高考生物大二輪專題復(fù)習(xí)與增分策略 熱點(diǎn)題型建模 模型9 利用“假說—演繹法”解決生物變異實(shí)驗(yàn)探究題
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模型9 利用“假說—演繹法”解決生物變異實(shí)驗(yàn)探究題 “假說—演繹法”指在觀察和分析的基礎(chǔ)上提出問題以后,通過推理和想象提出解釋問題的某種假說,然后根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理,再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符,就證明假說是正確的,反之,則說明假說是錯(cuò)誤的。孟德爾發(fā)現(xiàn)基因分離定律和自由組合定律的過程就是“假說—演繹法”的充分體現(xiàn)。高考復(fù)習(xí)中,通過挖掘“假說—演繹法”內(nèi)涵,運(yùn)用它解答遺傳設(shè)計(jì)題時(shí)分解為3步:提出假設(shè),正向演繹推理(結(jié)論→結(jié)果),逆向答題(結(jié)果→結(jié)論),取得了良好的效果。 1.在普通的棉花中導(dǎo)入能控制合成毒素蛋白的B、D基因。已知棉花短纖維由基因A控制,現(xiàn)有一基因型為AaBD的短纖維抗蟲棉植株(減數(shù)分裂時(shí)不發(fā)生交叉互換,也不考慮致死現(xiàn)象)自交子代出現(xiàn)短纖維抗蟲∶短纖維不抗蟲∶長(zhǎng)纖維抗蟲=2∶1∶1,則導(dǎo)入的B、D基因位于( ) A.均在1號(hào)染色體上 B.均在2號(hào)染色體上 C.均在3號(hào)染色體上 D.B在2號(hào)染色體上,D在1號(hào)染色體上 答案 B 解析 如果B、D基因均在1號(hào)染色體上,AaBD生成的配子為:1ABD、1a,自交子代基因型為:1AABBDD、2AaBD、1aa,表現(xiàn)型為長(zhǎng)纖維不抗蟲∶短纖維抗蟲=1∶3,A錯(cuò)誤;如果均在2號(hào)染色體上,AaBD生成的配子為:1aBD、1A,自交子代基因型為:1aaBBDD、2AaBD、1AA,表現(xiàn)型為短纖維抗蟲∶短纖維不抗蟲∶長(zhǎng)纖維抗蟲=2∶1∶1,B正確;如果均在3號(hào)染色體上,AaBD生成配子為:1ABD、1A、1a、1aBD,自交子代有4種表現(xiàn)型,C錯(cuò)誤;如果B在2號(hào)染色體上,D在1號(hào)染色體上,AaBD生成配子為:1AD、1aB,自交子代基因型為:1AADD、2AaBD、1aaBB,表現(xiàn)型為短纖維抗蟲∶短纖維不抗蟲∶長(zhǎng)纖維不抗蟲=2∶1∶1,D錯(cuò)誤。 2.(2014山東,28節(jié)選)果蠅的灰體(E)對(duì)黑檀體(e)為顯性,灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交,在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?,F(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇,請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測(cè),以探究其原因。(注:一對(duì)同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死;各型配子活力相同) (1)實(shí)驗(yàn)步驟:①用該黑檀體果蠅與基因型為________的果蠅雜交,獲得F1; ②F1自由交配,觀察、統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例。 (2)結(jié)果預(yù)測(cè):Ⅰ.如果F2表現(xiàn)型及比例為____________,則為基因突變; Ⅱ.如果F2表現(xiàn)型及比例為______________,則為染色體片段缺失。 答案 答案一:(1)實(shí)驗(yàn)步驟:①EE (2)結(jié)果預(yù)測(cè):Ⅰ.灰體∶黑檀體=3∶1?、?灰體∶黑檀體=4∶1 答案二:(1)實(shí)驗(yàn)步驟:①Ee (2)結(jié)果預(yù)測(cè):Ⅰ.灰體∶黑檀體=7∶9 Ⅱ.灰體∶黑檀體=7∶8 解析 分析題中信息可推知,后代群體中這只黑檀體果蠅的基因型為ee(基因突變)或_e(染色體片段缺失),由于選擇隱性個(gè)體ee進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),后代無性狀分離,無法判斷該個(gè)體的基因型,所以應(yīng)選擇基因型為EE或Ee的個(gè)體與變異個(gè)體進(jìn)行雜交,而選擇Ee個(gè)體進(jìn)行雜交后代配子種類多,計(jì)算繁瑣,最好選擇基因型為EE的個(gè)體與變異個(gè)體雜交。 方法一:選擇基因型為EE的個(gè)體與變異個(gè)體進(jìn)行雜交,過程如下: Ⅰ.若為基因突變,則: Ⅱ.若為染色體片段缺失,則: 計(jì)算方法提示:可采用配子法。 F1的雌雄配子均為 雌雄配子結(jié)合情況有EE== ee== __== Ee=2= _E=2= _e=2= 方法二:選擇基因型為Ee的個(gè)體與變異個(gè)體進(jìn)行雜交,過程如下: Ⅰ.若為基因突變,則: 計(jì)算方法提示:可采用配子法。 F1的雌雄配子均為 雌雄配子結(jié)合情況有EE== ee== Ee=2= Ⅱ.若為染色體片段缺失,則: 計(jì)算方法提示:可采用配子法。 F1的雌雄配子均為 雌雄配子結(jié)合情況有EE== ee== __== Ee=2= _E=2= _e=2= 3.以一個(gè)具有正常葉舌的水稻純系的種子為材料,進(jìn)行輻射誘變實(shí)驗(yàn)。將輻射后的種子單獨(dú)隔離種植,發(fā)現(xiàn)甲、乙兩株的后代各分離出無葉舌突變株,且正常株與無葉舌突變株的分離比例均為3∶1。經(jīng)觀察,這些葉舌突變都能真實(shí)遺傳。請(qǐng)回答: (1)甲和乙的后代均出現(xiàn)3∶1的分離比,表明輻射誘變處理均導(dǎo)致甲、乙中各有________個(gè)基因發(fā)生________性突變。甲株后代中,無葉舌突變基因的頻率為________。 (2)現(xiàn)要研究甲、乙兩株葉舌突變是發(fā)生在同一對(duì)基因上,還是發(fā)生在兩對(duì)基因上,請(qǐng)以上述實(shí)驗(yàn)中的甲、乙后代分離出的正常株和無葉舌突變株為實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)予以判斷。 ①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:選取甲、乙后代的___________進(jìn)行單株雜交,統(tǒng)計(jì)F1的表現(xiàn)型及比例。 ②預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論: 若F1全為無葉舌突變株,則_____________;若F1________________,則_____________。 答案 (1)一 隱 50%(1/2) (2)①無葉舌突變株?、诩住⒁覂芍耆~舌突變是發(fā)生在同一對(duì)基因上 全為正常植株 甲、乙兩株葉舌突變是發(fā)生在兩對(duì)基因上 解析 (1)設(shè)相關(guān)的基因用A和a表示。已知親本是純合的正常葉舌,將輻射后的種子單獨(dú)隔離種植,出現(xiàn)的正常株與無葉舌突變株的分離比例均為3∶1,這是雜合子自交的結(jié)果,說明正常葉舌對(duì)無葉舌是顯性,進(jìn)而說明純合的正常葉舌親本的基因型是AA,經(jīng)輻射誘變后突變?yōu)锳a,即1個(gè)基因發(fā)生了隱性突變。甲株后代的基因型及其比例為1/4AA、2/4Aa和1/4aa,所以突變基因a的頻率=純合子的頻率+1/2雜合子的頻率=1/4+1/22/4=1/2=50%。 (2)要研究甲、乙兩株葉舌突變是發(fā)生在同一對(duì)基因上,還是發(fā)生在兩對(duì)基因上,其實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是讓突變植株進(jìn)行雜交,即應(yīng)選取甲、乙后代的無葉舌突變株進(jìn)行單株雜交。若葉舌突變是發(fā)生在同一對(duì)基因上,則甲、乙后代的突變植株的基因型均為aa,二者雜交,后代都是無葉舌突變株;若葉舌突變是發(fā)生在兩對(duì)基因上,設(shè)另一對(duì)相關(guān)的基因用B和b表示,則甲、乙后代的突變植株的基因型分別為aaBB、AAbb,二者雜交,后代的基因型均為AaBb,都表現(xiàn)為正常植株。 4.黑麥為二倍體,1個(gè)染色體組中含有7條染色體,分別記為1~7號(hào),其中任何1條染色體缺失均會(huì)造成單體,即二倍體黑麥中共有7種單體。單體在減數(shù)分裂時(shí),未配對(duì)的染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極。產(chǎn)生的配子可以隨機(jī)結(jié)合,后代出現(xiàn)二倍體、單體和缺體(即缺失一對(duì)同源染色體)三種類型。利用單體遺傳可以進(jìn)行基因的定位。請(qǐng)回答問題: (1)鑒別7種不同的單體可以采用的最簡(jiǎn)單的方法是_________________________________。 (2)單體在減數(shù)分裂時(shí),可以產(chǎn)生兩種染色體組成不同的配子,比例是________。 (3)已知黑麥的抗病與不抗病是一對(duì)相對(duì)性狀,且抗病對(duì)不抗病為顯性,但不知控制該性狀的基因位于哪條染色體上。若某純合品種黑麥表現(xiàn)為抗病,且為7號(hào)染色體單體。將該抗病單體植株與不抗病的正常二倍體植株雜交,通過分析后代的表現(xiàn)型可以判斷抗病基因是否位于7號(hào)染色體上。 ①若后代表現(xiàn)為____________________________________,則該基因位于7號(hào)染色體上; ②若后代表現(xiàn)為____________________________________,則該基因不位于7號(hào)染色體上; (4)若已確定抗病基因位于7號(hào)染色體上,則該抗病單體自交,后代抗病與不抗病的比例為________。 答案 (1)顯微鏡觀察 (2)1∶1 (3)①抗病和不抗病兩種類型?、诳共☆愋? (4)3∶1 解析 (1)1個(gè)染色體組中的7條染色體形態(tài)各不相同,因此不同的單體可以采用顯微鏡觀察進(jìn)行鑒別。(2)單體在減數(shù)分裂時(shí),由于未配對(duì)的染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極,因此產(chǎn)生的兩種配子數(shù)量相等。(3)若抗病基因位于7號(hào)染色體上,則該抗病單體產(chǎn)生含有抗病基因和不含抗病基因的兩種配子,后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型;若該基因不位于7號(hào)染色體上,則為抗病純合子,后代均為抗病類型。(4)配子可以隨機(jī)結(jié)合,后代中二倍體、單體均表現(xiàn)為抗病,后代中抗病與不抗病的比例為3∶1。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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