨場所面積為_，租賃合同存放于_部。倉庫配備有下列設施：_、_、_、_，符合安全要求的照明、消防、通風設施。必要的防塵、防潮、防污染和_、_等設備、設施。7、我公司建立的質(zhì)量管理制度、程序及相關記錄標準是_年_月_日生效實施的，由_起草，_審核，_批準發(fā)布。8、醫(yī)療器械購進記錄、銷售（復核）記錄必須真實、完整。內(nèi)容應有：購銷日期、品名、購銷對象、_、_、_、_、_、_、驗收（或復核）情況、經(jīng)辦人簽名等。9、本公司建立的供貨單位、產(chǎn)品檔案內(nèi)容包括：_、_及_復印件。與首次供貨單位或主要供貨單位雙方簽訂了_。10

28、、本公司建立的客戶（如醫(yī)療機構(gòu)）檔案內(nèi)容包括：_、_、主要產(chǎn)品使用情況、_、_等。二、簡答題（共49分）1、不合格醫(yī)療器械的處理手續(xù)應體現(xiàn)哪些內(nèi)容與過程？(12分)2、本公司建立的質(zhì)量信息檔案內(nèi)容包括哪些內(nèi)容？(12分)3、本公司針對所經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術培訓和售后服務是如何進行的？(12分)4、請結(jié)合自己的崗位責任制談談你醫(yī)療器械所做的主要工作是什么？(13分)醫(yī)療器械業(yè)務專業(yè)知識試卷參考答案一、填空題1、 略 醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例 醫(yī)療器械分類管理規(guī)則 醫(yī)療器械分類管理目錄 一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法 醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定 湖北省醫(yī)療器械經(jīng)營許可證檢查驗

29、收標準 答卷 現(xiàn)場問答2、 略 略 略3、組織機構(gòu)框架 質(zhì)量管理框架 質(zhì)量管理 質(zhì)量驗收 倉儲保管 養(yǎng)護4、銷售區(qū)域 聯(lián)系電話 銷售用戶 銷售業(yè)績 培訓情況5、略 略 6、溫濕度計 墊板 空調(diào) 貨架或柜 防蟲鼠 防霉變7、略 略 略 略 略 略8、型號規(guī)格 購銷數(shù)量 批號 效期 生產(chǎn)單位 注冊號9、企業(yè)證照復印件 產(chǎn)品注冊證 認可表 質(zhì)量保證協(xié)議書10、單位證照復印件 客戶質(zhì)量投訴記錄與處理情況記錄 聯(lián)系人 聯(lián)系電話二、簡答題（共38分）1、答：不合格醫(yī)療器械的處理手續(xù)應體現(xiàn)下列內(nèi)容與過程：（1）、不合格品的基本信息（與臺帳內(nèi)容基本相同）；（2）、不合格原因、確認情況及確認人；（3）、質(zhì)量負責

30、人提出處理意見；（4）、企業(yè)負責人意見；（5）、處理情況及處理人員簽名。2、答：本公司建立的質(zhì)量信息檔案內(nèi)容包括：國家頒布的相關法律法規(guī)、國家和省內(nèi)外產(chǎn)品質(zhì)量公告、使用過程中跟蹤到的質(zhì)量信息和不良反應信息、國家發(fā)布的禁止生產(chǎn)、使用或淘汰產(chǎn)品公告等，以及對信息進行處理的記錄。3、答：本公司醫(yī)療器械的儲存實行分區(qū)分類管理，劃分合格區(qū)（綠色）、不合格區(qū)（紅色）、待驗區(qū)（黃色），并按產(chǎn)品性能、分批存放，標識清楚（必要時建立貨位卡）。4、答：本公司所經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術培訓和售后服務，約定由供貨方提供技術支持。與供應商或廠家簽定的協(xié)議上明確了安裝、維修、維護、培訓等條款；由供貨方組織有專業(yè)資格的人員測試設備。