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1、人教版高中化學選修五 第三章 烴的含氧衍生物——單元綜合檢測題A卷
姓名:________ 班級:________ 成績:________
一、 選擇題 (共20題;共67分)
1. (2分) (2016高二下紅河開學考) 下列化學方程式不正確的是( )
A . 乙醇與濃氫溴酸反應CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O
B . 溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr
C . 苯酚鈉中通入少量的二氧化碳2 +CO2+H2O→2 +Na2CO3
D . 乙醛催化氧化2CH3
2、CHO+O2 2CH3COOH
2. (2分) 下列化合物分別與金屬鈉反應,其中反應最慢的是( )
A . H2O
B . CH3COOH
C . CH3CH2OH
D . C6H5OH
3. (6分) (2016高一下武城期末) A是化學實驗室中常見的有機物,它易溶于水并有特殊香味,B的產(chǎn)量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平,并能進行如圖所示的多種反應.
(1) 寫出A的化學式________;
(2) 寫出下列反應的化學方程式
反應①:________
反應③:________
反應④:________
(3) 比較反應①與鈉和水反應的現(xiàn)象有什么相同
3、和不同
相同點:________
不同點:________.
4. (2分) (2018高二上衡陽期中) 乙醇可以發(fā)生下列化學反應。在反應里乙醇分子斷裂C-O鍵而失去羥基的是( )
A . 乙醇與乙酸的酯化反應
B . 乙醇與金屬鈉反應
C . 乙醇在濃H2SO4存在下發(fā)生消去反應
D . 乙醇的催化氧化反應
5. (2分) (2016高三下即墨月考) 下列實驗操作或對實驗事實的描述正確的是( )
A . 欲將蛋白質從水中析出而又不改變它的性質,應加入CuSO4溶液
B . 乙醇可以被氧化為乙酸,二者都能發(fā)生酯化反應
C . 淀粉溶液中加入一定量稀硫酸,
4、共熱一段時間后,向溶液中加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱煮沸,未見紅色固體產(chǎn)生,證明淀粉沒有發(fā)生水解
D . 可用NaOH溶液除去混在乙酸乙酯中的乙酸
6. (3分) 下列說法中正確的是( )
A . 凡能起銀鏡反應的物質一定是醛
B . 乙醛能發(fā)生銀鏡反應,表明了醛具有氧化性
C . 在加熱和有催化劑(如銅)的條件下,某些醇可能被空氣中的O2所氧化,生成對應的醛或酮
D . 福爾馬林是35%~40%的甲醛水溶液,可用于浸制生物標本
7. (2分) (2016高二下莊浪期中) 下列反應屬于取代反應的是( )
A . 溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱
B . 乙醇與冰醋酸、
5、濃硫酸共熱
C . 乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液共熱
D . 乙醇與濃硫酸共熱至170℃
8. (2分) (2018高二下陽江期末) 乙烯和乙醇的混合氣體VL,完全燃燒產(chǎn)生CO2和H2O,消耗相同狀態(tài)下的O23VL,則混合氣體中乙烯和乙醇的體積比為( )
A . 1:1
B . 2:1
C . 1:2
D . 任意比
9. (2分) (2018高二下臨川期中) 某種有機物的氧化產(chǎn)物是甲,還原產(chǎn)物是乙。甲和乙都能和鈉反應放出氫氣,甲和乙反應生成丙,甲和丙都能發(fā)生銀鏡反應,則該有機物是 ( )
A . 甲醇
B . 甲醛
C . 甲酸
D . 乙醛
10
6、. (2分) (2019高二上江津期末) 下列有關烴類物質的說法正確的是( )
A . 石油通過減壓分餾可以得到相對分子量較大的芳香烴
B . 丙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,3-二溴丙烷
C . 中至少有16個原子共平面
D . 的一氯代物的同分異構體有12種
11. (2分) (2017高二上廣州期中) 酒精和醋酸是生活里的常用品,下列方法不能將二者鑒別開的是( )
A . 聞氣味
B . 分別用來浸泡水壺中的水垢看是否溶解
C . 分別滴加NaOH溶液
D . 分別滴加石蕊試液
12. (2分) (2018高一下商丘期末) 下列有機反應中,與其它
7、三個反應的反應類型不同的是( )
A . CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
B . 2CH3COOH+Mg = (CH3COO)2Mg+H2↑
C . CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
D . +Br2 +HBr
13. (2分) 下列物質中,不屬于鹵代烴的是( )
A . 氯乙烯
B . 溴苯
C . 四氯化碳
D . 硝基苯
14. (2分) (2018高一下寶坻月考) 下列關于有機物的說法中正確的是( )
A . 用酸性高錳酸鉀溶液可以除去甲烷中的乙烯
B . 金屬鈉投入裝有乙醇的燒杯中,可觀察到
8、鈉在乙醇液面上四處游動
C . 除去乙酸乙酯中殘留的乙酸。可用過量的飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液
D . 油脂、葡萄糖與水混合后靜置,均不出現(xiàn)分層
15. (2分) 有機物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體,A在一定條件下可轉化為B(如下圖所示),下列說法正確的是( )
A . 分子A中所有碳原子均位于同一平面
B . 用FeCl3溶液可檢驗物質B中是否混有A
C . 物質B既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應
D . 1mol B最多可與5mol H2發(fā)生加成反應
16. (7分) (2018高二下高明期末) 有機物具有許多獨特的結構和性質特征
(1) 甲烷
9、具有________型的空間結構,而乙炔則具有________型結構。
(2) 苯酚遇FeCl3溶液會顯________色;蛋白質與濃硝酸共熱會變________色;淀粉遇碘則顯________色。這些特性常被用于物質的檢驗或鑒別。
(3) 構成蛋白質的氨基酸幾乎都是 -氨基酸。若用R—表示烴基, -氨基酸的結構通式可表示為________。兩個氨基乙酸分子在一定條件下能相互作用生成一種二肽,該反應的化學方程式為________。
17. (5分) (2017高二上平羅期末) 現(xiàn)有下列物質:①乙炔 ②苯酚溶液 ③乙醛 ④淀粉溶液 ⑤氨基酸.請回答:
(1) 遇碘水呈藍色的是
10、________(填序號,下同).
(2) 能發(fā)生成肽反應的是________.
(3) 能跟溴發(fā)生加成反應的是________.
(4) 能跟銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應的是________.
(5) 能跟飽和溴水反應生成白色沉淀的是________.
18. (8分) (2018高一下廣東期末)
(1) 苯、四氯化碳、乙醇、汽油是常見的有機溶劑,能與水互溶的是________,不溶于水,且密度比水小的是________。
(2) 寫出下列反應的化學方程式并注明反應類型
① 用乙烷制備氯乙烷(C2H5Cl)________,________;
② 乙烯與水反應制乙醇
11、________,________;
③ 苯制取溴苯________,________。
19. (9分) (2018高一下煙臺期末) 某化學課外小組實驗室制取乙酸乙酯時查閱資料如下:
主反應:CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O
副反應:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+H2O
CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
根據(jù)查得的資料設計了下圖所示的裝置(夾持裝置忽略)制取純凈的乙酸乙酯。
步驟如下:
①在圖1的三口燒瓶中加入3mL乙醇,邊搖動邊慢慢加入3mL濃硫酸,在分液漏斗中裝入3:2的乙醇和乙酸混合液。
②油浴
12、加熱三口燒瓶至一定溫度,然后把分液漏斗中的混合液慢慢地滴入三口燒瓶里并保持反應混合物在一定溫度。
③反應一段時間后,向錐形瓶中緩慢加入飽和Na2CO3溶液,并不斷搖動,分層后進行分液。
④用飽和食鹽水和氯化鈣溶液洗滌酯層,再分液,在酯層加入干燥劑干燥得粗乙酸乙酯。
⑤將粗乙酸乙酯轉入圖2的儀器A中,在水浴中加熱,收集74~80℃的餾分即得純凈的水果香味無色透明液體。
根掲題目要求回答:
(1) 在實驗中濃硫酸的作用________;混合液加熱前都要加入碎瓷片,作用是________。
(2) 歩驟②中油浴加熱保持的一定溫度范圍________,原因是________。
(3)
13、 圖2中儀器A的名稱是________,冷凝管中冷水從________(填a或b)口進入。
(4) 步驟③和④中都用到了分液操作,該操作用到的主要玻璃儀器是________,在分液操作時,上下兩層液體移出的方法是________。
(5) 步驟④中干燥乙酸乙酯,可選用的干燥劑為________(填字母)。
a.五氧化二磷
b.無水Na2SO4
c.堿石灰
20. (3分) (2018高二下惠州期中) 已知在同一碳原子上連有兩個羥基的化合物是極不穩(wěn)定的,它要自動失水生成含醛基的化合物。今在無其他氧化劑存在的條件下,以甲苯和氯氣為主要原料按下列過程制取苯甲醛(C6H5CHO)。
14、
(1) 條件2中試劑為________。
(2) 寫出苯甲醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式:________。
(3) 苯甲醛在強堿性條件下可發(fā)生自身氧化還原反應,即部分氧化成羧酸鹽A,部分還原成醇B。寫出A經(jīng)酸化后的產(chǎn)物苯甲酸與B酯化反應可生成一種新的化合物C的結構簡式:________。
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參考答案
一、 選擇題 (共20題;共67分)
1-1、
2-1、
3-1、
3-2、
3-3、
4-1、
5-1、
6-1、
7-1、
8-1、
9-1、
10-1、
11-1、
12-1、
13-1、
14-1、
15-1、
16-1、
16-2、
16-3、
17-1、
17-2、
17-3、
17-4、
17-5、
18-1、
18-2、
19-1、
19-2、
19-3、
19-4、
19-5、
20-1、
20-2、
20-3、