《2014屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 限時(shí)規(guī)范特訓(xùn) 第2章 第2、3節(jié)練習(xí)曲（含解析）新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2014屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 限時(shí)規(guī)范特訓(xùn) 第2章 第2、3節(jié)練習(xí)曲（含解析）新人教版必修2（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 必修2 第2章 第2、3節(jié) (時(shí)間：45分鐘　分值：100分) 一、選擇題(每小題5分，共70分) 1．[經(jīng)典保留題]大量事實(shí)表明，薩頓發(fā)現(xiàn)的基因遺傳行為與染色體的行為是平行的。據(jù)此做出如下推測(cè)，哪一項(xiàng)是沒(méi)有說(shuō)服力的(　　) A．基因在染色體上 B．同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離 C．每條染色體上都有許多基因 D．非同源染色體自由組合使非等位基因重組 答案：C 解析：薩頓用蝗蟲細(xì)胞作材料研究了精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，提出基因在染色體上，因?yàn)榛蚝腿旧w的行為存在著明顯的平行關(guān)系。而摩爾根則是通過(guò)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)、測(cè)交實(shí)驗(yàn)等對(duì)基因位于染色體上

2、提供了充足的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。但是選項(xiàng)C“每條染色體上都有許多基因”的結(jié)論不是上述實(shí)驗(yàn)證明的，而且通過(guò)基因行為與染色體行為的平行關(guān)系也得不出這一結(jié)論。 2．[經(jīng)典保留題]下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是(　　) A．多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物沒(méi)有性染色體 B．性染色體只存在于性腺細(xì)胞中 C．哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中有性染色體 D．昆蟲的性染色體類型都是XY型 答案：C 解析：在有性別之分的生物中，我們把與性別決定有關(guān)的染色體叫做性染色體(二倍體動(dòng)物的體細(xì)胞中成對(duì)存在，生殖細(xì)胞中成單存在)，與性別決定無(wú)關(guān)的染色體叫做常染色體。體細(xì)胞是由受精卵經(jīng)有絲分裂分化而來(lái)的，因此其染色體組成與受精卵一樣，含性染色

3、體。有些昆蟲的性染色體類型為ZW型。 3. [2013·東北三省高三第二次聯(lián)合考試]某性別決定方式為XY的動(dòng)物從出生到成年，雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰紅色)對(duì)B(藍(lán)色)為顯性，B對(duì)b(巧克力色)為顯性。現(xiàn)有一只灰紅色個(gè)體和一只藍(lán)色個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體。則親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是(　　) A. 雄性、雌性、雌性　　　 B. 雌性、雄性、雌性 C. 雄性、雌性、雄性 D．雄性、雌性、不能確定 答案：C 解析：若親本中灰紅色為雄性(XBAY)，則藍(lán)色個(gè)體為雌性(XBXb)，后代中可

4、出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體(XbY)；若親本中灰紅色為雌性(XBAXb)，則藍(lán)色個(gè)體為雄性(XBY)，則后代中也可能出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體(XbY)。 4．[2013·衡水中學(xué)理綜]在整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其原因是：①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞；②女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子；③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等；④女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合機(jī)會(huì)相等；⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性(　　) A．①②③ B．②④⑤ C．①③⑤ D．③④⑤ 答案：C 解析：男性產(chǎn)生的精子有兩種類型，一種含有一

5、條X染色體，另一種含有一條Y染色體，兩種精子比例為1∶1，兩種精子與含有X染色體的卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等，故形成含有XX染色體和XY染色體的受精卵，兩種受精卵的比例為1∶1。 5. [2013·河南鄭州市高三第三次質(zhì)檢]一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)性染色體為XXY的色盲男孩，如果不考慮基因突變，則該男孩性染色體異常的原因是(　　) A. 男孩父親在精子產(chǎn)生過(guò)程中的減數(shù)第一次分裂異常 B. 男孩母親在卵細(xì)胞產(chǎn)生過(guò)程中的減數(shù)第一次分裂異常 C．男孩母親在卵細(xì)胞產(chǎn)生過(guò)程中的減數(shù)第二次分裂異常 D. 以上三種情況均有可能 答案：C 解析：表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)性染色體為XXY的色盲男孩，因此丈

6、夫的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb，色盲男孩的基因型為XbXbY，因?yàn)樯つ泻⒌腨染色體來(lái)自父親，XbXb兩條染色體來(lái)自于母親，母親的基因型為XBXb；其X染色體上有等位基因，XbXb這兩條染色體在母親體內(nèi)為姐妹染色單體，因此是姐妹染色單體未分離所引起的，即母親在卵細(xì)胞產(chǎn)生過(guò)程中的減數(shù)第二次分裂異常，因此C正確。 6. [2013·河南鄭州市高三第三次質(zhì)檢]雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄性均為蘆花形，雌性均為非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是 (　　) A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上而不可能在W上 B．雄雞中蘆

7、花雞的比例比雌雞中的比例大 C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種 D．將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4 答案：C 解析：親本的基因型為：ZBW和ZbZb，F(xiàn)1的基因型為：ZBZb和ZbW，F(xiàn)1的雌雄雞自由交配，后代有四種基因型：ZBZb(雄性蘆花)∶ZbZb(雄性非蘆花)∶ZBW(雌性蘆花)∶ZbW(雌性非蘆花)＝1∶1∶1∶1，產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型雄雞和雌雞都有兩種，C錯(cuò)誤。 7．[表格題]某雌(XX)雄(XY)異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。對(duì)表中有關(guān)數(shù)據(jù)的分析，錯(cuò)誤的是(　

8、　) 雜交 組合 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、 窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A.根據(jù)第1組實(shí)驗(yàn)，可以判斷闊葉為顯性，窄葉為隱性 B．根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上 C．用第3組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代基因型比例為1∶2∶1 D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4 答案：C 解析：1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，窄葉為隱性性狀；3組中闊葉和窄葉與

9、性別有關(guān)，且具有交叉遺傳特點(diǎn)，故該性狀由X染色體基因控制；3組中，子代闊葉雌性基因型為XAXa ，闊葉雄性為XAY，兩者雜交后代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY；1組中親本基因型為XAY×XAXa，子代雌性基因型為1/2XAXA 和1/2XAXa，窄葉雄性為XaY，雌雄雜交得到后代中窄葉的比例為1/2×1/2＝1/4。 8. [2013·山東濟(jì)南市高三第三次質(zhì)檢]下圖為果蠅體內(nèi)某個(gè)細(xì)胞的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A. 圖中的染色體1、5、7、8可組成一個(gè)染色體組 B. 在細(xì)胞分裂過(guò)程中等位基因D、d不一定發(fā)生分離 C. 圖中7和8表示性染色體，其上同源部分的基

10、因的遺傳與性別無(wú)關(guān) D. 含有基因B、b的染色體片段發(fā)生交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 答案：B 解析：7與8為一對(duì)性同源染色體，不屬于一個(gè)染色體組，A項(xiàng)錯(cuò)誤；有絲分裂過(guò)程中等位基因不分離，減數(shù)分裂過(guò)程中等位基因分離，B項(xiàng)正確；果蠅的性別由性染色體決定，與性染色體上的基因有關(guān)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因B與b位于一對(duì)同源染色體上，同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 9．[金版工作室原創(chuàng)]下圖甲表示家族中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對(duì)致病基因(用A或a表示)的測(cè)定，已知控制性狀的基因是位于人類性染色體的同源部分，則Ⅱ－4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的(　　) 答案：A 解

11、析：由Ⅱ－3、Ⅱ－4和 Ⅲ－3的患病情況可知，該病的致病基因?yàn)轱@性，且Ⅲ－3的基因型為XaXa，則Ⅱ－4的基因型為XaYA，人類的X、Y染色體的長(zhǎng)度關(guān)系是X長(zhǎng)、Y短，因此結(jié)合圖乙中的圖示，答案為A。 10. [2013·山西太原市高三調(diào)研題]某男性與一正常女性婚配，生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子。右圖為此男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A. 此男性的初級(jí)精母細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組 B. 在形成此精原細(xì)胞的過(guò)程中不可能出現(xiàn)四分體 C. 該夫婦所生女兒可能患色盲病 D. 該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8 答案：D 解析：由圖

12、可知，父親基因型是AaXbY，由子代表現(xiàn)型可推知母親基因型為AaXBXb，若只考慮白化與正常一對(duì)性狀，則生一個(gè)正常孩子的概率為3/4，若只考慮色盲與正常一對(duì)性狀，生一個(gè)正常男孩(XBY)的概率是1/4。所以該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/4×1/4＝3/16。 11．[信息題]如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是(　　) A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān) B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致 C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因 D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中 答案：B 解析：位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性

13、狀的表現(xiàn)不一定一致。例如XaYa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XAXa與XaYa婚配，后代女性、男性均是一半為顯性類型，一半為隱性類型。女性的體細(xì)胞中，有兩條X染色體，所以位于Ⅲ區(qū)的致病基因在女性的體細(xì)胞中也有等位基因。在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在性染色體。 12．下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是(　　) A．肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁 B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者 C．四圖都可能表示白化病遺傳的家系 D．家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是3/4 答案：A 解析：四家族所患病是否為紅綠色盲

14、可用反證法來(lái)推測(cè)：如果甲為紅綠色盲遺傳的家系，則患者的父親一定為患者；如果丙為紅綠色盲遺傳的家系，則子代的男孩全部為患者；如果丁為紅綠色盲遺傳的家系，則子代全部為患者。乙圖病癥可能是伴性遺傳，也可能是常染色體遺傳，若為常染色體遺傳，則男孩的父親肯定是該病基因攜帶者，若為伴性遺傳，則該病基因來(lái)自男孩的母親；家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病，這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是1/4，而不是3/4。 13．[歷年經(jīng)典保留題]一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在X

15、染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是(　　) A．野生型(雄)×突變型(雌) B．野生型(雌)×突變型(雄) C．野生型(雌)×野生型(雄) D．突變型(雌)×突變型(雄) 答案：B 解析：判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳的方法一般是正交和反交，但也有特殊情況，比如利用雙隱性的母本和顯性父本雜交，若是伴性遺傳，那么其子代雌性都是顯性性狀，雄性都是隱性性狀。由題意可知，一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀??？梢耘袛喑鲈撏蛔冃蜑轱@性性狀。那么可以選擇野生型(雌)×突變型(雄)來(lái)進(jìn)行雜交即可。 14. 如圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和1

16、1號(hào)個(gè)體為男性患者。下列有關(guān)判斷正確的是(　　) A．該病為隱性遺傳病，9號(hào)不可能攜帶致病基因 B．若7號(hào)不帶致病基因，則11號(hào)的致病基因一定來(lái)自1號(hào) C．若3號(hào)不帶致病基因而7號(hào)帶致病基因，8號(hào)和10號(hào)結(jié)婚后所生孩子患病的概率為1/9 D．若7號(hào)帶有致病基因，則10號(hào)為純合子的概率為2/3 答案：B 解析：該病可能為伴X染色體隱性遺傳病，也可能為常染色體隱性遺傳病，如果為常染色體隱性遺傳病，9號(hào)可能攜帶致病基因，A錯(cuò)誤；若7號(hào)不帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，則11號(hào)的致病基因一定來(lái)自1號(hào)，B正確；若3號(hào)不帶致病基因而7號(hào)帶致病基因，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病，

17、則8號(hào)的基因型為2/3 AA或1/3Aa,10號(hào)的基因型為1/3AA或2/3Aa，結(jié)婚后所生孩子患病(aa)的概率為1/4×1/3×2/3＝1/18，C錯(cuò)誤；若7號(hào)帶有致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，10號(hào)為純合子的概率為1/3，D錯(cuò)誤。 二、非選擇題(共30分) 15．[2013·南京二模](10分)遺傳病是影響人類健康的一個(gè)重要因素。某生物興趣小組對(duì)甲病(由基因A或a控制)和乙病(由基因B或b控制)兩種單基因遺傳病患者的家庭成員進(jìn)行調(diào)查，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下，已知兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，Ⅱ－6不攜帶甲病致病基因。請(qǐng)回答： (1)甲病的遺傳方式是________，圖中可以看出甲病

18、遺傳特點(diǎn)是________________。 (2)Ⅲ－7的基因型為________，若Ⅲ－7與Ⅲ－9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是________。 (3)如果要通過(guò)產(chǎn)前診斷確定Ⅲ－9是否患有貓叫綜合征，常用的有效的檢測(cè)手段是________；若要檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因，通常采用的分子生物學(xué)技術(shù)是________________________________________________________________________。 (4)已知Ⅲ－10個(gè)體含甲病致病基因的染色體上有若干隱性基因，假設(shè)這些隱性基因都在他的女兒中表達(dá)，可能的原因是(不考慮突變

19、和環(huán)境因素)________。 答案：(1)伴X染色體隱性遺傳　男性患者多于女性患者、交叉遺傳 (2)BBXaY或BbXaY　1/6 (3)羊水檢查　 DNA分子雜交技術(shù)(或基因探針檢測(cè)) (4)他妻子X染色體上的相應(yīng)基因都是隱性的 解析：(1)Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，生有患甲病的兒子和患乙病的女兒，所以甲病為隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，又由于Ⅱ－6不攜帶致病基因，而兒子卻患病，由此可判斷出甲病基因位于X染色體上。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)為男性患者多于女性患者、交叉遺傳。(2)由于Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分別為BbXAY、BbXAXa，Ⅲ－7患甲病，所以其基因型為1/3BBXaY

20、或2/3BbXaY。Ⅲ－9的基因型為bbXAXa，Ⅲ－7與Ⅲ－9婚配，生育子女中患乙病概率為2/3×1/2＝1/3，患甲病概率為1/2，所以子女中兩病皆患的概率為1/3×1/2＝1/6。(4)父親遺傳給女兒一條X染色體，該X染色體上的隱性基因全部表達(dá)出來(lái)的前提是母親提供給女兒的X染色體上也是相應(yīng)的隱性基因。 16．[信息題](10分)生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同，如圖為果蠅XY染色體結(jié)構(gòu)示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)若控制某性狀的等位基因A與a位于X染色體Ⅱ區(qū)上，則該自然種群中控制該性狀的基因型有________種。 (2)若等位基因A與a位于

21、常染色體上，等位基因B與b位于X染色體Ⅱ區(qū)上，則這樣的群體中最多有________種基因型。 (3)在一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)Ⅰ上(如圖所示)，則該種群雄性個(gè)體中最多存在________種基因型，分別是________________________________________________________________________。 (4)現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅，已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段)，請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。 實(shí)驗(yàn)方案： 選取若干對(duì)表現(xiàn)型分別為________、___

22、_____的果蠅作為親本進(jìn)行雜交，子代(F1)中無(wú)論雌雄均為顯性；再選取F1中雌、雄個(gè)體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型。 結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論： ①若____________________________________________________________________， 則該基因位于常染色體上； ②若____________________________________________________________________， 則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 答案：(1)5　(2)15　(3)4　XAYA、XAYa、XaYA、XaYa (4)雌性個(gè)體為隱性

23、　雄性個(gè)體為顯性?、俅菩壑芯酗@性和隱性兩種性狀　②雄性個(gè)體為顯性，雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性和隱性兩種性狀 解析：(1)若等位基因A與a位于X染色體Ⅱ區(qū)上，則在雌性個(gè)體中可形成XAXA、XAXa、XaXa三種，雄性個(gè)體中可形成XAY、XaY兩種，共5種基因型。(2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體Ⅱ區(qū)上，則在雄性個(gè)體中有3(AA、Aa、aa)×2(XBY、XbY)＝6種基因型；雌性個(gè)體中有3(AA、Aa、aa)×3(XBXB、XBXb、XbXb)＝9種基因型，因此共有15種基因型。(3)X和Y染色體屬于性染色體，其基因的遺傳與性別有關(guān)。在一個(gè)群體中，雌性個(gè)體的基因型有：X

24、AXA、XAXa、XaXa三種；雄性個(gè)體的基因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四種。(4)將基因可能分布的兩種情況依次代入，并通過(guò)繪制遺傳圖解分析，即可獲得答案。如基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段)上，親本的基因型為XaXa、XAYA，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XaYA，F(xiàn)2中雄性個(gè)體的基因型為XAYA、XaYA，均表現(xiàn)為顯性性狀；雌性個(gè)體的基因型為XAXa、XaXa，既有顯性性狀又有隱性性狀。而對(duì)于常染色體遺傳，F(xiàn)2雌雄個(gè)體中均有顯性和隱性兩種性狀。 17. [2013·湖北省高三百校第二次聯(lián)考](10分)某科研小組對(duì)野生純合小鼠進(jìn)行X射線處理，得到一只雄性突變型小鼠。對(duì)該

25、鼠研究發(fā)現(xiàn)，突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產(chǎn)生的。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計(jì)了如下雜交實(shí)驗(yàn)方案，如果你是其中一員，將下列方案補(bǔ)充完整。(注：除要求外，不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應(yīng)基因用D、d表示。) (1)雜交方法：讓突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配。 (2)觀察統(tǒng)計(jì)：觀察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數(shù)量填入下表。 野生型 突變型 突變型/(野生 型＋突變型) 雄性小鼠 A 雌性小鼠 B (3)結(jié)果分析與結(jié)論： ①如果A＝1，B＝0，說(shuō)明突變基因位于________； ②如果A＝0，B＝1，說(shuō)明突變基因?yàn)開_______(填“顯性”或“隱性”)，且位于________； ③如果A＝0，B＝________，說(shuō)明突變基因?yàn)殡[性，且位于X染色體上； ④如果A＝B＝1/2，說(shuō)明突變基因?yàn)開_______，且位于________。 (4)拓展分析： 如果基因位于X、Y的同源區(qū)段，則該個(gè)體的基因型為________。 答案：(3)①Y染色體上?、陲@性　X染色體上?、??、茱@性　常染色體上　(4)XDYd或XdYD 9