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第四單元 遺傳變異與進(jìn)化 專(zhuān)題一 遺傳的分子基礎(chǔ) （時(shí)間：40分鐘　滿(mǎn)分：60分） B級(jí)必測(cè) 1．（2016連云港模擬）關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)敘述，正確的是 A．R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的原理是基因重組 B．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是為細(xì)菌提供更多的氧氣 C．用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，離心后放射性主要在上清液 D．若用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，離心后放射性主要在上清液 解析　S菌的DNA可以將R菌轉(zhuǎn)化成S菌，其原理是基因重組，A正確；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是為了將細(xì)菌和噬菌體的蛋白質(zhì)外殼分離，B錯(cuò)誤；用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，離心后放射性主要在沉淀物，C錯(cuò)誤；若用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，離心后放射性主要在沉淀物，D錯(cuò)誤。 答案　A 2．（2016蘇錫常鎮(zhèn)二模）進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌”實(shí)驗(yàn)時(shí)，分別用放射性同位素32P和35S標(biāo)記的T2噬菌體去侵染未經(jīng)標(biāo)記的細(xì)菌。若親代噬菌體的遺傳物質(zhì)在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了3次，并全部組裝形成子代噬菌體。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是（　?。? A．分別用含32P和35S的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體以標(biāo)記噬菌體 B．含有32P、35S的子代噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的1/4和0 C．T2噬菌體遺傳信息傳遞的方向是RNA→DNA→RNA→蛋白質(zhì) D．該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì) 解析　噬菌體是病毒，必須依賴(lài)宿主細(xì)胞才能生存，不能用普通的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；噬菌體在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼時(shí)，所用氨基酸來(lái)自細(xì)菌，故子代噬菌體不含35S，噬菌體DNA在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)完成復(fù)制時(shí)，以自身DNA為模板，利用細(xì)菌細(xì)胞提供的脫氧核苷酸為原料進(jìn)行半保留復(fù)制，所以，復(fù)制3次后，子代噬菌體中含32P的個(gè)體占全部子代個(gè)體的比例為1/4，B正確；T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，遺傳信息傳遞的方向是DNA→RNA→蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，而不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。 答案　B 3．（2016鹽城市期中調(diào)研）用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子，其中有胞嘧啶60個(gè)，該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制四次。其結(jié)果不可能是（　?。? A．含有15N的DNA分子占1/8 B．含有14N的DNA分子占7/8 C．消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè) D．產(chǎn)生了16個(gè)DNA分子 解析　DNA連續(xù)復(fù)制4次，形成16個(gè)DNA分子，其中有2個(gè)含15N，占全部子代DNA分子的1/8，A所有子代DNA分子都含14N，B錯(cuò)誤；分析題意可知，親代DNA分子中含腺嘌呤脫氧核苷酸40個(gè)，復(fù)制共需40（24－1）＝600個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸，C正確；DNA連續(xù)復(fù)制4次，形成16個(gè)DNA分子，D正確。 答案　B 4．（2016常州期末）下列有關(guān)鏈狀DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的相關(guān)敘述，正確的是（　?。? A．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)使DNA分子具有較強(qiáng)的特異性 B．DNA分子一條鏈中相鄰兩個(gè)堿基通過(guò)氫鍵相連接 C．DNA聚合酶催化兩個(gè)游離的脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵 D．復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子共含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán) 解析　堿基的特定的排列順序，構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性，A錯(cuò)誤；DNA分子一條鏈中相鄰兩個(gè)堿基通過(guò)脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖相連接，B錯(cuò)誤；在DNA復(fù)制過(guò)程中，DNA聚合酶將游離的脫氧核苷酸通過(guò)磷酸二酯鍵連接到正在形成的子鏈上，從而使子鏈延長(zhǎng)，C錯(cuò)誤；每個(gè)DNA分子含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，所以復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子共含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，D正確。 答案　D 5．（2016南通一模）下列關(guān)于基因、染色體、性狀之間的關(guān)系的敘述中，正確的是（　　） A．基因都位于染色體上，呈線(xiàn)性排列 B．基因都是通過(guò)控制酶的合成影響生物的性狀 C．染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的改變會(huì)引起生物性狀改變 D．性狀與基因之間存在一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系 解析　基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，有質(zhì)基因和核基因之分，基因可以通過(guò)控制酶的合成間接控制性狀，也可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成直接控制性狀，基因和性狀之間不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，一個(gè)基因可以控制一個(gè)或多個(gè)性狀，一個(gè)性狀也可以被一個(gè)或多個(gè)基因控制，但染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的改變會(huì)引起生物性狀改變。講評(píng)時(shí)應(yīng)注重不同概念之間的關(guān)系比較講解。 答案　C 6．（2016南京三模）某研究小組發(fā)現(xiàn)染色體上抑癌基因鄰近的基因能指導(dǎo)合成反義RNA，反義RNA可以與抑癌基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成雜交分子，從而阻斷抑癌基因的表達(dá)，使細(xì)胞易于癌變。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。? A．若細(xì)胞中出現(xiàn)圖示的雜交分子，則會(huì)因過(guò)程II被抑制而使抑癌基因保持沉默 B．過(guò)程I需RNA聚合酶催化，圖示兩個(gè)基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈不一定為同一條鏈 C．過(guò)程II以氨基酸為原料，mRNA和tRNA與該過(guò)程直接有關(guān) D．抑癌基因模板鏈序列與如圖所示的鄰近基因模板鏈序列相同 解析　若細(xì)胞中出現(xiàn)圖示雜交分子，會(huì)導(dǎo)致抑癌基因轉(zhuǎn)錄得到的mRNA無(wú)法翻譯，從而使得抑癌基因無(wú)法正常表達(dá)，A正確；過(guò)程I表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶催化，同一DNA分子中，不同基因轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板鏈可能不同，B正確；過(guò)程Ⅱ表示翻譯過(guò)程，該過(guò)程需要以氨基酸為原料，需要mRNA作模板，需要tRNA為搬運(yùn)氨基酸的工具，C正確；不同基因模板鏈序列不同，D錯(cuò)誤。 答案　D 7．（2016泰州中學(xué)質(zhì)檢）下圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒（TMV）遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，由此可以判斷（多選）（　?。? A．水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNA B．TMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中 C．侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程 D．RNA是TMV的遺傳物質(zhì) 解析　由圖解可知，水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNA，A正確；圖示結(jié)果不能說(shuō)明TMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；也不能說(shuō)明侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，C錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)證實(shí)了RNA是TMV的遺傳物質(zhì)，D正確。 答案　AD 8.（2016揚(yáng)州期中考）下列關(guān)于圖中①、②兩種分子的說(shuō)法正確的是（多選）（　　） A．遺傳信息位于①上，反密碼子位于②上 B．②為tRNA，一種氨基酸只能由一種tRNA識(shí)別 C．②是以①的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來(lái)的 D．②中有的區(qū)域有堿基配對(duì)，有的區(qū)域沒(méi)有 解析　遺傳信息是DNA分子中堿基的排列順序，反密碼子位于tRNA上，A正確；②為tRNA，一種氨基酸可以由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)，B錯(cuò)誤；②為tRNA，是以①DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來(lái)的，C正確；②為tRNA，呈三葉草型，有的區(qū)域有堿基配對(duì)，有的區(qū)域沒(méi)有，D正確。 答案　ACD 9．（2016鹽城三模）下圖為某真核生物X基因表達(dá)時(shí)出現(xiàn)的兩種情況。請(qǐng)分析并回答問(wèn)題： （1）完成過(guò)程①需要的酶主要是　　　　。 （2）過(guò)程②中所用剪接體組成成分的合成場(chǎng)所是　　　　，對(duì)hnRNA進(jìn)行剪接的場(chǎng)所是　　　??；剪接時(shí)，是對(duì)hnRNA中的　　　?。ㄌ罨瘜W(xué)鍵名稱(chēng)）破壞。 （3）過(guò)程③中正常mRNA經(jīng)過(guò)核孔后的去向及作用是　　　　。 （4）若異常mRNA編碼合成了蛋白質(zhì)，則該蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目　　　?。ㄒ欢?不一定）比正常蛋白質(zhì)的多，理由是　　　　。 解析　（1）過(guò)程①表示DNA轉(zhuǎn)錄得到RNA的過(guò)程，需要的酶主要是RNA聚合酶。 （2）分析題圖可知，剪接體由蛋白質(zhì)和RNA組成，兩種成分分別在核糖體和細(xì)胞核中合成。根據(jù)圖中“hnRNA完成剪接后可經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，可判斷，對(duì)hnRNA進(jìn)行剪接的場(chǎng)所是細(xì)胞核。剪接是將hnRNA中的部分核苷酸序列切除并重新連接的過(guò)程，該過(guò)程作用的化學(xué)鍵為磷酸二酯鍵。 （3）成熟的mRNA經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合，作為翻譯的模板合成蛋白質(zhì)。 （4）若異常編碼也能合成蛋白質(zhì)，不一定導(dǎo)致所合成蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目比正常蛋白質(zhì)多，因?yàn)槲醇舯M的核苷酸片段可能會(huì)造成終止密碼子提前出現(xiàn)。 答案?。?）RNA聚合酶?。?）核糖體和細(xì)胞核　細(xì)胞核　磷酸二酯鍵　 （3）與核糖體結(jié)合，作為翻譯的模板合成蛋白質(zhì)?。?）不一定　未剪盡的核苷酸片段可能會(huì)造成終止密碼子提前出現(xiàn) 10．（2016南通一模）研究表明銅綠微囊藻經(jīng)過(guò)冬季低溫后才會(huì)在春末夏初大規(guī)模爆發(fā)。下圖是低溫誘導(dǎo)該藻快速繁殖的主要機(jī)理模型，當(dāng)調(diào)節(jié)蛋白與操縱基因結(jié)合時(shí)，啟動(dòng)結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)，導(dǎo)致該藻類(lèi)快速繁殖；而伸長(zhǎng)的調(diào)節(jié)蛋白可同時(shí)與激活基因和操縱基因結(jié)合，降低結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)效率。據(jù)圖回答： （1）調(diào)節(jié)基因的基本組成單位是　　　　。與tRNA相比，調(diào)節(jié)基因特有的堿基配對(duì)方式有　　　　。 （2）結(jié)構(gòu)基因表達(dá)過(guò)程中，過(guò)程①需要　　　　酶；過(guò)程②除需要mRNA外，還需要　　　?。ㄖ辽賹?xiě)3點(diǎn)）。 （3）夏季高溫時(shí)銅綠微囊藻細(xì)胞中調(diào)節(jié)蛋白激活酶會(huì)轉(zhuǎn)化為　　　　，后者催化調(diào)節(jié)蛋白原形成　　　　，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因表達(dá)效率降低，藻細(xì)胞中DNA合成酶含量　　　　，藻類(lèi)繁殖減慢。 解析　（1）在tRNA存在部分堿基互補(bǔ)配對(duì)，即A－U、C－G，而在DNA分子中存在的堿基互補(bǔ)配對(duì)是A－T、C－G。 （2）基因表達(dá)過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶催化（注意不需要解旋酶），翻譯是在細(xì)胞核糖體上以mRNA為模板，tRNA為工具，利用氨基酸合成多肽（蛋白質(zhì)）的過(guò)程。 （3）分析模型圖可知，夏季高溫會(huì)使激活基因控制合成的調(diào)節(jié)蛋白激酶轉(zhuǎn)變?yōu)椤白冃浴闭{(diào)節(jié)蛋白激酶，后者催化調(diào)節(jié)蛋白原形成伸長(zhǎng)的調(diào)節(jié)蛋白，伸長(zhǎng)的調(diào)節(jié)蛋白與激活基因和操縱基因同時(shí)結(jié)合，降低了結(jié)構(gòu)基因表達(dá)效率，使細(xì)胞中DNA合成酶系減少，藻細(xì)胞增殖減慢。 答案?。?）脫氧核苷酸　A—T（和T—A） （2）RNA聚合酶　核糖體、氨基酸、tRNA、ATP、酶等 （3）“變性”調(diào)節(jié)蛋白激活酶　伸長(zhǎng)的調(diào)節(jié)蛋白　減少 A級(jí)自悟 11.（2016鹽城三模）右圖為噬菌體感染細(xì)菌后，細(xì)菌內(nèi)放射性RNA與噬菌體DNA及細(xì)菌DNA的雜交結(jié)果。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　） A．可在培養(yǎng)基中加入3H－尿嘧啶用以標(biāo)記RNA B．參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 C．第0min時(shí)，與DNA雜交的RNA來(lái)自噬菌體及細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)錄 D．隨著感染時(shí)間增加，噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加，細(xì)菌DNA轉(zhuǎn)錄受到抑制 解析　與DNA相比，RNA特有的成分之一是尿嘧啶，可以在培養(yǎng)基中加入3H一尿嘧啶標(biāo)記RNA，A正確；DNA轉(zhuǎn)錄得到的RNA與DNA模板鏈之間可以發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，故參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，B正確；分析題圖可知，第0 min時(shí)，與DNA雜交的RNA全部來(lái)自細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)錄，C錯(cuò)誤；分析題圖可知，隨著感染時(shí)間增加，與噬菌體DNA雜交的放射性RNA越來(lái)越多，與細(xì)菌DNA雜交的放射性RNA越來(lái)越少，說(shuō)明隨著感染時(shí)間增加，噬菌體DNA轉(zhuǎn)錄增加，細(xì)菌DNA轉(zhuǎn)錄受到抑制，D正確。 答案　C 12．（2016揚(yáng)州高三期末）下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的說(shuō)法，正確的是（　?。? A．DNA分子的差異造成了肺炎雙球菌S型菌與R型菌致病性的差異 B．DNA分子中每個(gè)磷酸基團(tuán)都連接2個(gè)脫氧核糖 C．減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生交叉互換一般不會(huì)導(dǎo)致DNA分子結(jié)構(gòu)的改變 D．邊解旋邊復(fù)制是保證親代與子代DNA遺傳信息傳遞準(zhǔn)確性的關(guān)鍵 解析　肺炎雙球菌S型菌有多糖莢膜，具有毒性，R型菌無(wú)莢膜，不具有致病性，根本原因是二者DNA分子中的遺傳信息不同造成的，所以DNA分子的差異造成了肺炎雙球菌S型菌與R型菌致病性的差異，A正確；DNA分子中大多數(shù)磷酸都連接2個(gè)脫氧核糖，位于兩條鏈的兩端的兩個(gè)游離的磷酸各連接一個(gè)脫氧核糖，B錯(cuò)誤；減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生交叉互換，一般會(huì)導(dǎo)致其DNA分子結(jié)構(gòu)的改變，C錯(cuò)誤；堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證復(fù)制能準(zhǔn)確無(wú)誤地進(jìn)行，D錯(cuò)誤。 答案　A 13.（2016南通三模）某生物細(xì)胞中基因表達(dá)過(guò)程如圖所示，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　） A．該細(xì)胞可能為酵母菌細(xì)胞 B．RNA聚合酶能解開(kāi)DNA雙螺旋 C．一個(gè)mRNA能同時(shí)指導(dǎo)多條肽鏈的合成 D．核糖體上能發(fā)生“U－A、A－U”的配對(duì) 解析　圖示為轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，且能同時(shí)進(jìn)行可知，該細(xì)胞是原核細(xì)胞，不可能是屬于真核生物的酵母細(xì)胞，A錯(cuò)誤。 答案　A 14．（2016南京、鹽城二模）科學(xué)家們?cè)谘芯砍审w干細(xì)胞的分裂時(shí)提出這樣的假說(shuō)：成體干細(xì)胞總是將含有相對(duì)古老的DNA鏈（永生化鏈）的染色體分配給其中一個(gè)子代細(xì)胞，使其成為成體干細(xì)胞，同時(shí)將含有相對(duì)新的合成鏈染色體分配給另一個(gè)子代細(xì)胞，使其開(kāi)始分化并最終衰老死亡（如下圖所示）。下列相關(guān)敘述正確的是（多選）（　?。? A．成體干細(xì)胞的增殖方式為有絲分裂，保證了親子代細(xì)胞的遺傳穩(wěn)定性 B．從圖中看出成體干細(xì)胞分裂時(shí)DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，染色體隨機(jī)分配 C．通過(guò)該方式可以減少成體干細(xì)胞積累DNA復(fù)制過(guò)程中產(chǎn)生的基因突變 D．根據(jù)該假說(shuō)可以推測(cè)生物體內(nèi)的成體干細(xì)胞的數(shù)量長(zhǎng)期保持相對(duì)穩(wěn)定 解析　依題意可知，因分裂前后細(xì)胞中的染色體數(shù)目不變，所以成體干細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂，保證了親子代細(xì)胞的遺傳穩(wěn)定性，A正確；從圖中可以看出DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，但是染色體并不是隨機(jī)分配的，成體干細(xì)胞總是將永生化鏈分配給其中一個(gè)子代細(xì)胞，使之成為成體干細(xì)胞，B錯(cuò)誤；由于子代的成體干細(xì)胞總含有永生化鏈，因此減少了積累基因突變的概率，C正確；從圖中可以看出成體干細(xì)胞的數(shù)量基本不變，D正確。 答案　ACD 15．（2016南通三模）研究表明，無(wú)論是真核生物還是原核生物細(xì)胞中，DNA復(fù)制的起始必須先合成一段長(zhǎng)度約為10個(gè)核苷酸左右的RNA分子作為引物。下圖是驗(yàn)證DNA復(fù)制需要RNA分子作為引物的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，M13噬菌體是一種單鏈環(huán)狀DNA病毒，侵入大腸桿菌后能復(fù)制形成雙鏈環(huán)狀DNA，利福平是一種RNA聚合酶抑制劑。請(qǐng)分析回答： （1）M13噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，首先需要通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成一小段RNA，轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要的原料是　　　　。若M13噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA中各種堿基的含量為：a%A，b%G，c%T和d%C，則雙鏈環(huán)狀DNA中，堿基A的含量為　　　　。 （2）與實(shí)驗(yàn)一相比，實(shí)驗(yàn)二無(wú)M13雙鏈環(huán)狀DNA的原因是　　　　，實(shí)驗(yàn)三有M13雙鏈環(huán)狀DNA的原因是　　　　。 （3）生物體內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程中，子鏈延伸需要引物的原因是　　　　，子鏈片段在　　　　作用下連接起來(lái)。 （4）PCR技術(shù)通常需要長(zhǎng)度為20～30個(gè)核苷酸的DNA片段作為引物，如果引物過(guò)短，則對(duì)擴(kuò)增結(jié)果的影響是　　　　。 解析　（1）轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是RNA，需要的原料是核糖核苷酸。（2）由于雙鏈DNA的一條鏈中，A、T含量分別為a%、c%，即A＋T＝a%＋c%，則雙鏈DNA中A＝T＝。（3）實(shí)驗(yàn)一與二比較，自變量是是否加入RNA聚合酶抑制劑——利福平，而實(shí)驗(yàn)結(jié)果是加入利福平的實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有M13噬菌斑產(chǎn)生（即噬菌體不能繁殖），由此可以得到利福平抑制大腸桿菌細(xì)胞RNA聚合酶活性，使M13噬菌體DNA因缺乏引物而不能進(jìn)行復(fù)制。比較實(shí)驗(yàn)一與三，由于在加入利福平前大腸桿菌細(xì)胞中已經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生了M13復(fù)制引物，這些引物在加入利福平后仍繼續(xù)發(fā)揮作用，能產(chǎn)生較少的M13噬菌斑。（4）由于DNA聚合酶只能催化將單個(gè)脫氧核苷酸逐個(gè)連接到核苷酸鏈片段上，因此，在DNA復(fù)制及PCR中均需要加入引物（RNA或DNA片段）。催化兩個(gè)DNA片段連接的酶是DNA連接酶。（5）在PCR中，引物不宜過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短，引物過(guò)長(zhǎng)則會(huì)因引物鏈內(nèi)部堿基互補(bǔ)配對(duì)形成部分雙螺旋，使引物失去功能；引物過(guò)短，則特異性差，與模板結(jié)合部位多，使得獲得的非目的DNA種類(lèi)增多，影響PCR效率。 答案　（1）核糖核苷酸?。╝%＋c%）/2 （2）利福平抑制了大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)RNA聚合酶的活性，無(wú)法合成RNA作為復(fù)制的引物　加入利福平之前，大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)已經(jīng)合成的RNA仍能作為復(fù)制的引物 （3）DNA聚合酶只能將單個(gè)脫氧核苷酸連續(xù)結(jié)合到已有的核酸片段上　DNA連接酶 （4）會(huì)擴(kuò)增出更多的非目標(biāo)DNA分子