《高中生物必修二《性別決定和伴性遺傳》練習(xí)題》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物必修二《性別決定和伴性遺傳》練習(xí)題（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、性別決定和伴性遺傳基本檢測(cè)題 一選擇題(每題只有一種答案共50分) 1．在正常狀況下，人類的配子中常染色體和性染色體的構(gòu)成是 A．23＋X或23＋Y B．22＋X或22＋Y C．44＋X D．44＋XX 2．人類染色體組型是指 A．一種體細(xì)胞中所有染色體的數(shù)目 B．一種體細(xì)胞中所有染色體的大小 C．一種卵細(xì)胞中所有染色體的大小 D．一種體細(xì)胞中所有染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特性 3．下列有關(guān)性染色體的論述，錯(cuò)誤的是 A．決定性別的染色體叫性染色體B．性染色體僅存在于性細(xì)胞中 C．雌雄體細(xì)胞中相似的染色體D．其基因可體現(xiàn)為交叉遺傳 4．有關(guān)

2、人類性別的論述，不對(duì)的的是 A．女性體細(xì)胞中有22對(duì)常染色體和一對(duì)相似的性染色體（XX） B．女性體細(xì)胞中有22對(duì)常染色體和一對(duì)不同的性染色體（XY） C．男性體細(xì)胞中有22對(duì)常染色體和一對(duì)不同的性染色體（XY） D．人類性別決定的方式是XY型 5．下列有關(guān)人類男女性別比例的不對(duì)的論述是 A．從理論上講，人類男女比例應(yīng)為1：1 B．從理論上講，人類男女比例應(yīng)有一定差別 C．在不同地區(qū)，因多種因素的影響，人類男女比例往往有一定差別 D．人們的生育觀念也能影響男女人口的比例 6．一只雄性豚鼠體內(nèi)的200萬(wàn)個(gè)精原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)產(chǎn)生含X染色體的精子個(gè)數(shù)理論上應(yīng)為 A．50萬(wàn)

3、 B．100萬(wàn) C．200萬(wàn) D．400萬(wàn) 7．如果夫婦雙方均不是白化病患者，在她們已經(jīng)生下一種白化病患兒的前提下，再生一胎患白化病男孩的也許性是 A．12.5％ B．50％ C．75％ D．100％ 8．一種患色盲的男孩，其父母、外祖父母、祖父母均為色覺(jué)正常。此男孩的色盲基因一定來(lái)自于 A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 9．由于血友病基因位于X染色體上，因此正常狀況下，下列各項(xiàng)中不也許浮現(xiàn)的 A．?dāng)y帶此基因的媽媽把基因傳給她的兒子 B．患血友病的爸爸把基因傳給她兒子 C．患血友病爸爸把基因傳

4、給她的女兒 D．?dāng)y帶此基因的媽媽把基因傳給她的女兒 10．將基因型Aa的個(gè)體與基因型為Aa的個(gè)體雜交，其子代的基因型有 A．4種 B．8種 C．9種 D．12種 11．血友病是由X染色體上的隱性基因h控制的。既有一對(duì)夫婦生了三個(gè)子女，其中一種兒子、一種女兒都是血友病患者，這對(duì)夫婦的基因型為 A．和 B.和 C．和 D 和 12．人類眼睛棕色（A）對(duì)藍(lán)色（a）是顯性，這對(duì)等位基因位于常染色體上。一對(duì)棕色眼、色覺(jué)正常的夫婦有一種藍(lán)色眼睛且色盲的兒子，若這對(duì)夫婦再生一種孩子，其基因型與媽媽相似的幾率是 A．0 B．1／2

5、C．1／4 D．1／8 13．一對(duì)體現(xiàn)型均正常的夫婦，她們的媽媽都是白化病人，這對(duì)夫婦的第一種孩子為男孩，則她們?cè)偕环N女孩的也許性及上述男孩是白化病的也許性分別是 A．1／4和 1／4 B．1／4和 1／2 C．1／8和1／4 D．1／4和1／8 14．正常非白化（A）對(duì)白化?。╝）是顯性，這對(duì)基因位于常染色體上，色覺(jué)正常（B）對(duì)色盲（b）是顯性，這對(duì)基因位于X染色體上，正常非白化色盲女人（其媽媽是白化病患者）與白化病色覺(jué)正常的男人結(jié)婚，其后裔中白化病和色盲患者的概率分別是 A．0??? B．l／2???

6、 C．l／4??? D．3／4 15．下列遺傳系譜中，不也許是由性染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是 16．某紅綠色盲男孩的父母色覺(jué)均正常，她的舅父是色盲，該男孩的色盲基因的來(lái)源順 A．祖父→爸爸→男孩 B．祖母→爸爸→男孩 C．外祖父→媽媽→男孩 D．外祖母→媽媽→男孩 17．一對(duì)夫婦，妻子的爸爸患血友?。?），妻子患白化病，丈夫正常但其媽媽患白化病。估計(jì)她們的子女中，兩病兼發(fā)的概率是 A．l／2??? B．1／4?? C．l／8??? D．l／16 18．血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，她

7、的岳父體現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)她的子女體現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是 A．兒子、女兒所有正常 B．兒子患病，女兒正常 C．兒子正常，女兒患病 D．兒子和女兒中均有也許浮現(xiàn)患病 19．人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一種卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一種直發(fā)無(wú)腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一種卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是 A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/8 20．對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女

8、兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則成果應(yīng)當(dāng)是 A、甲的兩條彼此相似、乙的兩條彼此相似的概率為1 B、甲來(lái)自媽媽的一條與乙來(lái)自媽媽的一條相似的概率為1 C、甲來(lái)自爸爸的一條與乙來(lái)自爸爸的一條相似的概率為1 D、甲的任何一條與乙的任何一條都不相似的概率為1 二．填空題（50分） 21．1990年10月，國(guó)際人類基因組籌劃正式啟動(dòng)，以揭示生命和多種遺傳現(xiàn)象的奧秘。圖6-5A、B表達(dá)人類體細(xì)胞染色體構(gòu)成。請(qǐng)回答問(wèn)題： 關(guān)注生物熱點(diǎn)理解新進(jìn)展 圖6-5 （1）從染色體形態(tài)和構(gòu)成來(lái)看，表達(dá)女性的染色體構(gòu)成的是圖_______，男性的染

9、色體構(gòu)成可以寫成______________。 （2）染色體的化學(xué)成分重要是________________。 （3）血友病的致病基因位于___________染色體上，請(qǐng)將該染色體在A、B圖上用筆圈出。 （4）建立人類基因組圖譜需要分析___________條染色體的__________序列。 （5）有人提出“吃基因補(bǔ)基因”，你與否贊成這種觀點(diǎn)，試從新陳代謝角度簡(jiǎn)要闡明理由。___________________________ 22．圖6-6是患甲?。@性基由于A，隱性基由于a）和乙?。@性基由于B，隱性基由于b）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答： （1）甲病致病基因位于

10、______染色體上，為_____性基因。 （2）從系譜圖中可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是________；子代患病，則親代之一必___________；若Ⅱ5 與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_________________。 （3）假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病的基因位于______染色體上；為_____性基因。乙病的特點(diǎn)是呈___________遺傳。12的基因型為_______，Ⅲ2基因型為___________，Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一種男孩，則該男孩患一種病概率為_______________，因此國(guó)內(nèi)婚姻法嚴(yán)禁近親間的婚配。 23．下圖為某遺傳病的系譜圖（設(shè)等位

11、基由于A、a）。據(jù)圖回答： （1）該遺傳病的致病基因是在_________染色體上，屬_________遺傳病。 （2） 、 、 都體現(xiàn)正常，她們的爸爸 最也許的基因型是_________. （3） 和 也許相似的基因型是_____________。 （4） 為雜合體的概率為_________。（5） 為純合體的概率為_________。 （6）若 和 結(jié)婚，其子女患該病的概率是__________。 （7）已知 同步患紅綠色盲，但其父母 、 視覺(jué)均正常，其父的基因型為_________。 24．下圖為一隱性遺傳病的系譜圖（致病基由于a），據(jù)圖分析。 （l）該病的致病基

12、因在_____________染色體上。 （2） 的基因型是_________， 的基因型是_______ 。 （3）圖中肯定為雜合體的個(gè)體有__________。 （4）若 和 為正常純合體，則 和 攜帶此隱性基因的概率是________。若 和 非法結(jié)婚，生出有病孩子的概率是_________。 25．下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請(qǐng)分析回答： 病名代號(hào) 非近親婚配 子代發(fā)病率 表兄妹婚配 子代發(fā)病率 甲 1：310000 1：8600 乙 1：14500 1：1700 丙 1：38000 1：3100 丁 1：4000 1：3000 （1）四種

13、疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有__________。 （2）表兄妹婚配子代發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其因素是___________。 （3）某家族中有的成員患有丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基由于B，隱性基由于b），有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基由于A，隱性基由于a，見(jiàn)系譜圖所示?，F(xiàn)已查明 不攜帶致病基因。問(wèn)： ?、俦N遺傳病的致病基因位于________染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_________染色 體。 ?、趯懗鱿铝袃蓚€(gè)個(gè)體的基因型。? _________， __________。 ?、廴?和 婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為__________；同步患兩種遺

14、傳病的概率為___________。 　 　 參照答案 一，1--5BDBBB 6--10DADBD 11--15DDABC 16--20DCDDC 二．21．（1）B 44＋XY（2）DNA和蛋白質(zhì)（3）X（4）24 堿基（或DNA） （5）如果說(shuō)不贊成，那是由于基因被吃入后和其她生物大分子同樣被消化，不也許以原狀進(jìn)入細(xì)胞，更不也許補(bǔ)充或整合到人體原有的基因組織中去。如果說(shuō)贊成，基因被吃下去，消化分解這簡(jiǎn)樸物質(zhì)，可作為DNA原料。 22．（1）常 顯 （2）世代相傳 患病 1／2（3）X 隱 隔代相傳 aa Aa 1／4 23．（l）常??? 隱性（2）AA（3）Aa（4）100％（5）0（6）25％（7） ? 不連鎖，由于色盲基因在X性染色體上，而某遺傳病的基因在常染色體上 24．（1）常（ 2）Aa??? Aa或AA（3） 、 、 、 （4）l／3???? 1／36 13．（l）甲、乙、丙、丁。四種遺傳病發(fā)病率都很低。 （2）表兄妹血緣關(guān)系很近，婚配后隱性致病基因在子代中純合的概率大大增長(zhǎng)。（3）①X，常?? ② 或 ； 或 ?③5/12 1/12 高考資源網(wǎng) w.w.w.k.s.5.u.c.o.m