《人教版高中化學(xué)選修五 第四章 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)—單元綜合C卷》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《人教版高中化學(xué)選修五 第四章 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)—單元綜合C卷（13頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、人教版高中化學(xué)選修五 第四章 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)—單元綜合C卷 姓名:________ 班級(jí):________ 成績(jī):________ 一、 第四章 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)——單元綜合檢測(cè)題（帶解析） (共20題；共69分) 1. （2分） (2018廈門(mén)模擬) 有機(jī)化學(xué)在日常生活應(yīng)用廣泛，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ） A . 相同條件下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)依次增大 B . 礦物油和植物油都是有機(jī)物，均不能使溴水褪色 C . 甲苯和Cl2光照下的反應(yīng)與乙醇和乙酸的反應(yīng)不屬于同一類型的反應(yīng) D . 有芳香氣味的C9

2、H18O2在酸性條件下加熱可水解產(chǎn)生相對(duì)分子質(zhì)量相同的兩種有機(jī)物，則符合此條件的C9H18O2的結(jié)構(gòu)有16種 2. （2分） 糖類、油脂、蛋白質(zhì)為食物中的基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)．下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ） A . 糖類、油脂、蛋白質(zhì)中都只含C、H、O三種元素 B . 糖類、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng) C . 油脂的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯 D . 淀粉、纖維素分子組成都可表示為（C6H10O5）n ， 二者互為同分異構(gòu)體 3. （2分） (2017嘉興模擬) 下列說(shuō)法正確的是（ ） A . 在紫外線、飽和Na2SO4、CuSO4溶液、福爾馬林等作用下，蛋白質(zhì)均會(huì)發(fā)生變性

3、 B . 油脂屬于高分子化合物，是混合物 C . 在一定條件下，氨基酸之間能發(fā)生反應(yīng)，合成更加復(fù)雜的化合物 D . 檢驗(yàn)淀粉在稀硫酸催化條件下水解產(chǎn)物的方法是：取適量水解液于試管中，加入少量新制Cu（OH）2懸濁液，加熱，觀察是否有磚紅色沉淀 4. （2分） (2018高三上昌平期末) 化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法不正確的是（ ） A . 計(jì)算機(jī)芯片的主要材料是Si B . 明礬能使海水淡化從而解決淡水危機(jī) C . 可用碘酒滅菌消毒是因?yàn)樗苁沟鞍踪|(zhì)變性 D . 鈉、鍶、鋇等金屬化合物可在燃放時(shí)呈現(xiàn)艷麗色彩 5. （2分） (2016高二下海南期末) 可以證

4、明乙醇分子中有一個(gè)氫原子與另外氫原子不同的方法是（ ） A . 1 mol乙醇燃燒生成3 mol水 B . 乙醇可以制飲料 C . 1 mol乙醇跟足量的Na作用得0.5 mol H2 D . 乙醇代替汽油做燃料，污染小，更環(huán)保 6. （2分） (2018防城港模擬) 下列說(shuō)法正確的是（ ） A . 用氫氧化鈉溶液無(wú)法鑒別礦物油和植物油 B . 乙酸乙酯與乙烯在一定條件下都能與水發(fā)生加成反應(yīng) C . 丙烯分子中最多有8個(gè)原子共平面 D . 用碳酸鈉溶液可以區(qū)分乙醇、乙酸、苯和硝基苯四種有機(jī)物 7. （2分） (2018海南) 某工業(yè)廢氣所含氮氧化物（NOx）

5、的氮氧質(zhì)量比為7：4 ，該NOx可表示為（ ） A . N2O B . NO C . N2O3 D . NO2 8. （2分） (2015高二下清流期中) 下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的是（ ） ① ② ③CH3F④ ⑤ ⑥ A . ①③⑤ B . ②④⑥ C . ③④⑤ D . ①②⑥ 9. （2分） (2018高二下惠州期中) 某鏈狀有機(jī)物分子中含有n個(gè)－CH2－，m個(gè) ，a個(gè)－CH3 ， 其余為－OH，則羥基的個(gè)數(shù)為（ ） A . 2n+3m－a B . m+2－a C . n+m+a D .

6、 m+2n+2－a 10. （3分） (2015高二下射陽(yáng)期中) DDT又叫滴滴涕，化學(xué)名為雙對(duì)氯苯基三氯乙烷，化學(xué)式（ClC6H4）2CH（CCl3）．名稱從英文縮寫(xiě)DDT而來(lái)，為白色晶體，不溶于水，溶于煤油，可制成乳劑，是有效的殺蟲(chóng)劑．DDT進(jìn)入食物鏈，是導(dǎo)致一些食肉和食魚(yú)的鳥(niǎo)接近滅絕的主要原因．因此從70年代后滴滴涕逐漸被世界各國(guó)明令禁止生產(chǎn)使用．其結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ） A . DDT屬于烴類 B . DDT完全燃燒后只產(chǎn)生CO2和H2O兩種物質(zhì) C . DDT分子中無(wú)手性碳原子 D . 氫核磁共振譜圖中有3種位置峰 11. （3分） (2015高

7、二下咸陽(yáng)期中) 進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是（ ） A . （CH3）2CHCH2CH2CH3 B . （CH3CH2）2CHCH2CH3 C . （CH3）2CHCH（CH3）2 D . （CH3）3CCH2CH3 12. （2分） (2019高二上南寧期中) 線型PAA（ ）具有高吸水性，網(wǎng)狀PAA在抗壓性、吸水性等方面優(yōu)于線型PAA。網(wǎng)狀PAA的制備方法是：將丙烯酸用NaOH中和，加入少量交聯(lián)劑a，再引發(fā)聚合。其部分結(jié)構(gòu)片段如下： 下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ） A . 線型PAA的單體不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象 B . 交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)

8、簡(jiǎn)式是 C . 形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過(guò)程發(fā)生了加聚反應(yīng) D . PAA的高吸水性與—COONa有關(guān) 13. （2分） (2016高二下西安開(kāi)學(xué)考) 如圖示為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效．下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ） A . 分子中含有三種含氧官能團(tuán) B . 1 mol該化合物最多能與6molNaOH反應(yīng) C . 既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能夠發(fā)生加成反應(yīng) D . 既能與FeC13發(fā)生顯色反應(yīng)，也能和Na2CO3反應(yīng) 14. （2分） 若1mol?與足量的稀硫酸混合加熱使其水解，在所得乙醇分子中的氧原子含有的中子為（ ） A . 8mol B . 小于8

9、mol C . 等于10mol D . 小于10mol 15. （2分） (2018高二下惠州期中) 從溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是（ ） A . B . C . D . 16. （3分） 化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余為氧，質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150．現(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。 方法一：核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：2：3。 方法二：紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜如圖所示： （1）A的分子式為_(kāi)_______ 。 （2）

10、已知：A分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A可以水解，寫(xiě)出符合上述條件的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________（只寫(xiě)一種）。 （3）此A在無(wú)機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式為_(kāi)_______ 。 17. （9分） (2018高一下宿遷期末) 某制糖廠以甘蔗為原料制糖，同時(shí)得到大量的甘蔗渣，對(duì)甘蔗渣進(jìn)行綜合利用。不僅可以提高經(jīng)濟(jì)效益，而且還能防止環(huán)境污染，生產(chǎn)流程如下： 已知石油裂解已成為生產(chǎn)C的主要方法，E的溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，G是具有果香味的液體，試填空： （1） B的名稱：________；D中官能團(tuán)的名稱：________。 （2） 寫(xiě)出C發(fā)生加聚反應(yīng)的方程式：________

11、。 （3） D→E的化學(xué)方程式：________；F→G的化學(xué)方程式：________。 （4） 已知HCOOCH3也具有果香味，則該物質(zhì)與G的關(guān)系互稱為_(kāi)_______，與F的關(guān)系互稱為：________。 下圖為實(shí)驗(yàn)室制取G的裝置圖，圖中a試劑名稱為_(kāi)_______，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后分離a和G的方法為_(kāi)_______。 18. （8分） (2018高二上海南期中) 食品安全一直是社會(huì)關(guān)注的話題。過(guò)氧化苯甲酰（ ）過(guò)去常用作面粉增白劑，但目前已被禁用。合成過(guò)氧化苯甲酰的流程圖如下： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1） A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______；②的反應(yīng)類型為_(kāi)_____

12、__。 （2） 寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________ 過(guò)氧化苯甲酰在酸性條件下水解的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。 （3） 下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法正確的是______(填字母)。 A . 苯乙烯能使溴水褪色 B . 苯乙烯存在一種同分異構(gòu)體，其一氯代物僅有一種 C . 苯乙烯分子中8個(gè)碳原子可能共平面 D . 苯乙烯、庚烷燃燒耗氧量肯定相等 （4） 寫(xiě)出一個(gè)符合下列要求的過(guò)氧化苯甲酰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。 ①分子中不含碳碳雙鍵或三鍵； ②分子中只含有一種含氧官能團(tuán)； ③核磁共振氫譜有3組峰，其峰面積之比為1∶2∶2。 19. （8分） (20

13、18石家莊模擬) 富馬酸(反式丁烯二酸)可用于制備聚酯樹(shù)脂、醫(yī)藥等。實(shí)驗(yàn)室以石油的裂解產(chǎn)物之一A為原料制備富馬酸及其衍生物的一種工藝路線如下: 已知:鏈烴A的核磁共振氫譜中有2組吸收峰。 （1） A的化學(xué)名稱為_(kāi)_______，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 （2） ③的反應(yīng)類型為_(kāi)_______.檢驗(yàn)E中含氧官能團(tuán)所用的試劑為_(kāi)_______。 （3） 反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。 （4） 反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。 （5） 富馬酸的同分異構(gòu)體中,同為二元羧酸的還有________(包括順?lè)串悩?gòu))。 （6） 已知: ，參照上述合成路線,以

14、 為原料(無(wú)機(jī)試劑任選).設(shè)計(jì)制備 的合成路線:________。 20. （9分） (2018高三上清遠(yuǎn)期末) 查閱醫(yī)學(xué)資料，得知扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，工業(yè)合成扁桃酸衍生物D路線如下： （1） A的結(jié)構(gòu)式：________。 （2） B含的官能團(tuán)名稱：________;。 （3） 寫(xiě)B(tài)生成C的化學(xué)方程式________。 （4） C→D的反應(yīng)類型是________，1 mol D在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)_______mol。 （5） 寫(xiě)出乙醛與A在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式________（不要求指明反

15、應(yīng)條件）。 （6） 同時(shí)符合下列條件的D的所有同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）有________種； ①能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體； ②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基； ③遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜顯示為5組峰，且峰面積比為3:1:2:2:1的同分異構(gòu)體是________（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。 （7） 已知： ，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線以A和C2H2為原料合成 （無(wú)機(jī)試劑任選）：________。 第 13 頁(yè) 共 13 頁(yè) 參考答案 一、 第四章 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)——單元綜合檢測(cè)題（帶解析） (共20題；共69分) 1-1、 2-1、 3-1、 4-1、 5-1、 6-1、 7-1、 8-1、 9-1、 10-1、 11-1、 12-1、 13-1、 14-1、 15-1、 16-1、 17-1、 17-2、 17-3、 17-4、 18-1、 18-2、 18-3、 18-4、 19-1、 19-2、 19-3、 19-4、 19-5、 19-6、 20-1、 20-2、 20-3、 20-4、 20-5、 20-6、 20-7、