《高三化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題攻略 之化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡（下）四、 化學(xué)平衡計(jì)算重難突破（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題攻略 之化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡（下）四、 化學(xué)平衡計(jì)算重難突破（含解析）（12頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

化學(xué)平衡計(jì)算重難突破 化學(xué)平衡計(jì)算方法： 方法一：三步法 三步是化學(xué)平衡計(jì)算的一般格式，根據(jù)題意和恰當(dāng)?shù)募僭O(shè)列出起始量、轉(zhuǎn)化量、平衡量。但要注意計(jì)算的單位必須保持統(tǒng)一，可用mol、mol/L，也可用L。 例1. X、Y、Z為三種氣體，把a(bǔ) mol X和b mol Y充入一密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)X + 2Y2Z，達(dá)到平衡時(shí)，若它們的物質(zhì)的量滿足：n（X）+ n（Y）= n（Z），則Y的轉(zhuǎn)化率為（ ） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】設(shè)Y的轉(zhuǎn)化率為 X + 2Y 2Z 起始（mol） a b 0 轉(zhuǎn)化（mol） 平衡（mol） 依題意有：+ = ，解得：= 。 方法二：差量法 　差量法用于化學(xué)平衡計(jì)算時(shí)，可以是體積差量、壓強(qiáng)差量、物質(zhì)的量差量等等。 例2.某體積可變的密閉容器，盛有適量的A和B的混合氣體，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：A + 3B 2C，若維持溫度和壓強(qiáng)不變，當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)，容器的體積為V L，其中C氣體的體積占10%，下列推斷正確的是(） ①原混合氣體的體積為1.2VL ②原混合氣體的體積為1.1VL ③反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),氣體A消耗掉0.05VL ④反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，氣體B消耗掉0.05V L A. ②③ B. ②④ C. ①③ D. ①④ 【答案】A 【解析】 A + 3B 2C 1 3 2 2 0.05V 0.15V 0.1V 0.1V 所以原混合氣體的體積為VL + 0.1VL = 1.1VL，由此可得：氣體A消耗掉0.05VL，氣體B消耗掉0.15VL。 方法三：守恒法 1. 質(zhì)量守恒 例3. a mol N2與b mol H2混合，要一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡，生成了c mol NH3，則NH3在平衡體系中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（ ） A. B. C. D. 解析：由質(zhì)量守恒定律可知：在平衡體系中的混合氣體總質(zhì)量應(yīng)等于反應(yīng)前N2和H2混合氣的總質(zhì)量。即NH3在平衡體系中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。故本題應(yīng)選B。 2. 原子個(gè)數(shù)守恒 例4. 加熱時(shí)，N2O5可按下列分解：N2O5 N2O3 + O2、N2O3又可按下列分解： N2O3 N2O + O2。今將 4 molN2O5充入一升密閉容器中，加熱至 t℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)。平衡時(shí)，c（O2）= 4.5 mol/L, c（N2O3）= 1.62 mol/L,c（N2O）= _______ mol/L，此時(shí)N2O5的分解率為 ________。 解析：N2O5的起始濃度為c（N2O5）=，平衡時(shí)的氣體成份及濃度為： 達(dá)平衡時(shí)的氣體成份：N2O5 N2O3 N2O O2 平衡濃度（mol/L） 設(shè)x 1.62 設(shè)y 4.5 由N原子守恒： 由O原子守恒： 解得：x = 0.94 mol/L，y = 1.44 mol/L，所以，c（N2O）= 1.44 mol/L，N2O5的分解率為：。 方法四：估算法 例5. 在一定體積的密閉容器中放入3L氣體R和5L氣體Q，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：2R（g）+ 5Q（g） 4X（g） + nY（g）反應(yīng)完全后，容器溫度不變，混合氣體的壓強(qiáng)是原來(lái)87.5%，則化學(xué)方程式中的n值是（ ） A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 【答案】A 【解析】本題貌似化學(xué)平衡的計(jì)算，但實(shí)則不然，題干中最關(guān)鍵的一句話為“壓強(qiáng)是原來(lái)87.5%”說(shuō)明體積和溫度不變，壓強(qiáng)減小了，故該反應(yīng)是氣體的物質(zhì)的量減小的反應(yīng)，即2 + 5 > 4 + n，即n <3。 方法五：賦值法 例6. 在一密閉容器中，用等物質(zhì)的量的A和B發(fā)生如下反應(yīng)： A（g） + 2B（g） 2C（g），反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，若混合氣體中A和B的物質(zhì)的量之和與C的物質(zhì)的量相等，則這時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為（ ） A. 40% B. 50% C. 60% D . 70% 【答案】A 【解析】由題意可知：設(shè)A反應(yīng)掉一半（即轉(zhuǎn)化率為50%），則可推知B全部反應(yīng)掉（即轉(zhuǎn)化率為100%），很顯然，這是不可能的，故A的轉(zhuǎn)化率必小于50%。 方法六：極端假設(shè)法 化學(xué)平衡研究的對(duì)象是可逆反應(yīng)，這類反應(yīng)的特點(diǎn)是不能進(jìn)行到底。據(jù)此，若假定某物質(zhì)完全轉(zhuǎn)化（或完全不轉(zhuǎn)化），可求出其它物質(zhì)的物質(zhì)的量（或物質(zhì)的量濃度、氣體體積）的范圍。 1. 判斷化學(xué)平衡移動(dòng)方向 例7. 在一密閉容器中，aA（g） bB（g）達(dá)平衡后，保持溫度不變，將容器體積增加一倍，當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí)，B的濃度是原來(lái)的60%，則（ ） A. 平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)了 B. 物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率減少了 C. 物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加了 D. a > b 【答案】AC 2. 判斷生成物的量 例8. 在一密閉容器中充入1molCO和1molH2O（g），在一定條件下發(fā)生反應(yīng)： CO（g）+ H2O（g） CO2（g） + H2（g），達(dá)到平衡時(shí)，生成molCO2，當(dāng)H2O（g）改為4mol時(shí)，在上述條件下生成的CO2為（ ） A . 0.60mol B. 0.95mol C. 1.0mol D. 2.50mol 【答案】B 【解析】假設(shè)反應(yīng)向正向進(jìn)行到底，由于CO仍為1mol，故生成的CO2才為1m ol，但由于反應(yīng)的可逆性，這是不可能的。所以，mol < n（CO2 < 1mol。故選B。 3. 確定平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度范圍 例9. 在密閉容器中進(jìn)行X（g）+ 4Y2（g） 2Z2（g）+ 3Q2（g）的反應(yīng)中，其中X2、Y2、Z2、Q2的開(kāi)始濃度分別為0.1mol/L、0.4mol/L、0.2mol/L，0.3mol/L，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后，各物質(zhì)的濃度不可能是（ ） A、c（X2）= 0.15mol/L B、c（Y2）= 0.9mol/L C、c（Z2）= 0.3mol/L D、c（Q2）= 0.6mol/L 【答案】BD 【解析】假設(shè)正向進(jìn)行到底時(shí)，則生成物c（Z2）= 0.4mol/L、c（Q2）= 0.6mol/L，但此反應(yīng)實(shí)為可逆反應(yīng)，由此可推知：c（Z2）= 0.3mol/L可能，c（Q2）= 0.6mol/L是不可能的。 又假設(shè)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行到底時(shí)，則反應(yīng)物c（X2）= 0.2mol/L、c（Y2）= 0.8mol/L，同時(shí)由于該反應(yīng)的可逆性，故c（X2）= 0.15mol/L可能，而c（Y2）= 0.9mol/L是不可能的。 方法七：虛擬狀態(tài)法 例10. 在一密閉容器中充入1molNO2，建立如下平衡：2NO2 N2O4，測(cè)得NO2的轉(zhuǎn)化率為a%，在其它條件不變下，再充入1molNO2，待新平衡建立時(shí)，又測(cè)得NO2的轉(zhuǎn)化率為b%，則a與b的關(guān)系為（ ） A、a > b B、a < b C、a = b D、無(wú)法確定 【答案】B 【解析】解析：直接判斷a與b的關(guān)系，比較難，但可以虛擬假設(shè)一個(gè)中間過(guò)程Ⅱ。 NO2 2mol P V T P 2V T P V T NO2 2mol NO2 1mol Ⅰ Ⅱ Ⅲ 易知Ⅰ與Ⅱ兩過(guò)程等效，NO2的轉(zhuǎn)化率均為a%，若將容器Ⅱ加壓，使容積減小到原來(lái)的一半，即與Ⅰ容積相等，因2NO2 N2O4，加壓時(shí)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，故達(dá)新平衡后NO2的轉(zhuǎn)化率b%必大于a%。 方法八：參照物法 例11. 體積相同的甲、乙兩個(gè)容器中，分別都充入等物質(zhì)的量的SO2和O2，在相同溫度下發(fā)生反應(yīng)：2 SO2 + O2 2SO3，并達(dá)到平衡。在這過(guò)程中，甲容器保持體積不變，乙容器保持壓強(qiáng)不變，若甲容器中SO2的轉(zhuǎn)化率為p%，則乙容器中SO2的轉(zhuǎn)化率（ ） A. 等于p% B. 大于p% C. 小于p% D. 無(wú)法判斷 解析：以甲為參照物，甲容器保持體積不變，由化學(xué)方程式可知反應(yīng)過(guò)程中甲容器內(nèi)壓強(qiáng)越來(lái)越小，而乙容器保持壓強(qiáng)不變乙容器體積減小相當(dāng)于加壓（與甲比較）反應(yīng)向正向進(jìn)行。故乙容器中SO2的轉(zhuǎn)化率大，故本題應(yīng)選B。 方法九：等效平衡法 例12. 在一恒定的容器中充入2molA和1molB發(fā)生反應(yīng)：2A（g） + B（g） xC（g），達(dá)到平衡后，C的體積分?jǐn)?shù)為ω%；若維持容器的容積和溫度不變，按起始物質(zhì)的量A：0.6mol、B：0.3mol、C：1.4mol充入容器，達(dá)到平衡后，C的體積分?jǐn)?shù)仍為ω%，則x值為（ ） A、只能為2 B、只能為3 C、可能是2，也可能是3 D、無(wú)法確定 【答案】C 【解析】根據(jù)題意，這兩平衡為等效平衡。 等效平衡有兩種類型（對(duì)于可逆反應(yīng)：mA（g）+ nB（g） pC（g）+ qD（g））： Ⅰ類恒溫恒容：① 若m + n = p + q，只要“極限轉(zhuǎn)換”后，與原起始物質(zhì)的物質(zhì)的量（或濃度）相等，就可以達(dá)到相同平衡狀態(tài)。② 若m + n p + q，只要“極限轉(zhuǎn)換”后，對(duì)應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量之比相等，就可達(dá)琺相同的平衡狀態(tài)。 Ⅱ類恒溫恒壓：只要“極限轉(zhuǎn)換”后，對(duì)應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量之比相等，就可達(dá)到相同的平衡狀態(tài)。 本題屬于Ⅰ類（恒溫恒容），由于已知方程式中x未知，故有兩種可能：一是x 3（即系數(shù)不等），二是x = 3（即系數(shù)相等）。 若x 3，2A（g） + B（g） xC（g） 2 1 0 0.6 0.3 1.4 極限換算 0 依題意可得： = 2 = 1 解得：x = 2 符合題意。 若X = 3時(shí)，則（）：（）=（）：（）=4.6:2.3=2：1。 方法十：討論法 對(duì)于可逆反應(yīng)，不論在什么情況下，一定是反應(yīng)物與生成物共存的狀態(tài)，即任何物質(zhì)的物質(zhì)的量均大于零 例13. 在一定條件下，A2 + B2 2C，達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，測(cè)得c（A2）= 0.5 mol/L，c（B2）= 0.1mol/L，c（C）= 1.6 mol/L，若A2、B2、C起始濃度分別為a、b、c（mol/L），試回答： （1）a、b應(yīng)滿足的關(guān)系是 ___________ ；（2）a的取值范圍是 ___________ 。 解析：（1） A2 + B2 2C 起始濃度（mol/L） a b c 平衡濃度 0.5 0.1 1.6 若反應(yīng)從正向開(kāi)始，則轉(zhuǎn)化濃度A2：，B2：，C：， 所以， = ，即a = b + 0.4。 （2）若平衡時(shí)，1.6 mol/LC是由A2、B2反應(yīng)生成，則反應(yīng)中生成A2的量等于生成B2的量為0.1mol/L，則a的最小值為0.4mol/L，所以a的取值范圍是：0.4 ≤ a ≤ 1.3。 1．某溫度下，在一個(gè)2 L的密閉容器中，加入4 mol A和2 mol B進(jìn)行如下反應(yīng)：3A(g)＋2B(g) 4C(s)＋2D(g)，反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡，測(cè)得生成1.6 mol C，則下列說(shuō)法正確的是(　　) A．該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K＝ B．此時(shí)，B的平衡轉(zhuǎn)化率是40% C．增大該體系的壓強(qiáng)，化學(xué)平衡常數(shù)增大 D．增加B，B的平衡轉(zhuǎn)化率增大 3． 在容積可變的密閉容器中，2 mol N2和8 mol H2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，達(dá)到平衡時(shí)，H2的轉(zhuǎn)化率為25%，則平衡時(shí)氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)接近于(　　) A．5%　　　　　　B．10% C．15% D．20% 4．相同溫度下，體積均為0.25 L的兩個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)　ΔH＝－92.6 kJ/mol。實(shí)驗(yàn)測(cè)得起始、平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表： 容器編號(hào) 起始時(shí)各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol 達(dá)平衡時(shí)體系能量的變化來(lái)源] N2 H2 NH3 ① 1 3 0 放出熱量：23.15 kJ ② 0.9 2.7 0.2 放出熱量：Q 下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．容器①、②中反應(yīng)的平衡常數(shù)相等 B．平衡時(shí)，兩個(gè)容器中NH3的體積分?jǐn)?shù)均為 C．容器②中達(dá)平衡時(shí)放出的熱量Q＝23.15 kJ D．若容器①體積為0.5 L，則平衡時(shí)放出的熱量小于23.15 kJ 4．N2O5是一種新型硝化劑，在一定溫度下可發(fā)生下列反應(yīng)：2N2O5(g)4NO2(g)＋O2(g)　ΔH>0 T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為： t/s 0 500 1 000 1 500 c(N2O5)/mol/ L 5.00 3.52 2.50 2.50 下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．500 s內(nèi)N2O5分解速率為2.9610－3 mol/(Ls) B．T1溫度下的平衡常數(shù)為K1＝125,1 000 s時(shí)N2O5轉(zhuǎn)化率為50% C．其他條件不變時(shí)，T2溫度下反應(yīng)到1 000 s時(shí)測(cè)得N2O5(g)濃度為2.98 mol/L，則T1K3，則T1>T3 5．700 ℃時(shí)，向容積為2 L 的密閉容器中充入一定量的 CO 和 H2O，發(fā)生反應(yīng)CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表(表中 t2>t1)： 反應(yīng)時(shí)間/min n(CO)/mol n(H2O)/mol 0 1.20 0.60 t1 0.80 t2 0.20 下列說(shuō)法正確的是(　　) A．反應(yīng)在t1 min 內(nèi)的平均速率為 v(H2)＝ mol/(Lmin) B．保持其他條件不變，起始時(shí)向容器中充入 0.60 mol CO 和1.20 mol H2O，達(dá)到平衡時(shí) n(CO2)＝ 0.40 mol C．保持其他條件不變，向平衡體系中再通入 0.20 mol H2O，與原平衡相比，達(dá)到新平衡時(shí) CO 轉(zhuǎn)化率增大，H2O 的體積分?jǐn)?shù)減小 D．溫度升高至800 ℃，上述反應(yīng)平衡常數(shù)為 0.64，則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng) 6．在恒溫、恒壓下，a mol A和b mol B在一個(gè)容積可變的容器中發(fā)生反應(yīng)：A(g)＋2B(g)2C(g)，一段時(shí)間后達(dá)到平衡，生成n mol C。則下列說(shuō)法中正確的是 A．物質(zhì)A、B的轉(zhuǎn)化率之比為1∶2 B．起始時(shí)刻和達(dá)到平衡后容器中的壓強(qiáng)之比為(a＋b)∶(a＋b－0.5n) C．當(dāng)2v正(A)＝v逆(B)時(shí)，反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài) D．充入惰性氣體(如Ar)，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) 7. 在一個(gè)密閉容器中充入1molCO2 和3molH2 ，在850℃ 時(shí)，氣體混合物達(dá)到下式所示平衡：CO2+H2CO+H2O 。已知達(dá)到平衡時(shí)生成0.75molCO 。那么當(dāng)H2改為9mol，在上述條件下平衡時(shí)生成CO 和H2O的物質(zhì)的量之和可能為（ ） A 1. 2mol B 1. 5mol C 1. 8mol D 2. 5mol 8．二甲醚是一種重要的清潔燃料，可替代氟利昂作制冷劑，對(duì)臭氧層無(wú)破壞作用。工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(水煤氣)合成二甲醚。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)利用水煤氣合成二甲醚的總反應(yīng)為：3H2(g)＋3CO(g) ===CH3OCH3(g)＋CO2(g) ΔH＝－246.4 kJmol－1。它可以分為兩步，反應(yīng)分別如下： ① 4H2(g)＋2CO(g)===CH3OCH3(g)＋H2O(g) ΔH1＝－205.1 kJmol－1 ② CO(g)＋H2O(g)===CO2(g)＋H2(g) ΔH2＝__________________。 (2) 在一定條件下的密閉容器中，該總反應(yīng)達(dá)到平衡，只改變一個(gè)條件能同時(shí)提高反應(yīng)速率和CO轉(zhuǎn)化率的是______________(填字母代號(hào))。 a．降低溫度 b．加入催化劑 c．縮小容器體積 d．增加H2的濃度 e．增加CO的濃度 (3) 在一體積可變的密閉容器中充入3 mol H2、3 mol CO、1 mol CH3OCH3、1 mol CO2，在一定溫度和壓強(qiáng)下發(fā)生反應(yīng)：3H2(g)＋3CO(g)CH3OCH3(g)＋CO2(g)，經(jīng)一定時(shí)間達(dá)到平衡，并測(cè)得平衡時(shí)混合氣體密度是同溫同壓下起始時(shí)的1.6倍。 問(wèn)：① 反應(yīng)開(kāi)始時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大?。簐(正)______ v(逆) (填“＞”、“＜”或“＝”)。 ② 平衡時(shí)n(CH3OCH3)＝________________，平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率＝___________。 9．尿素CO(NH2)2]是首個(gè)由無(wú)機(jī)物人工合成的有機(jī)物。 (1) 工業(yè)上尿素由CO2和NH3在一定條件下合成，其反應(yīng)方程式為_(kāi)________________ ___。 (2) 當(dāng)氨碳比＝4時(shí)，CO2的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。 ① A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆(CO2)________B點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正(CO2)(填“大于”、“小于”或“等于”)。 ② NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。 10．在一定溫度下，將3 mol CO2和2 mol H2混合于2 L的密閉容器中，發(fā)生如下反應(yīng)： CO2(g)＋H2(g)CO(g)＋H2O(g)。 (1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K＝________。 (2)已知在700 ℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K1＝0.5，則該溫度下反應(yīng)CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)的平衡常數(shù)K2＝________，反應(yīng)CO2(g)＋H2(g)CO(g)＋H2O(g)的平衡常數(shù)K3＝________。 (3)已知在1 000 ℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K4＝1.0，則該反應(yīng)為_(kāi)_______反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。 (4)在1 000 ℃下，某時(shí)刻CO2的物質(zhì)的量為2 mol，則此時(shí)v(正)________v(逆)(填“>”、“＝”或“<”)。 11.在一定條件下，A2 + B22C，達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，測(cè)得c（A2）= 0.5 mol/L，c（B2）= 0.1mol/L，c（C）= 1.6 mol/L，若A2、B2、C起始濃度分別為a、b、c（mol/L），試回答： （1）a、b應(yīng)滿足的關(guān)系是 ___________ ；（2）a的取值范圍是 ___________ 。 1．【答案】B 2．【答案】C 【解析】　　　　　　N2　?。　?H22NH3 起始/mol 2 8 0 轉(zhuǎn)化/mol 2/3 2 4/3 平衡/mol 4/3 6 4/3 平衡時(shí)氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)為100%≈15%。 3．【答案】C 【解析】平衡常數(shù)屬于溫度的函數(shù)，相同溫度下兩容器的平衡常數(shù)相同。容器①、②為等效平衡，但兩者反應(yīng)的量不同，故放出的熱量不等。若容器①的體積增大一倍，平衡逆向移動(dòng)，故放出的熱量小于23.15 kJ。根據(jù)熱量的變化可計(jì)算出NH3的生成量。 4．【答案】C 【解析】　v(N2O5)＝≈2.9610－3 mol/(Ls)，A正確；1 000 s后N2O5的濃度不再發(fā)生變化，即達(dá)到了化學(xué)平衡，列出三種量如下： 　　　　　　2N2O54NO2＋O2 起始(mol/L) 5.00 0 0 平衡(mol/L) 2.50 5.00 1.25 則K＝＝＝125， α(N2O5)＝100%＝50%，B正確；T2溫度下的N2O5濃度大于 T1溫度下的濃度，則改變溫度使平衡逆向移動(dòng)了，逆向是放熱反應(yīng)，則降低溫度平衡向放熱反應(yīng)方向移動(dòng)，即T2K3，則T1>T3，D正確。 5．【答案】B 6．【答案】C 【解析】根據(jù)三段式計(jì)算： 　　　A(g)?。?B(g) 2C(g) 起始　 a　　　 b 0 轉(zhuǎn)化　 　　　 n n 平衡 (a－)　　(b－n) n 則A、B轉(zhuǎn)化率之比為∶＝b∶2a，A項(xiàng)錯(cuò)誤；起始量與平衡量的物質(zhì)的量之比為(a＋b)∶(a＋b－)，但容器容積可變，即恒壓，壓強(qiáng)比為1∶1，B項(xiàng)錯(cuò)誤；充入惰性氣體，恒壓容器中的平衡應(yīng)向氣體體積增大的方向移動(dòng)，即逆向移動(dòng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7. 【答案】C 8．【答案】(1)－41.3 kJmol－1　(2)cd (3)①＞?、?.75 mol　75% 【解析】(1)由蓋斯定律①＋②＝總反應(yīng)，故ΔH＝ΔH1＋ΔH2，ΔH2＝ΔH－ΔH1＝－246.4 kJmol－1＋205.1 kJmol－1＝－41.3 kJmol－1。 (2)降溫反應(yīng)速率會(huì)減小，加入催化劑不改變轉(zhuǎn)化率，增加CO濃度會(huì)減小CO的轉(zhuǎn)化率，c和d符合題意。 (3)3H2(g)＋3CO(g)CH3OCH3(g)＋CO2(g) 始 3　　　3 1 1 轉(zhuǎn) 3x　　 3x x x 平 3－3x　3－3x 1＋x 1＋x 由密度之比等于體積反比，即物質(zhì)的量的反比，得： ＝　解得x＝0.75 CO的轉(zhuǎn)化率為100%＝75%。 9．【答案】(1)　(2)2　　(3)吸熱　(4)> 【解析】(1)反應(yīng)物為CO2、NH3，生成物為CO(NH2)2、H2O，再根據(jù)原子守恒可得合成尿素的反應(yīng)方程式。 (2)①A點(diǎn)時(shí)，反應(yīng)：2NH3＋CO2CO(NH2)2＋H2O，處于建立平衡的過(guò)程，B點(diǎn)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)，所以A點(diǎn)CO2的逆反應(yīng)速率小于B點(diǎn)CO2的正反應(yīng)速率。②根據(jù)圖示，B點(diǎn)達(dá)平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為60%,1 mol CO2消耗0.6 mol，則4 mol NH3消耗1.2 mol，故NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為30%。 答案：(1)2NH3＋CO2CO(NH2)2＋H2O (2)①小于?、?0% 10．解析：(1)根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的概念K＝。 (2)K2＝＝＝＝2， K3＝＝K1＝ ＝。 (3) 由于升高溫度，該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大，故該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。 (4) CO2(g)＋H2(g)CO(g)＋H2O(g) 起始/mol：　　3　　　2　　　　0　　　　0 變化/mol: 1 1 1 1 某時(shí)刻/mol: 2 1 1 1 所以c(CO)＝0.5 mol/L，c(H2O)＝0.5 mol/L c(CO2)＝1 mol/L，c(H2)＝0.5 mol/L 故＝v(逆)。 11. 【答案】⑴ a = b + 0.4 ⑵ 0.4 ≤ a ≤ 1.3 【解析】（1） A2 + B2 2C 起始濃度（mol/L） a b c 平衡濃度 0.5 0.1 1.6 若反應(yīng)從正向開(kāi)始，則轉(zhuǎn)化濃度A2：a- 0.5，B2：b-0.1 ，C：1.6-c， 所以，a- 0.5 = b-0.1，即a = b + 0.4。 （2）若平衡時(shí)，1.6 mol/LC是由A2、B2反應(yīng)生成，則反應(yīng)中生成A2的量等于生成B2的量為0.1mol/L，則a的最小值為0.4mol/L，所以a的取值范圍是：0.4 ≤ a ≤ 1.3。