《高考生物總復(fù)習(xí) 專題4 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 第14講 遺傳的染色體學(xué)說、性別決定與伴性遺傳》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物總復(fù)習(xí) 專題4 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 第14講 遺傳的染色體學(xué)說、性別決定與伴性遺傳（10頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

第14講 遺傳的染色體學(xué)說、性別決定與伴性遺傳 （時間：30分鐘） 【學(xué)考題組】 1.（2015紹興一中高二期末）下列各組細胞中，一定含有X染色體的是（　?。? A.男人的肌肉細胞 B.人的次級精母細胞 C.人的精子 D.人的紅細胞 解析　男性體細胞的性染色體是XY，肌肉細胞是體細胞，因此男性的肌肉細胞一定含有X染色體，A正確。 答案　A 2.（2016臺州市臨海白云高中學(xué)期中）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是（　?。? A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病 B.近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機會增加 C.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德 D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的 解析　近親結(jié)婚后代患遺傳病的概率會增加，但不是必然患遺傳病，A錯誤；由于近親攜帶相同的隱性基因的概率較大，所以近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機會增加，B正確；近親結(jié)婚不一定違反社會的倫理道德，C錯誤；人類遺傳病有由隱性基因控制的，也有由顯性基因控制的，D錯誤。 答案　B 3.（2016金華市東陽市中學(xué)期中）下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（　?。? A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體 解析　基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確。 答案　B 4.（2016紹興市諸暨中學(xué)期中）一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個患紅綠色盲的孩子，在妻子的一個初級卵母細胞中，色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是（　?。? A.1個，位于一個染色單體中 B.2個，分別位于一對姐妹染色單體中 C.4個，分別位于一個四分體的染色單體中 D.2個，分別位于一對性染色體上 解析　由于色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此初步確定這對夫婦的基因型為XBY、XBX－，則色盲孩子不可能是女兒，肯定為兒子，基因型為XbY，因此可確定母親的基因型為XBXb，而丈夫不攜帶致病基因。由于初級卵母細胞中每條染色體上復(fù)制后含有兩條染色單體，因此在妻子的一個初級卵母細胞中含有2個色盲基因，位于X染色體上的兩個姐妹染色單體中。 答案　B 5.（2016臺州市臨海六中期中）Leber遺傳性視神經(jīng)病是一種遺傳病，此病是由線粒體DNA基因突變所致。某女士的母親患有此病，如果該女士結(jié)婚生育，下列預(yù)測正確的是（　　） A.如果生男孩，孩子不會攜帶致病基因 B.如果生女孩，孩子不會攜帶致病基因 C.不管生男或生女，孩子都會攜帶致病基因 D.必須經(jīng)過基因檢測，才能確定 解析　Leber遺傳性視神經(jīng)病是由線粒體DNA基因突變所致，屬于細胞質(zhì)遺傳。已知女士的母親患有Leber，則該女士肯定患有該病，所以當(dāng)該女士結(jié)婚生育時，其子女也必定患病。 答案　C 6.（2016嘉興市秀州中學(xué)月考）一位患有單基因遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚，如生女孩，則100%患??；如生男孩，則100%正常，這種遺傳病屬于（　　） A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳 解析　該病性別差異大，且父親有病，女兒全有病，則該致病基因位于X染色體上，且為顯性。 答案　C 7.（2016溫州市平陽二中學(xué)高二期中）父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因最可能是（　　） A.常染色體顯性基因 B.常染色體隱性基因 C.X染色體顯性基因 D.X染色體隱性基因 解析　伴X顯性遺傳病，父親患病，其母親（女兒）一定患病，因此父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因最可能是X染色體的顯性基因，C正確。 答案　C 8.（2016杭州市桐廬期中）人類毛耳性狀只在男性中出現(xiàn)，這表明毛耳基因（　?。? A.位于常染色體上 B.位于X染色體上 C.位于Y染色體上 D.ABC都有可能 解析　根據(jù)以上分析已知人類毛耳的遺傳是男性特有的，女性不會出現(xiàn)，所以決定毛耳的基因也應(yīng)該是男性特有的。 答案　C 9.（2015杭州市西湖高中高二月考）黑蒙性癡呆是在北美猶太人中常見的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該（　?。? A.在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計 B.在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率 C.先確定其遺傳方式，再計算發(fā)病率 D.先調(diào)查該基因的頻率，再計算出發(fā)病率 解析　研究某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查取樣，并用統(tǒng)計學(xué)方法進行計算，A正確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計，B錯誤；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計，調(diào)查遺傳方式則需要在患者家系中進行，C錯誤；基因頻率無法調(diào)查，發(fā)病率＝患者人數(shù)被調(diào)查人數(shù)100%，D錯誤。 答案　A 10.正常女性體細胞內(nèi)的性染色體組成是（　?。? A.AO B.XYY C.XY D.XX 答案　D 11.（2016臺州中學(xué)高二第三次統(tǒng)練）科研人員通過雜交實驗研究某種矮腳雞矮腳性狀的遺傳方式，獲得如表結(jié)果。相關(guān)推斷合理的是（　?。? A.矮腳為隱性性狀 B.矮腳基因位于性染色體上 C.種群中高腳雞均為純合子 D.矮腳性狀的遺傳不遵循基因分離定律 解析　第四組中，矮腳♀矮腳♂→后代出現(xiàn)高腳，即發(fā)生性狀分離，說明矮腳相對于高腳為顯性性狀，A錯誤；根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，正交（第一組）和反交（第二組）的結(jié)果相同，說明矮腳基因位于常染色體上，B錯誤；根據(jù)分析可知，種群中高腳雞均為隱性純合子，C正確；矮腳性狀的遺傳遵循基因分離定律，D錯誤。 答案　C 12.（2016寧波市高三期末）果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制（其中A、a基因位于2號染色體上）。A和B同時存在，果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼?，F(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如圖所示，請回答： （1）親代雌、雄果蠅的基因型分別為　　　　。 （2）F1雌果蠅中雜合子所占的比例為　　　　，雄果蠅能產(chǎn)生　　　　種基因型的配子。 （3）果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t，已知這對基因不位于2號染色體上。當(dāng)t基因純合時對雄蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌果蠅與一只不含T基因的純合白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機交配，觀察F2代性別比例。 ①若　　　　，則T、t基因位于X染色體上。 ②若　　　　，則T、t基因位于常染色體上。 請寫出第①種情況的遺傳圖解（要求只寫出與性別有關(guān)的基因型及表現(xiàn)型，配子不寫）。 解析　（1）根據(jù)題意分析可知雙親的基因型為AaXBXbAaXBY。（2）已知雙親的基因型為AaXBXbAaXBY，則雌性中純合子的比例為＝，所以雜合子的比例為1－＝。（3）為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅（TT）（AAXBXB）與不含T基因的純合白眼雄蠅（tt）（__XbY）雜交。如果T、t基因位于X染色體上，親本基因型可以表示為AAXBTXBT、_ _XbtY，雜交產(chǎn)生的F1雌雄果蠅基因型分別為A_XBTXbt、A_XBTY，該雌雄果蠅雜交后代中雌性個體不可能出現(xiàn)XbtXbt，因此不會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，則F2代性別比例為雌∶雄＝1∶1。如果T、t基因位于常染色體上，則親本基因型可以表示為AATTXBXB、__ttXbY，雜交產(chǎn)生的F1雌雄果蠅基因型分別為A_TtXBXB、A_TtXBY，該雌雄果蠅雜交后代中雌性個體中有tt的個體會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，因此F2代性別比例為雌∶雄＝3∶5。 答案?。?）AaXBXb、AaXBY （2）　6 （3）①雌∶雄＝1∶1?、诖啤眯郏?∶5　遺傳圖解： 【選考題組】 13.（2015溫州市十校聯(lián)合體期末）遺傳咨詢可以為家庭中出現(xiàn)過遺傳病患者的夫婦，預(yù)測后代出現(xiàn)遺傳病的風(fēng)險。下列夫婦中，最需要進行遺傳咨詢的是（　?。? A.患過甲型流感的夫婦 B.直系親屬中患有高膽固醇血癥的夫婦 C.曾經(jīng)患過乙肝的夫婦 D.意外事故導(dǎo)致肢體有殘疾的夫婦 解析　甲型流感是傳染病不是遺傳病，因此得過甲型流感的夫婦不需要進行遺傳咨詢，A錯誤；高膽固醇血癥屬于遺傳病，因此直系親屬中患有高膽固醇血癥的夫婦需要進行遺傳咨詢，B正確；乙型肝炎是傳染病不是遺傳病，因此得過乙型肝炎的夫婦不需要進行遺傳咨詢，C錯誤；因意外而導(dǎo)致的殘疾不屬于遺傳病，因此因意外而致殘的夫婦不需要進行遺傳咨詢，D錯誤。 答案　B 14.（2016溫州市十校聯(lián)合體期中）某同學(xué)研究了一個涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系（如圖），其中一種是伴性遺傳病。不能得到的結(jié)論是（　?。? A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病 B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律 C.Ⅰ－3能產(chǎn)生四種基因型的卵細胞 D.Ⅱ－7不可能攜帶乙病的致病基因 解析　根據(jù)分析可知，甲病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；甲、乙兩種病的控制基因分別位于X染色體和常染色體上，所以遺傳遵循自由組合定律，B正確；由于Ⅱ－8、Ⅱ－9分別患兩種病，所以Ⅰ－3為雙雜合子，因而能產(chǎn)生四種基因型的卵細胞，C正確；由于Ⅱ－6患乙病，所以Ⅰ－1、Ⅰ－2都攜帶乙病的致病基因，因此，Ⅱ－7可能攜帶乙病的致病基因，概率為，D錯誤。 答案　D 15.（2015溫州市十校聯(lián)合體期末）某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期時，正常情況下可能存在（　　） A.兩條Y染色體，兩個色盲基因 B.一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因 C.兩條X染色體，兩個色盲基因 D.一條Y染色體，沒有色盲基因 解析　該男性色盲患者的基因型為XbY，減數(shù)第一次分裂間期發(fā)生了染色體的復(fù)制，減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了同源染色體的分離，因此次級精母細胞中處于后期時，其相應(yīng)的基因和染色體組成為XbXb或YY。 答案　C 16.（2016溫州芙蓉中學(xué)月考）一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是（不考慮基因突變）（　?。? 解析　圖示細胞是男性的體細胞或原始生殖細胞，該細胞的基因型為AAXBY，與父親基因型不同，D不存在。 答案　D 17.（2016全國課標(biāo)卷Ⅰ，32）已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題： （1）僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？ （2）請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論。（要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果。） 解析　（1）常染色體雜合子測交情況下也符合題干中的比例，故既不能判斷控制黃體的基因是否位于X染色體上，也不能證明控制黃體的基因表現(xiàn)為隱性。 （2）設(shè)控制灰體的基因為A，控制黃體的基因為a，假定相關(guān)基因位于X染色體上，則同學(xué)甲的實驗中，親本黃體雄蠅基因型為XaY，而雜交子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且分離比為1∶1∶1∶1，則親本灰體雌蠅為雜合子，即XAXa。作遺傳圖解，得到F1的基因型如下： F1代果蠅中雜交方式共有4種。其中，灰體雌蠅和黃體雄蠅雜交組合與親本相同，由（1）可知無法證明同學(xué)乙的結(jié)論。而黃體雌蠅與黃體雄蠅雜交組合中，子代均為黃體，無性狀分離，亦無法證明同學(xué)乙的結(jié)論。故應(yīng)考慮采用灰體雌蠅與灰體雄蠅、黃體雌蠅與灰體雄蠅的雜交組合。作遺傳圖解如下： 灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交： 由圖解可知，灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交，后代表現(xiàn)型為：雌性個體全為灰體，雄性個體灰體與黃體比例接近1∶1。 黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交： 由圖解可知，黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交，后代表現(xiàn)型為：雌性個體全為灰體，雄性個體全為黃體。 答案　（1）不能 （2）實驗1：雜交組合：♀灰體♂灰體 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體 實驗2：雜交組合：♀黃體♂灰體 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體 18.（2015溫州市十校聯(lián)合體期末）果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，其四對相對性狀中紅眼（E）對白眼（e）、灰身（R）對黑身（r）、長翅（V）對殘翅（v）、細眼（B）對粗眼（b）為顯性。如圖是雄果蠅M（BbVvRRXEY）的四對等位基因在染色體上的分布。 （1）將果蠅體細胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖象，稱為果蠅的　　　　　　　　。如圖該雄果蠅M細胞中的染色體可以分成兩類，1和2號稱為　　　　，其余稱為　　　　。 （2）果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是　　　　　　　　。 （3）若考慮如圖所示的基因，果蠅M可產(chǎn)生　　　　種類型的配子（不考慮交叉互換）。產(chǎn)生配子時，非等位基因Bb和Vv　　　　　?。ㄗ裱虿蛔裱┳杂山M合定律，原因是　　　　　　　　　　　　。 （4）若選擇殘翅粗眼（vvbb）果蠅對M進行測交，子代的表現(xiàn)型及比例為　　　?。ú豢紤]交叉互換）。 （5）果蠅M與基因型為　　　　　　的個體雜交，子代的雄果蠅既有紅眼性狀又有白眼性狀（只需寫出相關(guān)基因）。請用遺傳圖解表示該雜交過程。（要求寫出配子）。 解析　（1）圖示雄果蠅的染色體組成稱為果蠅的染色體組型（染色體核型）；1和2號稱為性染色體，其余是常染色體。（2）分析題圖可知M果蠅眼睛的基因型為BbXEY，表現(xiàn)為紅眼細眼。（3）分析題圖可知，該果蠅的基因型為BbVvRRXEY，由于BbVv位于一對同源染色體上，產(chǎn)生配子時，非等位基因Bb和Vv不遵循基因的自由組合定律，遵循連鎖定律，因此不考慮交叉互換產(chǎn)生兩種類型的配子，RR產(chǎn)生的配子是一種，XEY產(chǎn)生兩種配子，因此該果蠅產(chǎn)生的配子的種類是212＝4種。（4）由題圖知，M果蠅產(chǎn)生的配子是Bv∶bV＝1∶1，殘翅粗眼（vvbb）果蠅產(chǎn)生的配子是bv，因此測交后代的基因型及比例為Bbvv（殘翅細眼）∶bbVv（長翅粗眼）＝1∶1。（5）M果蠅與某果蠅雜交，后代雄果蠅既有紅眼性狀又有白眼性狀，說明某果蠅產(chǎn)生Xe、XE兩種配子，因此某果蠅的基因型是XEXe。 答案?。?）染色體組型　性染色體　常染色體 （2）紅眼細眼 （3）4　不遵循　兩對等位基因位于同一對同源染色體上 （4）長翅粗眼∶殘翅細眼＝1∶1 （5）XEXe　雜交過程如圖：