《GMP企業(yè)如何選型LIMS系統(tǒng)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《GMP企業(yè)如何選型LIMS系統(tǒng)（42頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、GMP企業(yè)如何選型LIMS系統(tǒng),目錄,引言,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,GMP企業(yè)對(duì)硬件終端的要求,GMP企業(yè)對(duì)軟硬件驗(yàn)證的要求,GMP企業(yè)對(duì)供應(yīng)商的審計(jì),GMP企業(yè)對(duì)LIMS培訓(xùn)的要求,引言,1,您的客戶是否提出即時(shí)查看檢驗(yàn)和報(bào)告的要求,2,您是否期望您的客戶相信您的產(chǎn)品質(zhì)量,您是否期望解決實(shí)驗(yàn)室中不符合GMP的操作,3,您是否期望提高實(shí)驗(yàn)室的管理效率,4,5,在實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)偏差的時(shí)候，您是否期望快速調(diào)查出結(jié)果,LIMS系統(tǒng)，在一定程度上滿足您的上述需求,引言,LIMS系統(tǒng)符合GMP企業(yè) 所遵從法規(guī)的要求,+,+,GMP企業(yè)對(duì)LIMS的選型,軟件及軟件供應(yīng)商本身 符合軟件行業(yè)的法規(guī)要求,穩(wěn)定的

2、供應(yīng)商及 高效的實(shí)施團(tuán)隊(duì),GMP企業(yè)對(duì)LIMS的選型，主要從以下幾個(gè)方面入手,目錄,引言,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,GMP企業(yè)對(duì)硬件終端的要求,GMP企業(yè)對(duì)軟硬件驗(yàn)證的要求,GMP企業(yè)對(duì)供應(yīng)商的審計(jì),GMP企業(yè)對(duì)LIMS培訓(xùn)的要求,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,軟件管理功能的要求,法規(guī)要求,開放的接口,商務(wù)的需求,友好的界面,軟件功能的要求,數(shù)據(jù)采集的要求,電子簽名,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,數(shù)據(jù)采集的要求,采集的全面性,數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,數(shù)據(jù)采集的要求,操作的方便性,.具有標(biāo)準(zhǔn)軟件接口（比如CSV格式）的設(shè)備數(shù)據(jù)及其圖譜，是否可以采集 .具有標(biāo)準(zhǔn)硬件接口的（比如COM）的設(shè)備數(shù)據(jù)，是否可以采集

3、，采集的數(shù)據(jù)是否完整 .無軟硬件接口，是否可從傳感器直接采集（如：霉菌培養(yǎng)箱）,數(shù)據(jù)全面性,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,.數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性是GMP的最基本要求 .模擬信號(hào)數(shù)據(jù)的采集，信號(hào)衰減導(dǎo)致將導(dǎo)致數(shù)據(jù)有一定偏差，如何進(jìn)行補(bǔ)償,數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,操作的方便性,.LIMS系統(tǒng)對(duì)設(shè)備數(shù)據(jù)和圖譜的采集，主要有主動(dòng)控制采集和被動(dòng)監(jiān)視采集兩種，系統(tǒng)的如何設(shè)計(jì)將影響用戶的操作習(xí)慣和操作效率 .色譜工作站的采集方式有從色譜工作站直接采集和從服務(wù)器采集兩種方式，其設(shè)計(jì)方式同樣影響用戶的操作習(xí)慣和操作效率 .LIMS系統(tǒng)配套的硬件終端，同樣會(huì)影響操作的方便性,G

4、MP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,軟件管理功能的要求,質(zhì)量管理,為您提供質(zhì)量統(tǒng)計(jì)分析，從而為發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題根本原因，改善產(chǎn)品質(zhì)量提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ),檢驗(yàn)管理,提供SOP的工作流，提高員工的工作效率，并為記錄的真實(shí)性、及時(shí)性提供服務(wù)。,工作管理,提供實(shí)驗(yàn)室的工作安排，統(tǒng)計(jì)、分析工作，為進(jìn)一步優(yōu)化工作安排，提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ),GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,iso17025,GAMP,法規(guī)要求,LIMS SYS.,GMP/GLP,法規(guī)要求,下面就這三個(gè)法規(guī)各舉一個(gè)例子,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,檢測(cè)樣品描述 檢測(cè)方法 樣品計(jì)量及試液配制 圖譜及其數(shù)據(jù) 數(shù)據(jù)計(jì)算 結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)比較 操作人、復(fù)核人簽名及日期,Q7A /文件記錄

5、/實(shí)驗(yàn)室控制記錄，對(duì)檢驗(yàn)記錄的要求內(nèi)容,cGMP對(duì)原始記錄的要求,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,ISO17025的要求,有管理人員和技術(shù)人員。他們具有所需的權(quán)利和資源已履行其職責(zé)、識(shí)別對(duì)質(zhì)量體系和/或校準(zhǔn)程序的偏離，以及采取措施預(yù)防或減少這類偏離，以及采取措施預(yù)防或減少這類偏離,這點(diǎn)，就需要LIMS具有SPC的統(tǒng)計(jì)功能,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,GAMP對(duì)LIMS系統(tǒng)開發(fā)的要求,GAMP5是保證LIMS產(chǎn)品質(zhì)量的體系，是對(duì)軟件及軟件采集的要求,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,倉(cāng)庫(kù)系統(tǒng),銷售系統(tǒng),采購(gòu)系統(tǒng),MES系統(tǒng),LIMS系統(tǒng) 財(cái)務(wù)系統(tǒng),開放的接口,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,開放的數(shù)據(jù)接口，是

6、同其他系統(tǒng)對(duì)接的必要前提 開放的數(shù)據(jù)接口，是系統(tǒng)二次開發(fā)的前提,LIMS系統(tǒng)對(duì)原輔料和產(chǎn)品的翻牌，是財(cái)務(wù)系統(tǒng)生成應(yīng)付賬款以及銷售放行產(chǎn)生應(yīng)收賬款的接口,LIMS系統(tǒng)，是MES系統(tǒng)中間體、中控放行的接口,LIMS系統(tǒng)，是進(jìn)銷存系統(tǒng)中物料翻牌數(shù)據(jù)接口.,開放的接口,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,商務(wù)的需求,EUROPE,ASIA,N. AMERICA,S. AMERICA,OCEANIA,AFRICA,報(bào)告及檢驗(yàn)的WEB發(fā)布，滿足國(guó)際客戶即時(shí)查看批次的產(chǎn)品質(zhì)量，取信客戶，從而促進(jìn)商務(wù)合作,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,友好的界面,成功的軟件,使用人員對(duì)軟件的評(píng)價(jià)來自其友好的操作界面，而非其完善的管理功

7、能，友好的界面將推進(jìn)實(shí)施的成功,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,電子簽名,: 電子記錄是指任何由計(jì)算機(jī)系統(tǒng)產(chǎn)生、修改、維護(hù)、歸檔、提取和分發(fā)的文字、圖形、資料、聲音、圖像或其他以數(shù)字形式存在的信息集合，而電子簽名則是指經(jīng)計(jì)算機(jī)編輯的由某人使用、承認(rèn)或授權(quán)，與其手寫簽名在法律上具有同等地位的任何符號(hào)或符號(hào)串。電子記錄和電子簽名適用于所有與人類健康相關(guān)的行業(yè),GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,: 是指數(shù)據(jù)電文中以電子形式所含、所附用于識(shí)別簽名人身份并表明簽名人認(rèn)可其中內(nèi)容的數(shù)據(jù)。通俗點(diǎn)說，電子簽名就是通過密碼技術(shù)對(duì)電子文檔的電子形式的簽名，并非是書面簽名的數(shù)字圖形化，它類似于手寫簽名或印章，也可以說它就是電

8、子印章?？煽康碾娮雍灻c手寫簽名或者蓋章具有同等的法律效力。,電子簽名,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,: 1、智慧卡式：使用者擁有一個(gè)像信用卡一樣的磁卡，存儲(chǔ)有關(guān)于自己的數(shù)字信息。使用時(shí)電腦上掃描，然后輸入密碼 2、密碼式：使用者設(shè)定一個(gè)密碼，通過特定的硬件，或者使用電子筆在電子版上簽名后將信息存入電腦。 3、生物測(cè)試式：如指紋、視網(wǎng)膜,電子簽名,目錄,LIMS的應(yīng)用目的,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,GMP企業(yè)對(duì)硬件終端的要求,GMP企業(yè)對(duì)軟硬件驗(yàn)證的要求,GMP企業(yè)對(duì)供應(yīng)商的審計(jì),GMP企業(yè)對(duì)LIMS培訓(xùn)的要求,GMP企業(yè)對(duì)硬件終端的要求,安全的網(wǎng)絡(luò)布局,防塵防水的要求,操作友好的終端,GMP

9、企業(yè)對(duì)硬件終端的要求,操作友好的終端,GMP要求實(shí)驗(yàn)人員要及時(shí)記錄并保存最原始的記錄,化學(xué)測(cè)試項(xiàng)目，原始數(shù)據(jù)不能采集,部分分析儀器，其原始數(shù)據(jù)不能采集,GMP企業(yè)對(duì)硬件終端的要求,操作友好的終端,方便攜帶的友好終端，滿足實(shí)驗(yàn)室對(duì)即時(shí)錄入實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的要求,西門子 Simatic IT Unilab系統(tǒng)手持終端,GMP企業(yè)對(duì)硬件終端的要求,防塵防水的要求,實(shí)驗(yàn)室的潔凈區(qū)，要求設(shè)備防塵防水，已適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備便于清潔，不生長(zhǎng)微生物的要求。 比如：鑒定菌的實(shí)驗(yàn)室，要求檢驗(yàn)設(shè)備及終端防塵防水，且防腐蝕。,西門子 Simatic IT Unilab系統(tǒng)終端,GMP企業(yè)對(duì)硬件終端的要求,安全的網(wǎng)絡(luò)布局,防止病毒

10、入侵,容災(zāi)、備份及握手機(jī)制,數(shù)據(jù)的冗余處理機(jī)制,最大程度保證 數(shù)據(jù)安全,目錄,LIMS的應(yīng)用目的,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,GMP企業(yè)對(duì)硬件終端的要求,GMP企業(yè)對(duì)軟硬件驗(yàn)證的要求,GMP企業(yè)對(duì)供應(yīng)商的審計(jì),GMP企業(yè)對(duì)LIMS培訓(xùn)的要求,GMP企業(yè)對(duì)軟硬件驗(yàn)證的要求,硬件驗(yàn)證： 包括數(shù)據(jù)采集，服務(wù)器，網(wǎng)絡(luò)以及用戶終端的驗(yàn)證。,驗(yàn)證,軟件驗(yàn)證： 按照GAMP的要求進(jìn)行驗(yàn)證。如果LIMS為GAMP5中的4類、5類軟件，其驗(yàn)證較為復(fù)雜，其驗(yàn)證周期多數(shù)為開發(fā)周期的3倍以上.,客戶選擇應(yīng)選擇合適的軟件及供應(yīng)商，從而規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)或降低項(xiàng)目周期,GMP企業(yè)對(duì)軟硬件驗(yàn)證的要求,四類軟件驗(yàn)證V型圖,GMP企業(yè)對(duì)

11、軟硬件驗(yàn)證的要求,五類軟件驗(yàn)證V型圖,目錄,LIMS的應(yīng)用目的,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,GMP企業(yè)對(duì)硬件終端的要求,GMP企業(yè)對(duì)軟硬件驗(yàn)證的要求,GMP企業(yè)對(duì)供應(yīng)商的審計(jì),GMP企業(yè)對(duì)LIMS培訓(xùn)的要求,GMP企業(yè)對(duì)供應(yīng)商的審計(jì),供應(yīng)商的生命周期對(duì)項(xiàng)目的影響,供應(yīng)商豐富的實(shí)施經(jīng)驗(yàn),供應(yīng)商的后期維護(hù)和再開發(fā)能力,供應(yīng)商的人員流動(dòng)對(duì)項(xiàng)目的影響,供應(yīng)商的質(zhì)量體系,GMP企業(yè)在供應(yīng)商審計(jì)中注意的事項(xiàng),GMP企業(yè)對(duì)供應(yīng)商的審計(jì),ISO15408信息安全質(zhì)量體系： 同“安全的網(wǎng)絡(luò)布局”,ISO9000體系： ISO是對(duì)系統(tǒng)開發(fā)商質(zhì)量體系的要求，保證開發(fā)商對(duì)軟件產(chǎn)品開發(fā)過程的質(zhì)量控制,供應(yīng)商的質(zhì)量體系,GMP企業(yè)對(duì)供應(yīng)商的審計(jì),供應(yīng)商的人員流動(dòng)對(duì)項(xiàng)目的影響,GMP企業(yè)對(duì)供應(yīng)商的審計(jì),供應(yīng)商的后期維護(hù)和再開發(fā)能力,GMP企業(yè)對(duì)供應(yīng)商的審計(jì),供應(yīng)商豐富的實(shí)施經(jīng)驗(yàn),GMP企業(yè)對(duì)供應(yīng)商的審計(jì),供應(yīng)商的生命周期對(duì)項(xiàng)目的影響,目錄,LIMS的應(yīng)用目的,GMP企業(yè)對(duì)軟件功能的要求,GMP企業(yè)對(duì)硬件終端的要求,GMP企業(yè)對(duì)軟硬件驗(yàn)證的要求,GMP企業(yè)對(duì)供應(yīng)商的審計(jì),GMP企業(yè)對(duì)LIMS培訓(xùn)的要求,GMP企業(yè)對(duì)LIMS培訓(xùn)的要求,GMP企業(yè)的人員流動(dòng)，需要供應(yīng)商提供有效的培訓(xùn)機(jī)制，以保證LIMS系統(tǒng)穩(wěn)定持續(xù)的運(yùn)行,Thank You !,