《2013高考生物 考點(diǎn)預(yù)測分析 人類遺傳病（含解析）新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2013高考生物 考點(diǎn)預(yù)測分析 人類遺傳?。ê馕觯┬氯私贪妫?頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2013高考生物考點(diǎn)預(yù)測分析： 人類遺傳病 【考綱要求】 2－5? 人類遺傳病 ? （1）人類遺傳病的類型 （2）人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 （3）人類基因組計(jì)劃及意義 I I I 【高考分布】 注： ①直方圖橫軸代表高考考點(diǎn) ②直方圖縱軸代表5年高考匯總分值 【命題分析】 本部分近三年幾乎沒有單獨(dú)考查，人類遺傳病是高考的冷點(diǎn)內(nèi)容之一，預(yù)測今后 該部分內(nèi)容有淡化的趨勢。 【試題預(yù)測】 一、選擇題（共10小題） 1. （2013·貴州省遵義月考）如圖是一個(gè)白化病家族的遺傳系譜圖，請寫出Ⅰ1、Ⅰ3的

2、基因型和Ⅲ1為白化病患者的概率(　　 ) A．AA、Aa和1/16 B．Aa、Aa和1/9 C．Aa、AA和1/4 D．Aa、Aa和1/64 【解析】由圖知Ⅰ代個(gè)體全正常，Ⅱ1和Ⅱ4為患者，推出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型均為Aa，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型為Aa的概率均為2/3，故Ⅲ1患白化病的概率為Aa×Aa→aa。2/3×2/3×1/4=1/9，所以B選項(xiàng)正確。 【答案】B 2．(2012·上海卷)在一個(gè)成員血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的紅細(xì)胞能被丈夫和兒子的血清凝集，則丈夫的血型和基因型分別是(　　) A．B型，IBIB　　　　　　　B．B

3、型，IBi C．AB型，IAIB D．O型，ii 【解析】　妻子是A型血，基因型可能為IAIA或IAi ，其紅細(xì)胞表面含A抗原，由于其紅細(xì)胞能被丈夫和兒子的血清凝集，故丈夫和兒子的血清中含抗A抗體，紅細(xì)胞表面不含A抗原，即丈夫和兒子都不能是A型、AB型血，可能是B型或O型，故C錯(cuò)；若丈夫?yàn)镺型(基因型ii)，而兒子的血型(O型或A型)必然與丈夫或妻子的血型相同，D錯(cuò)；若丈夫?yàn)锽型(基因型IBIB)，則兒子可能為AB型、B型血，與前面分析矛盾，故A錯(cuò)；若丈夫?yàn)锽型(基因型IBi)，則兒子只能為O型(基因型ii)(還可能是A型、AB型血，但與前面分析矛盾)，可以滿足題干

4、要求。 【答案】　B 3．(2012·濰坊高三期末)一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是(　　) A．該孩子的色盲基因來自祖母 B．這對夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/2 C．這對夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 【解析】　設(shè)控制手指的基因用A、a表示，控制色覺的基因用B、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來自他的母親及其外祖父母，A錯(cuò)誤；這

5、對夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)＝1/4，B錯(cuò)誤；生育的女孩色覺都正常，這對夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，C正確；從父親的基因型分析，aXB、aY的精子中不攜帶致病基因，概率是1/2，D錯(cuò)誤。 【答案】　C 4.（2012·惠州調(diào)研）軟骨發(fā)育不全是由顯性基因A控制的遺傳病，白化病是由隱性基因b控制的遺傳病，一對軟骨發(fā)育不全（其他性狀正常）的夫婦，婚后所生第一個(gè)孩子患白化病且軟骨發(fā)育不全，第二個(gè)孩子性狀全部正常。假設(shè)控制這兩種病的基因符合基因的自由組合定律，請預(yù)測他們再生一個(gè)孩子同時(shí)

6、患兩病的概率是 ( ) A.1/16 B.1/8 C.3/16 D.3/8 【解析】軟骨發(fā)育不全的夫婦生了一個(gè)正常的孩子，可推知雙親的基因型都為Aa。膚色表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)患白化病的孩子，可推知父母的基因型都為Bb。由此可推知，雙親的基因型都為AaBb。他們再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩病的概率是3/4×1/4=3/16。 【答案】C 5.（2012·泰州調(diào)研）“基因敲除”是指將外源基因整合到小鼠胚胎干細(xì)

7、胞的DNA同源序列中，使某一個(gè)基因被取代或破壞而失活，形成雜合體細(xì)胞；然后將“修飾”后的胚胎干細(xì)胞植入小鼠的早期胚胎，生成嵌合體小鼠。科學(xué)家已經(jīng)利用上述技術(shù)成功地把人類囊腫性纖維化病的致病基因移植到小鼠身上，培育出了患囊腫性纖維化病的小鼠。下列有關(guān)敘述最可能錯(cuò)誤的是 ( ) A.這種嵌合體小鼠長大后體內(nèi)存在外源基因，而且可能會(huì)遺傳給后代 B.在“基因敲除”中需要用到限制性核酸內(nèi)切酶等 C.通過“基因敲除”方式導(dǎo)致的變異類型屬于基因突變 D.“基因敲除”技術(shù)有利于人類對某些遺傳因素引發(fā)的疾病進(jìn)行研究 【解析】依題干信息可知，“基因敲除”實(shí)質(zhì)上是用外源基因取代

8、或破壞DNA同源序列中的某一個(gè)基因，導(dǎo)致其失活，屬于基因重組，C項(xiàng)錯(cuò)誤。 【答案】C 6.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是 （ ） ①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 ②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 ③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 A．①② B．③④ C.①②③ D．①②③④ 【解析】本題考查人類的遺傳病，意在考查學(xué)生對遺傳病的判斷與分析能力。①錯(cuò)誤，有可能該

9、病為隱性遺傳病；也有可能該代患病的為雜合子顯性，后代正常，再下一代就不會(huì)再有患病的。②錯(cuò)誤，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病，可能是由于同處在不良的生活環(huán)境而導(dǎo)致的疾病，不一定是遺傳病。③錯(cuò)誤，表現(xiàn)正常但攜帶隱性遺傳病基因的個(gè)體不患遺傳病。④錯(cuò)誤，若是染色體異常遺傳病患者，則不攜帶遺傳病基因。 【答案】D 7. 11.一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對胎兒進(jìn)行基因檢測(???) 選項(xiàng) 患者 胎兒性別 A 妻子 女性 B 妻子 男性或女性 C 妻子 男性 D 丈夫 男性或女性 【解析】根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)，當(dāng)妻子患病時(shí)，雙親基因型分別為XbX

10、b、XBY，后代男性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需進(jìn)行基因檢測。當(dāng)丈夫?yàn)榛颊邥r(shí)，妻子有可能是攜帶者，所以后代無論男女均有可能為患者。 【答案】 D 8.某男性色盲，他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時(shí)，此時(shí)該細(xì)胞內(nèi)可能存在(???) A.兩個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因 B.兩個(gè)X，兩個(gè)色盲基因 C.一個(gè)X，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因 D.一個(gè)Y，沒有色盲基因 【解析】男性色盲其基因型為XbY，其次級精母細(xì)胞中含X染色體或含Y染色體，若含X染色體則著絲點(diǎn)分裂時(shí)含兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因；若含Y染色體則著絲點(diǎn)分裂后應(yīng)為兩條Y染色體，不含色盲基因 【答案】 B 9..囊性纖維化病是一種

11、常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你應(yīng)該怎樣告訴他們(　?　) A．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)” B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子” C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9” D．“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16” [解析]由題意可知這對正常夫婦是雜合子的概率均為2/3，雜合子的夫婦下一代患病的概率為1/4，所以這對正常夫婦的孩子的患病概率為2/3×2/3×1/4＝1/9.故C選項(xiàng)符合題

12、意。 【答案】 C 10．下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是(　　) ①都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的?、诙际怯梢粚Φ任换蚩刂频摹、鄱际窍忍煨约膊　、芙H結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加　⑤線粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病?、扌匀旧w增加或缺失都不是遺傳病 A．①??????????????????????????????????????B．①③⑥ C．①②③⑥????????????????????????????D．①②③④⑤⑥ 【解析】 人類遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的；遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病以及染色體異常遺傳病等；有些遺傳病是由環(huán)境條件而誘發(fā)的；近親結(jié)婚會(huì)

13、導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加；線粒體異常、性染色體增加或缺失都會(huì)導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生。 【答案】A 二、非選擇題（本題共3小題） 11.白化病（由A或a控制）與某舞蹈癥（由B或b控制）都是常染色體遺傳病，有一家庭中兩種病都有患者，系譜圖如下，請據(jù)圖回答： （1）舞蹈癥是由 基因控制，白化病由 基因控制。 （2）2號和9號的基因型分別是 和 。 （3）7號同時(shí)攜帶白化病基因的可能性是 。 （4）若13號與14號再生一個(gè)孩子，則生兩

14、病兼患的女孩的可能性是 。 【解析】（1）由1、2號不患白化病，而5、6號患白化?。ɑ?、10號不患白化病而16號患白化病）可知，白化病應(yīng)由隱性基因控制，由于3、4號患舞蹈癥，而11號正常，推知該病為顯性遺傳病。（2）2號的基因型，對于舞蹈癥應(yīng)為Bb（因?yàn)?、6、8、9號不患舞蹈癥），對于白化病應(yīng)為Aa（因?yàn)?、6號患白化?。?號的基因型，對于舞蹈癥應(yīng)為bb，對于白化病應(yīng)為Aa(因?yàn)?6號患白化?。?。（3）7號的父母1號及2號的白化病基因型均為Aa，故7號關(guān)于白化病的基因型應(yīng)為1/3AA或2/3Aa,故攜帶白化病基因的可能性是2/3。（4）13號的基因型應(yīng)為AaBb（因?yàn)?

15、9號患白化病，不患舞蹈癥），14號的基因型應(yīng)為Aabb（因?yàn)?9號患白化?。?，故13與14再生一兩病兼患女孩的可能性為：1/2（生女孩的概率）×1/4(患白化病的概率）×1/2（患舞蹈癥的概率）=1/16。 【答案】（1）顯性 隱性 （2）AaBb Aabb （3）2/3 （4）1/16 12.下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案： Ⅰ.課題名稱：人群中××性狀的調(diào)查。 Ⅱ.研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程（略）。 Ⅲ.調(diào)查結(jié)果分析。 請分析該研究方案并回答有關(guān)問題： （1）根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表”，判

16、斷“本人”的基因型（用B或b表示）是 。 家庭成員血友病調(diào)查表 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父親 母親 哥哥 妹妹 本人 √ （說明：空格中打“√”的為血友病患者） （2）下表是關(guān)于單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調(diào)查結(jié)果。據(jù)表回答下列問題： 組別 婚配方式 調(diào)查 家庭數(shù) 兒子 女兒 父 母 單眼皮 雙眼皮 單眼皮 雙眼皮 第一組 單眼皮 單眼皮 35 17 0 23 0 第二組 雙眼皮 單眼皮 300 36 122 75 99 第三組 單眼皮 雙眼皮 100 24

17、 28 19 33 第四組 雙眼皮 雙眼皮 220 31 98 25 87 根據(jù)表中第 組調(diào)查結(jié)果，可直接判斷出眼皮的顯性性狀是 。理由是 。 （3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病，該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中有一位也患此病，這位患病姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。其他家庭成員都正常。 ①請根據(jù)該男子及其相關(guān)家庭成員的情況，在圖示方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男子及其直系親屬的基因型。（用“D”或“d”表示） ②

18、此遺傳病的遺傳方式是 。 ③該男子（色覺正常）與表現(xiàn)正常（其父親為紅綠色盲）的女性婚配，預(yù)期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是 和 。 【解析】(1）先根據(jù)題目表格中所給信息畫出遺傳系譜圖，則易判斷“本人”的基因型為：XBY或XBXb兩種情況。（2）可由表格中第四組判斷雙眼皮為顯性，因?yàn)樵诘谒慕M中父母雙方都表現(xiàn)為雙眼皮，而子代中出現(xiàn)單眼皮。（3）畫系譜圖時(shí)要規(guī)范，并按要求標(biāo)注基因型，分析系譜圖可發(fā)現(xiàn)該遺傳病具有“有中生無”的特點(diǎn)，且男患者有未患病的女兒，故應(yīng)為常染色體顯性遺傳

19、病。該男子基因型為DdXBY，與其婚配女性基因型為ddXBXb，故生出完全正常孩子的概率為1/2×3/4=3/8，生出只患一種病的孩子的概率為1/2×3/4+1/2×1/4=1/2。 【答案】（1）XBY或XBXb (2)四 雙眼皮 父母均為雙眼皮，子女出現(xiàn)了單眼皮 （3）①遺傳系譜如圖 ②常染色體顯性遺傳 ③3/8 1/2 13.某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳方式時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1∶2。請回答下列問題。 (1)要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在________中進(jìn)行調(diào)查，而調(diào)查發(fā)病率則應(yīng)

20、選擇在________中進(jìn)行調(diào)查。 (2)“先天性腎炎”最可能的遺傳方式是________；被調(diào)查的雙親都患病的幾百個(gè)家庭的母親中雜合子占________。 (3)基因檢測技術(shù)是利用________________原理。有先天性腎炎家系中的女性懷孕后，可以通過基因檢測確定胎兒是否存在遺傳病，如果檢測到致病基因，就要采取措施終止妊娠，理由是________________________________________________________________________ ______________________________________________________

21、____________________。 (4)由于基因檢測需要較高的技術(shù)，你能否先從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)？如何指導(dǎo)？________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________。 【解析】　(1)要調(diào)查發(fā)病率，就要在全部群體中進(jìn)行抽樣調(diào)查，注意隨機(jī)取樣；要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在患者家系中進(jìn)行調(diào)查。(2)根據(jù)題中信息“雙親都患病的幾百個(gè)

22、家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1∶2，屬于“有中生無，且與性別有關(guān)”，可判斷先天性腎炎屬于伴X染色體顯性遺傳病，被調(diào)查雙親的基因型為XBXB、XBY和XBXb、XBY，其中XBXb、XBY的家庭比例為。(3)基因檢測技術(shù)的原理是DNA分子雜交。先天性腎炎為伴X染色體顯性遺傳病，女性患者懷孕后，可以通過基因檢測確定胎兒是否存在遺傳病，如果致病基因存在，則子女必然患病，需要終止妊娠。(4)先天性腎炎為伴X染色體顯性遺傳病，當(dāng)父母均正常時(shí)，后代均正常；當(dāng)父親患病、母親正常時(shí)，女兒必然患病，兒子均正常；當(dāng)母親患病、父親正常時(shí)，應(yīng)進(jìn)行基因檢測。 【答案】　(1)患者家系　人群(人群中隨機(jī)抽樣)　(2)伴X染色體顯性遺傳　　(3)DNA分子雜交　該致病基因?yàn)轱@性基因，胎兒體細(xì)胞中只要含有致病基因，就會(huì)患“先天性腎炎”　(4)能　當(dāng)父母均正常時(shí)，不必?fù)?dān)心后代會(huì)患?。划?dāng)父親患病時(shí)，若胎兒為女性，應(yīng)終止妊娠；當(dāng)母親患病時(shí)，應(yīng)進(jìn)行基因檢測