《高考生物二輪復(fù)習(xí) 考前三個(gè)月 專題5 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 考點(diǎn)17“三步”破解遺傳系譜圖題課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物二輪復(fù)習(xí) 考前三個(gè)月 專題5 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 考點(diǎn)17“三步”破解遺傳系譜圖題課件.ppt（42頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、,專題5 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳,,考點(diǎn)17“三步”破解遺傳系譜圖題,依綱聯(lián)想,,,,欄目索引,,核心梳理,真題重溫,典題特訓(xùn),1遺傳概率的常用計(jì)算方法 (1)用分離比直接計(jì)算：如人類白化病遺傳：AaAa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一個(gè)孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。 (2)用產(chǎn)生配子的概率計(jì)算：如人類白化病遺傳：AaAa1AA2Aa1aa，其中aa為白化病患者，再生一個(gè)白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積，即1/2a1/2a1/4aa。,,核心梳理,(3)用分支分析法計(jì)算：多對(duì)性狀的自由組合遺傳，先求每對(duì)性狀出現(xiàn)的概率，再將多個(gè)性狀的概

2、率進(jìn)行組合，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。 2遺傳概率求解范圍的確定 在解概率計(jì)算題時(shí)，需要注意所求對(duì)象是在哪一個(gè)范圍內(nèi)所占的比例。 (1)在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。,(2)只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看所求性別中的概率。 (3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。 (4)對(duì)于常染色體上的遺傳，后代性狀與性別無關(guān)，因此，其在女性或男性中的概率與其在子代中的概率相等。 (5)若是性染色體上的遺傳，需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮，即在具

3、體某一性別中求某一性狀所占的比例。,3有關(guān)伴性遺傳及遺傳病的5點(diǎn)提示 (1)并非所有基因都在染色體上線粒體、葉綠體和原核細(xì)胞等不具有染色體，但是存在遺傳基因。 (2)X、Y染色體上并不是不存在等位基因二者同源區(qū)段存在等位基因。 (3)調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同前者在人群中隨機(jī)調(diào)查(社會(huì)調(diào)查)，而后者在某種遺傳病患病家系中調(diào)查(家系調(diào)查)。,(4)家族性疾病并不一定就是遺傳病，如傳染??；先天性疾病也不一定就是遺傳病。 (5)攜帶致病基因的個(gè)體不一定患病，不攜帶致病基因也可能患病。,1(2015浙江，6)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘

4、述正確的是(),,真題重溫,,解析由3和4不患甲病而后代7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；,3與4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY，理論上其后代共有248種基因型、236種表現(xiàn)型，C項(xiàng)錯(cuò)誤； 若7的性染色體組成為XXY，而親本有關(guān)的染色體組成為XAXa和XAY，因此最可能是母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常，D項(xiàng)正確。 答案D,,解析圖中的-2的基因型為XAbY，其女兒-3不患病，兒子-2患病，故-1的基因型為XaBXab或XaBXaB ，A正確； -3

5、不患病，其父親傳給她XAb，則母親應(yīng)傳給她XaB，B正確； -1的致病基因只能來自-3，-3的致病基因只能來自-3，-3的致病基因可以來自-1，也可以來自-2，C錯(cuò)誤； 若-1的基因型為XABXaB，無論-2的基因型為XaBY還是XabY，-1與-2(基因型為XaBY或XabY)生一個(gè)患病女孩的概率均為1/21/21/4，D正確。 答案C,3(2013江蘇，31)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問題：,(1)該種遺傳病的遺傳方式_____

6、___(是/不是)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈诖赺_______個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是______________。,解析根據(jù)1與2正常，其女兒3患該病，3與 4正常其女兒6患該病，“無中生有為隱性”，說明此遺傳病為隱性遺傳病。又因?yàn)?和3男性都正常，其女兒有患病的，說明該致病基因在常染色體上。,不是,1、3,常染色體隱性,(2)假設(shè)1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均為0，則1的基因型為________，2的基因型為________。在這種情況下，如果2與5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為________。,解析由于該遺傳病受兩對(duì)基因控制，只有當(dāng)雙顯時(shí)才表現(xiàn)正常，由題

7、中信息1與4婚配、2與3婚配，所生后代患病的概率均為0，說明他們的基因組成中各有一對(duì)為顯性純合子，且1、2的基因型相同，3、4的基因型相同。,分兩種情況分析：若1、2基因型為AABb、AABb，則3、4基因型為AaBB、AaBB?？赏浦?基因型為1/3AABB、2/3AABb，5的基因型為1/3AABB、2/3AaBB， 3的基因型為AAbb，4的基因型為aaBB，從而可以推斷1的基因型為AaBb。在這種情況下，2與5婚配，有三種情況后代攜帶致病基因：1/3AABB2/3AaBB、2/3AABb1/3AABB、 2/3AABb2/3AaBB，故后代攜帶致病基,因的概率為1/32/31/22/3

8、1/31/22/32/3(11/21/2)5/9。另一種情況時(shí)把1、2中雜合的一對(duì)換為Aa，3、4中雜合的一對(duì)換為Bb，其余分析相同。 答案AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9,4(2012安徽，31節(jié)選)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史，2和3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。,(1)根據(jù)圖1______(填“能”或“不能”)確定2兩條X染色體的來源；4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是_____。,解析由圖1知，2為非血友病的XXY患者，由遺傳系譜

9、圖推斷可知，2基因型為XhY，3基因型為XHXH或XHXh，故2基因型可能為XHXHY或XHXhY，若為XHXHY，則兩條X染色體來自3，若為XHXhY，則兩條X染色體來自2和3或都來自3；4(XHY)與正常女子結(jié)婚，其女兒的基因型為XHX，不可能患血友病。,不能,0,(2)兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子(簡稱F8，即抗血友病球蛋白)基因堿基對(duì)缺失所致。為探明2的病因，對(duì)家系的第、代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1，推斷3的基因型是__________。請(qǐng)用圖解和必要的文字說明2非血友病XXY的形成原因。,解析由(1)知2基因型為XhY，含有一個(gè)致病

10、基因，結(jié)合圖2中的條帶，可推知3基因型為XHXh，2基因型為XHXHY，故2的兩條XH染色體來自于3，即XHXh的卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂過程中XHXH姐妹染色單體未分離。 答案 XHXh圖解如下：,在3形成卵細(xì)胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染色單體移向細(xì)胞同一極，形成XHXH卵細(xì)胞，XHXH卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成XHXHY受精卵。,(3)現(xiàn)3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(3)細(xì)胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。由此建議3__________。,解析由圖2知，3和2電泳結(jié)果相同，3的染色體組成為XY，因此，基因型為XhY，患有血友病，應(yīng)終止妊娠。,終止

11、妊娠,本考點(diǎn)常借助于遺傳系譜圖，考查遺傳方式的判斷、基因型的推斷及概率計(jì)算等。本部分備考的核心要掌握好各種遺傳方式的特點(diǎn)、基因和染色體在親子代之間的傳遞特點(diǎn)和基因型和表現(xiàn)型之間的關(guān)系，另外還要看準(zhǔn)關(guān)鍵突破口，掌握做題技能，譬如系譜圖中個(gè)體基因型推斷一般可采用方法主要有基因型填充法和隱性純合突破法等。,,練后反思,1(遺傳方式部分給出)如圖為甲 病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系 譜圖，甲、乙兩病中一種為伴性 遺傳。下列說法正確的是() A甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳 B禁止近親結(jié)婚能有效降低新生兒甲病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn) C3的基因型為AAXBY或AaXBY D8和11結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是

12、7/24,,典題特訓(xùn),解析由3與4到7知甲病為常染色顯性遺傳病，則乙病為伴性遺傳病且為伴X染色體隱性遺傳病(1與2到 5)，A錯(cuò)誤。 禁止近親結(jié)婚只能降低隱性遺傳病的發(fā)病率，B錯(cuò)誤。 3的基因型只能是AaXBY，C錯(cuò)誤。 8和11結(jié)婚，分析甲?。?為2/3Aa，11為aa，后代正常概率為2/31/21/3，患甲病概率為2/3；分析乙病：8為1/4XBXb，11為XbY，后代患乙病概率為1/8，不患乙病概率為7/8；生育的孩子不患病的概率是1/37/87/24，D正確。 答案D,2(聯(lián)系基因頻率)下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體

13、上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是() A個(gè)體2的基因型是EeXAXa B個(gè)體7為甲病患者的可能性是1/600 C個(gè)體5的基因型是aaXEXe D個(gè)體4與2基因型相同的概率是1/3 解析根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其女兒5號(hào)患有甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為伴X染色體遺傳。,根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其兒子6號(hào)患有乙病，可進(jìn)一步判斷乙病為隱性遺傳病。個(gè)體1、2的基因型分別為AaXEY、AaXEXe，個(gè)體5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，個(gè)體4的基因型是A_XEX，與個(gè)體2基因型相同的概率是2/31/21/3；男性人群中隱性基因a占1%，則A的基因頻率為99%，人群中AA

14、的基因型頻率為(99%)2，Aa的基因型頻率為299/10 000,3號(hào)的基因型為AA或Aa，其中Aa的可能性為2/101,4號(hào)為Aa的可能性為2/3，則個(gè)體7為甲病患者的可能性是(2/101)(2/3)(1/4)1/303。 答案D,3(聯(lián)系染色體變異)如圖是某單基因遺傳病的家譜圖(基因用A、a表示)。下列有關(guān)的分析中，不正確的是(),A控制該遺傳病的基因最有可能是位于X性染色體上，且為隱性遺傳 B若該遺傳病基因位于X、Y性染色體的同源區(qū)段，則1的基因型是XAXA或XAXa C若1的基因型是XAXAXa，則不可能是4在卵細(xì)胞形成時(shí)兩個(gè)X同源染色體未分離 D若2和2的基因型都是Aa，則1與2生

15、一個(gè)孩子患此遺傳病的概率是1/6,解析系譜圖顯示：患者均為男性，1和2均為正常，其兒子之一的3患病，據(jù)此可推知該遺傳病最可能為伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確； 若該遺傳病基因位于X、Y性染色體的同源區(qū)段，則3的基因型為XaYa，1和2的基因型分別為XAYa、XAXa，進(jìn)而推出1的基因型是XAXA或XAXa，B項(xiàng)正確；,4的基因型為XAXA或XAXa，3的基因型為XaY(XaYa)，若1的基因型是XAXAXa，則可能是4(XAXa)在卵細(xì)胞形成過程中減數(shù)第二次分裂異常所致，也可能是4(XAXA)在卵細(xì)胞形成過程中兩個(gè)X同源染色體未分離，C項(xiàng)錯(cuò)誤； 若2和2的基因型都是Aa，則1的基因型是Aa，進(jìn)

16、而推出1的基因型為1/3AA、2/3Aa，則1與2生一個(gè)孩子患此遺傳病的概率是2/31/41/6，D項(xiàng)正確。 答案C,如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。正常人群中攜帶甲病的致病基因的頻率是102，4不攜帶乙病的致病基因，2的性染色體組成為XXY。判斷下列相關(guān)敘述：,,思維延伸,(1)甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上( ) (2)2的基因型為AaXBXb，3的基因型為AAXBXb或AaXBXb( ) (3)3和4再生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/24102( )

17、 (4)2中的兩條X染色體可能來自3，也可能來自4 ( ),,,,,(5)若3和4已生育了一個(gè)兩病都患的男孩，則該夫婦再生育一個(gè)正常女孩的概率是3/8( ) (6)2的性染色體的異常發(fā)生在3減數(shù)第二次分裂后期，原因是致病基因b所在的染色體的著絲點(diǎn)分裂后，染色單體沒有均分移向兩極，而是移向了同一極( ) (7)2中和異常卵細(xì)胞來自同一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞的3個(gè)極體的基因組成為0、XB、XB( ),,,,4(反向求條件)通過對(duì)患某種單基因遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查，繪出如圖系譜，假定圖中1患該遺傳病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定條件是() A3和4的父母中都是攜帶者 B1和2都是攜帶者 C3和4

18、的父母中有一個(gè)是患者 D2和3都是攜帶者,解析1和2均正常，1為女性患者，據(jù)此可判斷該病為常染色體隱性遺傳病，如果用A和a表示與此有關(guān)的基因，則1和2的基因型均為Aa，進(jìn)而推出2的基因型為1/3AA、2/3Aa，2產(chǎn)生的基因型為a的配子的概率為1/3。假定圖中1患該遺傳病的概率是1/6，則3產(chǎn)生的基因型為a的配子的概率應(yīng)為1/2，即3的基因型為Aa，所以得出此概率值需要的限定條件是：3和4的父母中有一個(gè)是患者。綜上所述，A、B、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確。 答案C,5(伴性遺傳聯(lián)系細(xì)胞分裂)甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖一為兩種病的家系圖，圖二為10體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上

19、相關(guān)基因定位示意圖。以下分析正確的是(),A甲病為常染色體顯性遺傳病 B6個(gè)體的基因型為aaXDXd或aaXDXD C13個(gè)體是雜合子的概率為1/2 D12與14婚配后代正常的概率為5/48 解析由1和2或9和10不患甲病，而其女兒患甲病可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤； 由圖二10體細(xì)胞中D基因在染色體上的位置，可知乙病為X染色體顯性遺傳病。6兩病皆患，父親患乙病，故其的基因型為aaXDXd，B錯(cuò)；,答案D,下圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中的分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家族遺傳系譜圖，其中9同時(shí)患白化病和色盲，判斷以下推斷：,,思維延伸,(1)圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因型種類有四種可能( ) (2)根據(jù)圖二判斷，4患白化病，7患色盲( ) (3)若10和12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是7/48( ) (4)圖一中這個(gè)細(xì)胞減數(shù)分裂可形成4個(gè)基因組成兩兩相同的生殖細(xì)胞( ) (5)若9染色體組成為XXY，則形成原因是由于其父親減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)異?；蚱淠赣H減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常( ),,,,,,