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1、海洋主要生源要素,一、營養(yǎng)鹽的構(gòu)成,,,,海洋植物與動物生長所必需的元素,,,,微量/痕量營養(yǎng)鹽：Fe、Mn、Co、Zn、Se等 主要營養(yǎng)鹽： N、P、Si；海洋初級生產(chǎn)過程和食物鏈的基礎(chǔ),營養(yǎng)鹽的構(gòu)成,二、營養(yǎng)鹽循環(huán),,含量與分布不均勻，存在明顯的季節(jié)與區(qū)域變化,一、海洋氮循環(huán)在氣候變化中的作用,第2節(jié) 氮的生物地球化學(xué)循環(huán),,,,生物體重要組成元素,,,,地球大氣的初始氧化,Berman-Frank等, 2003, Res. Microbiol,冰期間冰期大氣CO2變化,Sigman & Boyle, Nature, 2000,三個假說,啟示,海洋氮儲庫變化可能是導(dǎo)致冰期間冰期海洋生物生產(chǎn)

2、力和大氣CO2變化的原因。 了解海洋氮循環(huán)對于闡釋海洋生態(tài)系功能和全球氣候變化具有重要意義。 氮循環(huán)一直是海洋科學(xué)經(jīng)久不衰的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域。,,全球海洋氮收支平衡的估算,海洋氮循環(huán)研究現(xiàn)狀,對各形態(tài)氮含量與分布有一定了解，對循環(huán)路徑有定性認(rèn)識，但有關(guān)氮循環(huán)關(guān)鍵過程的速率特征缺乏信息。,二、氮的存在形態(tài)與儲庫,,,,,,,,海洋氮儲庫,,,,,各種形態(tài)氮的濃度,,,,,,各形態(tài)氮之間的分配,,,Berman and Bronk, 2003,三、海洋氮循環(huán)路徑,,氮的主要輸入途徑： （1）火山活動（NH3）：各種無機(jī)（NO3-、NO2-、NH4+）和有機(jī)形態(tài)（DON、PON）的氮 （2）河流：各

3、種無機(jī)（NO3-、NO2-、NH4+）和有機(jī)形態(tài)（DON、PON）的氮 （3）大氣：N2,,,,,,海洋氮循環(huán)及其關(guān)鍵過程,,,,,,海洋生物活動及其導(dǎo)致的氮形態(tài)轉(zhuǎn)化,四、海洋氮循環(huán)關(guān)鍵過程,,1、氮的生物吸收 2、生物固氮作用 3、硝化作用 4、反硝化作用,,,氮的生物吸收,開闊大洋的初級生產(chǎn)往往受氮所限制。由于大部分浮游植物無法直接利用N2，它們必須通過吸收溶解態(tài)氮（NO3-、NO2-、NH4+、尿素）來滿足其光合作用需要。,,海水溶解氮進(jìn)入細(xì)胞壁后，通過一系列酶的作用和合成代謝反應(yīng)，最終轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)：,,,,,,,,,氮的生物吸收,如果將混合了溶解態(tài)尿素、氨鹽、亞硝酸鹽和硝酸鹽的溶液來

4、培養(yǎng)浮游植物，浮游植物利用低價態(tài)氮的速率最快。 在沿岸海域，尿素由于有較快的產(chǎn)生速率，生物對其的吸收也比較重要。,,,,,,,,,氮的生物吸收,某些原核生物通過固氮酶將N2轉(zhuǎn)化為N化合物（如NH4+, DON等）的過程。該過程所釋放的N化合物為浮游植物和其他微生物提供N營養(yǎng)鹽。,,生物固氮作用,,生物固氮作用在海洋碳、氮循環(huán)中的作用,北太平洋HOT時間系列站（Karl等，Nature，1997）,藍(lán)藻類、異養(yǎng)細(xì)菌類和光合細(xì)菌類。 藍(lán)藻類（cyanobacteria）：束毛藻屬（Trichodesmium spp.），包括鐵氏束毛藻（T. thiebautii）、漢氏束毛藻（T. hildebr

5、andtii）、紅海束毛藻（T. erythraeum）等。,,,海洋固氮生物,束毛藻,束毛藻水華,,,,,發(fā)生區(qū)域：熱帶近岸海域。 發(fā)生條件：光強(qiáng)較大，海水清澈度高，高溫，寡營養(yǎng)鹽，微風(fēng)或無風(fēng)的時期。,,1985年澳大利亞大堡礁Trichodesium spp. 水華衛(wèi)星圖片（Karl，2002）,Zehr et al., Nature, 2001,生物固氮作用新發(fā)現(xiàn)：固氮微型生物,Unicellular cyanbacteria,Davis and McGillicuddy, Nature, 2007,生物固氮作用新發(fā)現(xiàn)：固氮作用垂直分布,Montoya et al., Nature, 2

6、004,Mehta and Baross, Science, 2006,固氮作用新發(fā)現(xiàn)：固氮生物的生活空間,氧化性海水中，銨通過海洋細(xì)菌Nitrosomonas（亞硝基單孢菌）和Nitrobacter（硝化細(xì)菌）的作用被氧化成NO2-，并進(jìn)一步被氧化為NO3-。,,硝化作用,,,,,,,,,,PON有氧降解過程,黑暗條件、固定體積海水,在低DO的海水，一些異養(yǎng)細(xì)菌將NO3-作為電子受體以代謝有機(jī)物，將部分NO3-還原為NO2-，并進(jìn)一步還原為N2，此過程中氮并未結(jié)合到細(xì)菌生物體中。,,反硝化作用,,,,,亞氧或缺氧 大量有機(jī)物存在,,,,,,,反硝化作用發(fā)生條件,t=27等密度面溶解氧（mol

7、/kg）分布,反硝化作用的特點(diǎn),,,,,,,,東熱帶北太平洋（19N，67E）,五、海洋中氮營養(yǎng)鹽的分布,,,,全球海洋表層水NO3-(mol/L),全球海洋深層水NO3-的分布,,,,,海洋4000m硝酸鹽（ mol/kg ）,開闊大洋NO3-的垂直分布,,,,,,沿岸海域NO3-的季節(jié)變化,,,,,,,英吉利海峽站位,六、人類活動對海洋氮循環(huán)的影響,,,,,,NH3+磷酸、硫酸或硝酸,NH3,農(nóng)作物肥料,尿素,塑料生產(chǎn),,,,,,一些河口區(qū)，人類釋放的結(jié)合態(tài)氮甚至超過天然輸送通量。 導(dǎo)致近岸海域產(chǎn)生缺氧環(huán)境，激發(fā)反硝化作用。 導(dǎo)致近海水體富營養(yǎng)化，激發(fā)生物生產(chǎn)力，提升這些海域吸收大氣CO2

8、的能力。,,,人類活動對海洋氮循環(huán)的影響,第3節(jié) 磷的生物地球化學(xué)循環(huán),,,,長期爭論的科學(xué)問題： 海洋生物生產(chǎn)力的主要限制性營養(yǎng)鹽？,地球化學(xué)家：磷限制 海洋存在生物固氮作用。 大氣輸入的磷極少，海洋磷沒有可替代來源。 結(jié)論： 硝酸鹽應(yīng)追隨磷酸鹽的變化而變化，海洋中磷的動力學(xué)控制著生物生產(chǎn)力。,海洋磷循環(huán)的重要性,生物學(xué)家：氮限制 大量數(shù)據(jù)表明，NO3-比PO43-稍早耗完，營養(yǎng)鹽缺乏水體仍含有少量殘余PO43-，而NO3-檢測不到。 貧營養(yǎng)水體加入NO3-可激發(fā)浮游植物生長，但加入PO43-則不起作用。 結(jié)論： 海洋氮營養(yǎng)鹽調(diào)控著生物生產(chǎn)力,海洋磷循環(huán)的重要性,Tyrrell (19

9、99)：NO3-是潛在限制性營養(yǎng)鹽（proximate limiting nutrient），PO43-是最終限制性營養(yǎng)鹽（ultimate limiting nutrient） 潛在限制性營養(yǎng)鹽：依據(jù)Liebig法則得到的區(qū)域限制性營養(yǎng)鹽。加入PLN可在幾小時到幾天尺度上加強(qiáng)生物生產(chǎn)力。 最終限制性營養(yǎng)鹽：營養(yǎng)鹽提供速率在長時間尺度上驅(qū)動整個生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)力。如果ULN輸入發(fā)生變化，生產(chǎn)力將在成百上千年尺度上發(fā)生變化。,海洋磷循環(huán)的重要性：時間尺度的考量,,,,海洋磷循環(huán)的重要性：短時間尺度,GEOSECS數(shù)據(jù),北太平洋ALOHA,北太平洋ALOHA,不同形態(tài)磷 生物可利用性？,二、磷的存在

10、形態(tài)與儲庫,TP = PP + TDP PP = POP + PIP TDP = DOP + DIP,,,,磷的存在形態(tài)：,,,,無機(jī)磷存在形態(tài),,,,,,,,,,,,,無機(jī)磷各形態(tài)之間的轉(zhuǎn)化,T=25C、pH=8.1、S=35,,,S=35,各形態(tài)無機(jī)磷的份額,壓力對溶解無機(jī)磷形態(tài)的影響,T=25C、pH=8.1、S=35,,磷酸酯單體（C-O-P鍵） 磷酸酯聚合體（C-O-P鍵） 膦酸酯（C-P鍵） 其他有機(jī)磷聚合物,,,,有機(jī)磷存在形態(tài),葡糖-6-磷酸,,核糖核酸（RNA）,瞵甲酸,,,,磷鉬藍(lán)法：有機(jī)磷部分水解，導(dǎo)致對無機(jī)磷酸鹽真實(shí)濃度的高估。 活性磷酸鹽（SRP）：標(biāo)準(zhǔn)磷鉬藍(lán)法測定的

11、組分，SRP 無機(jī)磷酸鹽，但實(shí)際上，SRP無機(jī)磷酸鹽。 溶解非活性磷（soluble nonreactive P，SNP）：TDP - SRP。SNP與分析所用氧化/水解條件有關(guān)，包括有機(jī)磷、焦磷酸鹽、無機(jī)磷聚合物，SNPDOP。,,,,磷存在形態(tài)：測定問題,TDP的測定：高強(qiáng)度紫外光/高溫濕法氧化/二者結(jié)合將SNP轉(zhuǎn)化為DIP，用磷鉬藍(lán)法測量。存在問題：無法定量轉(zhuǎn)化。 生物可利用磷（biologically available P，BAP）：包括無機(jī)磷酸鹽和SNP中部分生物可利用的組分，尚沒有常規(guī)測量方法。,,,,磷存在形態(tài)：測定問題,三、海洋磷的收支狀況,,,,天然總磷輸入通量：（2.63

12、.3）1011 molP/a；考慮人類活動影響：（7.415.6）1011 molP/a。 所輸送總磷主要以顆粒態(tài)存在，大多在近海沉降遷出，進(jìn)入海洋磷循環(huán)的主要是溶解態(tài)磷。 工業(yè)革命前進(jìn)入海洋的總?cè)芙鈶B(tài)磷通量：（315）1010 molP/a。,,,,海洋磷來源：徑流輸入,磷輸入海洋的主要路徑，河流磷主要來自陸地巖石和土壤的風(fēng)化。,大氣沉降輸入總磷通量：4.51010 molP/a，活性無機(jī)磷占25-30%。 氣溶膠磷的溶解度：受來源、顆粒大小、海表面氣象條件、生物學(xué)狀況等影響。 大氣輸入海洋磷循環(huán)的通量：11010 molP/a（假設(shè)氣溶膠磷溶解度為22%）。,,,,海洋磷來源：大氣沉降,火

13、山噴發(fā)是區(qū)域性的，僅在有限時空尺度上產(chǎn)生影響。 少量研究顯示，對于區(qū)域海洋，火山活動輸入的DIP可能要遠(yuǎn)高于大氣沉降輸入的量（Resing, 1997）。,,,,海洋磷來源：火山活動,磷從水體遷出的最重要途徑：生物吸收、結(jié)合進(jìn)入沉降顆粒有機(jī)物、埋藏于沉積物。 磷的埋藏通量：（2.83.1）1011 molP/a 埋藏于海底（1000 m）的有機(jī)碳通量：3.31013 molC/a（Jahnke，1996），結(jié)合Redfield比（P/C=1:106）。,,,,海洋磷的遷出：有機(jī)質(zhì)的埋藏,磷結(jié)合進(jìn)入CaCO3殼體：CaCO3-P埋藏通量估計為1.451010 molP/a（Froelich等，1

14、982）。但此后通過潔凈技術(shù)的研究發(fā)現(xiàn)，CaCO3結(jié)合的P濃度比報道值低10%以上（Palmer，1985；Sherwood等，1993）。 通過鐵水合氧化物涂敷于貝殼表面，從而吸附到貝殼，由此遷出的磷通量為（4.05.3）1010 molP/a。,,,,海洋磷的遷出：黏土、鐵水合氧化物的吸附與沉淀,一直被視為重要遷出途徑，但遷出通量難以確定。 磷灰石的形成：進(jìn)入海底的顆粒磷有90%被再礦化并釋放至間隙水，隨后沉淀形成。估計與微生物活動、Eh、pH等有關(guān)。 自生磷礦物的普遍性：以往一直認(rèn)為自生磷礦物僅在特定海域或地質(zhì)時期形成，如上升流區(qū)。但最近在沿岸、非上升流區(qū)、開闊大洋均發(fā)現(xiàn)自生磷礦物。 通

15、量：81010 molP/a（Ruttenberg，1993；Filippelli和Delaney，1996）。,,,,海洋磷的遷出：磷灰石的埋藏,熱液活動可能是海洋磷的凈遷出而非凈輸入源：熱液輸入的大量還原性鐵被氧化形成水合氧化物，清除海水中的溶解磷。 遷出通量：0.41010 molP/a（Froelich等，1982）。,,,,海洋磷的遷出：熱液作用,,海洋磷的收支狀況 (1010 molP/a),,海洋中P的停留時間,,五、海洋中磷的含量與分布,,,,活性磷酸鹽（SRP）：,,全球海洋SRP平均濃度： 2.3 M 表層SRP隨離岸距離增加而降低，最低濃度出現(xiàn)在北太平洋和北大西洋 100

16、0m以深，SRP落于23 M，受熱鹽環(huán)流影響。 沿岸海域有比較明顯的季節(jié)變化,,,,,三大洋SRP的典型垂直分布,,,,,,開闊大洋上層水體SRP的時間變化,,,,,北太平洋亞熱帶海域真光層,,,,,,,,,,北太平洋亞熱帶海域初級生產(chǎn)力的時間變化,,增溫，水體層化加強(qiáng)，深層水提供至真光層的營養(yǎng)鹽減少 生物群落結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，固氮作用加強(qiáng)，初級生產(chǎn)力升高，生物生長的限制性營養(yǎng)鹽由氮向磷轉(zhuǎn)化。,,,,溶解非活性磷酸鹽（SNP）,,表層水SNP：<200 nM（北太平洋和北大西洋） 1.7 M（Azov sea） 深層水SNP濃度：一般<0.3 M 沿岸海域表層水SNP濃度一般較高 沿岸海域，SNP

17、可占TDP的0-50%，而在開闊大洋，SNP所占份額可高達(dá)75%，某些海域甚至發(fā)現(xiàn)SNP比SRP高一個數(shù)量級,,,,,顆粒磷（PP),,顆粒磷的研究甚至比SNP更少。 顆粒磷濃度：0.3 M。 沉降顆粒物的C:P比大多為106-117：1，與新鮮有機(jī)物和Redfield比值接近，說明其中的P絕大多數(shù)與海洋有機(jī)物相結(jié)合。 高顆粒磷經(jīng)常出現(xiàn)在高生產(chǎn)力的沿岸或上層水體。,,一、硅循環(huán)的重要性,對浮游生物種類組成的影響：若硅酸鹽比現(xiàn)在低100倍，生產(chǎn)力可能維持同樣水平，但很少有硅藻和放射蟲，碳輸出也會發(fā)生變化。,第4節(jié) 硅的生物地球化學(xué)循環(huán),,,,,,SiO2：石英、玻璃、蛋白石（Opal） 硅酸鹽礦

18、物：長石（(Na, K)AlSi3O8 、CaAl2Si2O8）、黏土礦物（Al2Si2O5(OH)4）,,,,,,含硅礦物,二、海水中硅的存在形態(tài)與儲庫,,,,25C，0.6 M NaCl溶液：,,,,,,pH=8.1：,,,,,溶解態(tài)硅的主要存在形態(tài),,,三、海洋硅循環(huán),,,,,,溶解態(tài)硅的收支平衡狀況（1014 gSiO2/a）,,,海洋硅循環(huán)路徑,,,,,,,,蛋白石（Opal）的產(chǎn)生,生物與非生物過程均可通過硅酸鹽分子的聚合產(chǎn)生無定形固體，稱為蛋白石（Opal）。 非生物沉淀過程僅在區(qū)域海域比較重要，如溶解態(tài)硅酸鹽含量很高的沉積物間隙水和河口區(qū)。 硅也會以結(jié)晶的形式如石英存在。,蛋白

19、石：SiO2xH2O , x=2 石英：SiO2,,,,,,由隸屬浮游植物的硅藻和硅質(zhì)鞭毛蟲，以及隸屬原生動物的放射蟲產(chǎn)生；一些海綿動物有少量貢獻(xiàn)。 沉積物的硅質(zhì)外殼形狀多樣，直徑一般小于100 m。,,,生源硅的來源,,,,,硅藻種類超過 10000種，其無機(jī)組分60%為SiO2，硅藻干重50%為SiO2，該比例與硅藻種類有關(guān)。 有關(guān)硅藻如何吸收硅酸鹽并產(chǎn)生蛋白石的機(jī)制了解很少。有研究顯示，蛋白質(zhì)參與了細(xì)胞原生質(zhì)膜對Si的吸收。,,生源硅的來源,,,,,硅藻如果生長在硅酸鹽缺乏的介質(zhì)中，細(xì)胞將缺乏硅，他們?nèi)钥梢曰顜讉€星期，即使在黑暗中也會吸收加入的Si。如果將硅缺乏細(xì)胞光照，光合作用一段很短

20、的時間后它們將很快死亡。 硅藻中的硅在他們活著的時候是不溶的，但他們死亡后將很快溶解。,,生源硅的來源,,,,,硅藻生產(chǎn)力受溶解態(tài)硅酸鹽影響，硅酸鹽高的海域，硅藻通常是優(yōu)勢種。 溶解態(tài)硅酸鹽含量在風(fēng)生上升流區(qū)比較高。,硅酸鹽的生物吸收,,,海洋風(fēng)生上升流,,,,,硅藻吸收硅酸鹽很有效,,,,,,,,生物死亡后，硅質(zhì)外殼與其它生源顆粒一起向下沉降，其中部分在深海中被再礦化。 與碳酸鈣不同，所有的海水對于蛋白石來說都是不飽和的，因此，所有的硅質(zhì)外殼在沉降至海底期間都傾向于溶解。但其溶解速率很慢，最終仍有一部分被埋藏于沉積物中。,蛋白石的沉降遷出,,,,,,大洋沉降顆粒物化學(xué)組成的變化,,,,,,四

21、、海水中活性硅酸鹽的分布,從大西洋熱帶海域表層水<1 mol/kg變化至北太平洋深層水的210 mol/kg。 受河流、海底沉積物影響明顯的近岸海域，活性硅酸鹽濃度比較高。,,,,,,全球海洋表層水活性硅酸鹽的分布,,,,,,,活性硅酸鹽的垂直分布,,,,,,硅酸鹽與溶解態(tài)Zn的分布,,,,,,五、沉積物中生源硅的分布,水柱中生源硅的沉降通量 沉積物生源硅的保存程度 其它顆粒物的相對累積速率,,,,,,水柱中生源硅的沉降通量,海洋生物產(chǎn)生生源硅的速率 硅質(zhì)外殼到達(dá)海底所需要的時間 水體中硅質(zhì)外殼的溶解速率,,,,,,硅質(zhì)外殼溶解速率的影響因素,硅質(zhì)外殼的類型。 水體相對于蛋白石的不飽和程度。

22、蛋白石經(jīng)常被所吸附的有機(jī)物覆蓋，有助于殼體與海水的分離，降低殼體的溶解速率。 當(dāng)金屬離子存在時，蛋白石溶解速率降低，因為它們降低了硅的溶解度。,,,,,,與沉積速率有關(guān)，沉積速率越快，蛋白石與海水的接觸越快被分離，有利于蛋白石的保存。 如果蛋白石是與其他顆粒一同被埋藏的話，沉積物中蛋白石的相對含量將被稀釋，這就是為什么高SiO2含量沒有出現(xiàn)在沉積速率高的沿岸上升流和大陸架海域的原因。,,沉積物中蛋白石的保存,,,,,沉積物中生源硅的保存程度,蛋白石從水體沉降的速率 ：Ropal 沉積物中蛋白石的埋藏速率：Aopal 沉積物非蛋白石顆粒物的埋藏速率：Aother 沉積物中蛋白石的溶解速率：Sop

23、al 純蛋白石構(gòu)成的沉積物中蛋白石溶解速率：S*opal 沉積物中蛋白石的比例：f,,,,,,,指數(shù)n：取決于沉積物中蛋白石的溶解過程。如果只有表層沉積物溶解的話，n=1；如果蛋白石溶解主要發(fā)生在沉積物間隙水的話，則n0.5。,蛋白石溶解速率,,,,,,由于在一段較長時間尺度上，海底任何區(qū)域的顆粒沉積速率是接近的，因此：,,蛋白石沉積速率、埋藏速率和溶解速率的關(guān)系,,,,,,,根據(jù)沉積物中蛋白石比例f的定義：,,f 的意義,,,,,,,蛋白石在沉積物中保存效率：,,蛋白石的保存效率,,,,,,對于富含蛋白石的沉積物：,對于低蛋白石含量的沉積物：,,,,,,對于低蛋白石含量的沉積物：,,,,,,

24、,,對于深海沉積物，沉積速率一般小于0.005 kg/m2/a，此時， 遠(yuǎn)大于 ：,,,如果n = 1，則有：,,,,,蛋白石的保存效率,,營養(yǎng)鹽的測定方法,1、 -N 測定方法： 對氨基苯磺酸和萘胺法 磺胺和鹽酸萘乙二胺試劑法 （重氮偶氮分光光度法） 本法適用與海水、河口水。,采樣：用有機(jī)玻璃或塑料采水器 貯存：水樣須用0.45m濾膜過濾后貯存于聚乙烯瓶，快速測定，不能延遲3h以上，否則應(yīng)快速冷凍至20保存，樣品熔化后應(yīng)立即分析。 配試劑的水：無 -N的二次蒸餾水或等效純水。,原理：用重氮-偶氮比色法測定。在酸性條件下，水樣中亞硝酸鹽與磺胺進(jìn)行重氮化反應(yīng)。反應(yīng)產(chǎn)

25、物與鹽酸萘乙二胺作用形成深紅色偶氮染料。,注意事項： 水樣加鹽酸萘乙二胺后須在2h內(nèi)測完畢； 溫度影響不顯著，但以10-25為宜 一般標(biāo)準(zhǔn)曲線每隔一周要重制，當(dāng)測樣條件與標(biāo)準(zhǔn)曲線條件相差較大時，須及時重制標(biāo)準(zhǔn)曲線。,2、 -N 測定方法： 靛酚藍(lán)分光光度法 次溴酸鹽氧化法 本法適用于大洋、近岸海水和河口水，不適用于污染較重、含有機(jī)物較多的養(yǎng)殖水體。 水樣采集、貯存和處理與 -N相同。水用無氨蒸餾水或等效純水。,,原理：在堿性條件下以次溴酸鈉為氧化劑，將海水中的氨氧化為亞硝酸鹽。用重氮-偶氮法測定亞硝酸含量，再扣除原有的亞硝酸含量，即得氨含量。即： 因此，此法測氨氮還要

26、測亞硝氮。檢出限12.2g/L，下限18.1g/L。相對標(biāo)準(zhǔn)偏差1%，相對誤差0.4%。,注意事項： 防止空氣中NH3對水樣、試劑和器皿的沾污 水溫10時，氧化時間30分即可，10 可適當(dāng)延長氧化時間 此法氧化率較高、快速、簡便、靈敏，但部 分氨基酸也同時被測定 濃度在0-7mol/L范圍內(nèi)符合比爾定律 水樣加鹽酸萘乙二胺后須在2h內(nèi)測定完畢。 40%的NaOH試劑的配制要準(zhǔn)確，否則會不 顯色。,3 -N 測定方法： 鎘柱還原法 鋅鎘還原法本實(shí)驗 適用的水樣、樣品采集、貯存和處理與 -N相同。 配試劑和實(shí)驗用水：二次蒸餾水或等效純水。,原理：加鋅

27、卷和CdCl2于水樣中，經(jīng)電化學(xué)反應(yīng)將硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，按重氮-偶氮比色測亞硝酸鹽的總含量?？鄢畼釉衼喯跛猁}含量，即得硝酸鹽含量。 所以，用此法測 -N，也須同時測定 -N。,注意事項： 通常，海水中-N含量較高，測定時水樣體積不宜取太多，若濃度太高，水樣應(yīng)用人工海水稀釋 鋅卷的面積、表面狀況均會影響氧化率，故同一批水樣鋅卷應(yīng)一致。 同樣，水樣加鹽酸萘乙二胺后須在2h內(nèi)測定完畢,4 -P 原理：采用磷鉬蘭法測定。 加入硫酸-鉬酸銨-抗壞血酸-酒石酸氧銻鉀溶液。水樣中的活性磷酸鹽與鉬酸銨形成磷鉬黃在酒石酸氧銻鉀存在時，磷鉬黃被抗壞血酸還原為磷鉬蘭。 最低檢測限：1.4g/L。 適用于海水。 其余與 -N。,注意事項： 水樣采集后應(yīng)馬上過濾、立即 測定。若不能立即測定，應(yīng)置冰箱保存，但也應(yīng)在48h內(nèi)測定完畢 所用濾膜用0.5mol/LHCl浸泡，臨用時用水洗凈 磷鉬藍(lán)顏色在4h內(nèi)穩(wěn)定 每種試劑的濃度一定要配準(zhǔn)確,