《高考生物考前3個月專題復(fù)習(xí) 專題5 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 考點17 “三步”破解遺傳系譜圖題》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物考前3個月專題復(fù)習(xí) 專題5 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 考點17 “三步”破解遺傳系譜圖題（12頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

考點17　“三步”破解遺傳系譜圖題 題組一　由概率逆向求條件 1．(2014新課標全國Ⅰ，5)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是(　　) A．Ⅰ2和Ⅰ4必須是純合子 B．Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必須是純合子 C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必須是雜合子 D．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必須是雜合子 答案　B 解析　A項，由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺傳病，設(shè)與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學(xué)原理，Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均為Aa，與Ⅰ2和Ⅰ4是否純合無關(guān)。B項，若Ⅱ1和Ⅲ1純合，則Ⅲ2基因型為Aa的概率為1/2，Ⅳ1基因型為Aa的概率為1/4，而Ⅲ3基因型為Aa的概率為2/3，若Ⅲ4為純合子，則Ⅳ2基因型為Aa的概率為2/31/2＝1/3，故第Ⅳ代的兩個個體婚配，子代患病的概率是1/41/31/4＝1/48。C項，若Ⅲ2和Ⅲ3是雜合子，則無論Ⅲ1和Ⅲ4同時是AA或同時是Aa或一個是AA另一個是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D項，第Ⅳ代的兩個個體婚配，子代患病的概率與Ⅱ5無關(guān)，若第Ⅳ代的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，與題意不符。 題組二　正向推導(dǎo) 2．(2014新課標全國Ⅱ，32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是______________(填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是______________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。 答案　(1)隱性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4?、? 解析　(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1，說明該性狀為隱性性狀。 (2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，而Ⅲ4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；Ⅱ1(不表現(xiàn)該性狀)的后代Ⅲ1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個性狀的基因為a，由于Ⅱ3(XaY)表現(xiàn)該性狀，Ⅱ3的X染色體只能來自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表現(xiàn)該性狀，而Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀，則Ⅱ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表現(xiàn)該性狀，故Ⅱ4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此，系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配組合為XAYXAXa，其后代所有可能的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是雜合子。 3．(2016浙江，6)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是(　　) A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因 C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4 D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親 答案　D 解析　正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病為隱性遺傳病，又因Ⅱ3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2不患病的原因是其含有父親、母親的顯性正?；?，B錯誤；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，設(shè)這兩種致病基因分別用a、b來表示，則Ⅲ2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb概率為1/4＋1/4－1/16＝7/16，C錯誤；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3生育了一個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，不考慮基因突變，則Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2為BBXaY，Ⅱ3為bbXAXA，理論上，Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩基因型BbXAXa(正常)，女孩患病來自母親的X染色體上缺失A基因，D正確。 題組三　多對等位基因控制一種病 4．(2015山東，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是(　　) A．Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ3的基因型一定為XAbXaB C．Ⅳ1的致病基因一定來自于Ⅰ1 D．若Ⅱ1的基因型為XABXaB，與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為1/4 答案　C 解析　圖中的Ⅰ2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ3不患病，兒子Ⅱ2患病，故Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB ，A正確；Ⅱ3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應(yīng)傳給她XaB，B正確；Ⅳ1的致病基因只能來自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因只能來自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因可以來自Ⅰ1，也可以來自Ⅰ2，C錯誤；若Ⅱ1的基因型為XABXaB，無論Ⅱ2的基因型為XaBY還是XabY，Ⅱ1與Ⅱ2(基因型為XaBY或XabY)生一個患病女孩的概率均為1/21/2＝1/4，D正確。 5．(2013江蘇，31)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題： (1)該種遺傳病的遺傳方式________(是/不是)伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第________個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是________________。 (2)假設(shè)Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ－1的基因型為________，Ⅱ－2的基因型為________。在這種情況下，如果Ⅱ－2與Ⅱ－5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為________。 答案　(1)不是　1、3　常染色體隱性　(2)AaBb　AABB或AaBB(AABB或AABb)　5/9 解析　(1)根據(jù)Ⅰ－1與Ⅰ－2正常，其女兒Ⅱ－3患該病，Ⅰ－3與Ⅰ－4正常，其女兒Ⅱ－6患該病，“無中生有為隱性”，說明此遺傳病為隱性遺傳病。又因為Ⅰ－1和Ⅰ－3男性都正常，其女兒有患病的，說明該致病基因在常染色體上。 (2)由于該遺傳病受兩對基因控制，只有當雙顯時才表現(xiàn)正常，由題中信息Ⅰ－1與Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2與Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均為0，說明他們的基因組成中各有一對為顯性純合子，且Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型相同，Ⅰ－3、Ⅰ－4的基因型相同。分兩種情況分析：①若Ⅰ－1、Ⅰ－2基因型為AABb、AABb，則Ⅰ－3、Ⅰ－4基因型為AaBB、AaBB?？赏浦颍?基因型為1/3AABB、2/3AABb，Ⅱ－5的基因型為1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ－3的基因型為AAbb，Ⅱ－4的基因型為aaBB，從而可以推斷Ⅲ－1的基因型為AaBb。在這種情況下，Ⅱ－2與Ⅱ－5婚配，有三種情況后代攜帶致病基因：1/3AABB2/3AaBB、2/3AABb1/3AABB、 2/3AABb2/3AaBB，故后代攜帶致病基因的概率為1/32/31/2＋2/31/31/2＋2/32/3(1－1/21/2)＝5/9。②另一種情況時把Ⅰ－1、Ⅰ－2中雜合的一對換為Aa，Ⅰ－3、Ⅰ－4中雜合的一對換為Bb，其余分析相同。 依綱聯(lián)想 1．遺傳概率的常用計算方法 (1)用分離比直接計算：如人類白化病遺傳：AaAa→1AA∶2Aa∶1aa＝3正常∶1白化病，生一個孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。 (2)用產(chǎn)生配子的概率計算：如人類白化病遺傳：AaAa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積，即1/2a1/2a＝1/4aa。 (3)用分支分析法計算：多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀出現(xiàn)的概率，再將多個性狀的概率進行組合，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。 2．遺傳概率求解范圍的確定 在解概率計算題時，需要注意所求對象是在哪一個范圍內(nèi)所占的比例。 (1)在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。 (2)只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看所求性別中的概率。 (3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。 (4)對于常染色體上的遺傳，后代性狀與性別無關(guān)，因此，其在女性或男性中的概率與其在子代中的概率相等。 (5)若是性染色體上的遺傳，需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮，即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。 3．有關(guān)伴性遺傳及遺傳病的5點提示 (1)并非所有基因都在染色體上——線粒體、葉綠體和原核細胞等不具有染色體，但是存在遺傳基因。 (2)X、Y染色體上并不是不存在等位基因——二者同源區(qū)段存在等位基因。 (3)調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同——前者在人群中隨機調(diào)查(社會調(diào)查)，而后者在某種遺傳病患病家系中調(diào)查(家系調(diào)查)。 (4)家族性疾病并不一定就是遺傳病，如傳染病；先天性疾病也不一定就是遺傳病。 (5)攜帶致病基因的個體不一定患病，不攜帶致病基因的個體也可能患病。 考向一　逆向推斷條件 1．進行遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一，通過對患某種基因遺傳病的家系進行調(diào)查，繪出如圖系譜。假定圖中Ⅲ1患該遺傳病的概率是，得出此概率值需要的限定條件是(　　) A．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一個是患者 B．Ⅰ1和Ⅰ2都是攜帶者 C．Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是患者 D．Ⅱ1和Ⅱ2都是攜帶者 答案　A 解析　根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ1患病，推出該病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，Ⅱ2為AA或Aa，若Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一個是患者，則Ⅱ3基因型為Aa，故后代患病概率＝＝，A正確；據(jù)題干可知，Ⅰ1和Ⅰ2都是攜帶者，但不能確定Ⅲ1患該遺傳病的概率是，B錯誤；若Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是患者，則后代全患病，而Ⅱ3正常，不合題意，C錯誤；Ⅱ1為患者aa，不是攜帶者，D錯誤。 2．如圖為某種單基因遺傳病的系譜圖。為探究Ⅱ3患病的原因，研究人員作出假設(shè)：Ⅱ3患病是因其X染色體上的基因發(fā)生隱性突變。那么下列檢測結(jié)果能支持該假設(shè)的是(　　) A．Ⅰ2、Ⅱ1為純合子 B．Ⅲ1、Ⅲ6為純合子 C．Ⅱ4、Ⅱ5的X染色體不具有致病基因 D．Ⅱ4、Ⅲ4的一條X染色體具有致病基因 答案　D 解析　分析題目可知：若假設(shè)“Ⅱ3患病是因其X染色體上的基因發(fā)生隱性突變”成立，那么該病為X染色體上的隱性遺傳，則Ⅲ3為XaXa(致病基因用a表示)，Ⅱ4為XAXa，Ⅲ4的基因型為XAXa，其他的基因型無法確定，故Ⅱ4、Ⅲ4的一條X染色體具有致病基因。 考向二　正向思維推斷遺傳方式、基因型及相關(guān)概率計算 3．(涉及群體發(fā)病率計算)在一個遠離大陸且交通不便的海島上，表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種遺傳病(基因為A、a)致病基因的攜帶者。下圖為島上某家族的遺傳系譜圖，該家族除患甲病外，還患有乙病(基因為B、b)，兩種病中有一種為血友病。下列敘述錯誤的是(　　) A．乙病為血友病，甲病為常染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ6的基因型為AaXBXb，Ⅲ13的基因型為aaXbXb C．若Ⅲ11與Ⅲ13婚配，則其孩子中只患一種遺傳病的概率為 D．Ⅲ11與該島上一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子患甲病的概率為11% 答案　C 解析　由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為血友病，A正確；根據(jù)Ⅰ1和Ⅲ10可知，Ⅱ6的基因型為AaXBXb，Ⅲ13兩種病都患，因此其基因型為aaXbXb，B正確；Ⅲ11的基因型及概率為AAXBY、AaXBY，Ⅲ13的基因型為aaXbXb，若Ⅲ11與Ⅲ13婚配，則其孩子中只患一種遺傳病的概率為＋＝，C錯誤；關(guān)于甲病，Ⅲ11的基因型及概率為AA、Aa，由于該島表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種遺傳病致病基因的攜帶者，因此Ⅲ11與該島上一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子患甲病的概率為66%＝11%，D正確。 4．(涉及染色體變異)血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子 (Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是(　　) A．Ⅳ2性染色體異常的原因不可能是Ⅲ－2在形成配子過程中XY沒有分開 B．Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh C．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3個體為血友病男孩的概率為1/4 D．若Ⅲ3再與另一正常男子結(jié)婚，所生子女患血友病的概率是1/8 答案　D 解析?、?不患血友病，其性染色體異常原因可能是Ⅲ2在形成配子過程中XY染色體沒有分開，還有可能是Ⅲ3減數(shù)分裂異常，A錯誤。由于Ⅲ2患病，則正常情況下，Ⅳ1的基因型不可能是XHXH，B錯誤。若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3個體為患血友病男孩的概率應(yīng)為1/8，C錯誤；Ⅲ3基因型為XHXh的概率為，其與另一正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是＝，D正確。 5．(兩種遺傳病的遺傳方式均未知)如圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜，下列分析判斷錯誤的是(　　) A．依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式，但不能確定乙病的遺傳方式 B．如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ11的乙病基因來自I2個體 C．如果Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因，則Ⅲ12是純合子的概率是 D．如果Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因，Ⅲ13與Ⅲ14生一個孩子患病的可能性是 答案　D 解析　由分析可知，依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式，但不能確定乙病的遺傳方式，A正確；如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ11的乙病基因首先來自Ⅱ7，而Ⅱ7的乙病基因又來自Ⅰ2個體，B正確；如果Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因，但是表現(xiàn)正常，則說明乙病為常染色體隱性遺傳。對于甲病，由于7號和8號均有一個患甲病的弟弟或妹妹，因此他們的基因型均為AA、Aa，則不患甲病的Ⅲ12的基因型為AA、Aa；對于乙病，Ⅲ11的基因型可以用bb表示，則Ⅲ12的基因型為BB、Bb，因此Ⅲ12是純合子的概率＝＝，C正確；由C項可知，Ⅲ13的基因型同樣為(AA、Aa)(BB、Bb)，Ⅲ14的基因型為AaBb，Ⅲ13與Ⅲ14生一個孩子患病的可能性＝1－不患?。?－(1－)(1－)＝，D錯誤。 考向三　多對等位基因控制一種遺傳病 6．某種遺傳病由位于兩對常染色體上的等位基因控制，只有同時存在兩種顯性基因時才不患病，經(jīng)遺傳咨詢可知5號和6號生育后代患病的概率為7/16。據(jù)此分析，下列說法中正確的是(　　) A．該病在人群中男性患者多于女性 B．3號和4號個體的基因可能相同 C．7號個體的基因型可能有2種 D．8號個體是純合子的概率為3/7 答案　D 解析　假設(shè)控制該病的基因為A/a和B/b，由題意可知只有A_B_的個體才不患病，5號和6號都不患病生育后代患病的概率是，說明5號和6號的基因型都是AaBb。因為是常染色體上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一樣多，故A錯誤。3號和4號是患者，而其子代6號的基因型是AaBb，所以3號和4號應(yīng)分別是AAbb和aaBB(或aaBB和AAbb)，故B錯誤。7號個體不患病基因型是A_B_，基因型有4種，故C錯誤。8號患病是純合子的概率是，因為控制患病的基因型有5種，但純合子只有3種，各占，故D正確。 7．研究人員調(diào)查人類遺傳病時，發(fā)現(xiàn)了一種由等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳病(兩對基因位于兩對常染色體上)，進一步研究發(fā)現(xiàn)只有同時具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常。下圖是該研究人員調(diào)查時繪制的系譜圖，其中Ⅰ3的基因型是AABb，請分析回答： (1)Ⅰ4為______________(填“純合子”或“雜合子”)。已知Ⅰ1基因型為AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配后所生后代不會患該種遺傳病，則Ⅱ2與Ⅱ3的基因型分別是________、________，Ⅲ1和基因型為Aabb的男性婚配，子代患病的概率為________。 (2)研究發(fā)現(xiàn)，人群中存在染色體組成為44＋X的個體，不存在染色體組成為44＋Y的個體。其原因可能是___________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅲ2的染色體組成為44＋X，該X染色體不可能來自Ⅰ代________(填編號)。 (3)Ⅱ4與一正常男性結(jié)婚。生了一個正常孩子，現(xiàn)已懷上了第二胎。有必要對這個胎兒針對該疾病進行基因診斷嗎？請判斷并說明理由。 ________________________________________________________________________。 答案　(1)雜合子　aaBB　AAbb　5/8 (2)控制生物體成活(或細胞代謝)的重要基因在X染色體上，而不在Y染色體上(其他合理答案也可)　1 (3)有必要，該胎兒也有可能患該疾病 解析　(1)兩對基因位于兩對常染色體上，根據(jù)圖像得出，“無中生有”，說明為常染色體隱性遺傳，Ⅱ3為患者，存在隱性基因，只有同時具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常，則Ⅰ4為雜合子。Ⅰ1基因型為AaBB，Ⅱ2與Ⅱ3婚配后所生后代不會患該種遺傳病，Ⅰ3的基因型是AABb，則Ⅱ2與Ⅱ3的基因型分別是aaBB、AAbb。Ⅲ1(AaBb)和基因型為Aabb的后代患病的概率為1－3/41/2＝5/8。 (2)人群中存在染色體組成為44＋X的個體，不存在染色體組成為44＋Y的個體。其原因可能是控制生物體成活的重要基因在X染色體上，而不在Y染色體上。Ⅲ2的染色體組成為44＋X，若X染色體來自Ⅱ3，有可能來自Ⅰ3或Ⅰ4，若X染色體來自Ⅱ2，此X染色體來自Ⅰ2，不可能來自Ⅰ1。 (3)Ⅱ4(A_B_)與一正常男性(A_B_)結(jié)婚，生了一個正常孩子，再生第二胎，其后代有可能患病。 考向四　聯(lián)系細胞圖像考查 8．甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖一為兩種病的系譜圖，圖二為Ⅱ10體細胞中兩對同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。下列說法錯誤的是(　　) A．性染色體上的基因，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián) B．不考慮基因A、a，Ⅲ11是雜合子的概率是1/2，Ⅲ14是雜合子的概率是1/4 C．Ⅲ12和Ⅲ13婚配，后代兩病均不患的概率是1/8 D．乙病的遺傳特點是：女性多于男性，但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性均正常 答案　C 解析　性染色體上的基因，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這是伴性遺傳的概念，A正確。由于Ⅲ13是甲病患者，且父母不患甲病，所以甲病是常染色體隱性遺傳病，由圖二可知乙病是伴X顯性遺傳病。B選項不考慮基因A、a，Ⅲ12的基因型為XdY，則Ⅱ6基因型是XDXd，Ⅲ11是1/2XDXD、1/2XDXd。Ⅰ4基因型是XDXd，Ⅱ9是1/2XDXd、XDXD，所以Ⅲ14是3/4XDXD、1/4XDXd，B正確。C選項Ⅲ12和Ⅲ13婚配，Ⅲ12基因型是AaXdY，Ⅲ13基因型是1/4aa XDXd、3/4aaXDXD，后代正常的概率是1/21/8＝1/16，C錯誤。伴X顯性遺傳病的遺傳特點是：女性多于男性，但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性都正常，D正確。 思維延伸 由原題信息，判斷如下敘述： (1)Ⅱ6個體的基因型為aaXDXd或aaXDXD(　　) (2)Ⅲ13個體是雜合子的概率為1/2(　　) (3)Ⅲ12與Ⅲ14婚配后代正常的概率為5/48(　√　) 9．圖一是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關(guān)的基因為A、a，與乙病有關(guān)的基因為B、b)，經(jīng)調(diào)查，在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。圖二表示該家族中某個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)的形態(tài)及乙病基因在染色體上的位置。請回答下列問題： (1)甲病的遺傳方式是___________________________________________________________。 (2)乙病致病基因是__________(填“顯性”或“隱性”)基因。要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中的____________個體進行基因檢測。 (3)圖二的A細胞的名稱是____________________，B細胞中含________對同源染色體。 (4)根據(jù)圖二的C細胞推斷可知，圖一中的Ⅱ2基因型是____________。圖一中Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們的后代患遺傳病的概率為________。 答案　(1)常染色體顯性遺傳　(2)隱性?、?或Ⅱ3 (3)次級精母細胞　4　(4)aaXBXb　 解析　分析圖一可知，Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病，但Ⅱ4(女性)沒有患這種病，故“有中生無為顯性”且為常染色體顯性遺傳。Ⅱ3和Ⅱ2沒有乙病，但生了Ⅲ1患有乙病，故“無中生有為隱性”。分析圖二可知，A表示減數(shù)第二次分裂后期，B表示有絲分裂后期，C表示減數(shù)第一次分裂后期。ABC來自同一個個體，且C中細胞質(zhì)均等分裂，則C為初級精母細胞，故A為次級精母細胞。 (1)Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病，但Ⅱ3(女性)沒有患這種病，故“有中生無為顯性”且為常染色體顯性。 (2)根據(jù)題意分析可知乙病為隱性遺傳病，可能位于X染色體或常染色體上。若Ⅰ1或Ⅱ3含有該致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，若Ⅰ1或Ⅱ3不含該致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳。 (3)根據(jù)分析可知，圖二的A細胞的名稱是次級精母細胞，B細胞中含4對同源染色體。 (4)圖一中的Ⅱ2兩病皆不患，根據(jù)圖二的C細胞推斷可知，其基因型是aaXBXb。Ⅲ3的基因型為AaXBXB或AaXBXb，自然人群中僅患甲病的男子的基因型為AAXBY或AaXBY。后代中患甲病的概率＝＋＝；患乙病的概率＝＝，則不患甲病的概率為1－＝，不患乙病的概率＝1－＝，則患病的概率＝1－＝。