《2020高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課堂學(xué)案課件-選擇題突破 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課堂學(xué)案課件-選擇題突破 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（22頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專題十選擇題突破(十四)A.AB的反應(yīng)為取代反應(yīng)B.A分子中所有碳原子一定在同一平面上C.A、B均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.B與足量H2完全加成的產(chǎn)物分子中含有4個(gè)手性碳原子1.(2019常州高三期末)合成一種用于合成分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成的關(guān)鍵一步如圖。下列有關(guān)化合物A、B的說(shuō)法正確的是 12345678910123456789解析A項(xiàng)，CH2COCH3取代了A中亞氨基上的H原子，正確；B項(xiàng)，N原子形成類似于NH3的三角錐形結(jié)構(gòu)，所以醛基不一定與苯環(huán)共平面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，酸性KMnO4可以氧化醛基，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，與H2加成之后，六元環(huán)中連有取代基的碳原子均為手性碳

2、，另外，羰基被H2加成生成羥基，與羥基相連的碳也是手性碳，正確。102.(2019蘇州高三期初調(diào)研)物質(zhì)(2,3-二氫苯并呋喃)是重要的精細(xì)化工原料，合成的部分流程如下，下列說(shuō)法正確的是 12345678910A.可用FeCl3溶液鑒別化合物和B.物質(zhì)在NaOH醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)C.物質(zhì)中所有原子可能位于同一平面內(nèi)D.物質(zhì)與足量H2加成所得產(chǎn)物分子中有2個(gè)手性碳原子123456789解析A項(xiàng)，和中均沒(méi)有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，中溴原子不存在鄰位H原子，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，與羥基相連的碳原子為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能位于同一平面，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，

3、加成之后，兩個(gè)環(huán)相連接的碳原子均為手性碳，正確。103.(2019無(wú)錫高三期末)藥物嗎替麥考酚酯有強(qiáng)大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用，可通過(guò)如下反應(yīng)制得：12345678910下列敘述正確的是 A.物質(zhì)X、Y和Z中均不含手性碳原子B.物質(zhì)Y可發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)C.1 mol化合物Z可以與4 mol NaOH反應(yīng)D.可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)Z中是否含有X123456789解析A項(xiàng)，X、Y和Z中沒(méi)有一個(gè)碳原子是連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的，故不含手性碳原子，正確；10B項(xiàng)，羥基可以被氧化，分子中H原子或羥基可以被取代，羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，酚羥基和兩個(gè)酯基可以與NaOH

4、反應(yīng)，故1 mol化合物Z可以與3 mol NaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，X和Z中均有酚羥基，均可以與FeCl3溶液顯色，酚羥基可以被酸性KMnO4溶液氧化，所以不能用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)Z中是否含X，錯(cuò)誤。4.(2019鎮(zhèn)江高三期末)尿黑酸是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質(zhì)。其轉(zhuǎn)化過(guò)程如下：12345678910下列說(shuō)法正確的是 A.酪氨酸既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉反應(yīng)B.1 mol尿黑酸與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3 mol Br2C.對(duì)羥基苯丙酮酸可以發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)D.1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應(yīng)，最多消耗3 mol NaHCO3123456

5、789解析A項(xiàng)，羧基能與NaOH反應(yīng)，氨基可以與鹽酸反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，尿黑酸中苯環(huán)上的三個(gè)氫原子均可以被取代，正確；C項(xiàng)，對(duì)羥基苯丙酮酸不能發(fā)生加聚反應(yīng)，能發(fā)生加聚反應(yīng)的物質(zhì)一般要含有雙鍵或三鍵，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，羧基可以與NaHCO3反應(yīng)，但是酚羥基不能與NaHCO3反應(yīng)，錯(cuò)誤。10下列說(shuō)法正確的是 A.X分子中所有原子在同一平面上B.Y與足量H2的加成產(chǎn)物分子中有2個(gè)手性碳原子C.可用FeCl3溶液鑒別Y和ZD.1 mol Z最多能與2 mol NaOH反應(yīng)5.(2019南通、揚(yáng)州、泰州、宿遷四市高三一模)化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體，可通過(guò)下列路線制得：12345678910解析A項(xiàng)，

6、X中含有甲基，甲基上的H原子不可能共平面，錯(cuò)誤；12345678910B項(xiàng)，Y分子與過(guò)量H2加成后的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，其中存在4個(gè)手性碳原子，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，Y分子中存在酚羥基、Z分子中不存在酚羥基，故可以用FeCl3溶液鑒別Y和Z，正確；D項(xiàng)，Z分子中存在一個(gè)酚羥基形成的酯的結(jié)構(gòu)和一個(gè)醇羥基形成的酯的結(jié)構(gòu)，酚酯消耗NaOH為自身的2倍，醇酯以11的物質(zhì)的量消耗NaOH，所以1 mol Z消耗的NaOH為3 mol，錯(cuò)誤。6.(2019淮安、徐州、連云港三市高三期末)丹參醇可由化合物X在一定條件下反應(yīng)制得：12345678910下列有關(guān)化合物X、Y和丹參醇的說(shuō)法正確的是 A.X分子中所有碳原子一定

7、在同一平面上B.XY的反應(yīng)為消去反應(yīng)C.用FeCl3溶液可鑒別Y和丹參醇D.丹參醇分子中含有2個(gè)手性碳原子解析A項(xiàng)，X中最左側(cè)六元環(huán)中，形成四個(gè)單鍵的碳原子形成類似于甲烷結(jié)構(gòu)，所以不可能處于同一平面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，X中的羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，正確；C項(xiàng)，Y和丹參醇中均沒(méi)有酚羥基，所以不可以用FeCl3溶液鑒別，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，丹參醇分子中連有羥基的兩個(gè)碳原子，為手性碳原子，正確。123456789107.(2019揚(yáng)州考前調(diào)研)合成化合物Y的某步反應(yīng)如下。下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是 12345678910A.X分子中所有原子可能在同一平面上B.Y分子中含有手性碳原子C.X、Y均能與F

8、eCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.XY的反應(yīng)為加成反應(yīng)解析A項(xiàng)，X中存在三個(gè)“CH2”，空間結(jié)構(gòu)為四面體，故所有原子不可能位于同一平面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，與兩個(gè)N原子相連的碳原子是手性碳，正確；C項(xiàng)，X、Y均含有酚羥基，所以均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，X中兩個(gè)亞氨基上的H與醛基上的O原子結(jié)合，生成H2O，該反應(yīng)不是加成反應(yīng)，錯(cuò)誤。12345678910下列說(shuō)法正確的是 A.一定條件下，水楊醛可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)B.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)中間體A中是否混有水楊醛C.中間體A、香豆素-3-羧酸互為同系物D.1 mol香豆素-3-羧酸最多能與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)8.(2019南通、揚(yáng)

9、州、泰州、徐州、淮安、宿遷、連云港七市高三三模)香豆素-3-羧酸是日用化學(xué)工業(yè)中重要香料之一，它可以通過(guò)水楊醛經(jīng)多步反應(yīng)合成：12345678910解析A項(xiàng)，酚羥基的鄰、對(duì)位均可以被取代，水楊醛中酚羥基的鄰、對(duì)位上還存在H原子，故可以與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，中間體A中含有碳碳雙鍵，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，中間體A中右上角為酯基，而香豆素-3-羧酸的右上角為羧基，兩者官能團(tuán)不同，不是同系物關(guān)系，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，香豆素-3-羧酸中苯環(huán)和碳碳雙鍵，均可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基和羧基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，所以1 mol香豆素-3-羧酸最多能與4 mol H2發(fā)生加成

10、反應(yīng)，錯(cuò)誤。123456789109.(2019南京、鹽城高三一模)一種2-甲基色酮內(nèi)酯(Y)可通過(guò)下列反應(yīng)合成：12345678910下列說(shuō)法正確的是 A.Y分子中有2個(gè)手性碳原子B.Y分子中所有碳原子處于同一平面C.鑒別Y與X可用Br2的CCl4溶液D.1 mol Y最多可與1 mol NaOH反應(yīng)解析A項(xiàng)，Y中六元環(huán)與五元環(huán)相連，連接的碳原子為手性碳，正確；B項(xiàng)，兩個(gè)手性碳均為四面體結(jié)構(gòu)，故不可能處于同一平面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，X與Y均含有碳碳雙鍵，遇Br2可以發(fā)生加成反應(yīng)，均褪色，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，Y中的酚羥基和酯基可以與NaOH反應(yīng)，1 mol Y最多可與2 mol NaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤。1234

11、567891010.(2019南通、揚(yáng)州、泰州、徐州、淮安、宿遷、連云港七市高三二模)化合物X是一種抗風(fēng)濕藥的合成中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是 12345678910A.X易溶于水B.X的分子式為C18H22O3C.每個(gè)X分子中最多有8個(gè)碳原子處于同一平面D.X與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，每個(gè)產(chǎn)物分子中含3個(gè)手性碳原子解析A項(xiàng)，分子中含有苯環(huán)、酯基等憎水基，故難溶于水，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，碳碳雙鍵平面可以與苯環(huán)平面重合，與苯環(huán)相連的碳一定處于苯環(huán)平面，與苯環(huán)相連的碳原子類似于甲基，與其相連的一個(gè)碳原子也可以與苯環(huán)共平面，故最多可以有12個(gè)原子共平面，錯(cuò)誤；12345678910D項(xiàng)，X與溴水加成后，生成的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)為 ，該結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)手性碳原子，位置如圖中標(biāo)“*”所示 ，正確。本課結(jié)束更多精彩內(nèi)容請(qǐng)登錄：