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跟蹤檢測(cè)甲烷乙烯苯煤和石油

上傳人:jin****ng 文檔編號(hào):125703792 上傳時(shí)間:2022-07-27 格式:DOC 頁(yè)數(shù):24 大?。?5KB
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1、跟蹤檢測(cè)〔二十九)甲烷乙 烯苯煤和石油 跟蹤檢測(cè)(二十九) 甲烷 乙烯苯 煤和石油 1如下圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示 意圖。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是() A. 甲能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 乙可與溴水發(fā)生取代反響使溴水褪色 C. 丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙 鍵之間的獨(dú)特的鍵 D ?丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反 解析:選C由比例模型可知甲為甲烷,乙 為乙烯,丙為苯,丁為乙醇。甲烷不能使酸性 KMnO4溶液褪色,乙烯與溴水發(fā)生加成反響, 乙醇與乙酸反響用濃硫酸做催化劑。 2. 以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是() A. 通過(guò)煤的干餾可以獲得焦炭 B. 煤液化后可

2、以得到甲醇 C ?從萃取分液后所得到的溴的四氯化碳溶 液中提取溴可以用分餾的方法 D ?煤中含有苯和甲苯,可以用蒸餾的方法 解析:選D煤中不含苯和甲苯,而是在煤 干餾的過(guò)程中發(fā)生化學(xué)反響生成了苯和甲苯,D 項(xiàng)錯(cuò)誤。 3. 以下表達(dá)中,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是() A. 苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55? 60 *€反響生成硝基苯 B. 苯乙烯在適宜條件下催化加氫可生成乙 基環(huán)己烷 C. 乙烯與溴的四氯化碳溶液反響生成1,2- 二溴乙烷 D. 甲苯與氯氣在光照下反響主要生成2,4- 二氯甲苯 解析:選D甲苯與氯氣在光照下主要發(fā)生 苯環(huán)側(cè)鏈甲基上的取代反響,生成 「等小 錯(cuò)誤。 4

3、?以下各對(duì)物質(zhì)中,互為同系物的是() A CH4、C2H4 B. CH4、C2H5OH C? D? CH3COOH、 C3H6 解析:選C ch4為烷烴,c2h4為烯烴, 且在分子組成上相差一個(gè)C,不是同系物, A錯(cuò) 誤;ch4、c2h5oh的分子結(jié)構(gòu)不同,不是同系 物, B錯(cuò)誤;匚[一都是芳香烴"結(jié)構(gòu)相似, 在分子組成上相差一個(gè)ch2原子 2 J是同系物, C正確;ch3cooh. c3h6分子所含官能團(tuán)不同, 不是同系物,D錯(cuò)誤。 5. (2021?莆田模擬)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念, 判斷以下物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是( ) A . CH3—CH2—CH3 和 ch3

4、—ch2—ch2—ch3 B?NO和CO c. ch3—ch2oh 和 ch3—o—ch3 D. 紅磷和白磷 解析:選C A項(xiàng),兩者互為同系物,錯(cuò)誤; B項(xiàng),NO和CO是兩種不同的無(wú)機(jī)物,不是同 分異構(gòu)體關(guān)系,錯(cuò)誤;C項(xiàng),兩者的分子式相同 而結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,正確;D項(xiàng),紅 磷和白磷互為同素異形體,錯(cuò)誤。 6. (2021?南陽(yáng)模擬)除去乙烷中混有的少量 乙烯,應(yīng)采用的簡(jiǎn)便方法是() A. 將混合氣體通過(guò)氫氧化鈉溶液 B?將混合氣體通過(guò)溴水 C ?將混合氣體在催化劑條件下跟氫氣反響 D ?使混合氣體中的乙烯氣體發(fā)生加聚反響 解析:選B乙烯和乙烷與NaOH

5、均不反 響,不能除去乙烷中混有的少量乙烯,A錯(cuò)誤; 乙烯能和溴水發(fā)生加成反響,而乙烷不能,可以 除去乙烷中混有的少量乙烯,B正確;將混合氣 烷,但操作復(fù)雜,C錯(cuò)誤;乙烯能發(fā)生加聚反響, 但條件復(fù)雜,實(shí)驗(yàn)室中難以實(shí)現(xiàn),D錯(cuò)誤。 7. (2021?南充模擬)以下物質(zhì)中,既能因發(fā) 生化學(xué)反響使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶 液褪色的是() ① so2 ?ch3ch2ch===ch2 ③ ④ CH3CH3 A. ①②③④ B.③④ C. ①②④ D.①② 解析:選D①SO2具有復(fù)原性,可以被溴 水和酸性 KMnO4溶液氧化,使之褪色,正確; ②含有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成

6、反響使其 褪色,也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪 色,正確;③苯不能與溴水反響,也不能與酸性 KMnO4溶液反響,不能使二者因反響而褪色, 錯(cuò)誤;④叫比既不能因發(fā)生化學(xué)反響使溴水 褪色,也不能使酸性KMnO|溶液褪色,錯(cuò)誤。 8.以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是() ①化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物一定是同系物 ②分子組成相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)“CH2”原子團(tuán) 的有機(jī)物是同系物③假設(shè)烴中碳、氫元素的質(zhì) 量分?jǐn)?shù)分別相同, 它們必定是同系物 A.①②③ C?只有③ B.只有②③ D ?只有①② 解析:選A同系物的化學(xué)性質(zhì)相似,但化 學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物不一定是同系物,①錯(cuò)誤; 同系物是

7、結(jié)構(gòu)相似(結(jié)構(gòu)相似,那么化學(xué)性質(zhì)相 似),在分子組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)“ch2〃 原子團(tuán)的有機(jī)物,這兩個(gè)限定條件必須同時(shí)具 備,②錯(cuò)誤;c、H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的烴未 必是同系物,如c2h4和c3h6(環(huán)丙烷),③錯(cuò)誤。 9. (2021?德州模擬)進(jìn)行一氯取代反響后, 只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是( ) a.(ch3)2chch2ch2ch3 B. (CH3)2CHCH3 C. (CH3)2CH—CH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3 解析:選D能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物, 即生成三種一氯代物。A中有5種位置不同的氫, 其一氯代物有5種,錯(cuò)誤;B中有2種位置不同

8、 的氫,其一氯代物有2種,錯(cuò)誤;C中含有2種 等效氫,其一氯代物有2種,錯(cuò)誤;D中有3種 位置不同的氫,其一氯代物有3種,正確。 10?有機(jī)化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷,由于卜” l>—<1 其特殊的電子結(jié)構(gòu)一直受到理論化學(xué)家的注意, 如圖是它的結(jié)構(gòu)示意圖。以下關(guān)于環(huán)丙叉環(huán)丙烷 的有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是() A. 環(huán)丙叉環(huán)丙烷的二氯取代物有4種 B. 環(huán)丙叉環(huán)丙烷不是環(huán)丙烷的同系物 C. 環(huán)丙叉環(huán)丙烷所有的原子均在同一平面 內(nèi) D. 環(huán)丙叉環(huán)丙烷與環(huán)己二烯互為同分異構(gòu) 體 解析:選C環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子中的4個(gè) CH2”完全等同,,它的二氯代物有4 種A正確環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子的分子式是C

9、6H8 , 環(huán)丙烷c3h6不是同系物,b正確;含有飽和碳 原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所以分子中所有的 原子不可能在同一平面內(nèi),C錯(cuò)誤;環(huán)丙叉環(huán)丙 烷分子的分子式是ch,環(huán)己二烯的分子式也 是ch,二者是同分異構(gòu)體,d正確。 11?工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯: /=\ I込(h f=\ \「Hj'll.i i :[丿一廠曰=〔’叫 + 11. 4 ■ 以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是() A. 可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙 烯 B. 苯乙烯能使溴水褪色,是因?yàn)閮烧甙l(fā)生 了氧化反響 C. 乙苯和苯乙烯苯環(huán)上的一氯代物均為3 種 D. 乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù) i=j 解析

10、:選C乙苯和苯乙烯均能使酸性高錳 酸鉀溶液褪色,不能鑒別,A錯(cuò)誤;苯乙烯中含 有碳碳雙鍵"能與溴水發(fā)生加成反響,從而使溴 水褪色,B錯(cuò)誤;二者苯環(huán)上都有3種氫原子, 那么其一氯代物均為3種,C正確;乙苯和苯乙 烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多均為8個(gè)小錯(cuò) 誤。 12. (2021?榆林模擬)以下圖是制溴苯的簡(jiǎn)易 實(shí)驗(yàn)裝置,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是() A. 制備溴苯的反響屬于取代反響 B. 燒瓶中反響發(fā)生后,有白霧產(chǎn)生,繼而 充滿紅棕色氣體 C. 實(shí)驗(yàn)參加試劑的順序可以是:苯、液溴、 鐵粉 D. 為了增強(qiáng)驗(yàn)證HBr的實(shí)驗(yàn)效果,可將錐 形瓶中的導(dǎo)管插入溶液中 解析:選D生成溴苯時(shí),苯環(huán)

11、上H被Br 取代,為取代反響,故A正確;生成的HBr極 易結(jié)合水蒸氣形成酸霧,反響為放熱反響,液溴 揮發(fā)繼而使燒瓶中充滿紅棕色氣體故B正確; 鐵粉為催化劑辰響為放熱反響,苯與溴易揮發(fā), 且溴與鐵反響膜驗(yàn)參加試劑的順序可以是:苯、 液溴、鐵粉,故C正確;HBr極易溶于水,不 能將錐形瓶中的導(dǎo)管插入溶液中,以免發(fā)生倒 吸,故D錯(cuò)誤。 13.對(duì)三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成中間體。工業(yè) 上合成對(duì)三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為 以下說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是() A. 上述反響屬于取代反響 B. 對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有3種 C?1 mol對(duì)三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃 燒消耗21?5 mol O2 D. 對(duì)三聯(lián)苯分

12、子中至少有16個(gè)原子共平 面 解析:選B該反響中苯環(huán)上的H原子被取 代,那么該反響為取代反響,A正確;對(duì)三聯(lián)苯 的結(jié)構(gòu)對(duì)稱,共有4種不同化學(xué)環(huán)境的H原子, 那么對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有4種,B錯(cuò)誤;對(duì) 三聯(lián)苯的分子式為c18H14,1 mol該物質(zhì)完全燃燒 消耗的氧氣為[18 + 織mol = 21.5 mol , C 正確; I 丿 苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的原子一定在 同一平面內(nèi),碳碳單鍵可自由旋轉(zhuǎn),但一條直線 上的碳原子在一個(gè)平面內(nèi),那么至少有16個(gè)原 子共平面,D正確。 14?以下有關(guān)分子I h 「I ' I 的 表達(dá)中,正確的選項(xiàng)是() A. 可能在同一平面上的原

13、子最多有20個(gè) B?12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上 C. 所有的原子都在同一平面上 D. 除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條 直線上 解析:選A B項(xiàng),該分子中碳碳雙鍵連有 的碳原子共面,苯環(huán)連有的碳原子共面,碳碳三 鍵連有的碳原子共線,碳碳雙鍵、碳碳三鍵和苯 環(huán)可以位于同一平面上"故12個(gè)碳原子可共面; C項(xiàng),該分子中含有一ch3 和—chf2,故不可 能所有原子都在同一平面上;D項(xiàng),與雙鍵碳原 子相連的碳原子不在兩個(gè)雙鍵碳原子所在的直 線上。 15. (2021?佛山模擬)以下反響中前者屬于取 代反響,后者屬于加成反響的是( ) A. 甲烷與氯氣混合后光照反響;乙烯

14、使酸 性高錳酸鉀溶液褪色 B. 乙烯與溴的四氯化碳溶液反響;苯與氫 氣在一定條件下反響生成環(huán)己烷 C. 苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液反響生成 油狀液體;乙烯與水生成乙醇的反響 D. 乙烯與溴水反響;乙酸與乙醇的酯化反 響 解析:選C甲烷和氯氣混合光照發(fā)生的是 取代反響Z烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的 是氧化反響,A錯(cuò)誤;乙烯和溴發(fā)生的是加成反 響,苯和氫氣發(fā)生的也是加成反響,B錯(cuò)誤;苯 取代反響,乙烯和水發(fā)生的是加成反響,C正確; 乙烯與溴水發(fā)生的是加成反響,乙酸與乙醇的酯 化反響是取代反響,D錯(cuò)誤。 16.有機(jī)物M的分子式為C4H8O3,相同條 件下,等量的M分別與足量的碳酸氫

15、鈉溶液、 鈉完全反響,產(chǎn)生等體積的CO2和H2。M的結(jié) 構(gòu)有() A?3種 C?5種 B. 4種 D. 6種 解析:選C 根據(jù) M的性質(zhì)推知,M分子 中含1個(gè)羧基、1個(gè)羥基,M相當(dāng)于丙烷分子中 的2個(gè)氫原子分別被1個(gè)羧基和1個(gè)羥基取代后 的產(chǎn)物兩個(gè)官能團(tuán)在同一個(gè)碳原子上時(shí)有2種, 分別位于兩個(gè)碳原子上時(shí)有3種,共5種。 17. (2021?普寧第二中學(xué)月考)以下說(shuō)法錯(cuò)誤 的選項(xiàng)是() 石油一―f分餾產(chǎn)品一―f乙烯一―f CH2BrCH2Br A. 石油主要是由烴組成的混合物 B. ③是加成反響,產(chǎn)物名稱是溴乙烷 C. ②包括裂化、裂解等過(guò)程 D. ①主要發(fā)生物理變

16、化 解析:選B石油主要是由烴組成的混合 物,故A正確;乙烯和溴發(fā)生加成反響生成1,2- 二溴乙烷.故B錯(cuò)誤;通過(guò)石油的裂化、裂解得 到乙烯等氣態(tài)烴,故C正確;石油分餾是利用沸 點(diǎn)不同進(jìn)行分餾,故D正確。 18. (2021?渦陽(yáng)模擬)以下物質(zhì)進(jìn)行一氯取代 反響后,只能生成4種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物的是 () 解析:選B生成4種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物, 即其一氯代物有4種。A項(xiàng),分子中只有2種不 同的H原子,其一氯代物有2種,錯(cuò)誤;B項(xiàng), 分子中有4種不同的H原子,一氯代物有4種, 正確;C項(xiàng),分子中有2種不同的H原子,一氯 代物有2種,錯(cuò)誤;D項(xiàng),分子中有3種不同的 H原子,一氯代物有3種

17、,錯(cuò)誤。 19. (2021?石家莊模擬)在苯分子中,不存在 單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)。以下可以作為證據(jù)的實(shí)驗(yàn) 事實(shí)是() ①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯中 6個(gè)碳碳鍵完全相同 ③苯能在一定條件下與氫 氣加成生成環(huán)己烷④實(shí)驗(yàn)室測(cè)得鄰二甲苯只 有一種結(jié)構(gòu)⑤苯不能使溴水因反響而褪色 A?②③④⑤ B.①③④⑤ C?①②③④ D ?①②④⑤ 解析:選D①苯不能使酸性KMnO4 溶液 褪色,說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵,正確;②苯 中6個(gè)碳碳鍵完全相同那么苯分子中不存在單、 雙鍵交替的結(jié)構(gòu),正確;③苯能在一定條件下與 氫氣加成生成環(huán)己烷"不能說(shuō)明苯分子是否含有 碳碳雙鍵,錯(cuò)誤;④實(shí)驗(yàn)室測(cè)得

18、鄰二甲苯只有一 種結(jié)構(gòu),說(shuō)明苯分子中不存在單、雙鍵交替的結(jié) 構(gòu),正確;⑤苯不能使溴水因反響而褪色,說(shuō)明 苯分子中不含碳碳雙鍵,正確。 20.分子式為C4H10O的有機(jī)物共有(不含立 體結(jié)構(gòu))() A. 7種 B?8種 C?9種 D. 10種 解析:選A有機(jī)物A的分子式為C4H10O, 可能為醚,也可能為醇。假設(shè)為醚,可以是 ch3och2ch2ch3 、 CH3OCH(CH3)2 、 ch3ch2och2ch3 ;假設(shè)為醇,可看作丁烷中的 一個(gè) H原子被一OH取代,一C4H9有4種結(jié)構(gòu), 故可以得到 4種醇,故符合條件的同分異構(gòu)體一 共有 7 種。 21.分子式為C8H11N

19、的有機(jī)物,分子內(nèi)含 有苯環(huán)和氨基(一NH2)的同分異構(gòu)體共有() A. 12種 B. 13種 C. 14 種 D. 9 種 解析:選C該分子可以看作是乙苯或二甲 苯上的1個(gè)H原子被氨基取代。乙苯的苯環(huán)上 連有1個(gè)乙基,二甲苯的苯環(huán)上連有2個(gè)甲基, 分別又可處于鄰、間、對(duì)的位■,故烴基結(jié)構(gòu)總 共有4種。乙苯分子中含有5種等效H,故氨基 的取代方式有5種;鄰二甲苯中有3種等效H, 故氨基的取代方式有3種;間二甲苯中有4種等 效H ,故氨基的取代方式有4種;對(duì)二甲苯中有 2種等效H,故氨基的取代方式有2種,故符合 22.某有機(jī)物C6H12O2能發(fā)生水解反響生成 A和B, B能氧化生成C。假設(shè)A、C都能發(fā)生 銀鏡反響,那么c6h12o2符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 (不考慮立體異構(gòu))( A?3種 C?5種 ) B. 4種 D. 6種 解析:選B依題意可知,A為一種含有醛 基的酸,只能是甲酸,那么B分子中應(yīng)該含有5 個(gè)碳原子,但由于C是含有醛基的物質(zhì)■那么B 中必有一CH2OH,那么余下4個(gè)碳原子構(gòu)成丁 基,有—C—C—C—C ■ 4 種結(jié)構(gòu),故符合條件的同分異構(gòu)體共有4種。

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