《2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 5 單元課件 蘇教版必修2.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 5 單元課件 蘇教版必修2.ppt（39頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第5單元 遺傳定律與伴性遺傳,1.遺傳的基本規(guī)律 (1)孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)成功的原因 選取了合適的實(shí)驗(yàn)材料豌豆。 在數(shù)據(jù)分析中應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,便于找出規(guī)律。 科學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)程序。 成功地應(yīng)用了“假設(shè)演繹”的方法。 堅(jiān)忍的意志、持之以恒的探索精神、嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的科學(xué)態(tài)度和正確的研究方法。,,,,(2)基因的分離定律和自由組合定律 兩大定律比較 具有兩對(duì)相對(duì)性狀的雙雜合子(YyRr)自交子代狀況分析 子代共16種組合,9種基因型,Y_R_Y_rryyR_yyrr=9331。,,,,,,,,,,,,,2.基因與性狀的關(guān)系 (1)基因控制性狀的兩條途徑 基因通過控制酶的合成來控制細(xì)胞中的代謝過程,進(jìn)而控制生

2、物體的性狀。 基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。 (2)基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系。 3.伴性遺傳 (1)伴X染色體隱性遺傳病的主要特點(diǎn):男性患者多于女性患者; 交叉遺傳;一般為隔代遺傳。 (2)伴X染色體顯性遺傳病的主要特點(diǎn):女性患者多于男性患者。 (3)伴Y染色體遺傳的主要特點(diǎn):基因位于Y染色體上,僅在男性個(gè)體中遺傳。,,,,,,,,,4.人類遺傳病 (1)人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。 (2)單基因遺傳病受一對(duì)等位基因控制,而不是受一個(gè)基因控制;多基因遺傳病受多對(duì)等位基因控制。 (3)如何判斷控制生物性狀的基因是在常染色體上還是在

3、X染色體上? 隱性個(gè)體做母本,顯性個(gè)體做父本,進(jìn)行雜交。如果后代中雌性全表現(xiàn)顯性,雄性全表現(xiàn)隱性,則基因位于X染色體上;否則,基因位于常染色體上。 (4)人類基因組計(jì)劃主要測定人類基因組中 DNA的序列,包括 22條常染色體、X染色體、Y染色體,共24條染色體。,,,,,,,,,,,,1.與基因分離定律有關(guān)的易混點(diǎn) (1)基因型為Aa的雜合子產(chǎn)生的雌配子(或雄配子)有2種,且Aa=11,但雌雄配子的數(shù)量比不相等,一般來說,同一種生物產(chǎn)生的雄配子數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。 (2)符合基因分離定律并不一定就會(huì)出現(xiàn)特定性狀分離比 F2中31的結(jié)果必須在統(tǒng)計(jì)大量子代后才能得到;子代數(shù)目較少,不一定符合預(yù)期的

4、分離比。 某些致死基因可能導(dǎo)致遺傳分離比變化,如隱性致死、純合致死、顯性致死等。,(3)自交不等于自由交配 自交強(qiáng)調(diào)的是相同基因型個(gè)體的交配,如基因型為AA、Aa和aa的個(gè)體的自交,即AAAA、AaAa、aaaa。 自由交配強(qiáng)調(diào)的是群體中所有個(gè)體進(jìn)行隨機(jī)交配,如在基因型為AA、Aa的群體中,自由交配是指AAAA、AaAa、AA()Aa()、Aa()AA()。 (4)鑒定某生物個(gè)體是純合子還是雜合子,不一定都選測交法 當(dāng)被測個(gè)體是動(dòng)物時(shí),常采用測交法;當(dāng)被測個(gè)體是植物時(shí),測交法、自交法均可以,但自交法較簡單。,2.與兩大遺傳定律有關(guān)的實(shí)驗(yàn) (1)看清是探究性實(shí)驗(yàn)還是驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)不需要分

5、情況討論,直接寫結(jié)果或結(jié)論,探究性實(shí)驗(yàn)需要分情況討論。 (2)看清題目中給定的親本情況,確定用自交法還是測交法。自花受粉的植物,自交只需要一個(gè)親本即可,基因型相同的兩個(gè)同種異性親本交配,也為自交;而測交則需要兩個(gè)親本。 (3)不能用分離定律的結(jié)果證明基因是否符合自由組合定律。因?yàn)閮蓪?duì)等位基因不管是分別位于兩對(duì)同源染色體上,還是位于一對(duì)同源染色體上,在單獨(dú)研究時(shí)都符合分離定律,都會(huì)出現(xiàn)31或11的比例,無法確定基因的位置,也就無法證明是否符合自由組合定律。,3.伴性遺傳的遺傳特點(diǎn) (1)伴性遺傳有其特殊性 雌雄個(gè)體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種。 有些基因只存在于X或Z染色體上,Y或W染色

6、體上無相應(yīng)的等位基因,從而存在像XbY或ZbW的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)的現(xiàn)象。 Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因,在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因,只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。 性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí),一定要與性別相聯(lián)系。,(2)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律 X1Y中X1只能由父親傳給女兒,Y則由父親傳給兒子。 X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親,也可來自父親,向下一代傳遞時(shí),任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。 一對(duì)夫婦(X1Y、X2X3)生兩個(gè)女兒,則女兒中來自父親的X染色體都為Xl,應(yīng)是相同的,但來自母親的既可能為X2,也可能為X3,不一定

7、相同。,4.辨析人類遺傳病、家族性疾病和先天性疾病 (1)家族性疾病不一定是遺傳病,如傳染病。 (2)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病可在個(gè)體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來,所以,后天性疾病也可能是遺傳病。 (3)攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病,如白化病攜帶者;不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病,如染色體異常遺傳病。 (4)用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關(guān)系,如下圖所示。,1.雜合子與純合子基因型不同,性狀表現(xiàn)也不同。() 2.孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測交方法只能用于檢測F1的基因型。() 3.F2的31性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。() 4.孟德爾在豌豆開花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉

8、,實(shí)現(xiàn)親本的雜交。() 5.孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造,但無須考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度。() 6.孟德爾根據(jù)親本中不同個(gè)體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合。() 7.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性。() 8.孟德爾依據(jù)減數(shù)分裂的相關(guān)原理進(jìn)行“演繹推理”的過程。(),,,,,,,,,9.孟德爾的遺傳規(guī)律可以解釋所有有性生殖的遺傳現(xiàn)象。() 10.紅花親本與白花親本雜交,F1全為紅花的實(shí)驗(yàn),能支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式。() 11.用豌豆雜交時(shí),必須在開花前除去母本的雌蕊。() 12.假定五對(duì)等位基因自由組合,則雜交組合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe產(chǎn)生的子代中,有一對(duì)等位基因雜

9、合、四對(duì)等位基因純合的個(gè)體所占的比例是1/32。() 13.F1黃色圓粒豌豆(YyRr)產(chǎn)生的基因型為YR的卵細(xì)胞和基因型為YR的精子的數(shù)量之比為11。() 14.基因型為aaXBXb的個(gè)體為純合子。(),,,,,,,15. 人的前額V形發(fā)尖與平發(fā)際是由常染色體上單基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀(如上圖)。小明是平發(fā)際,他的父母親都是V形發(fā)尖。小明父母生一個(gè)平發(fā)際女孩的概率是1/8。 () 16.某男性遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚,醫(yī)生告誡他們只能生男孩,據(jù)此推測該病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。() 17.基因型為AaBb的植株自交,得到的后代中表現(xiàn)型與親本不相同的概率為9/16。 (),,,,1

10、8.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。由此可推知眼色和性別表現(xiàn)自由組合。 () 19.下圖為色盲患者的遺傳系譜圖,其中-4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8。() 20.某種群中,基因型為AA的個(gè)體占25%,基因型為Aa的個(gè)體占50%,基因型為aa的個(gè)體占25%。若種群中的雌雄個(gè)體自由交配,且基因型為aa的個(gè)體無繁殖能力,則子代中AAAaaa=323。(),,,,21.基因A、a和基因B、b分別位于不同對(duì)的同源染色體上,一個(gè)親本與雙隱性個(gè)體測交,子代基因型為AaBb和Aabb,

11、分離比為11,則這個(gè)親本的基因型為AABb。 () 22.南瓜的扁盤形、圓形、長圓形三種瓜形由兩對(duì)等位基因控制(A、a和B、b),這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)將2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交,F1收獲的全是扁盤形南瓜;F1自交,F2獲得137株扁盤形、89株圓形、15株長圓形南瓜。據(jù)此判斷,親代圓形南瓜植株的基因型分別是aaBB和Aabb。() 23.以黃色皺粒(YYrr)與綠色圓粒(yyRR)的豌豆作親本進(jìn)行雜交,F1植株自花傳粉,從F1植株上所結(jié)的種子中任取1粒綠色圓粒和1粒綠色皺粒的種子,這兩粒種子都是純合子的概率為1/3。(),,,,24.X、Y染色體上也存在等位基因。() 25.生物的性別并非只

12、由性染色體決定。() 26.生物的表現(xiàn)型是由基因型決定的。基因型相同,表現(xiàn)型一定相同;表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同。() 27.在遺傳學(xué)的研究中,利用自交、測交、雜交等方法都能用來判斷基因的顯隱性。() 28.一對(duì)夫婦有3個(gè)女兒,若再生一個(gè)孩子則一定是男孩。() 29.紫花植株與白花植株雜交,F1均為紫花,F1自交后代出現(xiàn)性狀分離,且紫花與白花的分離比是97。據(jù)此推測,兩個(gè)白花植株雜交,后代一定都是白花。(),,,,,,,30.果蠅X染色體部分缺失可能會(huì)導(dǎo)致純合致死效應(yīng),這種效應(yīng)可能是完全致死的,也可能是部分致死的。一只雄果蠅由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的X染色體均是有缺失的?，F(xiàn)將該雄果蠅與正常

13、雌果蠅雜交得到F1,F1雌雄果蠅相互交配得F2,F2中雌雄果蠅的比例為21。由此可推知,這種X染色體的缺失具有完全致死效應(yīng)。() 31.在孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)中,母本是必須去雄的。() 32.某種蛙的眼色有藍(lán)眼(A_B_)、綠眼(A_bb、aabb)、紫眼(aaB_)三種?，F(xiàn)有藍(lán)眼蛙與紫眼蛙交配,F1僅有藍(lán)眼和綠眼兩種表現(xiàn)型,理論上F1中藍(lán)眼蛙和綠眼蛙的比例為32。() 33.一對(duì)黑毛豚鼠,生了5只小豚鼠,其中3只是白色的,2只是黑色的,據(jù)此可判斷,豚鼠毛色的遺傳不遵循孟德爾分離定律。(),,,,,34.孟德爾利用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料,通過測交的方法對(duì)遺傳現(xiàn)象提出了合理的解釋,然后通過自交等方法進(jìn)行了

14、證明。() 35.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子的父母都表現(xiàn)正常,但妻子的妹妹是白化病患者,丈夫的母親是白化病患者,則這對(duì)夫婦生育一個(gè)白化病男孩的概率是1/12。若他們的第一胎生了一個(gè)白化病的男孩,則他們?cè)偕粋€(gè)患白化病的男孩的概率是1/8。() 36.基因型為AaBb的個(gè)體測交,后代表現(xiàn)型比例為31或121,則該遺傳也可能遵循了基因的自由組合定律。() 37.一對(duì)夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常,一個(gè)色盲,則這對(duì)夫婦的基因型不可能是XbY、XbXb。(),,,,,38.果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀。一對(duì)紅眼雌、雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交

15、配,理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為71。() 39.基因型為AaBb的個(gè)體自交,后代出現(xiàn)31的比例,則這兩對(duì)基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。() 40.一對(duì)等位基因(Aa)如果位于XY的同源區(qū)段,則這對(duì)基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。() 41.某一對(duì)等位基因(Aa)如果只位于X染色體上,Y染色體上無相應(yīng)的等位基因,則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。() 42.若含X染色體上的隱性基因的雄配子具有致死效應(yīng),則自然界中找不到具有該隱性性狀的雌性個(gè)體,但可以有具有該隱性性狀的雄性個(gè)體存在。(),,,,,,43.按基因的自由組合定律,具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合子雜交得F1,F1

16、自交得F2,則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占的比例理論上為3/8。() 44.狗毛褐色由b基因控制,黑色由B基因控制,I和i是位于另一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因,I是抑制基因,當(dāng)I存在時(shí),B、b均不表現(xiàn)深顏色而表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)有褐色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交,產(chǎn)生的F1中雌雄個(gè)體相互交配,則F2中黑色白色為41。() 45.父本的基因型為AABb,F1的基因型為AaBb,則母本不可能是AAbb。() 46.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。(),,,,,1.(2018河南信陽高中月考)假設(shè)人類膚色由3對(duì)可獨(dú)立遺傳的等位基因控制

17、,其中深膚色由顯性基因控制,若基因型均為AaBbCc的男女婚配后,其子代表現(xiàn)型及概率如右圖所示。若基因型分別為AaBbCc與AabbCc的男女婚配,則下列有關(guān)子代的敘述,正確的是(不考慮交叉互換)(),A.子代最多可出現(xiàn)18種基因型,7種表現(xiàn)型 B.子代中皮膚顏色為f的個(gè)體出現(xiàn)的概率為3/32 C.子代中皮膚顏色為d的個(gè)體的基因型有5種 D.子代中皮膚顏色ab=16,答案,解析,2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如下圖所示)。由此可以推測() A.片段上有控制男性性別決定的基因 B.片段上某基因控制的遺傳病,患病概率與性別有關(guān) C.片段上某基

18、因控制的遺傳病,患者全為女性 D.片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病概率高于男性,答案,解析,3.(2018河南天一大聯(lián)考階段性測試)某植物的花色受一對(duì)等位基因控制,抗病和易染病受另一對(duì)等位基因控制,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)以紅花抗病和白花易感病植株為親本雜交,F1均為紅花抗病,F1自交產(chǎn)生F2,拔除F2中的全部白花易感病植株,讓剩余的植株自交產(chǎn)生F3,F3中的白花植株所占的比例為() A.1/2B.1/3C.3/8D.1/6,答案,解析,4.(2018江西紅色七校一聯(lián))已知牛的體色由一對(duì)等位基因(A、a)控制,其基因型為AA的個(gè)體為紅褐色,aa為紅色,在基因型為Aa的個(gè)體中,雄牛為紅褐色

19、,雌牛為紅色?，F(xiàn)有一群牛,只有AA、Aa兩種基因型,其比例為12,且雌雄=11。若讓該群體的牛分別進(jìn)行自交(基因型相同的雌雄個(gè)體交配)和自由交配,則子代的表現(xiàn)型及其比例分別是() A.自交,紅褐色紅色=51;自由交配,紅褐色紅色=81 B.自交,紅褐色紅色=31;自由交配,紅褐色紅色=41 C.自交,紅褐色紅色=21;自由交配,紅褐色紅色=21 D.自交,紅褐色紅色=11;自由交配,紅褐色紅色=45,答案,解析,5.(2018河南鄭州嵩陽中學(xué)第二次段檢)某二倍體植物花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色4種,由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制(如下圖所示)。將白花植株的花粉授給紫花植株,得到的F1全為

20、紅花,讓F1自交得到F2。下列說法錯(cuò)誤的是() A.親本中白花植株的基因型為aaBB,F1中紅花植株的基因型為AaBb B.F2中自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離的植株占3/8 C.F2中白色紫色紅色粉紅色的比例為4363 D.若兩不同花色的親本雜交,子代有四種花色,則兩親本花色為白色和紫色,答案,解析,6.(2018吉林百校聯(lián)盟聯(lián)考)山羊性別決定方式為XY型。右面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,-1 不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析不正確的是() A.據(jù)系譜圖推測,該性狀為隱性性狀 B.控制該性狀的基因一定位于X染色體上 C.-2、-2、-4

21、、-2一定是雜合子 D.若-2和-4交配,后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8,答案,解析,7.某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型,該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示。下列對(duì)表中有關(guān)信息的分析,錯(cuò)誤的是(),A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系 B.根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上 C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代中窄葉雄性植株占1/2 D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/4,答案,解析,8.(2019遼寧葫蘆島八中月考)某種蛇體色的遺傳如右圖所示,當(dāng)兩種色素都沒有時(shí)表現(xiàn)為白色。選純合的黑蛇與純合

22、的橘紅蛇作為親本進(jìn)行雜交,下列說法錯(cuò)誤的是() A.親本黑蛇和橘紅蛇基因型分別為BBoo、bbOO B.F1的基因型全部為BbOo,表現(xiàn)型全部為花紋蛇 C.讓F1花紋蛇相互交配,后代花紋蛇中純合子的比例為1/16 D.讓F1花紋蛇與雜合橘紅蛇交配,其后代出現(xiàn)白蛇的概率為1/8,答案,解析,9.(2018河南鄭州嵩陽中學(xué)第二次段檢)下圖為某家族的遺傳系譜圖,在該地區(qū)的人群中,甲病基因攜帶者占健康者的30%,則甲病的遺傳特點(diǎn)及S同時(shí)患兩種疾病的概率是() A.常染色體顯性遺傳;25% B.常染色體隱性遺傳;0.625% C.常染色體隱性遺傳;1.25% D.伴X染色體隱性遺傳;25%,答案,解

23、析,10.(2018四川綿陽南山中學(xué)三診熱身)某二倍體自花傳粉的植物的花色受多對(duì)等位基因控制,花色遺傳的機(jī)制如圖所示,請(qǐng)回答下列問題。,(1)某藍(lán)花植株自交,其自交子代中藍(lán)花個(gè)體與白花個(gè)體的數(shù)量比約為2737,這表明該藍(lán)花植株細(xì)胞中控制藍(lán)色色素合成的多對(duì)基因(填“是”或“不是”)分別位于不同對(duì)同源染色體上,不同基因型的藍(lán)花植株分別自交,子代中出現(xiàn)藍(lán)花個(gè)體的概率除了27/64外,還可能是。,(2)現(xiàn)有甲、乙、丙3個(gè)基因型不同的純合紅花株系,它們兩兩雜交產(chǎn)生的子代均表現(xiàn)為紫花。若用甲、乙、丙3個(gè)紅花純合品系,通過雜交實(shí)驗(yàn)來確定某種純合白花株系有關(guān)花色的基因組成中存在幾對(duì)(或3對(duì)或4對(duì))隱性純合基因

24、,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路,預(yù)測結(jié)果并得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論(不考慮基因突變、染色體變異、交叉互換等情況)。 實(shí)驗(yàn)思路:。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論: 若,則該白花株系的基因型中存在2對(duì)隱性純合基因; 若,則該白花株系的基因型中存在3對(duì)隱性純合基因; 若,則該白花株系的基因型中存在4對(duì)隱性純合基因。,答案 (1)是9/16或3/4或1 (2)讓該白花植株分別與甲、乙、丙雜交,分別統(tǒng)計(jì)子代花色類型 (4)其中兩組雜交子代全為紫花,另一組子代全為紅花 其中一組子代全開紫花,另兩組子代全開紅花 三組雜交子代全開紅花,解析 (1)分析圖形可知藍(lán)色基因型是A_B_D_ee,紅色基因型是E_,而紫色基因型是A_B_C_D_E_,白

25、花不含基因D和E。當(dāng)某藍(lán)花植株自交,其自交子代中藍(lán)花個(gè)體與白花個(gè)體的數(shù)量比約為2737,即藍(lán)花個(gè)體所占的比例為27/64=3/43/43/4,說明該藍(lán)花植株的基因型為AaBbDdee,這表明該藍(lán)花植株細(xì)胞中控制藍(lán)色色素合成的多對(duì)基因遵循基因的自由組合定律,說明這多對(duì)基因位分別位于不同對(duì)的同源染色體上。藍(lán)花植株的基因型除了AaBbDdee外,還有AABBDDee、AABbDdee、AaBBDdee、AaBbDDee、AABBDdee、AaBBDDee、AABbDDee,兩對(duì)基因雜合的藍(lán)花植株自交、一對(duì)基因雜合的藍(lán)花植株自交、純合子的藍(lán)花植株自交,子代出現(xiàn)藍(lán)花個(gè)體的概率依次為9/16、3/4和10

26、0%。,(2)因?yàn)榧?、乙、?個(gè)基因型不同的純合紅花株系,它們兩兩雜交產(chǎn)生的子代均表現(xiàn)為紫花,說明這三個(gè)品系的基因顯隱性會(huì)互補(bǔ),且都應(yīng)只有一對(duì)基因是隱性的,即應(yīng)該是aaBBDDEE,AAbbDDEE和AABBddEE中。如果用甲、乙、丙3個(gè)紅花純合品系,通過雜交實(shí)驗(yàn)來確定某種純合白花株系有關(guān)花色的基因組成中存在幾對(duì)(或3對(duì)或4對(duì))隱性純合基因時(shí),可以讓該白花植株分別與甲、乙、丙雜交,分別統(tǒng)計(jì)子代花色類型。如果其中兩組雜交子代全為紫花,另一組子代全為紅花,則該白花株系的基因型中存在2對(duì)隱性純合基因(如aaBBDDee);如果其中一組子代全開紫花,另兩組子代全開紅花,則該白花株系的基因型中存在3對(duì)

27、隱性純合基因(如aabbDDee);如果三組雜交子代全開紅花,則該白花株系的基因型中存在4對(duì)隱性純合基因即aabbddee。,11.(2018湖南永州一模)果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛各為一對(duì)相對(duì)性狀,分別由等位基因A、a,D、d控制。某科研小組用一對(duì)灰身剛毛果蠅進(jìn)行了多次雜交實(shí)驗(yàn),F1表現(xiàn)型及其比例如下表。 (1)果蠅控制剛毛和截毛的等位基因位于染色體上。 (2)上表實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在與理論分析不吻合的情況,原因可能是基因型為的受精卵不能正常發(fā)育成活。 (3)若上述(2)題中的假設(shè)成立,則F1成活的果蠅共有種基因型,在這個(gè)種群中,黑身基因的基因頻率為。讓F1灰身截毛雄果蠅與黑身剛毛雌果蠅自由交配,

28、則F2雌果蠅共有種表現(xiàn)型。,(4)控制果蠅眼色的基因僅位于X染色體上,紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性。研究發(fā)現(xiàn),眼色基因可能會(huì)因染色體片段缺失而丟失(記為XC)。若果蠅兩條性染色體上都無眼色基因,則其無法存活,在一次用純合紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)雜交的實(shí)驗(yàn)中,子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。欲用一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷這只白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因,請(qǐng)簡要寫出實(shí)驗(yàn)方案的主要思路:。 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與結(jié)論: 若子代果蠅出現(xiàn)紅眼雄果蠅,則是環(huán)境條件改變導(dǎo)致的; 若子代果蠅,則是基因突變導(dǎo)致的; 若子代果蠅,則是染色體片段缺失導(dǎo)致的。,答案 (1)X (2)AAXDXD或AAXDXd (3)118/154

29、 (4)讓這只白眼雌果蠅與任意的一只雄果蠅雜交,觀察后代果蠅的表現(xiàn)型情況雌雄個(gè)體數(shù)量之比為11雌雄個(gè)體數(shù)量之比為21,解析 就體色而言,雄性個(gè)體中,灰身黑身=31,雌性個(gè)體中,灰身黑身=31灰身與黑身基因位于常染色體上。就剛截毛而言,雄性個(gè)體中,剛毛截毛=11,雌性個(gè)體中只有剛毛無截毛,由此可知,剛截毛基因位于X染色體上。子代總組合數(shù)不是“16”,而是“15”,且灰身剛毛雌果蠅為 5/15,而不是6/16灰身剛毛雌果蠅出現(xiàn)致死基因型,且所占比例為1/16致死基因型為AAXDXD或AAXDXd。眼色基因僅位于X染色體上,且基因隨染色體的缺失而缺失。若兩條性染色體均無眼色基因則無法存活,即XCXC或XCY不能存活(可致雌雄比例失衡)。親本為XRXRXrY子代雌果蠅基因型應(yīng)為XRXr,但卻出現(xiàn)了“白眼雌蠅”可依據(jù)XRXr(環(huán)境改變)、XrXr(基因突變)及XCXr(缺失)三種情況反推實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。,