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1、2013年高考試題分項(xiàng)版解析生物
專題07 生物的變異與進(jìn)化
一、選擇題
1.(2013海南卷·22)某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的,如不考慮染色體變異,下列敘述錯(cuò)誤的是
A.該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的
B.基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同,也可以不同
C.基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼
D.基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中
2.(2013海南卷·15)果蠅長(zhǎng)翅(V)和(v)由一對(duì)常染色體上的等位基因控制。假定某果蠅種群有20 000只果蠅,其中殘翅果蠅個(gè)體數(shù)量長(zhǎng)
2、期維持在4%,若再向該種群中引入20 000只純合長(zhǎng)翅果蠅,在不考慮其他因素影響的前提下,關(guān)于純合長(zhǎng)翅果蠅引入后種群的敘述,錯(cuò)誤的是
A.v基因頻率降低了50% B.V基因頻率增加了50%
C.雜合果蠅比例降低了50% D.殘翅果蠅比例降低了50%
3.(2013四川卷·1)在誘導(dǎo)離體菊花莖段形成幼苗的過程中,下列生命活動(dòng)不會(huì)同時(shí)發(fā)生的是:
A.細(xì)胞的增殖與分化 B.光能的吸收與轉(zhuǎn)化 C.ATP 的合成與分解 D.基因的突變與重組
4.(2013江蘇卷·11)某種極具觀賞價(jià)值的蘭科珍稀花卉很難獲得成熟種子。為盡快推廣種植,
3、可應(yīng)用多種技術(shù)獲得大量?jī)?yōu)質(zhì)苗,下列技術(shù)中不能選用的是
A. 利用莖段扦插誘導(dǎo)生根技術(shù)快速育苗
B. 采用花粉粒組織培養(yǎng)獲得單倍體苗
C。 采集幼芽嫁接到合適的其他種類植物體上
D. 采用幼葉、莖尖等部位的組織進(jìn)行組織培養(yǎng)
5.(2013福建卷·5)某男子表現(xiàn)型正常,但其一條14 號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙,配對(duì)的三條染色體中,任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí),另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是
A。圖甲所示的變異屬于基因重組
B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞
C。如不考慮其他染色體,理論上該男子
4、產(chǎn)生的精子類型有 8 種
D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代
6.(2013北京卷·4)安第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食.其中,長(zhǎng)舌蝠的舌長(zhǎng)為體長(zhǎng)的1。5倍。只有這種蝙蝠能從長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒底部取食花蜜,且為該植物的唯一傳粉者。由此無法推斷出
?A.長(zhǎng)舌有助于長(zhǎng)舌蝠避開與其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng)
B。長(zhǎng)筒花可以在沒有長(zhǎng)舌蝠的地方繁衍后代
C.長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒是自然選擇的結(jié)果
D.長(zhǎng)舌蝠和長(zhǎng)筒花相互適應(yīng),共同(協(xié)同)進(jìn)化
7。(2013江蘇卷·12)下圖為四個(gè)物種的進(jìn)化關(guān)系樹(圖中百分?jǐn)?shù)表示各物種與人類的 DNA 相似度)。DNA 堿基進(jìn)化速率按 1% / 百萬年計(jì)
5、算,下列相關(guān)論述合理的是
A?!∷膫€(gè)物種都由共同祖先通過基因突變而形成
B。 生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素
C. 人類與黑猩猩的DNA差異經(jīng)歷了約99萬年的累積
D. 大猩猩和人類的親緣關(guān)系,與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近相同
8.(2013江蘇卷·25)現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括:?、俑弋a(chǎn)、感??; ②低產(chǎn)、抗病; ③高產(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求,育種專家要培育 3 類品種:a。高產(chǎn)、抗??;b. 高產(chǎn)、早熟;c.高產(chǎn)、抗旱.下述育種方法可行的是
A.利用①、③品種間雜交篩選獲得a
B。對(duì)品種③進(jìn)行染色體加倍處理篩選獲得b
C
6、.a、b 和c 的培育均可采用誘變育種方法
D。用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得c
9.(2013天津卷·4)家蠅對(duì)擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性,原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸.下表是對(duì)某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。
下列敘述正確的是
A.上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對(duì)缺失的結(jié)果
B。甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為?。?%
C. 比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高
D. 丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果
10.(2013四川卷·5)大豆植株的體細(xì)胞含 40 條染色體。用放射性 6
7、0Co 處理大豆種子后,篩選出一株抗花葉病的植株 X,取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株,其中抗病植株占 50%。下列敘述正確的是
A.用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株,其細(xì)胞仍具有全能性
B.單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂后期,共含有 20 條染色體
C。植株 X 連續(xù)自交若干代,純合抗病植株的比例逐代降低
D。放射性 60Co 誘發(fā)的基因突變,可以決定大豆的進(jìn)化方向
11。(2013大綱版全國(guó)卷·5)下列實(shí)踐活動(dòng)包含基因工程技術(shù)的是
A.水稻 F1 花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍,獲得基因型純合新品種
B??瓜x小麥與矮稈小麥雜交,通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥
C.將含抗病基因的重組 DN
8、A 導(dǎo)入玉米細(xì)胞,經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株
D.用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆
二、非選擇題
12.(2013海南卷·28)造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問題:
(1) 21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體__(dá)__異常造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其____的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。
(2)貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子
9、的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子,若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于___(dá)_(填“父親”或“母親”)。
(3)原發(fā)性高血壓屬于____基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。
(4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說,如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患____,不可能患____。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因____遺傳。
13.(2013浙江卷·32)在玉米中,控制某種除草劑抗性(簡(jiǎn)稱抗性,T )與除草劑敏感(簡(jiǎn)稱非抗,t )、非糯性(G )與糯性(g )的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。有人以純合的非抗非糯性玉
10、米(甲)為材料,經(jīng)過EMS 誘變處理獲得抗性非糯性個(gè)體(乙);甲的花粉經(jīng)EMS誘變處理并培養(yǎng)等,獲得可育的非抗糯性個(gè)體(丙)。
請(qǐng)回答:
(1)獲得丙的過程中,運(yùn)用了誘變育種和__(dá)_____________(dá)_育種技術(shù)。
(2)若要培育抗性糯性的新品種,采用乙與丙雜交,F 1 只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個(gè)體;從F 1 中選擇表現(xiàn)型為________ 的個(gè)體自交,F2 中有抗性糯性個(gè)體,其比例是_____(dá)__ 。
(3)采用自交法鑒定F2 中抗性糯性個(gè)體是否為純合子。若自交后代中沒有表現(xiàn)型為__________ 的個(gè)體,則被鑒定個(gè)體為純合子;反之則為雜合子。請(qǐng)用遺傳圖解表示雜合子
11、的鑒定過程。
(4)擬采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良上述抗性糯性玉米的抗蟲性。通常從其它物種獲得_______ ,將其和農(nóng)桿菌的__(dá)________用合適的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割,然后借助___(dá)____連接,形成重組DNA 分子,再轉(zhuǎn)移到該玉米的培養(yǎng)細(xì)胞中,經(jīng)篩選和培養(yǎng)等獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲植株.
14。(2013廣東卷·28)地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一堆夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒,分析發(fā)現(xiàn),患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變(C→T)。用PCR擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段DNA片段l,突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個(gè)片段m和s;但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶
12、酶切,如圖11(a)。目前患兒母親再次懷孕,并接受了產(chǎn)權(quán)基因診斷.家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖11(b).(終止密碼子為UAA、UAG、UGA。)
(1)在獲得單鏈模板的方式上,PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同,前者通過____(dá)___(dá)___解開雙鏈,后者通過___(dá)__(dá)___解開雙鏈.
(2)據(jù)圖分析,胎兒的基因型是__(dá)_____(基因用A、a表示)?;純夯疾】赡艿脑蚴牵達(dá)__(dá)_____(dá)的原始生殖細(xì)胞通過______(dá)_________過程產(chǎn)生配子時(shí),發(fā)生了基因突變;從基因表達(dá)水平分析,其患病是由于________(dá)_____.
(3)研究者在另一種貧血癥的一位患者
13、β鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn),該突變導(dǎo)致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果_______(dá)_____,但______(dá)______,則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個(gè)有力證據(jù).
15。(2013重慶卷·8)某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常.
(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是 ;母親的基因型是 ?。ㄓ肁、a 表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患該病的概率為 (假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10,結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示),在人群中男女患
14、該病的概率相等,原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí) 自由組合。
(2?。z測(cè)發(fā)現(xiàn),正常人體中的一種多肽鏈(由146 個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含45 個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是 ,由此導(dǎo)致正常mRNA 第 位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。
(3 )分子雜交技術(shù)可用于基因診斷,其基本過程是用標(biāo)記的 DNA單鏈探針與 進(jìn)行雜交。若一種他安貞能直接檢測(cè)一種基因,對(duì)上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí),則需要 種探針.若改致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA 分子為“…ACUUAG…”,則基因探針序列為 ;為制備大量探針,可利用 技術(shù)。
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