《高考生物大二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)與增分策略 熱點(diǎn)題型建模 模型5 減數(shù)分裂過(guò)程異常的情況分析》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物大二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)與增分策略 熱點(diǎn)題型建模 模型5 減數(shù)分裂過(guò)程異常的情況分析（3頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

模型5　減數(shù)分裂過(guò)程異常的情況分析 1.正推法推斷細(xì)胞分裂過(guò)程中產(chǎn)生異常細(xì)胞的原因 (1)同源染色體不分離：在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體不分離導(dǎo)致產(chǎn)生的次級(jí)精(卵)母細(xì)胞異常，進(jìn)而使產(chǎn)生的配子全部異常。 (2)姐妹染色單體不分離：在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體不分離，導(dǎo)致產(chǎn)生的配子有一半異常。 (3)紡錘體形成受阻：低溫誘導(dǎo)或秋水仙素處理，使有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成受阻，導(dǎo)致體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，形成多倍體細(xì)胞。 2.逆推法推斷異常細(xì)胞產(chǎn)生的原因 (1)若配子中出現(xiàn)Aa或XY在一起時(shí)，則一定是減Ⅰ分裂異常。 (2)若配子中A與a、X與Y分開(kāi)，但出現(xiàn)了兩個(gè)AA/aa或兩個(gè)XX/YY的配子，則一定是減Ⅱ分裂異常。 (3)若出現(xiàn)AAa或Aaa或XXY或XYY的配子時(shí)，則一定是減Ⅰ和減Ⅱ分裂均異常。 (4)若配子中無(wú)A和a或無(wú)XB和Y時(shí)，則可能是減Ⅰ或減Ⅱ分裂異常。 1.下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷，正確的是(　　) 選項(xiàng) 個(gè)體基因型 配子基因型 異常發(fā)生時(shí)期 A DD D、d 減數(shù)第一次分裂 B AaBb AaB、AaB、b、b 減數(shù)第二次分裂 C XaY XaY、XaY 減數(shù)第一次分裂 D AaXBXb AAXBXb、XBXb、a、a 減數(shù)第二次分裂 答案　C 解析　A項(xiàng)中配子基因型異常發(fā)生時(shí)期主要在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復(fù)制過(guò)程中；B項(xiàng)中配子基因型發(fā)生異常時(shí)期在減數(shù)第一次分裂時(shí)期；D項(xiàng)中配子基因型發(fā)生異常是在減數(shù)第一次分裂及減數(shù)第二次分裂時(shí)期。 2.一個(gè)基因組成為AaXbY的精原細(xì)胞，產(chǎn)生了一個(gè)AAaXb的精子，另三個(gè)精子的基因組成可能是(　　) A.aXb、Y、Y B.Xb、aY、Y C.aXb、aY、Y D.AaXb、Y、Y 答案　A 解析　由題意可知，該精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期A和a所在的同源染色體未分開(kāi)，形成了基因型為AAaaXbXb的次級(jí)精母細(xì)胞，在減數(shù)第二次分裂后期該次級(jí)精母細(xì)胞中A和A基因所在的姐妹染色單體分開(kāi)后移向了一極，a和a及Xb和Xb基因所在的姐妹染色單體分開(kāi)后分別正常分離，故形成aXb和AAaXb的精子；另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中只有Y染色體，可形成兩個(gè)Y精子。 3.下圖表示某二倍體高等動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成精細(xì)胞。有關(guān)該精細(xì)胞的形成的最合理的解釋是(　　) A.減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換 B.減數(shù)分裂時(shí)染色單體上的基因A突變?yōu)閍 C.減數(shù)第一次分裂過(guò)程中同源染色體沒(méi)有相互分離 D.減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體沒(méi)有分離 答案　C 解析　由圖可知，精細(xì)胞中的染色體數(shù)目與精原細(xì)胞中的相同，且精細(xì)胞中含有同源染色體，該種異常的原因可能是減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體沒(méi)有分開(kāi)。 4.下圖為一個(gè)基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的精原細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的分裂圖形，則該減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生了(　　) A.交叉互換與姐妹染色體未分離 B.交叉互換與同源染色體未分離 C.基因突變與同源染色體未分離 D.基因突變與姐妹染色單體未分離 答案　A 解析　由于精原細(xì)胞的基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)，左圖中前兩個(gè)染色體相同位置上的基因是A和a，而右圖中相應(yīng)基因也為A、a，所以是由于交叉互換導(dǎo)致的，右圖中能明顯看出姐妹染色單體未分離。 5.在觀察動(dòng)物細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程時(shí)，觀察到了某動(dòng)物(2n＝6)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞如右圖所示。則下列解釋合理的是(　　) A.減數(shù)第一次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次 B.減數(shù)第二次分裂中有一對(duì)染色單體沒(méi)有相互分離 C.減數(shù)第一次分裂中有一對(duì)同源染色體沒(méi)有相互分離 D.減數(shù)第二次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次 答案　C 解析　分析圖示，細(xì)胞中姐妹染色單體分離，且移向細(xì)胞兩極的染色體各有4條，結(jié)合題干該生物是體細(xì)胞含有6條染色體的二倍體，可判斷該細(xì)胞移向兩極的染色體比正常分裂時(shí)多一條，原因是在減數(shù)第一次分裂時(shí)，一對(duì)同源染色體沒(méi)有分開(kāi)，得到的兩個(gè)次級(jí)性(精)母細(xì)胞中一個(gè)含有4條染色體，另一個(gè)含有2條染色體。其中含有4條染色體的次級(jí)性(精)母細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂后期圖像如題圖所示。 6.小鼠(2n＝40)胚胎期某細(xì)胞發(fā)生圖示異常分裂(未繪出的染色體均正常)，其中A為抑癌基因，a為A的突變基因。下列說(shuō)法正確的是(　　) A.該分裂過(guò)程中形成20個(gè)四分體 B.分裂產(chǎn)生Aa或aa子細(xì)胞的概率均為1/2 C.子細(xì)胞aa在適宜條件下可能無(wú)限增殖 D.染色體異常分離與紡錘體無(wú)關(guān) 答案　C 解析　胚胎期細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂時(shí)期；由題圖可知，細(xì)胞一極中攜帶a的染色體有兩條，攜帶A的染色體有一條，在染色體隨機(jī)丟失后分裂產(chǎn)生Aa子細(xì)胞的概率為2/3，aa子細(xì)胞的概率為1/3；子細(xì)胞aa不能合成抑制細(xì)胞增殖的相關(guān)蛋白質(zhì)，在適宜條件下有可能無(wú)限增殖；在紡錘絲的牽引下，染色體移向細(xì)胞兩極，故染色體的異常分離很可能與紡錘體有關(guān)。