《人教版高中化學選修五 第三章 第三節(jié) 羧酸 酯 同步練習A卷》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《人教版高中化學選修五 第三章 第三節(jié) 羧酸 酯 同步練習A卷（11頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、人教版高中化學選修五 第三章 第三節(jié) 羧酸 酯 同步練習A卷 姓名:________ 班級:________ 成績:________ 一、 選擇題 (共11題；共32分) 1. （2分） (2017南通模擬) 下列裝置用于實驗室制氨氣或驗證氨氣的某化學性質(zhì)，其中能達到實驗目的是（ ） A . 用裝置甲制取氨氣 B . 用裝置乙除去氨氣中的水蒸氣 C . 用裝置丙驗證氨氣具有還原性 D . 用裝置丁吸收尾氣 2. （2分） (2018高二上桂林開學考) 烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于烏頭酸的說法錯誤的是（ ）

2、 A . 化學式為C6H6O6 B . 烏頭酸能發(fā)生水解反應和加成反應 C . 烏頭酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D . 含1mol烏頭酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH 3. （5分） (2016高二下吉林期末) 探究題 Ⅰ．某烴A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫． （1） 寫出A的結(jié)構(gòu)簡式________． （2） A中的碳原子是否都處于同一平面？________（填“是”或者“不是”）． （3） Ⅱ．2006年5月，齊齊哈爾第二制藥廠生產(chǎn)的假藥“亮菌甲素注射液”導致多名患者腎功能衰竭．“亮菌甲素

3、”的結(jié)構(gòu)簡式為： 它配以輔料丙二醇溶成針劑用于臨床．假藥中使用廉價的二甘醇作為輔料，二甘醇為工業(yè)溶劑，有很強的毒性．請回答下列問題： ①下列有關(guān)“亮菌甲素”的敘述正確的是________（填字母）． A．“亮菌甲素”能與H2發(fā)生加成反應 B．不能使酸性KMnO4溶液褪色 C．“亮菌甲素”的分子式是C12H10O5 D．“亮菌甲素”分子中含氧官能團只有2種 ②丙二醇的分子式是C3H8O2，已知兩個羥基連在同一個碳原子上的物質(zhì)不存在．寫出其所有屬于醇類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．________ ③依據(jù)核磁共振氫譜分析，二甘醇分子中有3個吸收峰，其峰面積之比為2：2：1．又知二甘醇中

4、含碳、氧元素的質(zhì)量分數(shù)相同，且氫元素的質(zhì)量分數(shù)為9.4%，1mol二甘醇與足量金屬鈉反應生成1mol H2．寫出二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式．________． 4. （2分） (2016高一下青海期末) 乙苯催化脫氫制苯乙烯反應： CH2CH3（g）? CH=CH2（g）+H2（g）下列說法中不正確的是（ ） A . 乙苯的一氯代物共有3種不同結(jié)構(gòu) B . 苯乙烯和氫氣生成乙苯的反應屬于加成反應 C . 苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上 D . 等質(zhì)量的苯和苯乙烯燃燒耗氧量相同 5. （2分） (2016高二下上饒期中) 下列有機物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生

5、水解反應的是（ ） ①CH3Cl② ③ ④ A . ①② B . ②③④ C . ② D . ①②③④ 6. （2分） 以下有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的描述正確的是（ ） ①甲苯分子中的所有原子可能共平面 ②苯乙烯分子中的所有原子可能共平面 ③二氯甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)　 ④乙烷分子中的所有原子不可能都在同一平面內(nèi)． A . ①③ B . ②④ C . ①④ D . ②③ 7. （2分） (2016高三上平安期末) 從植物中分離出的化合物 zeylastral 的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法不正確的是（ ） A . 該化合物可以發(fā)生水解反應 B

6、 . 該化合物能發(fā)生銀鏡反應 C . 該化合物能使酸性KMnO4溶液褪色 D . 該化合物共含有四種官能團 8. （2分） 下列有關(guān)化學用語使用正確的是 A . 硫原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖： B . NH4H的電子式： C . 原子核內(nèi)有10個中子的氧原子： D . 乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：C2H4 9. （2分） (2018高二下溫州期中) 甲烷分子中的四個氫原子都被苯基取代，可得到的分子如下圖所示，對該分子的下列敘述中錯誤的是（ ） A . 分子式為C25H20 B . 此物質(zhì)的一氯代物有3種 C . 此物質(zhì)屬芳香烴 D . 此分子中所有原子可能處于同一平面上 1

7、0. （2分） 巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CH=CH—COOH?，F(xiàn)有①H2O、②溴水、③純堿溶液、④乙醇、⑤酸性高錳酸鉀溶液，試根據(jù)巴豆酸的結(jié)構(gòu)特點，判斷在一定條件下，能與巴豆酸反應的物質(zhì)是（ ）。 A . 僅②④⑤ B . 僅①③④ C . 僅①②③④ D . 全部 11. （9分） (2016高三上大連開學考) 有機物H是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應用前景．H的一種合成路線如下： 已知： ①有機物G發(fā)生脫水反應的產(chǎn)物能使溴水褪色 ②1molG能與3molNa反應 ③1molG能與2molNaHCO3反應并產(chǎn)生CO2氣體 回答

8、下列問題： （1） D中含有的官能團的名稱為________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________． （2） i的反應類型為________，ii的反應類型為________． （3） 由A生成B的反應試劑和條件是________． （4） 與G具有相同官能團的同分異構(gòu)體共有________種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為3：2：1的是________（寫結(jié)構(gòu)簡式）． （5） 由E生成F的化學方程式為________． （6） H為G的聚合物，H在生物體內(nèi)發(fā)生水解反應的化學方程式為________． 二、 綜合題 (共4題；共28分) 12.

9、 （7分） (2016高二下岐山期中) 實驗室用圖所示裝置來制取乙酸乙酯，回答下列問題： （1） 請寫出本實驗中發(fā)生的主要反應方程式________． （2） 配置混合溶液時，加入試劑的正確順序是 （填“A”或“B”）． A . 先加乙醇，再慢慢注入濃硫酸和乙酸 B . 先加濃硫酸，再慢慢注入乙醇和乙酸 （3） 濃硫酸的作用是________． （4） 飽和Na2CO3溶液的作用是________． （5） 實驗完成后，右邊試管液面上有透明的不溶于水的油狀液體生成．若要分離10mL該液體混合物需要用到的主要玻璃儀器是________，這種分離方法叫做________．

10、 13. （6分） 按官能團的不同，可以對有機物進行分類．將下列有機物的種類，填在橫線上． （1） CH3CH2CH2OH________ （2） ________; （3） ________ （4） ________; （5） ________ （6） CCl4________． 14. （6分） 現(xiàn)有①甲烷、②乙烯、③苯、④乙酸、⑤葡萄糖5種有機物，請用序號或按題中要求作答： （1） 分子中所有原子一定都共面的是________． （2） 含氫量最高的有機化合物是________，其電子式為________． （3） 完全燃燒后生成的CO

11、2和水的物質(zhì)的量之比為1：1的化合物是________． （4） 其中含有兩種不同官能團的有機物是________． （5） 能夠發(fā)生取代反應且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是________． 15. （9分） (2018高三上貴陽開學考) 以含有某種官能團的芳香烴C8H8為主要原料合成藥物E的流程（部分反應條件及產(chǎn)物略去）如下： 已知： 請根據(jù)流程圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題： （1） 芳香烴C8H8的結(jié)構(gòu)簡式為________，名稱為________。 （2） 反應②的反應類型為________。 （3） B中所含官能團的名稱為________。 （4） D轉(zhuǎn)

12、化為E的化學方程式為________，該反應的反應類型為________。 （5） 同時滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有________種。 ①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應； ②既能發(fā)生水解反應也能發(fā)生銀鏡反應； ③苯環(huán)上只有兩個取代基。 寫出其中核磁共振氫譜峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2∶2的有機物結(jié)構(gòu)簡式∶________。 （6） 參照上述流程，寫出用CH3CH2OH為原料（其它無機試劑任選）制備化合物CH2=CHCOOCH2CH3 的合成路線________。 第 11 頁 共 11 頁 參考答案 一、 選擇題 (共11題；共32分) 1-1、 2-1、 3-1、 3-2、 3-3、 4-1、 5-1、 6-1、 7-1、 8-1、 9-1、 10-1、 11-1、 11-2、 11-3、 11-4、 11-5、 11-6、 二、 綜合題 (共4題；共28分) 12-1、 12-2、 12-3、 12-4、 12-5、 13-1、 13-2、 13-3、 13-4、 13-5、 13-6、 14-1、 14-2、 14-3、 14-4、 14-5、 15-1、 15-2、 15-3、 15-4、 15-5、 15-6、