《《蛋白質(zhì)工程》本科生復(fù)習(xí)題資料》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《《蛋白質(zhì)工程》本科生復(fù)習(xí)題資料（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 精品文檔 蛋白質(zhì)的分子設(shè)計(jì)： 親和標(biāo)記： 透析?： 蛋白質(zhì)工程： 雙向電泳 親和層析 抗體庫(kù)技術(shù): 蛋白質(zhì)組學(xué)： 抗體酶： 第二遺傳密碼： 蛋白質(zhì)芯片： 等電聚焦： 單克隆抗體： 蛋白質(zhì)打靶技術(shù) 噬菌體表面展示技術(shù): 蛋白質(zhì)超二級(jí)結(jié)構(gòu) 結(jié)構(gòu)域 基因突變 蛋白質(zhì)的化學(xué)修飾 激光捕獲顯微切割技術(shù) 1.（ ）的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、條件溫和，不會(huì)引起酶的變性失活，

2、載體價(jià)廉易得，可反 復(fù)使用。 A?吸附法 B?偶聯(lián)法?（共價(jià)結(jié)合法） C?交聯(lián)法 D?包埋法 2.不屬于強(qiáng)烈傾向于形成α螺旋的氨基酸?（ ） A?Ala B?Glu C?Pro D?Met “分子病”是由于基因突變?cè)斐傻鞍踪|(zhì)分子中僅僅一個(gè)氨基酸殘基的變化就引起的疾病。 下列不屬于分子病的是（ ） A?地中海鐮刀狀紅血球貧血癥 B?血友病 C?苯丙酮尿癥 D?老年性癡呆癥 3.?可以方便地在溶液中研究分子結(jié)構(gòu)并且可以使試樣不經(jīng)受任何破壞的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析方法是 （ ） A?核磁共振 B?X-射線晶體衍射法 C?現(xiàn)

3、代光譜技術(shù) D?三維電鏡重構(gòu)法 蛋白質(zhì)和酶制品純度鑒定通常采用的方法不包括下列哪一種（ ） 精品文檔 精品文檔 A?SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法 B?等電聚焦電泳法 C?超速離心沉降分析法 D?親和層析法 4.蛋白質(zhì)微陣列(?Protein?micro-array)?，將大量蛋白質(zhì)有規(guī)則的固定在某種介質(zhì)載體上，利用蛋白質(zhì)與 蛋白質(zhì)、酶與底物、蛋白質(zhì)與其他小分子之間相互作用檢測(cè)分析蛋白質(zhì)的技術(shù)稱為（ ） A?蛋白質(zhì)芯片技術(shù) B?蛋白質(zhì)分子印跡技術(shù) C?表面等離子體共振技術(shù) D?酶聯(lián)免疫吸附劑

4、測(cè)定 5.下列哪項(xiàng)不是初步鑒定蛋白質(zhì)晶體的方法( ) A.刮擦法 B.脫水法 C.偏振光法 D.濃度差法 6.蛋白質(zhì)分子引起?280nm?光吸收的最主要成分是（ ） A.肽鍵 B.半胱氨酸的-SH?基 C.苯丙氨酸的苯環(huán) D.色氨酸的吲哚環(huán) 7.?TNBS（2，4，6-三硝基苯磺酸）是（?）的化學(xué)修飾常用試劑。 A?巰基 B?氨基 C?羧基 D?二硫鍵 8.?蛋白質(zhì)工程的基本流程正確的是( ) ①蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì) ②DNA?合成 ③預(yù)期蛋白質(zhì)功能 ④據(jù)氨基酸序列推出脫氧核苷酸序列 A．①②③④

5、 B．④②①③ C．③①④② D．③④①② 9.?下列不屬于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)測(cè)定的技術(shù)是（ ） A X?射線晶體衍射技術(shù) B?核磁共振波譜技術(shù) C?生物信息學(xué)預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu) D?缺失突變技術(shù) 10.?通過增加內(nèi)氫鍵數(shù)目可以改善蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)的哪項(xiàng)目標(biāo)（ ） A?熱穩(wěn)定性 B?對(duì)氧化的穩(wěn)定性 C?對(duì)重金屬的穩(wěn)定性 D?pH?穩(wěn)定性 11.?蛋白質(zhì)分子設(shè)計(jì)的關(guān)鍵是（ ） A?建立所研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)模型 B?找出對(duì)所要求的性質(zhì)有重要影響的位置 C?預(yù)測(cè)突變體的結(jié)構(gòu) D?定性或定量計(jì)算優(yōu)化所得到的突變體結(jié)構(gòu)是否具有所要求的性質(zhì) 12

6、.?下列不屬于蛋白質(zhì)結(jié)晶技術(shù)的是（ ） 精品文檔 精品文檔 A 懸滴法 B 坐滴法 C 微量擴(kuò)散小室法 D 插入突變法 13.?增加蛋白質(zhì)分子的熱穩(wěn)定性的常用方法是（ ） A?提高脯氨酸的含量 B 在蛋白質(zhì)分子中引入二硫鍵 C 增加蛋白質(zhì)分子的?α?螺旋 D 增加 β?折疊 14?蛋白質(zhì)工程的基本原理是（ ） A 中心法則 B 熱力學(xué)第二定律 C?中心法則的逆推 D 模型對(duì)比 （ 下列氨基酸中，人體不能自身合成的有：? )?A、丙氨酸 B、組氨酸 C、賴氨酸?D、酪氨酸 15.?關(guān)于?

7、alpha-螺旋錯(cuò)誤的是：（ ） A、螺旋中每?3.6?個(gè)氨基酸殘基為一周?B、為右手螺旋?C、一個(gè)氫鍵閉合的環(huán)包含?12?個(gè)原子 D、氨 基酸側(cè)鏈?R?基團(tuán)分布在螺旋外側(cè) 1.?從?DNA?到蛋白質(zhì)，按照中心法則，體外表達(dá)要分為( )?，和( )兩個(gè)步驟。 2.?對(duì)比起體內(nèi)表達(dá)，體外表達(dá)主要快在( )、( )兩個(gè)地方。 3、常用的蛋白表達(dá)系統(tǒng)有（ ）、（ ）、哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)和昆蟲表達(dá)系統(tǒng)?。 4、核磁共振（NMR）的優(yōu)點(diǎn)是可以在?（ ）中研究生物大分子結(jié)構(gòu)，研究溶液條件的改變對(duì)生物 大分子

8、三維結(jié)構(gòu)的影響以及生物大分子內(nèi)部動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)。 5、（ ）的發(fā)展使人類基因組計(jì)劃及其后基因組計(jì)劃得以提前完成，對(duì)其實(shí)施也起著重要的推動(dòng)作 用。 6.?設(shè)計(jì)全新蛋白的主要障礙是（ ）。 7.?蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)分為（ ）及( )從頭設(shè)計(jì)。 8.?蛋白質(zhì)的功能是直接與它的 相關(guān)的，通過 來(lái)操縱結(jié)構(gòu)提供功能的多樣性。 9.?影響蛋白質(zhì)晶體生長(zhǎng)的因素有蛋白質(zhì)的純度，溫度，( )和( )。 10.?分批靜置法是一種最簡(jiǎn)單、傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)結(jié)晶方法，包括 和 。 11、蛋白質(zhì)分離純化方法中根據(jù)分子大小的純化方法有（ ），（ ）和（ ）。

9、 12、不同的蛋白質(zhì)具有不同的等電點(diǎn)，利用（ ）的原理，可以把蛋白質(zhì)混合物分開。 13.?酶的固定化方法通常按照用于結(jié)合的化學(xué)反應(yīng)的類型進(jìn)行分類，可分為 、 、 、 。 14.?常用的酶的輔因子包括（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）等。 精品文檔 精品文檔 15.闡明抗體結(jié)合部位的氨基酸殘基對(duì)抗體的結(jié)合及催化作用的重要性主要有兩種方法： 一是（ ）；二是（ ）。 16.?生命遺傳中的中心法則是從?DNA?到?R

10、NA，再到（ ）?。 實(shí)施蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)遵循的原則 蛋白質(zhì)的分離純化方法 蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)的基本程序 簡(jiǎn)述體外表達(dá)的應(yīng)用領(lǐng)域。 蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)原理 為什么要發(fā)展基因融合技術(shù) western-blotting?的主要實(shí)驗(yàn)原理，基本步驟 什么是蛋白質(zhì)組學(xué)？它的研究技術(shù)有哪些？ 原核表達(dá)載體需要哪些基本元件？ 蛋白質(zhì)工程的概念及在不同領(lǐng)域的應(yīng)用 論述：抗體庫(kù)技術(shù)與細(xì)胞融合雜交瘤技術(shù)相比制備單抗有何優(yōu)越性？ 精品文檔