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專題13 常見有機(jī)化合物

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1、 [高考關(guān)鍵詞] 1.常見有機(jī)物:甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖。2.結(jié)構(gòu)特點(diǎn):同分異構(gòu)體的數(shù)目、單鍵、雙鍵、羥基、羧基。3.反應(yīng)類型:氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)。4.性質(zhì)及應(yīng)用。 1.有下列物質(zhì):①甲烷?、谝蚁、郾健、芤掖肌、菀宜帷、抟宜嵋阴ァ、哂椭、嗥咸烟恰、岬矸邸、饫w維素 ?蔗糖 ?蛋白質(zhì),完成下列問題。 (1)①~⑤中,使酸性KMnO4溶液褪色的是__________________(填序號,下同)。 (2)①~⑥中,使溴水褪色的是________。 (3)①~?中,能發(fā)生水解反應(yīng)的是________。 (4)①~?中,屬于高分子化合

2、物的是________。 (5)⑨的最終水解產(chǎn)物是________,?的最終水解產(chǎn)物是________,?的最終水解產(chǎn)物是________。 (6)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式 ②與溴水反應(yīng):_______________________________________________________。 ③與液溴的取代反應(yīng):___________________________________________________。 ④與Na的反應(yīng):________________________________________________________。 ④與⑤的反應(yīng):_______

3、_________________________________________________。 ⑥與NaOH的共熱反應(yīng):________________________________________________。 答案 (1)②④ (2)② (3)⑥⑦⑨⑩?? (4)⑨? (5)葡萄糖 葡萄糖和果糖 氨基酸 (6)CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br 2C2H5OH+2Na―→2C2H5ONa+H2↑ CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH 2.??嫉娜N烷烴的同分異構(gòu)

4、體: (1)丙烷沒有同分異構(gòu)體,其一氯取代物有________種。 (2)丁烷有________種同分異構(gòu)體,其一氯取代物有________種。 (3)戊烷有________種同分異構(gòu)體,其一氯取代物有________種。 答案 (1)2 (2)2 4 (3)3 8 高考題型1 常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)體 1.(2016高考選項(xiàng)組合題)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是(  ) A.2-甲基丁烷也稱異丁烷(2016·全國卷Ⅰ,9A) B.C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體(2016·全國卷Ⅰ,9C) C.異丙苯()的分子式為C9H12(2016·全國卷Ⅲ,10A) D.異丙苯

5、中碳原子可能都同處于同一平面(2016·全國卷Ⅲ,10C) 答案 C 解析 A項(xiàng),2-甲基丁烷應(yīng)稱為異戊烷,錯(cuò)誤;B項(xiàng),丁基有4種,故C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種,錯(cuò)誤;C項(xiàng),的分子為C9H12,正確;D項(xiàng),異丙基上的碳原子都是飽和碳,兩個(gè)甲基,至少有一個(gè)甲基與苯環(huán)不共面,D錯(cuò)誤。 2.(2016·全國卷Ⅱ,10)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))(  ) A.7種 B.8種 C.9種 D.10種 答案 C 解析 根據(jù)題目要求,C4H8Cl2實(shí)際為丁烷的二氯代物,因此可以以丁烷為思維模型,丁烷的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CH;然后在此基礎(chǔ)上

6、考慮其中的兩個(gè)氫原子被氯原子取代,這樣正丁烷的二氯代物有6種:CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、 CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3,異丁烷的二氯代物有3種:CHCl2(CH3)2CH、CH3(CH2Cl)2CH、CH2Cl(CH3)2CCl,因此分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有9種,故C項(xiàng)正確。 1.熟記三類分子的空間結(jié)構(gòu) (1)四面體型分子: (2)六原子共面分子: (3)十二原子共面分子: 2.同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷技巧 (1)烴基連接法:甲基、乙基

7、均一種,丙基有2種,丁基有4種。如:丁醇有4種,C4H9Cl有4種。 (2)換元法:如C2H5Cl與C2HCl5均一種。 (3)等效氫法:有機(jī)物分子中有多少種等效氫原子,其一元取代物就有多少種,從而確定同分異構(gòu)體數(shù)目的方法。分子中等效氫原子有如下情況: ①分子中同一碳原子上的氫原子等效。 ②同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫原子等效。 ③分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí))上的氫原子是等效的。 (4)定1移2法:分析二元取代物的方法,先固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代基的位置,從而可確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體,先固定其中一個(gè)Cl的位置,移動(dòng)另外一個(gè)C

8、l。 3.芳香族化合物同分異構(gòu)體數(shù)目的確定 (1)若取代基在苯環(huán)上的位置一定,但取代基種類不確定,同分異構(gòu)體數(shù)目的多少是由取代基的種數(shù)決定的,此時(shí)分析的重點(diǎn)是苯環(huán)上的取代基,如C6H5—C4H9,因?yàn)槎』兴姆N不同的結(jié)構(gòu),故該烴有四種同分異構(gòu)體。 (2)若取代基種類一定,但位置不確定時(shí),可按下述方法處理:當(dāng)苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基時(shí),取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三種;當(dāng)有三個(gè)取代時(shí),這三個(gè)取代基有“連、偏、勻”三種位置關(guān)系(如、、,R表示取代基,可以相同或不同)。 4.酯類同分異構(gòu)體的確定 將酯分成RCOO和R′兩部分,再按上述方法確定R—和R′—的同分異構(gòu)體數(shù)目,二者數(shù)目相乘即得每

9、類酯的同分異構(gòu)體數(shù)目,最后求總數(shù)。如C4H8O2屬于酯的同分異構(gòu)體數(shù)目的思考程序如下: HCOOC3H7 (丙基2種)1×2=2種 CH3COOC2H5 (甲基1種,乙基1種)1×1=1種 C2H5COOCH3 (乙基1種,甲基1種)1×1=1種 同分異構(gòu)體數(shù)共有:4種。 考向1 簡單有機(jī)物立體結(jié)構(gòu)的判斷 1.下列化合物分子中的所有原子都處于同一平面的是(  ) A.溴苯 B.對二甲苯 C.甲烷 D.丙烯 答案 A 解析 溴苯是溴原子取代了苯分子中的一個(gè)氫原子,故溴苯中所有原子都處于同一平面上;對二甲苯中含有2個(gè)甲基,所有原子不可能都處于同一平面上;甲烷為正四面

10、體結(jié)構(gòu),所有原子不可能處于同一平面上;丙烯分子中含有甲基,所有原子不可能都處于同一平面上。 2.已知C—C鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn),結(jié)構(gòu)簡式為的化合物中,處于同一平面內(nèi)的碳原子最多可能有(  ) A.10個(gè) B.9個(gè) C.8個(gè) D.6個(gè) 答案 A 解析 苯環(huán)所在平面與碳碳雙鍵所在的平面可能重合,也可能不重合,與苯環(huán)相連的甲基碳原子占有被代替氫原子的位置,因而一定與苯環(huán)共面;與碳碳雙鍵相連的甲基上的碳原子占有被代替氫原子的位置,因而“—CH===CH—CH3”三個(gè)碳原子也可能與苯環(huán)共面。 考向2 同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷 3.下列關(guān)于有機(jī)物的同分異構(gòu)體的判斷正確的是(  ) A.C4

11、H10的同分異構(gòu)體有3種 B.C5H12的同分異構(gòu)體有3種 C.乙酸沒有同分異構(gòu)體 D.二氯甲烷的同分異構(gòu)體有2種 答案 B 解析 A項(xiàng)中C4H10的同分異構(gòu)體有2種:正丁烷和異丁烷;B項(xiàng)中C5H12的同分異構(gòu)體有3種,正確;C項(xiàng)中乙酸的同分異構(gòu)體有HCOOCH3,;D項(xiàng)中二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體。 4.分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))(  ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 答案 B 解析 由該有機(jī)物的分子式及其能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體這一性質(zhì)可知,該有機(jī)物屬于飽和一元羧酸,其分子組成可表示為C4

12、H9—COOH,丁基(C4H9—)有4種結(jié)構(gòu),所以該有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體,B項(xiàng)正確。 5.四聯(lián)苯的一氯代物有(  ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 答案 C 解析 推斷有機(jī)物一氯代物的種數(shù)需要找中心對稱軸,四聯(lián)苯是具有兩條對稱軸的物質(zhì),即,在其中的一部分上有幾種不同的氫原子(包括對稱軸上的氫原子),就有幾種一氯代物,四聯(lián)苯有5種不同的氫原子,故有5種一氯代物。 6.分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構(gòu))(  ) A.7種 B.8種 C.9種 D.10種 答案 C 解析 HCOOC4H9中丁基有4種;CH3COOC3H7中丙基有2種;C2H5

13、COOC2H5中乙基只有1種; C3H7COOCH3中丙基有2種,共9種。 7.芘()的一溴代物有(  ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 答案 A 解析 根據(jù)芘的結(jié)構(gòu)簡式確定其結(jié)構(gòu)的對稱性:,從而確定芘的分子結(jié)構(gòu)中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故芘的一溴代物有3種。 高考題型2 常見有機(jī)物的性質(zhì)和應(yīng)用 1.(2016·全國卷Ⅲ,8)下列說法錯(cuò)誤的是(  ) A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng) B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料 C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷 D.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體 答案 A 解析 A項(xiàng),乙烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,常溫

14、下與濃鹽酸不發(fā)生取代反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),以乙烯為原料可以制備聚乙烯,聚乙烯可以用于食品包裝,正確;C項(xiàng),室溫下乙醇可以任意比溶于水,而溴乙烷難溶于水,所以乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷,正確;D項(xiàng),乙酸與甲酸甲酯分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,正確。 2.(2016·全國卷Ⅱ,8)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是(  ) A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷 答案 B 解析 A項(xiàng),乙醇分子中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),苯分子為不飽和烴,氯乙烯分子中含不飽和碳碳雙鍵,故二者均能發(fā)生加成反應(yīng),正確;C項(xiàng),乙酸分子中的羧基

15、不能發(fā)生加成反應(yīng),溴乙烷分子中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),丙烷為飽和烴,不能發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤。 熟記常見有機(jī)物的性質(zhì) 物質(zhì) 結(jié)構(gòu)簡式 特性或特征反應(yīng) 甲烷 CH4 與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng) 乙烯 CH2===CH2 ①加成反應(yīng):使溴水褪色 ②加聚反應(yīng) ③氧化反應(yīng):使酸性KMnO4溶液褪色 苯 ①加成反應(yīng) ②取代反應(yīng):與溴(溴化鐵作催化劑),與硝酸(濃硫酸催化) 乙醇 CH3CH2OH ①與鈉反應(yīng)放出H2 ②催化氧化反應(yīng):生成乙醛 ③酯化反應(yīng):與酸反應(yīng)生成酯 乙酸 CH3COOH ①弱酸性,但酸性比碳酸強(qiáng) ②酯化反應(yīng):與

16、醇反應(yīng)生成酯 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 可發(fā)生水解反應(yīng),在堿性條件下水解徹底 油脂 可發(fā)生水解反應(yīng),在堿性條件下水解徹底,被稱為皂化反應(yīng) 淀粉 (C6H10O5)n ①遇碘變藍(lán)色 ②在稀酸催化下,最終水解成葡萄糖 ③葡萄糖在酒化酶的作用下,生成乙醇和CO2 蛋白質(zhì) 含有肽鍵 ①水解反應(yīng)生成氨基酸 ②兩性 ③變性 ④顏色反應(yīng) ⑤灼燒產(chǎn)生特殊氣味 考向1 常見有機(jī)物性質(zhì)的判斷 1.正誤判斷,正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”。 (1)木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍(lán)色(×) 解析 木材纖維主要成分是纖維素,遇碘水不變藍(lán)色。 (2)食用花生油和

17、雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)(√) 解析 花生油屬于酯類,可以發(fā)生水解反應(yīng),雞蛋清主要成分是蛋白質(zhì),水解生成氨基酸。 (3)飽和Na2SO4溶液或濃硝酸均可使蛋白質(zhì)溶液產(chǎn)生沉淀,但原理不同(√) 解析 飽和Na2SO4使蛋白質(zhì)鹽析,濃硝酸使蛋白質(zhì)變性。 (4)用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3(×) 解析 乙酸可與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出氣體,乙酸乙酯與碳酸鈉溶液分層,可以區(qū)分。 (5)磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸(×) 解析 蛋白質(zhì)在催化劑作用下才能水解成氨基酸,煮沸會引起蛋白質(zhì)變性,并不能發(fā)生徹底的水解反應(yīng)。 (6)乙烯可作水果的

18、催熟劑(√) (7)福爾馬林可作食品的保鮮劑(×) 解析 福爾馬林是甲醛的水溶液,甲醛有毒,不能作食品保鮮劑。 (8)制備乙酸乙酯時(shí)可用熱的NaOH溶液收集產(chǎn)物以除去其中的乙酸(×) 解析 NaOH能與乙酸乙酯反應(yīng),不能用NaOH溶液,一般用飽和Na2CO3溶液。 (9)油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物(×) 解析 油脂不屬于高分子化合物。 (10)由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)(√) 解析 乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇。 2.下列有關(guān)有機(jī)物性質(zhì)的敘述正確的是__________(填序號)。 ①己烷、苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色 ②乙醇、乙酸均能與Na、N

19、aHCO3溶液反應(yīng) ③葡萄糖中含有的官能團(tuán)是羥基和醛基,所以能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng) ④淀粉、蛋白質(zhì)屬于高分子化合物,完全燃燒的產(chǎn)物是CO2和H2O ⑤乙烯、苯都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) ⑥有機(jī)物的含碳量:苯>乙烯>甲烷 ⑦苯乙烯分子中所有原子可能在同一平面上 ⑧甲烷在一定條件下能與溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng) 答案?、邰蔻撷? 解析?、偌和?、苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但是油脂屬于不飽和高級脂肪酸的甘油酯,它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;②乙醇不能與NaHCO3溶液反應(yīng);③葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)4CHO,含有的官能團(tuán)是羥基和醛基,能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng);④蛋白質(zhì)分子中含有C

20、、H、O、N等元素,所以完全燃燒時(shí)會有含氮物質(zhì)生成;⑤苯只能與液溴在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng),不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng);⑥苯、乙烯、甲烷的實(shí)驗(yàn)式分別是CH、CH2、CH4,所以有機(jī)物的含碳量:苯>乙烯>甲烷;⑦苯和乙烯的結(jié)構(gòu)中,所有原子都在同一平面內(nèi),所以苯乙烯分子中所有原子可能在同一平面上;⑧甲烷與溴蒸氣的反應(yīng)類似于甲烷與氯氣的反應(yīng),甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。 3.下列關(guān)于有機(jī)化合物的敘述中正確的是(  ) A.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.向溴的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液中分別通入乙烯,溶液均褪色,且褪色原理相同 C.乙醇、乙酸的官能團(tuán)不同,但均能發(fā)生取代反應(yīng) D.

21、淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)均為高分子化合物,都能水解,且水解產(chǎn)物中都有葡萄糖 答案 C 解析 A項(xiàng),聚乙烯沒有碳碳雙鍵,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,錯(cuò)誤;B項(xiàng),乙烯與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色,被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,錯(cuò)誤;C項(xiàng),乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)為取代反應(yīng),正確;D項(xiàng),蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸,錯(cuò)誤。 考向2 常見有機(jī)反應(yīng)類型的判斷 4.下列各組物質(zhì)中能夠發(fā)生反應(yīng),而且甲為取代反應(yīng),乙為加成反應(yīng)的是(  ) 選項(xiàng) 甲 乙 A 甲烷與氯水(光照) 乙烯與溴的四氯化碳溶液 B 苯與液溴(催化劑) 苯與氫氣(加熱、催化劑) C 乙醇與乙

22、酸的酯化反應(yīng)(加熱、催化劑) 乙酸乙酯的水解反應(yīng)(催化劑) D 葡萄糖的銀鏡反應(yīng) 氯乙烯與氫氣(催化劑) 答案 B 解析 甲烷與氯水不能反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯與液溴在溴化鐵作催化劑的條件下,發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,苯與氫氣在催化劑和加熱的作用下,發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)己烷,B項(xiàng)正確;酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)都是取代反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;氯乙烯與氫氣的反應(yīng)是加成反應(yīng),但葡萄糖的銀鏡反應(yīng)是氧化反應(yīng),故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5.下列有機(jī)反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是(  ) A. B.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O C.ClCH2CH===CH2+NaOHHOCH2CH===CH2+NaCl

23、 D. 答案 B 解析 B項(xiàng),乙醇與氧氣反應(yīng)生成乙醛和水,屬于氧化反應(yīng)。 6.有機(jī)反應(yīng)類型能體現(xiàn)反應(yīng)物中官能團(tuán)的性質(zhì)。下列反應(yīng)中與其他3個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)類型不相同的是(  ) A.2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O B. C. D.2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O 答案 A 解析 A項(xiàng)為CH3CH2OH的氧化反應(yīng);B項(xiàng),Br代替H原子位置,為取代反應(yīng);C項(xiàng),—NO2代替甘油羥基上H原子位置,為取代反應(yīng);D項(xiàng),分子間脫水,屬于取代反應(yīng)。 高考題型3 根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式推測有機(jī)物的分子式和性質(zhì) 1. (2015·山東理綜,9)分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡式如

24、圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是(  ) A.分子中含有2種官能團(tuán) B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同 C.1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng) D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同 答案 B 解析 A項(xiàng),分子中含有羧基、碳碳雙鍵、羥基、醚鍵共4種官能團(tuán),錯(cuò)誤;B項(xiàng),分枝酸分子中含有的羧基、羥基,可分別與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),正確;C項(xiàng),只有羧基可與NaOH 反應(yīng),故1 mol分枝酸最多可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),使溴的四氯化碳溶液褪色是因?yàn)樘继茧p鍵與Br2 發(fā)生了加成反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色是因?yàn)榘l(fā)生了

25、氧化反應(yīng),錯(cuò)誤。 2.(2015·全國卷Ⅱ,8)某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1 mol 該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,該羧酸的分子式為(  ) A.C14H18O5 B.C14H16O4 C.C16H22O5 D.C16H20O5 答案 A 解析 1 mol分子式為C18H26O5的羧酸酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,說明該羧酸酯分子中含有2個(gè)酯基,則C18H26O5+2H2O―→羧酸+2C2H6O,由質(zhì)量守恒可知該羧酸的分子式為C14H18O5,A項(xiàng)正確。 常見有機(jī)物中的官能團(tuán)及性質(zhì) 官能團(tuán) 主要性質(zhì) 名稱 結(jié)

26、構(gòu) 碳碳雙鍵 ①加成反應(yīng)(使溴的四氯化碳溶液褪色) ②氧化反應(yīng)(使酸性KMnO4溶液褪色) ③加聚反應(yīng) 苯環(huán) ①取代反應(yīng)(硝化、溴代) ②加成反應(yīng)(催化加氫) 羥基 —OH ①取代反應(yīng)(酯化、兩醇分子間脫水) ②與金屬Na的置換反應(yīng) ③氧化反應(yīng)(催化氧化、使酸性KMnO4溶液褪色) 醛基 ①還原反應(yīng)(催化加氫) ②氧化反應(yīng)(催化氧化、銀鏡反應(yīng)、與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)) 羧基 ①弱酸性 ②酯化反應(yīng) 酯基 水解 1.(1)C9Hx的烷烴分子式:________________,CxH24的烷烴分子式:______________。

27、 (2) 的分子式:__________________________________。 (3) 的分子式:_________________________________。 (4)的分子式:___________________________________________。 答案 (1)C9H20 C11H24 (2)C8H11O3N (3)C10H18O (4)C13H24O3 2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列各項(xiàng)性質(zhì)中,它不可能具有的是(  ) ①可以燃燒?、谀苁顾嵝愿咤i酸鉀溶液褪色?、勰芨鶱aOH溶液反應(yīng)?、苣馨l(fā)生酯化反應(yīng)?、菽馨l(fā)生聚合反應(yīng) ⑥能發(fā)生水解反應(yīng) 

28、⑦能發(fā)生取代反應(yīng) A.①④ B.⑥ C.⑤ D.④⑥ 答案 B 解析 大多數(shù)有機(jī)物均能燃燒;含有—CH===CH2,能使酸性KMnO4溶液褪色,能發(fā)生加聚反應(yīng);含有—COOH,能與NaOH溶液反應(yīng),能發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));含有—CH2OH,能發(fā)生酯化反應(yīng)。 3.維生素C的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)維生素C的說法正確的是(  ) A.維生素C所含官能團(tuán)有羥基、羧基、碳碳雙鍵 B.維生素C能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng) C.維生素C能和溴水、酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng) D.維生素C的分子式為C6H6O6 答案 C 解析 維生素C分子中不含羧基,含酯基,A

29、錯(cuò)誤;維生素C分子中含醇羥基,能和羧酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng)),B錯(cuò)誤;維生素C分子中含有碳碳雙鍵,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)、能和酸性重鉻酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;維生素C的分子式為C6H8O6,D錯(cuò)誤。 4.A是最常見的有機(jī)物,其相對分子質(zhì)量為46,它易溶于水并有特殊香味,并能進(jìn)行如圖所示的多種反應(yīng): (1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式____________。 (2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為________________________________________。 (3)進(jìn)行反應(yīng)③時(shí)的反應(yīng)裝置如圖(酒精燈等在圖中均己略去)請回答:反應(yīng)③中濃硫酸的作用是____________________。試管b中加有_______________________________, 其作用是__________________________________________________________。 答案 (1)CH3CH2OH (2)2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑ (3)催化劑、吸水劑 飽和Na2CO3溶液 吸收未反應(yīng)的乙醇、中和未反應(yīng)的乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度

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